压缩式吸入器雾化吸入辅助治疗小儿呼吸道喘息性疾病的临床观察

目的 观察压缩式吸入器雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息性疾病的临床疗效.方法 将我院2010年1月至2011年10月收治的支气管哮喘和伴有喘息的小儿支气管炎、肺炎496例患儿随机分成治疗组248例和对照组248例.两组均给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等传统治疗;治疗组加用压缩式雾化吸入器吸入布地奈德0.25 ～ 0.5 mg/次+特布他林1.25～2.5 mg/次+异内托溴铵0.25～1 ml/次+生理盐水1～2ml,2次/d,疗程为5d.比较两组疗效、治疗前、后血氧分压及血氧饱和度.结果 治疗组患儿喘息缓解、咳嗽消失、肺部罗音消失、用药时间和住院天数均较对照组明显缩短(P均＜0.05).治疗组总有效率(94.76％)明显高于对照组(85.08％).两组患儿血氧分压及血氧饱和度较治疗前明显升高,但治疗组患儿血氧分压及血氧饱和度显著高于对照组(P＜0.05).两组治疗前血氧分压及血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论 在传统治疗的基础上加用压缩式吸入器雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息性疾病疗效显著,安全性高,依从性好,避免了抗生素滥用,减少了耐药性的产生,值得临床推广.     

家庭雾化吸入治疗学龄前儿童喘息性疾病的疗效及配合度的观察

目的 研究家庭雾化吸入治疗学龄前期儿童喘息性疾病的临床效果及患儿配合度的观察.方法 选取我院儿科收治的喘息性疾病学龄前儿童120例,按照随机原则分为两组,对照组60例采用常规治疗,观察组60例在常规治疗基础上加用家庭雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及患儿配合度的差异.结果 研究结果 显示,观察组治疗总有效率明显...     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息性疾病疗效评价及护理

目的为评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿喘息性疾病的临床效果及护理,探讨最佳控制方案。方法将142例婴幼儿喘息样疾病分成治疗组72例,对照组70例,治疗组予雾化吸入β-受体激动剂加糖皮质激素,对照组静脉滴注糖皮质激素加口服β受体激动剂,基础治疗同治疗组,观察其30min喘息改善情况及3天内呼,败困难消失,结果30min后肺部体征改善有明显差异,提示氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显的优越性,即起效迅速,副作用小,辅以合理的护理指导使治疗舒适、轻松。结论氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘及毛细支气管炎、喘息样支气管炎均有良好效果,且用药量少,易于操作。     

不同装置雾化吸入治疗在婴幼儿急性喘息性疾病中的对比研究

目的比较不同雾化装置吸入治疗在婴幼儿急性喘息性疾病中的效果及影响因素。方法将185例3个月~3岁急性喘息性疾病患儿随机分为压力定量式气雾剂+储雾罐治疗组(P组)、雾化器治疗组(N组)、口服沙丁胺醇治疗组(对照组,C组),雾化吸入药物均为糖皮质激素加短效β2受体激动剂(沙丁胺醇),观察各组的显效率、有效率及P组和N组雾化治疗的依从性和不良反应情况,并使用Logistic回归分析来探讨雾化治疗效果的影响因素。结果 P组和N组显效率均高于对照组;P组和N组雾化治疗效果及依从性无显著性差异,不良反应均较少;哮喘预测指数阳性及雾化治疗依从性高可能是疗效的保护性因素。结论压力定量式气雾剂+储雾罐及雾化器雾化吸入糖皮质激素联合短效β2受体激动剂治疗婴幼儿急性喘息性疾病均安全有效,选择治疗方案时要关注哮喘预测指数及依从性。     

雾化吸入干扰素佐治婴幼儿喘息性支气管炎

目的：观察雾化吸入干扰素对婴幼儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法：采用双盲随机对照方法，对120例患儿进行观察，65例雾化吸入干扰素作为治疗组，55例使用利巴韦林为对照组。结果：观察组4d治愈率97．0％，明显高于对照组40．0％（P＜0．01），且平均退热时间，喘息消失时间等明显优于对照组。结论：雾化吸入干扰素治疗婴幼儿喘息性支气管炎可缩短病程，改善预后。     

雾化吸入肾上腺素加氨溴索治疗婴幼儿喘息观察

目的：观察雾化吸入肾上腺素加氨溴索治疗耍幼儿喘息的临床疗效.方法：将我院2012-10～2013-10收治的80例耍幼儿喘息患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组采用肾上腺素加氨溴索氧气驱动雾化吸入,对照组采用地塞米松加糜蛋白酶雾化吸入,观察记录患者各项症状体征变化,对比两组临床疗效.结果：5d疗程结束后,观察组患者总有效率显著高于对照组,且症状缓解时间也明显短于对照组,两组间差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：雾化吸入肾上腺素加氨溴索治疗婴幼儿喘息,能够快速缓解临床症状,具有良好临床疗效,值得推广应用。     

雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的 　观察雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化液佐治婴幼儿喘息的疗效。 方法 　将 110例以喘息为特征的患儿随机分为治疗组 ( 5 6例 )及对照组 ( 5 4例 )。对照组给予病因治疗、退热、镇静等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒 +博利康尼雾化吸入。观察两组呼吸状态恢复正常的时间 ,肺部体征消失时间及住院天数 ,并将治疗组与对照组进行统计学对比。 结果 　治疗组呼吸状态恢复正常时间、肺部体征消失时间及住院天数分别为 ( 4 .60± 1.2 8) d、( 6.83± 2 .3 8) d、( 7.2 0± 2 .3 9) d,而对照组分别为 ( 5 .3 5± 1.77) d、( 8.5 6± 2 .87) d、( 8.3 0±3 .0 3 ) d。两组各项观察指标对比有显著的统计学差异 ( P<0 .0 0 1)。结论 　普米克令舒联合博利康尼雾化液雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用 ,可较快改善患儿呼吸功能 ,使肺部体征消失更快 ,缩短住院天数。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息样疾病72例疗效观察

目的评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿喘息样疾病的临床效果,探讨最佳控制方案。方法将142例婴幼儿喘息样疾病患儿随机分成两组,治疗组72例,对照组70例,治疗组予雾化吸入β受体激动剂加糖皮质激素,对照组静脉滴注糖皮质激素加口服β受体激动剂,观察两组30分钟喘息改善情况及3天内呼吸困难消失情况。结果两组30分钟后肺部体征改善情况有显著性差异(P<0.01),治疗组效果较佳,且不良反应率较低。结论氧驱动雾化吸入起效迅速,副作用小。     

平喘合剂头罩内吸入治疗婴幼儿喘息性疾病136例

我院于近年来采用平喘合剂头罩内吸入治疗婴幼儿喘息性疾病 ,现小结如下 :１临床资料１.１病例与分组、分型 :病例皆为１９９５年１月～１９９９年１月的门诊住院患儿。治疗组１３６例 ,其中门诊４２例 ,住院９４例 ;对照组６４例 ,其中门诊１８例 ,住院４６例。根据病情严重程度分为普通型和重型。普通型为一般喘息患儿 ,精神状态好 ,无缺氧和并发症者 ,听诊肺部有哮鸣音 ;重型系指喘息重 ,烦躁、缺氧征明显 ,肺有哮鸣音或有心肺功能不全等并发症者。两组性别、年龄及病种、病情分布情况具有可比性。１.２治疗方法 :两组均采有综合性治疗措…     

雾化泵联合压缩雾化吸入治疗儿童下呼吸道喘息性疾病的疗效分析

目的：探讨雾化泵联合压缩雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的临床疗效。方法120例下下呼吸道喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性肺炎）住院患儿,随机分为对照组和试验组,各60例。两组患儿均采用相同的常规治疗,其中主要包括抗感染、吸氧、止咳化痰、抗病毒等,并酌情使用支气管扩张剂如氨茶碱、硫酸镁等。试验组在常规治疗的基础上采用布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化泵联合压缩雾化吸入进行治疗。对比采用不同的治疗方式后患儿的临床效果。结果试验组采用的布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化泵联合压缩雾化吸入治疗后患儿咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、住院时间较采用常规药物治疗的对照组明显缩短。且试验组总有效率明显高于对照组总有效率26.67%。两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于儿童下呼吸道喘息性疾病采用雾化泵联合压缩雾化治疗,操作简单,明显缩短了患儿的治疗时间,较快改善各种常见喘息型患儿的症状、体征,无明显不良反应。因此值得在临床上大力推广。     

高渗盐水雾化对婴幼儿喘息性疾病预后及生存质量的影响随访研究

目的:探讨高渗盐水雾化对治疗婴幼儿喘息性疾病预后及生存质量的影响.方法:采用随机对照盲法,根据入院时间连续编号,用随机数字表法随机入组,共三组.所有患儿采用相似的其他综合治疗措施(抗感染、吸氧、维持水电解质酸碱平衡等),均予雾化吸入支气管扩张剂(0.5%沙丁胺醇+布地奈德3mL),同时所有患儿根据雾化药物的不同分为:①3%Nacl组4mL;②5%Nacl组4mL;③0.9%Nacl组4mL.采用前瞻性对照研究,比较三种不同药物雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及有效性和安全性.结果:A组的治疗总有效率为96.0%,显著高于B组(86.0%)与C组(84.0%),差异均具有统计学意义(P<0.05);A组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间及哮鸣音消失时间均少于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应发生率为0%,低于B组(16%)、C组(10%).结论:3%高渗盐水雾化吸入用于治疗婴幼儿喘息性疾病可提升治疗效果,缩短喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间及哮鸣音消失时间,减少不良反应,提高预后生存质量,具有临床推广意义.     

雾化吸入布地奈德悬液治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察雾化吸入糖皮质激素布地奈德治疗婴幼儿喘息发作的疗效。方法将2008年11月至2009年10月收治的55例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为两组,两组之间病例数、性别、年龄、病程均无显著性差异(P>0.05)。治疗组在常规抗感染、支气管扩张剂、吸氧和止咳化痰基础上加用布地奈德悬液(其中15例合用博利康尼雾化液)用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水配成3~5mL溶液,用空气压缩泵雾化器作动力,面罩吸入。吸入时间为15~20min,2次/d,5d为1疗程。对照组在上述常规治疗基础上加用雾化吸入(α-糜蛋白酶1支,庆大霉素1支/次),配成3~5mL溶液。吸入时间、次数与治疗组相同。治疗后每日观察症状、体征变化,以治疗后48h与5d的观察结果判断疗效。结果对55例婴幼儿喘息予普米克令舒治疗后,在治疗48h总有效率均优于对照组。在咳嗽、睡眠障碍这两项经统计学验证与对照组有显著性差异(P<0.05)。在第5天时两组在症状改善方面均无统计学意义。两组在住院天数和住院总费用进行了统计,其相差并无统计学意义。结论对临床表现符合婴幼儿喘息患者使用布地奈德悬液雾化吸入能在早期减轻症状,可避免或减少全身使用皮质激素,并具有高度安全性。     

布地奈德合氨溴索雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理观察

儿童喘息性疾病（包括儿童哮喘、肺炎或支气管炎以喘息症状为主者）是儿科常见病症，我们对该类疾病用普米克令舒合伊诺舒雾化吸入，效果显著，报告如下。[第一段]     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿喘息性疾病164例

目的 观察高渗盐水雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的效果.方法 对医院儿科2010年1月至2011年1月住院的328例喘息患儿,根据入院顺序随机均分为2组.观察组用高渗盐水加沙丁胺醇、对照组用生理盐水加沙丁胺醇,均通过超声雾化机吸入.结果 与对照组比较,观察组喘息缓解时间明显缩短(P<0.05),肺部罗音消失时间明显提前(P<0.05),平均住院时间明显缩短(P<0.05),总有效率为98.17%,明显优于对照组的74.39%(P<0.05).结论 高渗盐水雾化吸入治疗喘息性疾病有效且方法简便,值得临床推广.     

布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的效果比较

目的探讨布地奈德雾化吸入与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的效果。方法选取2011年4月～2013年9月经治疗的轻中度喘息性疾病患者150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。观察组患者给予布地奈德雾化吸入,对照组患者给予地塞米松雾化吸入治疗。观察指标为治疗总有效率,症状消失时间,住院时间以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的61.3%;观察组患者症状消失时间及住院时间均显著短于对照组;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病,疗效显著,症状改善明显,不良反应少。     

维生素K3雾化吸入治疗小儿喘息性疾病60例疗效观察

我所采用维生素K；超声雾化吸人治疗小儿喘息性疾病60例，取得较好临床疗效，现报告如下．！临床资料1．l一般资料住院患儿116例，随机分为2组：治疗组60例，其中喘憋性肺炎！O例，喘息性支气管炎50例．年龄对～6个月5例，－l岁40例，～3岁10例，wt岁5例．男35例，女25例．对照组56例，其中瑞憋性肺炎5例，喘息性支气管炎引例．年龄：0～6个月！0例，～l岁36例，～3岁6例，～4岁4例，男30例，女26例．两组患儿性别、年龄、临床表现及实验室资料经统i］·学处理均无显著性差异（P＞（．05），具有可比性．1．2治疗方法对照组采用综合治疗，…     

抗喘药物不同氧流量雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效比较

目的：比较硫酸沙丁胺醇与布地奈德混悬液的不同氧流量雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效.方法：将78例喘息婴幼儿患者分成3组,即A组（氧流量为3 L/min）、B组（氧流量为5 L/min）、C组（氧流量为8 L/min）,每组26例,分别采用氧气雾化吸入以驱动硫酸沙丁胺醇与布地奈德混悬液的治疗;观察喘息婴幼儿患者雾化吸入前、后其症状改善的情况,并做统计学分析.结果：3组不同氧流量驱动雾化吸入治疗,其雾化时间较适中,雾化效果以B组为好;在临床疗效方面B组的总有效率为92.31％与A组总有效率为69.23％比较,其差异有统计学意义（P＜0.05）;而与C组比较,其差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：婴幼儿喘息患者在进行雾化吸入时氧流量在5L/min能达到最佳雾化效果,是一种有效的雾化吸入方式,值得推广和应用.     

普米克令舒联合喘乐宁雾化液治疗婴幼儿喘息性疾病35例

我院自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 8月收治 35例婴幼儿喘息患儿 ,均有反复咳喘病史 ,肺部有哮鸣音 ,初步诊断为婴幼儿哮喘。经予普米克令舒联合喘乐宁泵雾经吸入 ,大多数病情缓解。但其中 8例疗效不佳 ,经进一步检查 ,最后诊断为其他疾病 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 35例患儿中 ,男 2 0例 ,女 15例 ,年龄 5月至 3岁。1 2　临床表现　 35例均有反复咳嗽、喘息病史 ,肺部可闻及哮鸣音 ,5例有哮喘家族史。1 3　治疗　入院后予普米克令舒、喘乐宁雾化液压缩气泵吸入治疗。普米克 0 5～ 1ｍｇ ,0 5 %喘乐宁0 2 5～ 0 5ｍｌ加…     

溴化异丙托品气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:考察溴化异丙托品气雾吸入对婴儿喘息性疾病的疗效。方法:对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用0.025％溴化异丙托品溶液通过空气压缩泵面罩气雾吸入治疗。结果:与对照组相比,治疗组气喘缓解及肺部喘鸣音消失时间明显缩短(P<0.01)。结论:溴化异丙托品气雾吸入是一种有效控制婴幼儿喘息性疾病的措施。