阿立哌唑联合米氮平或舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的观察阿立哌唑联合两种不同作用机制抗抑郁剂治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法将100例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑＋米氮平）、对照组A（阿立哌唑＋舍曲林）和对照组B（单用阿立哌唑）。在治疗前和治疗第2．4、8、12周末,用阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果研究组有效率（82-4％）与对照组A（66．7％）比较差别无统计学意义（P〉0．05）,与对照组B（48．5％）比较差别有统计学意义（P〈0．05）。治疗4、8、12周与治疗前比较,三组的PANSS总分,以及研究组和对照组A的阴性因子分差别均有统计学意义（P〈0．05）,对照组B于治疗8、12周阴性因子分与治疗前比较有统计学差异（P〈0．01）。与对照组A、B比较,研究组PANSS总分于治疗12周末均出现统计学差异（分别为P〈0．05,P〈0．01）;阴性因子分于治疗4、8、12周出现统计学差异（P〈0．05或P〈0．01）。三组不良反应发生率比较差别无统计学意义。结论阿立哌唑合并米氮平或舍曲林治疗精神分裂症阴性症状疗效较好且安全性高。     

利培酮与舍曲林联合治疗对精神分裂症患者的有效性分析

目的:探讨利培酮与舍曲林联合治疗对精神分裂症患者的有效性。方法:选取2017年1月-2017年7月我院收治的精神分裂症患者130例,随机分为两组,对照组应用利培酮治疗,研究组应用利培酮与舍曲林联合治疗,比较两组患者治疗效果、阴性因子评分。结果:研究组治疗疗效优于对照组(P 0.05);研究组阴性因子评分优于对照组(P 0.05)。结论:利培酮与舍曲林联合方案治疗精神分裂症效果较好,临床上应当进一步推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的：对服用利培酮片的精神分裂症阴性症状患者合并使用舒肝解郁胶囊进行临床疗效和安全性的观察。方法：将40例临床诊断为精神分裂症的患者随机分为两组,治疗组（利培酮片合并舒肝解郁胶囊治疗组）和对照组（单独使用利培酮片治疗组）,共治疗8周,两组病例均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用药物副作用量袁（TESS）评定不良反应,并于治疗第4、6、8周各评定一次。结果：治疗组显效率为70％,对照组显效率为45％,从治疗第6周起治疗组PANSS各项评分均显著低于对照组,TESS评分无显著性差异。结论：利培酮片治疗难治性精神分裂症合并舒肝解郁胶囊可有效改善临床症状,两组不良反应无差异且较轻微。     

电针合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的:探讨电针治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。方法:将75例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者分为研究组与对照组,分别给予利培酮合用电针及单用利培酮治疗,疗程8周,用PANSS、TESS评定疗效和副作用。结果:4周末及8周末两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组间比较,4周末阴性因子分和8周末PANSS总分及阴性因子分差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:电针治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且副作用少。     

安神定志汤联合齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状临床疗效

目的 讨论探究在精神分裂症阴性症状患者的治疗过程中运用安神定志汤+齐拉西酮的临床治疗效果.方法 选择2019年2月—2021年2月平顶山市精神病医院的80例精神分裂症阴性患者,运用随机分配的方式设置为对照组与观察组,对照组精神分裂症阴性患者运用齐拉西酮药物进行治疗,在对观察组精神分裂症阴性患者使用齐拉西酮药物进行治疗的...     

解郁丸治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

以阴性症状为主的精神分裂症影响患者的生活质量和认知功能,目前对本病尚无理想的治疗方法.2005年10月～2006年10月,笔者在导师指导下,采用自制解郁丸治疗该病,疗效肯定,现报道如下.     

阴性症状为主的精神分裂症采用中西医联合治疗的临床效果

目的:研究在以NS为主的Sz治疗过程中,使用中西医结合的方式对治疗效果的影响。方法:选取2014年1月到2017年7月来我院就医的106例以NS为主的Sz病人,将其分为两组;对照组使用常规的西医疗法,主要使用齐拉西酮;观察组在这一基础上增加使用安神汤;对比两组病人治疗效果的差异。结果:对照组PANSS分数84d后总分从89.8±16.5分降低到了58.4±7.9;有效率是85.19%,有25.93%的病人痊愈。观察组PANSS分数84d后从91.4±15.8分降低到了48.7±4.6;有效率是98.15%,有48.15%病人痊愈。两组数据差异明显,P0.05。结论:通过使用中西医结合的方式,能够有效提升治疗效果,可以在以NS为主的Sz治疗中推广。     

探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的:探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察。方法:采用顺序分层随机法,将60例慢性精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组患者各30例,对照组服用舒必利,观察组在舒必利基础上服用补中益气汤。对比分析两组患者治疗前、治疗第4周末、第8周末、第12周末阳性症状量表、阴性症状量表总分及阴性因子分及不良反应情况。结果:治疗12周末,观察组PANSS总分为(64.7±15.0)分,阴性因子(30.2±3.2)分,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.01);对照组分别为(76.3±14.3)分和(37.4±4.5)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),观察组阴性因子各项症状评分均低于对照组(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒必利治疗精神分裂症安全有效,但联合补中益气汤治疗精神分裂症阴性症状可增强疗效。     

森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状41例临床观察

目的:观察森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状临床疗效。方法:将77例精神分裂症阴性症状患者按照治疗方式的不同分为两组,观察组41例经森田疗法联合小剂量奥氮平治疗,对照组36例经小剂量奥氮平治疗。观察比较两组治疗的临床疗效。结果:观察组治疗后SANS评分、SDSS评分均明显低于对照组,躯体功能、精神功能、社会功能及心理功能较对照组明显提高,P0.05。结论:森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状效果明显。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

中西医结合治疗阴性症状为主精神分裂症临床观察

目的 :观察中药醒癫汤合利培酮对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效。方法 :以舒必利作为对照 ,在服药前及服药后分别采用BPRS、SANS、SDSS量表观察疗效及TESS量表观察副反应。结果 :中药醒癫汤合利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效较舒必利好 ,且副反应小。结论 :中药醒癫汤与利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗有协同作用 ,合并治疗疗效肯定     

利培酮联合安神汤治疗精神分裂症临床观察

目的探究利培酮联合安神汤对精神分裂症患者的治疗效果。方法选取2018年1月—2019年5月收治的精神分裂症患者104例,根据不同的治疗手段分为对照组和研究组,各52例。对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗。结果研究组治疗后PANSS评分优于对照组(P<0.05),研究组治疗后TESS评分优于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神汤治疗精神分裂症的临床效果良好,有效率高、不良作用小且价格低廉,还提高了患者及其家属的满意度,值得在临床中推广应用。     

舍曲林联合逍遥散治疗产后抑郁症

目的探讨抗抑郁药舍曲林联合中成药逍遥散治疗产后抑郁症的临床疗效。方法 70例产后抑郁症患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予口服抗抑郁药舍曲林治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用中成药逍遥散治疗。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用药物不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组HAMD量表评分明显优于对照组;治疗组总有效率94.29%,明显优于对照组(77.44%),P<0.05;治疗组治疗后不良反应少,较对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗抑郁药舍曲林联合中成药逍遥散治疗产后抑郁症能协同增强舍曲林抗抑郁能力,调理气机,降低不良反应。     

解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床观察

目的:探讨解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性.方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组(解郁汤+舍曲林)和对照组(舍曲林)各40例,观察治疗12周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性.结果:治疗后第2、4、12周末,治疗组临床疗效均高于对照组(Z=-8.618、-2...     

复方阿胶浆辅助治疗精神分裂症阴性症状临床观察

精神分裂症型阴性症状是一组以情感淡漠,言语贫乏为主要临床特征,存在脑细胞部分缺失为病理改变,预后不良的精神分裂症.本院中西医结合治疗精神科,对该类病人进行常规药物治疗的同时,配合复方阿胶浆治疗,取得了一定的临床疗效,兹将64例对照观察结果报告如下.     

奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的观察和分析奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果以及甲状腺激素的变化情况。方法按照随机数字表法将76例精神分裂症患者分为2组,对照组采用利培酮治疗,治疗组采用奥氮平联合利培酮治疗。分别测定2组患者治疗前后的血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH),另外选择38例健康人群检测甲状腺激素水平来比较2组患者变化情况。结果治疗前,2组患者的T3、T4、FT3、FT4、TSH水平与健康组比较差异均无统计学意义(P均0.05);且2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组患者的血清T3、T4出现明显下降,而TSH出现明显升高,组间比较差异均无统计学意义(P均0.05),但与健康组比较差异有统计学意义(P均0.05);2组患者治疗效果比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组间阳性和阴性症状量表(PANSS)与治疗前比较差异有统计学意义(P均0.05),组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论采用奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症患者能够导致患者血清甲状腺激素水平发生变化,对患者进行甲状腺激素监测并实施相关措施可对患者康复有一定帮助。此外,奥氮平联合利培酮与利培酮单独治疗效果相当,但是联合用药所发生的不良反应少。     

奥氮平治疗精神分裂症患者阴性症状50例临床观察

目的:研究奥氮平治疗精神分裂症患者阴性症状的临床效果。方法:选择100例精神分裂症患者进行研究,随机分为试验组和对照组。试验组50例患者服用奥氮平治疗,对照组50例患者服用利培酮治疗。治疗12周后,对两组患者治疗效果及不良进行比较分析。结果:经过不同治疗后试验组患者总有效率为74.0%,对照组为70.0%,两组比较无统计学意义(χ2=0.1984,P=0.6560);试验组不良反应发生率为36.0%,对照组不良反应发生率为34.0%,两组比较无统计学差异(P0.05),其中试验组体重增加的发生率为6.0%低于对照组20.0%,两组比较有统计学意义(χ2=4.3324,P=0.0374)。结论:奥氮平与利培酮在治疗精神分裂症患者阴性症状上疗效相似,不良反应均较轻但略有不同,临床应用时应注意。     

四逆汤联合利培酮治疗精神分裂症45例临床观察

正精神分裂症是一种病因未明的精神疾病,青壮年发病较多,患者大多存在情感、思维、感知、行为等多方面的障碍。该病发病率较高,病程多迁延,容易反复发作,严重影响患者的生活质量,使其社会适应能力下降。目前,临床治疗多以抗精神病药物为主,但长期服用副作用较大[1]。笔者采用四逆汤联合利培酮治疗精神分裂症,取得较好的临床效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2015年1月至2016年7月北京     

乌灵胶囊联合舍曲林治疗青少年抑郁伴失眠症状的临床研究

目的：探索乌灵胶囊联合舍曲林治疗青少年轻中度抑郁伴失眠症状的临床疗效及评估药物的不良反应。方法：选取2021年3月-2022年4月在佛山市顺德区伍仲佩纪念医院住院及门诊就诊的轻中度抑郁伴失眠症状青少年患者60例,随机分为对照组及研究组,两组被试者均接受以舍曲林为主的药物治疗,研究组在药物治疗基础上联用乌灵胶囊,对照组则在药物治疗基础上联用安慰剂。两组均治疗8周,观察治疗前、治疗2周后、治疗4周后、治疗6周后、治疗8周后患者汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）评分和失眠严重程度指数量表（Insomnia Severity Index,ISI）评分的变化,及治疗时出现的不良反应量表（Treatment Emergent Symptom Scale,TESS）以评估不良反应。结果：治疗前两组患者HAMD评分、HAMA评分及ISI评分的差异均无统计学意义（P> 0.05）,治疗4周后两组患者HAMD评分、ISI评分均较治疗前有所改善（P <0.05）,但HAM...     

乌鸡白凤丸联合舍曲林治疗产后抑郁症临床疗效观察

目的:观察乌鸡白凤丸联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将114例产后抑郁患者采用随机双盲对照法分为对照组和治疗组各57例,对照组患者给予舍曲林治疗,治疗组患者给予舍曲林和乌鸡白凤丸治疗,治疗8周。于治疗前和治疗2、4、8周后观察并比较两组患者的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、临床疗效总评量表(CGI)、艾森贝格抗抑郁剂不良反应量表(SERS)和生活质量指数量表(QL-I),评价两组患者总体疗效及安全性。测定并比较两组患者治疗前后血清中5-羟色胺(5-TH)、雌二醇(E2)、黄体酮(P)水平。结果:治疗8周后,治疗组患者总有效率为92.98%,优于对照组的80.70%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者EPDS、CGI、QL-I评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后,两组患者的EPDS和CGI评分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);而QL-I评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者5-HT、E2及P水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后,两组患者血清中5-HT、E2及P水平明显增高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患者的血、尿、便常规,肝肾功能、心电图和脑电图无明显异常。两组均未出现严重不良反应,其中对照组不良反应总例数10例,治疗组不良反应总例数4例,两组患者的不良反应总数和SERS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌鸡白凤丸联合舍曲林治疗产后抑郁症疗效确切,可提高患者的生活质量且不良反应发生率低,并能有效调整抑郁症患者5-TH、E2和P水平,从而改善患者临床症状,值得临床推广应用。