特布他林联合布地奈德雾化吸入在类百日咳综合症治疗效果分析

目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入在类百日咳综合症治疗效果.方法:搜集类百日咳综合症患者92例,随机分为实验组和对照组,对照组实施抗感染及对症等常规治疗,实验组实施常规治疗的基础上加入特布他林联合布地奈德雾化吸入,比较两组治疗效果.结果:实验组痉挛性咳嗽天数、症状缓解时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率(97.8％)高于对照组(82.6％),差异有统计学意义(P<0.05).两组在治疗期间的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合症,能够加快康复,提高治疗效果,缩短住院时间,且不会增加不良反应.     

干扰素雾化治疗小儿类百日咳综合征的疗效观察

目的研究干扰素(interferon,INF)雾化治疗小儿类百日咳综合征的临床疗效。方法将72例诊断为类百日咳综合征的患儿随机分为2组:治疗组36例,对照组36例,两组患儿基础治疗相同,治疗组加用干扰素雾化,2μg/(kg·次),每天2次。比较两组患儿临床疗效及痉咳开始缓解时间、痉咳基本消失时间、肺部阳性体征消失时间。结果治疗组患儿的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿痉咳开始缓解时间、痉咳基本消失时间、肺部阳性体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素雾化治疗小儿类百日咳综合征有较好的临床疗效。     

硫酸镁联合布地奈德治疗小婴儿类百日咳综合征疗效观察

目的:观察输注硫酸镁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗1~3月龄小婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法:收集2016年10月至2018年3月于我院住院的210例小婴儿类百日咳综合征患儿的临床资料,随机将其分为两组,常规治疗措施相同。试验组(118例)输注硫酸镁注射液且雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(92例)雾化吸入布地奈德混悬液,观察两组患儿每次痉挛性咳嗽声数、每天发作次数、咳嗽减轻起效时间及住院时间,比较其总有效率,并观察药物不良反应。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05),仅3例(2. 54%)发生轻微药物不良反应。结论:硫酸镁注射液联合布地奈德混悬液治疗小婴儿类百日咳综合征能更快、更有效地缓解痉挛性咳嗽,缩短住院时间,临床疗效显著,不良反应发生率低。     

雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰治疗重症肺炎患儿的疗效及护理

目的:分析治疗重症肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰的临床疗效,并对护理措施进行讨论.方法:90例重症肺炎患儿依据治疗方式的不同将其分为对照组45例(常规治疗)、观察组45例(雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰),比较两组临床治疗效果.结果:观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组治疗后心功能指标优于对照组(P<0.05).结论:治疗重症肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰效果显著.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组31例。两组除给予相同的基础治疗外,对照组给予特布他林雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德高频雾化吸入治疗。结果:治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短(P<0.01);治疗组总有效率(83.3%)高于对照组(48.39%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效好,安全,值得推广。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果分析

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果。方法本次研究对象为我院2012年5月至2015年5月收治的120例哮喘患儿,并随机分成对照组(60例)和观察组(60例)。两组患者均予以常规基础治疗,对照组采取特布他林雾化吸入治疗,观察组采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组哮喘患儿治疗后的PEF、FEV1.0/FVC%、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著高于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘治疗的效果显著。     

雾化吸入布地奈德、特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效与护理要点。方法毛细支气管炎患儿140例随机分为观察组和对照组,观察组予以布地奈德混悬液、特布他林氧气驱动雾化吸入,对照组则予以生理盐水2mL氧气驱动雾化吸入,两组均2次/d,持续5-10d。雾化吸入治疗时做好各项护理工作。结果观察组喘憋消失时间3.32±0.60d、罗音消失时间4.61±0.73d、住院天数6.15±0.87d,均明显低于对照组的5.74±0.82d、6.54±0.93d、8.44±0.98d（均P〈0.05）。观察组显效率72.9%、总有效率100.0%,均明显高于对照组的12.9%、88.6%（均P〈0.05）。结论布地奈德、特布他林氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切疗效确切,患儿依从性好,有一定的推广价值。     

2%利多卡因氧驱动雾化治疗百日咳综合征临床观察

目的:观察2%利多卡因氧驱动雾化吸入对缓解百日咳综合征患儿痉挛性咳嗽效果及对病程的影响。方法:将符合诊断标准的66例患儿分成观察组和对照组,两组患儿均予抗感染,定时翻身叩背,痰多时吸痰气道护理,根据症状选用平喘、祛痰类雾化用药予氧驱动雾化吸入。观察组雾化用药加用2%利多卡因,剂量为每次20~30㎎,每日3~4次,其他雾化用药同对照组。治疗中观察患儿痉挛性咳嗽持续时间、发作次数,并比较两组患儿临床痊愈时间。结果:观察组每次痉咳持续时间、每天痉咳发作次数均少于对照组,差异差异,P<0.05;两组病程无差异,P>0.05,治疗中两组均无特殊不良反应。结论:利多卡因雾化吸入对缓解小儿痉挛性咳嗽有效,可以减轻痉咳带来的不良反应。     

喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的效果及对炎症指标的影响

目的:探讨喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床疗效及对炎症指标的影响。方法:选择2014年3月至2016年3月于我院儿科病房进行治疗的支气管肺炎患儿148例,按照随机数表法分为观察组74例和对照组74例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予喜炎平注射液联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗前后两组患儿降钙素原水平、C 反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞百分比。结果: 观察组临床有效率(95.95%)明显高于对照组(81.08%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、胸部X 线片炎症吸收时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿降钙素原水平、C反应蛋白水平、白细胞计数、中性粒细胞百分比均高于正常值,且两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各炎性指标值均下降,观察组患儿各炎性指标水平均恢复至正常范围,且均低于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合雾化吸入可明显提高支气管肺炎患儿的治疗效果,缩短治疗时间,可明显降低炎症指标水平。     

短期联合干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎的临床疗效

目的 探析短期联合干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择本院2011年4月至2015年4月所收治107例呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎患者作为研究对象,分为观察组(n=54)与对照组(n=53).对照组应用特布他林、布地奈德进行雾化吸入治疗,2次/天,疗程1周;观察组在对照组基础上联合干扰素α1b进行雾化吸入,比较两组喘息、咳嗽与肺部啰音等症状消失时间与住院时间、治疗有效率及不良反应发生率.结果 观察组喘息、咳嗽、肺部啰音等临床症状消失时间均短于对照组,住院时间也更短,差异有统计学意义(P＜ 0.05).观察组治疗有效率为83.3％(45/54),高于对照组62.3％(33/53),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为3.7％(2/54)、1.9％ (1/53),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 短期联合干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎可快速缓解患者临床症状,疗效佳,且不良反应少,值得推广应用.     

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果分析

目的分析布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法70例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组症状消失时间、临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮水平。结果观察组哮喘症状消失时间(5.68±1.01)d、咳嗽消失时间(7.21±2.51)d及肺啰音消失时间(6.45±1.21)d均短于对照组的(7.56±2.21)、(9.21±3.18)、(9.21±2.91)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮均较治疗前改善,且观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮改善程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中未发生不良反应。结论采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,其临床效果确切,可有效改善患者的肺功能,加速各种症状消失,缩短治疗时间。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：比较布地奈德联合特布他林,布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：将某院急性发作期中度哮喘患儿74例,随机分为对照组和治疗组。在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,治疗组在以上治疗的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入。按体质量给予不同剂量药物,7 d为1疗程。分析比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、肺功能及实验室指标的变化。结果：治疗组患儿的总有效率明显高于对照组,治疗组的临床症状消失时间和住院时间明显比对照组短,2组患儿在总有效率、临床症状消失时间和住院时间上差异存在显著性（P<0.05）;治疗后,2组患儿的肺通气功能指标均有明显上升,治疗组患儿的肺通气功能指标显著高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,除大于20 kg患儿的EOS%指标外,治疗组患儿的其他实验室指标均明显低于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵的疗效优于布地奈德联合特布他林,症状消失时间缩短、肺功能明显改善并能够减少不良反应是治疗儿童哮喘的有效选择。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇在支气管哮喘急性发作治疗中的效果分析

目的 研究分析治疗支气管哮喘急性发作过程中采用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇的临床效果.方法 46例支气管哮喘急性发作患者,采用掷骰子法分为研究组和对照组,每组23例.对照组患者采用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗,研究组患者联合使用沙丁胺醇与布地奈德进行治疗.比较两组患者治疗效果、肺功能以及临床症状持续时间.结果 研究组治疗总有...     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。     

布地奈德阶梯雾化辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）阶梯雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法：将100例小儿急性感染性喉炎患儿按随机数字表法分为观察组52例和对照组48例,两组均给予相同综合治疗包括对症治疗、抗感染、抗炎等,同时加用布地奈德混悬液,≤1岁每次0.5 mg,〉1岁每次1 mg,加生理盐水至3 mL雾化吸入：对照组给予常规雾化治疗,即2次/日;观察组给予阶梯雾化治疗,即0、20、40 min各雾化吸入一次,之后每8 h一次,第2天改为常规雾化。两组患儿均治疗至症状体征完全消失（治愈）后出院,治疗期间对两组进行相同的护理。观察用药后患儿症状体征改善情况,并于治疗24 h后比较两组疗效。结果：总有效率观察组100.0%,对照组95.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;平均住院时间观察组3.7 d,对照组5.3 d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：急性感染性喉炎患儿在对症治疗、抗感染、抗炎等综合治疗同时,加用布地奈德混悬液阶梯雾化辅助治疗并给予正确的护理指导,可缩短住院时间,安全有效。     

红霉素联合干扰素雾化治疗婴儿类百日咳综合征的临床研究

目的:分析红霉素联合干扰素雾化治疗婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法:将蒙阴县人民医院自2018年5月至2021年5月收治的150例类百日咳综合征婴儿按入院顺序编号,按随机数字表法分为观察组（75例）与对照组（75例）。观察组男50例、女25例,年龄1～12个月;对照组男47例、女28例,年龄1～12个月。对照组采用红...     

3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗先天性心脏病患儿术后气道痉挛的疗效观察

目的观察3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗婴幼儿先天性心脏病（CHD）外循环术后气道痉挛的疗效及安全性。方法选择2011年6月-2013年1月医院收治的先天性心脏病体外循环术后撤除呼吸机后发生气道痉挛喘息的患儿47例。随机分为对照组22例与观察组25例,对照组予雾化吸入地奈德及特布他林;观察组雾化吸入布地奈德、特布他林后雾化吸入3%氯化钠,观察比较2组症状缓解时间,雾化吸入前后呼吸、心率、血气分析PCO2、PO2、CICU滞留时间、再插管接呼吸机或无创CPAP患儿例数等进行分析。结果观察组气促缓解、喘鸣音消失、湿啰音消失的时间、CICU滞留时间、再插管接呼吸机或无创CPAP患儿例数明显小于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,雾化吸入后PCO2〈50mm Hg患儿例数小于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。雾化吸入后2组患儿呼吸、心率、血压、氧分压比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 3%氯化钠联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗婴幼儿体外循环术后气道痉挛疗效显著。值得临床推广应用。