天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血临床研究

目的:观察天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血的临床疗效以及对血清内皮素(ET)-1、降钙素原(PCT)水平的影响.方法 :选取急性脑出血患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例.对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组的基础上联合天麻素注射液治疗.2组均连续治疗2周,比较2组格拉斯哥昏迷量表(...     

调脂康口服液联合阿托伐他汀钙片治疗血脂异常

血脂异常是动脉粥样硬化症形成的重要原因,而动脉粥样硬化又是血管和脏器病变,尤其是心、脑血管病变的基础病变之一。因此,防治血脂异常,长期以来都颇受医学界的关注。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的探究普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2011年5月—2013年5月首都医科大学附属北京友谊医院收治的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上加服阿托伐他汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组用药的基础上加用普罗布考片,4片/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。比较两组治疗前后相关生化指标、血脂水平、颈动脉粥样硬化斑块面积、颈动脉内膜中膜厚度。结果治疗后,两组患者超敏C反应蛋白、氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9、NIHSS评分均较治疗前显著降低,两组血清脂联素比治疗前增加,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后的斑块面积和内膜中膜厚度均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组这两个指标均低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者具有较好的临床疗效,可降低患者血脂水平,抑制动脉粥样硬化斑块的发展,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病合并急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病(DM)合并急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:选取86例DM合并ACI患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注。比较2组临床疗效,治疗前后NIHSS评分、ADL评分、血清视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、白细胞介素-18(IL-18)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及随访情况。结果:观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组81.40%(P0.05)。治疗前及治疗7 d后,2组NIHSS评分和ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组NIHSS评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高;且观察组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗7 d后、14 d后,2组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值较治疗前降低(P0.05),且观察组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值均显著低于对照组(P0.05)。治疗90 d、180 d后,2组随访ADL评分较治疗前升高,且观察组随访ADL评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片能够提升DM合并ACI治疗效果,改善患者神经功能,降低VILIP-1、IL-18表达及NLR值,且能改善预后。     

阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗冠心病的临床研究

目的:研究阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗冠心病的临床效果。方法:选取湛江中心人民医院在2017年8月至2019年2月期间收治的冠心病患者共计100例,按照不同治疗方式分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组患者单一使用硝酸酯类心血管药物治疗,观察组患者使用阿托伐他汀钙片联合硝酸酯类心血管药物治疗,比较不同组别患者治疗前后各项血脂水平和治疗总有效率。结果:两组患者治疗前各项血脂水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为98.00 %,对照组患者治疗总有效率为88.00 %,观察组患者明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀钙片联合硝酸酯类心血管药物治疗冠心病效果显著。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病临床研究

目的观察不同剂量阿托伐他汀应用于冠心病治疗的临床疗效和不良反应。方法将120例冠心病患者随机分为阿托伐他汀低、中、高剂量组,每组40例,使用对应剂量阿托伐他汀进行治疗,对患者的血脂水平、用药依从性、药物不良反应和冠状动脉情况等进行随访观察。结果治疗前3组心绞痛发病次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组心绞痛发病次数均显著减少(P均<0.05),且中、高剂量组心绞痛发病次数显著少于低剂量组(P均<0.05)。用药12周后,高剂量组的TC和LDL-C水平较低剂量组显著降低(P<0.05);24周后高、中剂量组的TC和LDL-C水平较低剂量组均显著降低(P均<0.05),而TG值略低于低剂量组,HDL-C略高于低剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应均较轻,且差异无统计学意义。结论治疗冠心病的阿托伐他汀用量为20 mg/d,具有较好降脂疗效,同时安全性高,费用适中,可作为常规剂量在临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:将2015年1月至2018年1月郑州市第十五人民医院收治的600例冠心病患者根据治疗方法分为两组,对照组280例以阿托伐他汀治疗,观察组320例以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.63%明显高于对照组的89.29%,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、心绞痛发作次数、每次发作时心绞痛持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可明显改善患者血脂水平,降低心绞痛发作频率与持续时间,且用药安全性高。     

中药降脂茶联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症临床研究

目的：观察中药降脂茶联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效。方法：选取120例高脂血 症患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组给予口服阿托伐他汀钙片治疗,研究组在对照 组基础上联合中药降脂茶治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血脂水平[甘油三 酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C） ]、中医证候 积分、血液流变学参数值[全血比黏度（WBV）、血浆比黏度（PV）、全血还原黏度（WBRV）、血细胞比 容（HCT） ]的变化。结果：治疗后,研究组临床总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统 计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降（P＜0.05）,HDL-C水平均较治疗 前上升（P＜0.05）;研究组TC、TG、LDL-C 水平均低于对照组（P＜0.05）,HDL-C 水平高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2组中医证候主症、次症及总分均较治疗前下降（P＜0.05）,研究组主症、次症及总分均低于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2组WBV、PV、WBRV、HCT指标值均较治疗前下降（P＜0.05）,研究组WBV、 PV、WBRV、HCT指标值均低于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为21.67%, 对照组为18.33%, 2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：中药降脂茶联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血 症的疗效确切,有利于改善血脂水平及血液高凝状态。     

荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床研究

目的:观察荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果以其为临床诊疗提供参考。方法:分析2015年1月—2016年1月在我院接受诊疗的冠心病(稳定性心绞痛)患者的资料。依据治疗药物的不同将患者分为观察组(阿托伐他汀+荷丹片)及对照组(阿托伐他汀)。对比两组患者治疗期12个月内心绞痛的累积发生率并检测相关血液学指标的改变。结果:本研究共纳入观察组41例,对照组44例。观察组治疗期间心绞痛的累积发生率显著低于对照组(14.63%,6/41 vs 36.36%,16/44;Log-rankχ~2=5.619,P=0.018)。治疗后,观察组与对照组TC、TG、LDL-c水平均显著降低(P0.05),但观察组低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者治疗后HDL-c水平均显著升高(P0.05),但观察组高于对照组患者(P0.05)。治疗后,观察组与对照组CRP、MMP-1、PAPP-A水平均显著降低(P0.05),但观察组低于对照组患者(P0.05)。结论:联合使用荷丹片可显著降低冠心病患者心绞痛发作频率,可能与其调控血脂、抗炎及提高动脉粥样斑块稳定等疗效有关。     

肾康注射液治疗老年急性肾损伤研究

目的:观察肾康注射液对老年急性肾损伤患者的临床疗效。方法:选择42例老年急性肾损伤患者,随机分为对照组和治疗组,其中对照组21例,治疗组21例。对照组予常规内科综合治疗,治疗组在对照组基础上每日予肾康注射液60¹00ml静滴,7天为一疗程。观察两组患者治疗前、后血清肌酐(Scr)、血胱抑素C(CysC)水平及急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分),并进行临床疗效评价,比较两组总有效率。结果:两组患者治疗后Scr、血CysC水平及APACHEⅡ评分较治疗前均有明显降低(P<0.05),而且治疗组比对照组Scr、血CysC水平及APACHEⅡ评分降低更明显(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:肾康注射液可改善老年急性肾损伤患者的肾功能,促进肾功能早期恢复,改善患者症状,降低病死率。     

疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将70例TIA患者随机分为两组。疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗35例作为治疗组,阿托伐他汀治疗35例作为对照组。观察其治疗后的临床疗效、血液流变学指标、血栓素B2（TXB2）、血小板聚集率。结果两组治疗后临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;血液流变学指标、TXB2、血小板聚集率比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗死的发病率。     

阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的研究

目的观察阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肾功能的影响。方法将80例早期DN患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,疗程均为8周,比较2组临床疗效、hsCRP及肾功能变化情况。结果治疗组显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、UAER、24 h尿蛋白定量及Cr水平水平均较治疗前明显改善(P均0.05),但治疗组均较同期对照组改善明显(P均0.05)。结论阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期DN可有效提高临床疗效,且对降低hs-CRP、改善肾功能有明确价值。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗急性冠脉综合征45例

目的:评价阿托伐他汀和丹红注射液联用对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂4项、炎症因子和心脏功能的影响。方法:前瞻性纳入行PCI手术治疗的90例ACS患者,随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次,1次/d,口服;观察组在此基础上加用丹红注射液20 m L/次,1次/d,静脉滴注。随访3个月,比较2组治疗前后血脂4项、炎症因子和心脏功能的变化情况。结果:总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性CD40配体(s CD40L)水平、射血分数、6分钟步行距离治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹红注射液可改善行PCI手术治疗的ACS患者的心脏功能,该作用可能与抑制炎症因子hs-CRP,s CD40L有关。     

参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察。方法:将符合标准的148例老年急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各74例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者血脂水平、血清生化指标、临床疗效以及不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C及apo B水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),而apo A与Lp A水平较治疗前和对照组均显著上升(P0.05),观察组血清hs-CRP、ET和MMP-9水平水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),观察组住院期间病死率、心衰发生率、休克发生率、再梗发生率显著低于对照组,而冠脉再通率显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效肯定,值得临床推广。     

苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死临床研究

目的 评价苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的疗效.方法 将符合入选标准的90例ACI患者按随机数字表法将患者分为3组,每组30例.对照组口服阿托伐他汀,治疗I组口服瑞舒伐他汀,治疗Ⅱ组在治疗I组基础上联用苦碟子注射液.3组均治疗2周.采用生化分析仪检测血清TC、TG、LDL-C含量,采用全自动血凝分析仪检测纤维蛋白原、血小板计数和凝血酶原时间,采用Barthel指数评价患者日常生活能力,采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者神经功能,比较临床疗效.结果 治疗Ⅱ组总有效率为96.7%(29/30)、治疗I组为76.7%(23/30)、对照组为73.3%(22/30),3组比较差异有统计学意义(χ2=6.537,P=0.018).治疗后,治疗Ⅱ组血清TC[(4.03±0.83)mmol/L比(4.61±0.89)mmol/L、(5.42±0.75)mmol/L,F=21.538]、TG[(1.68±0.46)mmol/L比(2.02±0.81)mmol/L、(2.38±0.67)mmol/L,F=8.585]、LDL-C[(2.37±0.48)mmol/L比(2.74±0.68)mmol/L、(3.11±0.81)mmol/L,F=9.092]水平低于治疗I组和对照组(P<0.01);治疗Ⅱ组纤维蛋白原[(2.48±0.37)g/L比(2.81±0.46)g/L、(2.95±0.51)g/L,F=8.592]、血小板[(125.27±11.88)×109比(132.13±13.55)×109、(133.83±13.91)×109,F=3.571]低于治疗I组和对照组(P<0.05),凝血酶原时间[(17.52±1.94)s比(16.14±1.62)s、(15.34±1.18)s,F=14.139]高于治疗I组和对照组(P<0.05).治疗II组Barthel指数[(85.63±4.10)分比(81.83±3.92)分、(79.23±4.81)分,F=16.873]高于治疗Ⅰ组和对照组(P<0.01)、NIHSS评分[(3.57±1.17)分比(4.63±1.22)分、(5.57±1.33)分,F=19.550]低于治疗I组和对照组(P<0.01).结论 苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀可有效降低ACI患者血脂水平,改善凝血功能,提高生活质量,促进神经功能恢复.     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心衰的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及预后。方法:选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者322例,分成治疗组(163例)和对照组(159例)。两组患者均采用常规及对症治疗。对照组患者在此基础上单纯采用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静滴治疗。治疗后复查患者血脂、心肌酶谱、心脏彩超等。结果:治疗2个月后,血清总胆固醇(TC),低密度胆固醇(LDL-c)、C-反应蛋白(C-RP)等均有不同程度的降低,左室射血分数(LVEF)则有明显提高(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心力衰竭能够明显改善患者的预后。     

黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高压疗效观察

目的观察黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法将64例心脏病伴肺动脉高压患者随机分为2组,对照组32例采用阿托伐他汀治疗,观察组32例给予阿托伐他汀联合黄芪注射液治疗。观察2组用药前后NYHA心功能分级、平均动脉压(MAP)、平均肺动脉压力(m PAP)、肺血管阻力指数(PVRI)、左心室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(SPAP)、动脉血氧分压[p(O2)]、动脉二氧化碳分压[p(CO2)]、第一秒用力呼吸量(FEV1)与一秒率(FEV1/FVC)以及6 min步行试验距离(6 MWT)的变化情况。结果 2组治疗后NYHA心功能Ⅱ级的患者都明显多于治疗前(P均0.05),且观察组多于对照组(P0.05);NYHA心功能Ⅲ级的患者都明显少于治疗前(P0.05),且观察组少于对照组(P0.05)。2组治疗后m PAP、PVRI、SPAP、p(CO2)均明显低于治疗前(P均0.05),LVEF、6 MWT、p(O2)、FEV1及FEV1/FVC均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组各指标改善情况均优于对照组(P0.05);2组治疗前后MAP比较差异无统计学意义。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高压的临床疗效好,并且无明显不良反应,是治疗该疾病的安全有效的药物,值得推广应用。     

益气调脂汤联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉斑块临床研究

目的：观察益气调脂汤联合西药阿托伐他汀钙片治疗颈动脉斑块的临床疗效。方法：将 80 例气虚痰瘀型颈动脉斑块患者随机分为 2 组各 40 例,2 组患者均给予口服阿托伐他汀钙片,治疗组在此基础上服用益气调脂汤。2 组疗程均为 12 周。比较 2 组治疗后颈动脉内膜中层厚度（IMT）、最大斑块面积、Crouse 斑块积分、血脂和血浆脂联素（ADPN）的变化。结果：治疗后,2 组 IMT、最大斑块面积、Crouse 斑块积分、总胆固醇 （TC）、甘油三酯 （TG）、低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 均较治疗前降低 （P＜0.01）,2 组高密度脂蛋白胆固醇 （HDL-C）、ADPN 均较治疗前升高 （P＜0.01）;治疗后,治疗组 IMT、Crouse斑块积分、TC、LDL-C 均低于对照组（P＜0.05）,HDL-C、ADPN 均高于对照组（P＜0.05）。结论：益气调脂汤联合西药阿托伐他汀钙片治疗颈动脉斑块能更有效缩小颈动脉内膜中层厚度和斑块厚度,改善患者血脂和提高血浆脂联素水平。     

降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的临床研究

目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20 mg/天。联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,1 00 mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,1 00 mg/次,每天3次,疗程均为8周。分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价。结果与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69%、33.29%（均P〈0.01）,单用他汀组TG分别下降25.70%、22.98%（均P〈0.01）。治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组（P〈0.05）。与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低（均P〈0.01）,两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势。两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高。结论降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好。     

通脉解毒方联合阿托伐他汀治疗高血压

目的 探讨通脉解毒方联合阿托伐他汀治疗高血压疗效.方法 选择90例高血压患者,随机分为西药组、中药组、中西结合组,各30例.比较3组临床治疗效果.结果 中西结合组中医证候疗效明显高于西药组、中药组(P<0.05);中西结合组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、...