艾迪注射液与化疗药物应用治疗癌症患者28例临床观察

目的:艾迪注射液与化疗药物应用治疗癌症患者的药效观察.方法:采用双盲对照法,联合化疗组28例,用相应的化疗方案配合艾迪注射液50ml,静脉滴注.对照组30例只用相应的化疗方案治疗.结果:联合化疗组中患者的生产质量有提高,无1例下降,KS记分上升30分和20分的例数分别为7例和9例,高于对照组,总上升率为85.7%;对照组中患者的生活质量也有提高,但上升30分和20分的例数分别为2例和5例,总上升率为73.3%,低于联合化疗组,并且有5例生活质量下降.对骨髓的毒性反应即外周血象的下降,联合化疗组白细胞的下降人数为20例,对照组下降人数为25例,总下降率为71.4%与83.3%,联合组白细胞下降率低于对照组;血小板和血色素下降率两组对比变化不大.结论:艾迪注射液联合化疗药物应用时,可提高患者的生活质量,减轻化疗药物对骨髓的毒性反应,有提高白细胞的作用.     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]研究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疗所致毒副作用的影响。[方法]86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别按NP方案化疗,NP方案化疗基础上加艾迪注射液,按WHO的统一评价标准评价两组的近期疗效和毒副作用并进行比较。[结果]两组间近期疗效差异无显著性(P>0.05),但是联合使用艾迪注射液组的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降均显著低于单纯NP化疗组(均P<0.05)。[结论]艾迪注射液能够显著减轻化疗药物引起的胃肠道反应,对骨髓具有保护作用。     

鼻咽癌放化疗配合艾迪注射液治疗临床疗效的观察

目的　通过进行放、化疗配合艾迪注射液治疗 ,以便减轻放、化疗毒副作用 ,提高局部控制率 ,降低局部复发率临床疗效的观察。方法　 80例均经病理证实的鼻咽癌首程治疗患者 ,分 2个组 :A、放、化疗组 40例 ,B、放、化疗配合艾迪注射液治疗组 40例。放射治疗均用 6MV -X线 ,每次 2Gy、每周 5次。治疗组 (放、化疗配合艾迪注射液治疗组 ) 40例 ,艾迪注射液采用艾迪注射液 5 0 -80ml 0 .9NS 5 0 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,连续 3 -4周为一疗程 ;对照组 (放疗 化疗组 ) 40例 ,放、化疗方案与治疗组相同。全部患者均采用直线加速器 6mv -x线外照射 ,放疗剂量 :鼻咽部DT68-72Gy 7-8周 ;颈部DT5 6-70Gy 5 -7周。化疗方案 :DDP2 0mg m2 d1-5天 ;5 -FU5 0 0 0mg m2 d1-5天 ;2 1-2 8天为一周期。分别在放疗前、疗中、疗后进行 4个周期化疗。结果　艾迪注射液与放、化疗联合使用可减轻恶心、呕吐等胃肠道反应 ,使患者增加食欲、精神状况好转 ,生活质量得以提高。同时减轻了放、化疗引起的毒副反应口干、口腔溃疡、白细胞减少。艾迪注射液与放、化疗联合使用增加了鼻咽癌的肿瘤消退率 ,提高了治疗的近期疗效 ,治疗组的完全缓解率 3 0 %,部分缓解率 5 2 .5 %,总缓解率 5 2 .2 3 %,治疗组局部复发率 3年为 17.5 %,5年为2     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

目的：观察艾迪注射液对晚期癌症患者的疗效和生活质量。方法：采用随机方法将40例晚期癌症患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液,对照组只采用化疗。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果：有效率,治疗组与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）;KPS评分治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率,治疗组均低于对照组,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液配合化疗治疗老年人消化系统肿瘤效果观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、刺五加、斑蝥等)配合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤的疗效.方法:60例消化系肿瘤患者随机分为观察组30例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组30例,单纯应用化疗药物.结果:观察组瘤体缩小近期有效率为63%,高于对照组(40%),并且观察组白细胞下降率和消化道症状明显改善优于对照组.结论:艾迪注射液联合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高机体免疫功能等方面均有显著的疗效.     

生脉注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响

目的观察生脉注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响。方法将61例患者随机分为2组,对照组31例,常规化疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上,于每个化疗周期的第1～10天加用生脉注射液,观察比较2组中医临床症状、生活质量、毒副作用的发生率。结果治疗组临床症状改善总有效率（83.3%vs 51.6%）、生活质量评分总有效率（90.0%vs 67.7%）均优于对照组（P均〈0.05）;2组患者毒副作用比较,除恶心呕吐外,治疗组白细胞异常率、血小板下降率及便秘发生率均低于对照组（P均〈0.05）。结论生脉注射液可以减轻晚期非小细胞肺癌患者的化疗反应,提高生活质量。     

艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用研究

目的观察艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用研究。方法将60例肺癌患者随机分为对照组和试验组,各40例。对照组采用常规的NP方案化疗,治疗组在对照组用药的基础上再加上艾迪注射液滴注。在进行至少两个化疗周期之后进行评价临床效果。结果对照组和试验组的短期化疗结果比较无明显的统计学差异（P〉0.05）。但是就患者进行化疗之后的毒副作用来说,治疗组患者化疗之后出现白细胞减少、恶心呕吐的发生率要明显低于无艾迪注射液的对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用,改善肺癌患者的生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应.方法:对2001-06～2007-01收治的晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组各36人,每组均采用NP(VNR-长春瑞宾,DDP-顺铂)方案化疗,治疗组联合艾迪注射液治疗10d.21d为1周期,3周期为1疗程,评价疗效.采用X2检验对比两组疗效及不良反应的发生率.结果:治疗组有效率47.2%与对照组有效率44.4%接近(P>0.05),无统计学意义.不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主要刑量限制性毒性.治疗组白细胞下降率66.6%较对照组91.6%明显减少,(P<0.05),有统计学意义.恶心、吐发生率轻微.结论:艾迪注射液联合化疗具有提高机体免疫力、减轻化疗毒副反应,延长生存期,改善生活质量的作用.     

艾迪注射液对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用

目的:观察艾迪注射液对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用.方法:应用艾迪注射液配合全身化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤28例,并以同期单纯化疗24例为对照,观察骨髓抑制程度、T细胞亚群的生存质量.结果:艾迪注射液加化疗组白细胞下降发生率为46.4%,无Ⅲ、Ⅳ度抑制;单纯化疗组75%,Ⅲ、Ⅳ度抑制发生率20.1%,两组差异有显著性意义(P<0.01);T细胞亚群及生存质量变化也有统计学意义,P<0.05和P<0.01.结论:艾迪注射液明显减轻全身化疗后骨髓抑制,增强细胞免疫功能及抗肿瘤作用,值得推广应用.     

艾迪注射液联合FAP化疗方案治疗肝癌疗效观察

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗原发性肝癌的，临床疗效。方法：选择无手术指征的肝癌患者69例，随机分为治疗组55例，对照组54例，观察近期疗效、生存质量(卡式评分)，肝CP分级，AFP及毒副作用变化。结果：①治疗组AFP下降率，卡式评分改善率高于对照组；近期进展率、白细胞下降率，胃肠道反应率低于对照组，差异均有显著意义。②治疗组近期有效率高于对照组；肝CP分级上升率低于对照组，但差异无意义。结论：艾迪注射液有增强抗癌、提高生存质量、减轻化疗反应的作用。     

艾迪注射液联用减轻中晚期肺癌化疗毒副作用的临床观察

目的探讨艾迪注射液对减轻中晚期肺癌化疗毒副作用的影响。方法中晚期肺癌患者54例,分成治疗组28例,对照组26例,两组均用DDP、VDS、VP-16、MMC、CTX、VCR方案,治疗组加艾迪注射,对两组出现的毒副反应进行分析。结果两组结果表明,艾迪注射液能减轻中晚期肺癌化疗骨髓抑制及胃肠道反应程度。结论艾迪注射液能减轻中晚期肺癌化疗的毒副作用。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

艾迪注射液对降低化疗毒副反应的临床观察

目的:观察艾迪注射液在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法:89例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。艾迪组(46例)于化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,1次/d,连用7d;对照组(43例)单纯化疗。结果:与对照组对比,艾迪组的胃肠道副反应率、外周血白细胞、PLT降低程度小(P<0.05)。结论:艾迪注射液辅助化疗具有提高化疗疗效、增强机体免疫功能、降低化疗药物毒副反应的作用。     

黄芪注射液辅助化疗增效减毒临床研究

探讨了肿瘤发病中虚证的意义以及补法在肿瘤治疗中的价值 ,并进一步观察了益气扶正药物黄芪注射液辅助化疗的增效减毒作用。结果 :黄芪组近期客观疗效有效率为 5 5 % ,优于对照组 (2 5 % ,P<0 .0 5 ) ,外周血白细胞、血小板下降方面 ,黄芪组亦明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。另外 ,胃肠反应、脱发、肾功能损害等与对照组相比亦明显减轻 (P<0 .0 5 )。 T淋巴细胞亚群情况 ,黄芪组可见 CD8明显下降 ,CD4 /CD8呈上升趋势 ,与对照组相比有显著性差异。表明黄芪注射液辅助化疗有增效减毒作用     

复方苦参注射液在胃肠肿瘤化疗周期初升白细胞作用的临床观察

目的：评价复方苦参注射液在胃肠肿瘤化疗周期初升白细胞作用及疗效。方法：选取167名化疗周期前伴有白细胞下降的胃肠肿瘤患者,分为复方苦参治疗组92例,给予复方苦参注射液治疗,对照组75例给予常规升白细胞治疗,二组进行对照。结果：治疗组升白细胞有效率87．0％,优于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论：对胃肠肿瘤化疗前伴有白细胞下降患者,应用复方苦参注射液可获得较快的提升白细胞能力,同时减轻化疗的毒副作用,提高患者耐受力。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液对晚期NSCLC化疗患者毒副反应的影响

目的:探究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗患者毒副反应的影响。方法:选取收治的NSCLC患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各40例。给予对照组患者顺铂联合吉西他滨治疗,在此基础上观察组予以艾迪注射液治疗,比较两组毒副反应。结果:与对照组相比,观察组患者恶心、呕吐、血红蛋白减少、白细胞下降反应率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患者心理、环境、社会、躯体及综合评分均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于晚期NSCLC化疗患者使用艾迪注射液可有效降低患者不良反应发生率,提高生活质量。     

中药艾迪联合肝介入化疗治疗老年肝癌疗效观察

目的 :评价中药艾迪联合肝动脉化疗栓塞术 (TACE)治疗老年原发性肝癌的临床疗效。方法 :选择无手术指征的老年肝癌患者 69例 ,随机分为治疗组 (艾迪加TACE) 35例 ,对照组 (TACE) 34例 ,观察近期疗效、生存质量 (卡氏评分 )、肝CP分级、AFP及毒副作用变化。结果 :①治疗组AFP下降率、卡氏评分改善率高于对照组 ;近期进展率、白细胞下降率、胃肠道反应率低于对照组 ,差异均有显著意义。②治疗组近期有效率高于对照组 ;肝CP分级上升率低于对照组 ,但差异无意义。结论 :艾迪有增强抗癌、提高生存质量、减轻化疗反应的作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法100例恶性肿瘤患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液 化疗)和对照组(单纯化疗),其中治疗组50例,对照组50例。结果治疗组的中性白细胞减少和血小板减少率分别为44%和8%,显著低于对照组的66%和24%(P<0·05);治疗组的恶心/呕吐发生率明显低于对照组(46%Vs66%,P=0·044);治疗组的贫血发生率也低于对照组(10%Vs22%),但未取得统计学差异(P=0·102)。治疗组和对照组的客观缓解率无统计学差异(66%Vs60%,P=0·534),但是治疗组的临床获益反应率显著高于对照组(82%Vs58%,P=0·009)。结论参芪扶正注射液能改善患者的生活质量并降低化疗药物的毒副反应,是一种较为理想的化疗辅助用药。     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法:60例患者随机分为两组,治疗组30例,应用艾易舒合并化疗;对照组30例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果:治疗组30例,抗肿瘤有效率为40%,对照组30例,抗肿瘤有效率为33.3%;治疗组的症状改善率为86.7%,对照组的症状改善率为53.3%;治疗组KPS评分增高率为50.0%,对照组KPS评分增高率为23.3%;治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:30.0%、23.3%,对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:46.7%、43.3%。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。