鱼腥草注射液中挥发性成分的HS-GC-MS分析

目的:对鱼腥草注射液中的挥发性成分进行分析。方法:采用"顶空-气相色谱-质谱"法对6个生产厂家的鱼腥草注射液中挥发性成分进行鉴定。结果:鱼腥草注射液中共分离出31个组分,经NIST谱库检索,鉴定出30个成分,主要共有成分有:甲醇、戊醛、己醛、3-甲基-6-甲乙酮-环己烯、辛醛、正丁醇、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮和1-十二烯醛,未检出癸酰乙醛(即:鱼腥草素)。发现普遍存在溶剂残留的问题,检测到最主要的有机溶剂为甲醇。结论:该研究结果表明,在鱼腥草注射液的标准中应该增加甲醇溶剂残留的检查项目以控制产品质量。     

鱼腥草注射液指纹图谱分析方法的建立

目的 研究建立鱼腥草注射液指纹图谱的检测方法。方法 采用气相色谱法测定鱼腥草注射液挥发性成分。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果 建立了鱼腥草注射液指纹图谱的分析检测方法,并验证了方法的可行性。结论 本法重现性好,稳定性佳,可用于鱼腥草注射液指纹图谱研究。     

鱼腥草注射液的质量稳定性研究鱼腥草注射液的质量稳定性研究

目的全面、系统地考察鱼腥草注射液中挥发性成分的种类和含量随时间的变化情况。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用方法,对鱼腥草注射液进行加速6个月、长期12个月稳定性研究。结果随着贮存时间的推移,福建三爱药业有限公司生产的鱼腥草注射液中挥发性成分的组成、含量波动甚微;鱼腥草素含量变化极小。结论鱼腥草注射液在考察期内质量稳定。     

气相色谱-质谱联用和光谱相关色谱法用于清肝注射液及菌陈药材中挥发性成分的相关分析

目的对清肝注射液和菌陈药材中的挥发性成分进行定性、定量测定，并分析注射液和药材之间的相关性。方法采用气相色谱-质谱（GC-MS）法测定清肝注射液及菌陈药材中的挥发性成分并用光谱相关色谱法对它们之间的相关性进行分析。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果清肝注射液中分离出的23个主要物质，有21个来源于菌陈药材。菌陈药材中分离28个物质，定性25个。结论GC—MS法与光谱相关色谱法结合可对具有挥发性成分的中药注射液及其对应药材的相关性进行快速比较分析。     

鱼腥草注射液致不良反应及文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液。主要成分为甲基正壬酮，癸酰乙醛、癸醛、月癸醛等挥发性成分。经现代医学药理学研究认为，鱼腥草注射液具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力等药理作用。目前临床上广泛应用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急或慢性支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病以及泌尿系统感染、尿道炎、肾盂肾炎，及其他感染性疾病。如：急性盆腔炎、肠炎、乳腺炎、皮肤疖肿等。近年来，随着鱼腥草注射液在临床上得到广泛应用，其不良反应(ARDs)问题也逐渐凸现，相关报告时有报道。由于其中某些ARDs较为严重，所以很有必要予以关注。笔者通过阅读文献，对近年来的相关报道进行综合分析，旨在探讨鱼腥草注射液所致ARDs的特点与规律、引起反应的机制及相关对策，为临床用药安全提供了参考。     

气相色谱-质谱联用和光谱相关色谱法用于清肝注射液及茵陈药材中挥发性成分的相关分析

目的对清肝注射液和茵陈药材中的挥发性成分进行定性、定量测定,并分析注射液和药材之间的相关性。方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)法测定清肝注射液及茵陈药材中的挥发性成分并用光谱相关色谱法对它们之间的相关性进行分析。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果清肝注射液中分离出的23个主要物质,有21个来源于茵陈药材。茵陈药材中分离28个物质,定性25个。结论GC-MS法与光谱相关色谱法结合可对具有挥发性成分的中药注射液及其对应药材的相关性进行快速比较分析。     

鱼腥草滴眼液质量标准的研究

鱼腥草滴眼液是由中药鱼腥草提取,并在鱼腥草注射液基础上研制而成的新制剂。具有清热解毒、明目等功效[1] ,用于细菌性、病毒性结膜炎,疗效显著[2～4 ] 。。鱼腥草滴眼液中含有甲基正壬酮、鱼腥草素、月桂烯等成分,其中,甲基正壬酮是其抗菌主要成分之一[5～7] ,。为制定本品质量标准,现参照卫生部标准鱼腥草注射液质量标准方法[8] ,对其含量测定方法进行研究。结果表明,该法回收率高,分离度好,方法简便,适于鱼腥草滴眼液生产的....     

感冒药YL2000水煎与醇提物中挥发性成分GC-MS的分析比较——从提取工艺对现代中药的思考

目的：研究感冒药YL2000现代制剂中的挥发性成分，考查比较水煎与醇提工艺对复方挥发性成分的影响。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发性成分，GC—MS法进行分析鉴定，峰面积归一法测定各成分的相对含量，并与水煎剂的挥发性成分进行对比。结果：从YL2000醇提制剂中初步分离鉴定了68个成分；同水煎剂相比，醇提制剂提高了挥发油的得率，去除了大量脂肪酸类成分，但保留了水煎剂中的88％的萜类成分，并将其含量提高了约6倍；同单味药材相比，醇提制剂和水煎剂均富集了萜类成分而大大降低了蒎烯和蒈烯类成分的含量。结论：YL2000醇提制剂保留了水煎降低蒎烯和蒈烯含量的特点，而且进一步富集了水煎剂中的萜类有效成分，降低了脂肪酸类成分。     

鱼腥草注射液治疗急性盆腔炎临床观察

目的：探索鱼腥草注射液对女性急性盆腔炎的治疗作用。方法：通过对300例急性盆腔感染患者分别采用鱼腥草注射液抗生素联合与单纯使用抗生素治疗作系统全面的观察。结果：鱼腥草注射液联合抗生素治疗作用明显增强，疗程缩短。结论：鱼腥草注射液在急性盆腔炎的治疗方面疗效确切，值得推广。     

鱼腥草注射液定量指纹图谱的建立

目的建立鱼腥草注射液的定量指纹图谱分析方法,用于鱼腥草注射液的质量评价。方法采用气相色谱程序升温的方法进行色谱分离,使用"2009版中药色谱指纹图谱相似度评价系统"进行数据处理,对不同批次的鱼腥草注射液指纹图谱的相似度进行比较分析,并对指标物质进行含量测定。结果不同批次鱼腥草注射液相似度较好,但特征峰的含量差别较明显。结论采用GC方法控制注射液的指纹图谱,方法重现性好,用于鱼腥草注射液的质量评价切实可行。不同批次鱼腥草注射液化学组成相似,其相对比例较稳定。     

GC/MS法和UPLC/Q-TOF-MS法研究丹香冠心注射液中的有效成分

目的 对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究.方法 采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相( UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分的鉴定.结果 分析了20批样品,共鉴定出了苦橙油醇及其氧化物等19个挥发性成分(降香)和丹参多酚酸盐等24个水溶性成分(丹参),不同厂家产品的挥发性成分有较大差别.结论 对丹香冠心注射液中的有效成分进行了深入研究,为进一步的质量标准和药理研究提供了支持.     

鲜品鱼腥草挥发油成分分析

鱼腥草为三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb的新鲜全草,其所含挥发油是其主要活性成分之一.鱼腥草的嫩叶及根能药食两用,在临床已应用广泛[1-3].笔者对其挥发性成分进行了分离和鉴定,现将结果报告如下. 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂:鱼腥草为带叶全草鲜品,该品于2008年10月中下旬采集(由浙江省杭州市萧山区中医院提供);蒸馏水;挥发油提取器;气质联用仪(Agilent 6890N GC/5975B MS).     

柴胡注射液中挥发性化学成分GC-MS分析

目的分析鉴定柴胡注射液中挥发油的化学成分组成,控制柴胡注射液质量以及减少不良反应的发生。方法采用顶空气相色谱-质谱-数据库(GC-MS-DS)联用技术及对照品比较法对其化学成分进行分离鉴定。结果 3个厂家及批次的柴胡注射液其挥发性成分共分离鉴定了28个化合物,有8种共有成分。结论柴胡注射液中挥发性化学成分主要有戊醛、己醛、庚醛、正辛醛、壬醛、反式-2-辛烯醛、反式-2-壬烯醛、2-异丙基-5-甲基茴香醚等。     

鱼腥草注射液制备工艺改进

实验认为,制备鱼腥草注射液的药材以鲜品为佳。醛酮成分是鱼腥草挥发油的抗菌活性成分。因此配制注射液以鱼腥草油的重量为指标,测定总醛、酮的含量和折光率,质量较为稳定。     

鱼腥草注射液不良反应概述

鱼腥草注射液主要含有甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发性成分，具有抗菌消炎、抗病毒、增强机体免疫等作用，对流感杆菌、金葡球菌、伤寒杆菌、肺炎球菌等有一定的抑制作用。临床上常用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染性疾病，其常见的不良反应为皮疹、发热、过敏性休克、胃肠道反应，但近年发现一些少见的不良反应，综述如下。     

鱼腥草注射液在儿科疾病中的应用

鱼腥草为三白科植物蕺菜（Houttynia cordata Thunb）的干燥地上部分。性微寒，味辛，具有清热解毒、消痈排脓、利尿通淋功效。经用蒸馏制成鱼腥草注射液，每1mL注射液相当于鱼腥草2g，主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙酰、月桂醛等挥发油。现代药理学研究证明，本品对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、流感杆菌、卡他球菌、肺炎球菌有明显抑制作用，对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌也有抑制作用，还具有抑制多种病毒与抗肿瘤作用，能增强机体免疫功能，目前已被广泛用于临床，在儿科应用亦很广泛。笔者现就鱼腥草注射液在儿科疾病中的应用概述如下。     

鱼腥草注射液致不良反应63例临床资料分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草提取纯化而成,主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、癸醛、月桂醛等挥发油,临床广泛用于治疗各种感染疾病,其不良反应(ADR)报告时有报道.本文通过63例鱼腥草注射液所致ADR进行分析,旨在探讨鱼腥草注射液所致ADR的一般规律及其特点以及引起过敏反应的机理,为临床合理用药提供参考.     

GC-MS法检测复方麝香注射液中挥发性成分

[目的]使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)鉴定麝香注射液中挥发性成分并检测其含量。[方法]样品经HP-FFAP毛细管柱分离,以GC-MS对其挥发性成分进行定性定量。[结果]从复方麝香注射液中鉴定出薄荷脑、龙脑、百秋里醇、麝香酮、细辛醚等5个成分,各对照品溶液浓度在一定范围内与其质谱总离子流图峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998 5;加标回收率在95.4%～103.0%,精密度的相对标准偏差(RSD)均小于4%。[结论]该法简便快捷,准确可靠,可用于复方麝香注射液中挥发性成分的检测。     

鱼腥草注射液安全性研究进展

本文对2000年至今国内相关文献进行综合、分析和归纳,发现鱼腥草注射液引起不良反应的原因仍无明确结论,其生产工艺不规范,没有明确质量标准,上市鱼腥草注射液质量存在严重的安全性隐患,值得医药界重视。为提高鱼腥草注射液的用药安全性,应建立法定质量标准,完善药效成分分析和相关药理毒理学研究,坚持合理用药。     

三白草科三种代表类群叶的挥发性成分研究

目的分析鱼腥草、三白草和裸蒴的叶片挥发性气味成分。方法采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱(GCMS)联用法收集分析鉴定挥发性成分的化学成分和结构。结果从鱼腥草、三白草、裸蒴的叶片挥发物中共鉴定出34种成分。其中鱼腥草叶释放的挥发性成分以β-月桂烯(32.11%)、桧烯(13.70%)、顺式罗勒烯(13.30%)为主,裸蒴叶释放的挥发性成分以2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)双环[3.1.1]-庚-2-烯(34.15%)、二环大根香叶烯(16.79%)、(E,E)-α-金合欢烯(10.21%)为主,三白草叶释放的挥发性成分以大根香叶D(15.84%)、γ-榄香烯(12.23%)、β-榄香烯(11.91%)为主。结论鱼腥草、三白草和裸蒴叶片的挥发油成分存在很的差异。该研究可以为物种鉴定提供指导价值,并为公众认知三白草科奇异气味给予科学解释。