柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁65例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)临床疗效和安全性。方法:按随机数字表法将129例PSD患者分为两组,对照组给予氟西汀胶囊治疗,观察组给予柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊治疗,均治疗6周后观察临床疗效和安全性。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,记录不良反应。结果:观察组总有效率(92.31%)明显高于对照组(78.13%),P0.05;观察组不良反应发生率(3.08%)明显低于对照组(14.06%),P0.05。结论:柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊可通过调节单胺类神经递质、保护受损伤的神经细胞、下调Bax、上调Bcl-2蛋白的表达等多途径、多靶点发挥抗抑郁作用,临床疗效确切,安全可靠,值得推广。     

柴胡舒肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察柴胡舒肝散联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将67例脑卒中后抑郁病人随机分成两组,对照组口服氟西汀20 mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加服柴胡舒肝散疏肝解郁治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果治疗组痊愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组在治疗4周时HAMD评分下降更为显著（P〈0.05）。结论柴胡舒肝散联合氟西汀治疗对脑卒中后抑郁具有优势和更为积极的临床意义。     

柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症30例

目的观察柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症的临床效果。方法 60例随机分为观察组30例和对照组30例,治疗组给予柴胡疏肝散加味口服,对照组给予氟西汀口服。结果总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后HAMD和MBI评分均较治疗前显著改善,且柴胡疏肝散组两项评分改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症可缓解抑郁症状,促进日常生活活动能力提高。     

柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁的影响分析

目的:观察柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁患者心理健康和预后效果的影响。方法:选取符合纳入标准的127例卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,对照组(62例)仅用盐酸氟西汀治疗,治疗组(65例)采用柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀治疗,对比治疗前后组间抑郁程度评分和血清5-羟色胺表达变化,并比较组间临床疗效和药物不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组、对照组HAMD评分、SDS评分、血清5-HT明显优于组内治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后HAMD评分、SDS评分低于对照组,血清5-HT、总有效率(90.77%,59/65)高于对照组(80.64%,50/62),差异有统计学意义(P0.05)。组间药物不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀能减轻卒中后抑郁患者抑郁程度,对卒中后抑郁预后效果有改善作用。     

加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床研究

[目的]探究加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床效果。[方法]将78例患者随机分为两组,两组患者的基础治疗相同都是缺血性脑中风的常规内科治疗及康复锻炼,除此外,治疗组患者应用加味柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组应用盐酸氟西汀胶囊治疗。[结果]治疗组39例,痊愈17例(43.59%),显效12例(30.77%),有效6例(15.38%),总有效率89.74%;对照组39例,治愈13例(33.33%),显效10例(25.64%),有效9例(23.08%),总有效率82.05%。两组疗效对比,P<0.05,差异有显著性,有统计学意义。[结论]加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床效果比盐酸氟西汀胶囊效果显著,更有利于患者的康复,值得临床应用。     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性.方法将60例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组只给氟西汀治疗,疗程均为60天,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2、4w末评定临床疗效;结果治疗4w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组总有效率86.7%,对照组80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组间神经缺损评分比较差异有极显著(P<0.01),治疗组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.05);结论柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁疗效、安全性、依从性均较好,可促进神经功能的恢复,值得临床推广.     

柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁38例临床观察

目的:观察中药柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁的临床疗效。方法:选择功能性便秘伴抑郁患者70例,随机分为两组。治疗组38例予柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗,对照组32例给予乳果糖口服治疗,治疗4周后观察疗效及HAMD评分。结果:治疗组的治疗总有效率86.8%,对照组总有效率为65.6%,治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的HAMD评分为(6.27±1.49)分,对照组为(10.54±2.07)分,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药柴胡疏肝散联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁疗效满意,值得临床推广。     

柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁42例

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院脑卒中后抑郁患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组采用氟哌塞顿美利曲辛,观察组加用柴胡疏肝散加减方,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率97.62%明显高于对照组的73.17%,治疗后,观察组患者HAMD评分与SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,有助于显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散为主治疗卒中后抑郁50例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将100例卒中后抑郁症患者随机分为两组。治疗组50例用氟西汀胶囊及柴胡疏肝散治疗,对照组50例单用氟西汀胶囊治疗,连续服用28天。观察治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿评分改变。结果:治疗组患者临床疗效显著优于对照组,神经功能缺损积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)改善程度显著优于对照组。结论:柴胡疏肝散对卒中后抑郁症疗效确切。     

中风解郁汤联合氟西汀治疗卒中后抑郁效果分析

目的:分析卒中后抑郁患者应用中风解郁汤联合氟西汀治疗对患者心理状态、神经功能的影响。方法:选取东莞市大岭山医院2017年3月至2018年9月收治的96例卒中后抑郁患者为研究对象,按照治疗方法分为对照组与观察组,各48例。对照组采用氟西汀治疗,观察组采用中风解郁汤联合氟西汀治疗。比较临床总有效率、治疗前后心理状态改善、神经功能缺损量表(NIHSS)评分及生活能力评分(MRS)。结果:治疗后,观察组患者焦虑评分(SAS)、抑郁评分(SDS)、NIHSS评分均低于对照组,生活能力评分量表(MRS)高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组总有效率为93.75%,高于对照组79.17%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:卒中后抑郁患者应用中风解郁汤联合氟西汀治疗,使患者心理状态、神经功能得到了明显改善,提高了整体疗效及患者生活质量。     

益气活血解郁汤配合氟西汀治疗中风后抑郁症20例临床观察

目的:观察益气活血解郁汤配合氟西汀治疗中风后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法:将40例本病患者随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组服用益气活血解郁汤配合西药氟西汀治疗;对照组服用氟西汀治疗。两组均治疗4周。于治疗前及治疗后分别进行HAMD评分及NFDS评分,并评价疗效。结果:治疗组抑郁改善疗效总有效率为85.0%,对照组抑郁改善疗效总有效率为55.0%;在改善抑郁方面治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组神经功能改善疗效总有效率为65.0%,对照组神经功能改善疗效总有效率为30.0%,在改善患者神经功能方面治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:治疗中风后抑郁症采用益气活血解郁汤配合氟西汀治疗比单纯用氟西汀治疗PSD更有效。     

氟西汀联用柴胡疏肝散加味治疗产后抑郁症

目的:研究氟西汀联用柴胡疏肝散加味对产后抑郁症的疗效和副作用。方法:将87例产后抑郁症(DSM—IV标准)患者随机分为观察组(氟西汀联用柴胡疏肝散治疗,45例)和对照组(单用氟西汀治疗,42例)治疗4周,分别于用药2周、4周末用HAMD量表评估疗效,用TESS评估副作用,并作统计分析。结果:观察组有效率(HAMD减分率>50%)为84.4%,对照组为59.5%,二者差异有显著性(χ2=6.754,P<0.05),且观察组见效较快,副作用较少。结论柴胡疏肝散与氟西汀联用于治疗产后抑郁症,可提高氟西汀的疗效,减少氟西汀的副作用。     

柴胡疏肝散治疗肝气郁结证卒中后抑郁的临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散与氟西汀联合治疗肝气郁结卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对血清5–羟色胺(5–HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法:选取福建中医药大学附属人民医院2017年5月至2018年8月期间收治的肝气郁结PSD患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用氟西汀治疗,观察组在对照组基础上采用加味柴胡疏肝散治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清5–HT、NE水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者HAMD、NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P 0.05);两组患者5–HT、NE水平均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,三大常规、肝肾功、心电图均在正常范围。结论:采用加味柴胡疏肝散治疗肝气郁结PSD患者疗效显著,安全性高,具有临床应用价值。     

柴胡疏肝散联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛伴抑郁障碍40例

目的:总结冠状动脉粥样硬化心脏病(冠心病)心绞痛伴抑郁障碍的症状、体征分布规律,根据其证候特征进行辨证论治,观察柴胡疏肝散联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病心绞痛伴抑郁障碍患者80例,分析症状、体征分布规律,然后将80例患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予单硝酸异山梨酯片联合盐酸氟西汀,治疗组给予单硝酸异山梨酯片柴胡疏肝散加味。比较两组患者心绞痛疗效、中医证候疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁(HAMA)量表、抑郁自评量表(SDS)评分。结果:心绞痛疗效:治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为75.00%,两组患者心绞痛疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为72.50%,两组患者中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后HAMA和SDS评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗心绞痛伴抑郁障碍患者,不仅能够明显改善患者的心绞痛症状以及全身其他症状,同时还能减轻患者的抑郁症状。     

中西药联用治疗抑郁症临床观察

目的:比较氟西汀加柴胡疏肝散(观察组)和单独应用氟西汀(对照组)治疗抑郁症的疗效。方法:63例抑郁症病人随机分为观察组33例,对照组30例,共治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应,统计两组6周平均经济支出。结果:观察组显效率75.8%,对照组显效率73.3%。治疗前后HAMD和CGI-SI评分比较两者均有显著性差异,观察组在1、2周HAMD减分与对照组相比有显著性差异。两组TESS评分比较仅在个别项目有差异。两组6周平均经济支出比较差异无显著性。结论:氟西汀加柴胡疏肝散和单用氟西汀治疗抑郁症均有良好的疗效,但氟西汀加柴胡疏肝散起效快、治疗费用不增加,是治疗抑郁症较为理想的方案。     

氟西汀治疗脑卒中后抑郁36例临床观察

目的观察氟西汀对脑卒中后抑郁障碍及神经功能恢复的疗效。方法采用随机开放性研究将脑卒中后抑郁障碍患者36例分为治疗组及对照组各18例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用氟西汀20 mg,1次/d。2组均治疗8周,于治疗前、治疗第4周和治疗第8周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损程度及总的生活能力状态评定。结果治疗组治疗抑郁总有效率为89%,对照组总有效率为67%,2组比较有显著性差异(P<0.05);神经功能康复治疗组有效率为89%,对照组有效率为78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氟西汀有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用。     

醒脑安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例疗效观察

目的:观察醒脑安神解郁汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的临床疗效和安全性。方法:将120例PSD患者随机分为两组,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在西药治疗的基础上给予醒脑安神解郁汤,治疗8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估,并观察两组不良反应。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为85.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在改善患者HAMD、NIHSS、TESS评分方面显著优于对照组(P0.01)。结论:醒脑安神解郁汤联合氟西汀不仅可以改善脑卒中后抑郁症状,而且可以促进患者神经功能康复,且不良反应少。     

柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗卒中后抑郁的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗脑卒中后抑郁（PSD）及神经功能缺损的疗效。方法将60例PSD患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予文拉法辛及谷维素治疗;治疗组予柴胡疏肝散加减联合文拉法辛。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%（P〈0.05）,HAMD评分6.49分±2.01分、SSS评分14.9分±3.94分均明显低于对照组（P〈0.01）。结论柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗PSD不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

产后抑郁症应用柴胡疏肝散合甘麦大枣汤加减治疗的效果分析

目的:探讨产后抑郁症运用柴胡疏肝散合甘麦大枣汤加减疗法的疗效。方法:随机等分84例我院确诊的产后抑郁症患者。观察组采取柴胡疏肝散合甘麦大枣汤加减疗法,对照组采取盐酸氟西汀疗法。观察并比较两组疗效。结果:观察组总有效率为92.86%,对照组为78.57%。观察组明显高于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将柴胡疏肝散合甘麦大枣汤加减治疗法积极用于产后抑郁症,可取得较好的治疗成果,用药后的副作用较少。     

自拟中药汤合氟西汀治疗中风后抑郁症的临床观察

目的:探究柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸氟西汀治疗PSD的临床治疗方案。方法:随机选取符合试验标准的中风后抑郁症病患84例,随机分为两组:治疗组42例,对照组42例,对照组于内科常规治疗基础上按照1:7服用盐酸氟西汀,治疗组在对照组用药基础上加服柴胡加龙骨牡蛎汤。对比两组患者的临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和是否出现不良反应。结果:治疗组总有效率90.21%,对照组总有效率78.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸氟西汀治疗中风后抑郁症,临床疗效明显优于单独应用盐酸氟西汀治疗,值得临床推广。