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1.
起源于脊髓髓内的神经鞘瘤十分罕见,文献个案报告仅20余例〔1〕。作者收治1例,现报道如下。  患者男性,52岁,胸部以下麻木5个月,双下肢无力1个月,T5以下截瘫1d,于1996-05-27入院。无神经纤维瘤病家族史。入院时检查:卧床不起,皮肤粘膜无淤斑,无皮下结节,心肺听诊无异常,腹部中度膨隆,腹式呼吸消失,腹部叩诊呈鼓音,肠鸣音弱,脊柱生理弯曲存在,四肢关节无畸形,双下肢肌力0级,无肌萎缩、肌肥大及纤颤、肌张力下降,T5以下痛温觉消失,L1以下触觉消失,肱二头肌及肱三头肌反射(2+),膝反射迟钝,腹壁反射(-),病理反射未引出,括约肌功能障碍(便秘…  相似文献   

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1 病例摘要 患男,29岁,因腰痛6年伴双下肢肌无力、大小便困难2年,加重3月入院。6年前无明显诱因感腰痛,性质为间断性胀痛,无放射。当时未引起注意。2年前渐感双下肢行走无力,大小便困难,就诊于当地医院均以“腰椎间盘突出症”进行治疗,治疗后腰痛及双下肢无力反而加重。3月前已不能自行下地行走,并尿潴留,排便困难加重。就诊我院时体查:T_(11)、T_(12)压痛明显,双下肢肌肉  相似文献   

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1 病历简介患者 ,女 ,10岁。出生后即发现外阴、胸壁包块 ,现因生长加快 1+ 年入院。 10年前 ,患者外阴、胸壁包块呈米粒大小 ,以后包块逐渐长大 ,但未突出于皮面 ,也无自觉症状 ,故未引起注意。 1+ 年前 ,包块生长加快 ,突出于皮面 ,左侧胸壁形成一 3cm大小椭圆形包块 ,右侧外阴形成一 2cm及 0 .5cm大小圆形包块 ,仍无任何自觉症状。家庭中无类似病史。入院后查体 :T :37.1℃ ,P :90次 分 ,R :2 0次 分 ,BP :15 9kPa ,心肺无异常。左侧胸壁皮下及右侧大阴唇中部、右下部各见一直径 3cm、2cm、0 .5cm包块 ,界清、质…  相似文献   

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脊髓硬膜外神经鞘瘤临床特点分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的探讨椎管内硬膜外神经鞘瘤的临床特点。方法分析13例硬膜外神经鞘瘤的部位、临床表现、辅助检查结果等,并应用统计学方法与其他类型的神经鞘瘤进行比较。结果本组的发病率占所有神经鞘瘤的15.7%,7例发生于颈段,比较硬膜外、硬膜下-硬膜外、硬膜下三组的特点,根性疼痛的发生率分别为23%、26%、80%,肿瘤平均体积分别为37.3 cm3、18.8 cm3、9.1 cm3,脑脊液蛋白含量为74.4 mg%、100.7 mg%、172.6mg%,蛛网膜下隙梗阻的发生率为64%、81%、98%。结论椎管内硬膜外神经鞘瘤好发于颈段,体积较大,引起脑脊液蛋白含量增高和蛛网膜下隙梗阻的程度不如硬膜下神经鞘瘤明显。  相似文献   

8.
神经鞘瘤好发于腰段椎管内,当腰椎间盘突出症患者按规范的针刀治疗后疼痛症状不缓解、或疼痛更剧烈,或出现肢体瘫痪时,应警惕神经鞘瘤,及时做MRI检查,以免误诊。  相似文献   

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l病例资料 女,54岁,因体检发现右下肺肿物10天入院.患者起病以来无发热、盗汗、午后潮热,无咳嗽、咳痰、咳血。  相似文献   

10.
神经鞘瘤是起源于神经鞘的良性肿瘤,常发生于周围神经上。原发于眼眶内的比较少见,我们遇见1例,现报告如下。患者女,31岁。于1992年11月23日住院。该患自1991年1月开始左眼球向正前方突出,眼球运动无异常,没有疼痛及视力障碍,多次用中药、西药治疗无明显效果。眼球突出逐渐加重,于1992年7月做眼眶CT扫描发现左眼眶内有占位性肿物,用抗生素及皮质类固醇治疗仍无明显改变,以手术切除目的收容住院,平时身体健康,否认其他病史,全身检查及化  相似文献   

11.
神经性肿瘤大多为良性,因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。  相似文献   

12.
患者,汪某,男,33岁,中学教员。因左颌下肿物,性质待查于1981年9月9日入院。两年前发现左颌下有一肿块,逐渐增大,无痛,咀嚼进食也无明显疼痛,故未引起注意。近一个月肿块明显增大伴疼痛。在  相似文献   

13.
女,50岁,10年前发现舌下有一肿物,无不适,未作治疗。后肿物渐大,于门诊行舌下肿物切除术。病理检查:肿物呈卵圆形,2.8cm×1.6cm×1cm,包膜完整,切面灰黄灰白色,中央有暗红区。镜下:增生的长梭形  相似文献   

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1 病例资料患者 ,男 ,4 2岁。发现右耳廓肿物 2年。于 2 0 0 4年 4月2 0日入院。右耳廓背侧上方肿物无红肿疼痛史 ,亦无破溃溢液及外伤史 ,肿物进行性增大 ,曾于 1年前 ,在外院先后两次行肿物切除术 ,但均术后复发。查体 :右耳廓背侧上方见约2 .5cm× 3cm新生物 ,色泽与正常皮肤接近 ,表面光滑 ,质硬 ,触痛 (- ) ,边界清 ,活动差。耳廓前面无异常 ,耳道及鼓膜无异常 ,听力正常 ,用 1%利多卡因做右耳周及耳道浸润麻醉 ,行肿物切除术 ,术中见肿物边界清楚 ,包膜完整 ,大部位于耳廓软骨膜外 ,仅在下方近耳后沟处与软骨粘着密切 ,将肿物与该外…  相似文献   

15.
下颌骨神经鞘瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
王琳  杨湲波  吴文慧 《第三军医大学学报》2005,27(12):1252-1252,1261
神经鞘瘤好发于颅神经,多发生在舌、上颈部和颊部腮腺区等处软组织[1].原发于下颌骨组织的神经鞘瘤较罕见,我院于2004年收治1例,现报告如下.  相似文献   

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1临床资料 男,65岁,因“持续咽部异物感2周,发现右侧颈部肿物1周”于2011年11月28日入武汉中心医院。既往无手术史。  相似文献   

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目的:探讨髓内神经鞘瘤的临床表现、起源、影像学表现及鉴别诊断。方法:回顾性分析经手术病理证实的颈髓髓内神经鞘瘤的MRI表现及文献复习。结果:髓内神经鞘瘤好发于颈髓,T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,信号多均匀,边界清楚,可伴有脊髓水肿和脊髓空洞,增强扫描肿瘤明显均匀强化。结论:髓内神经鞘瘤的影像学表现具有一定的特征性,诊断需结合病理学和免疫组化检查。  相似文献   

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脊髓髓内神经鞘瘤早期诊治   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察髓内神经鞘瘤的早期诊治效果。方法 回顾我院2001-2005年收治的3例腰段髓内神经鞘瘤,结合文献报告的34例进行综合分析。结果 髓内神经鞘瘤发病有多种学说,其临床表现较为隐蔽,发病以脊髓神经损害为主,并发出血可加重神经损害,增加功能恢复困难,临床诊断首选MRI等影像检查,容易与髓内最常见的胶质瘤混淆,术前对本病作出准确定性诊断仍有难度。结论 提倡早期诊断,早期手术,减少神经不可逆损害,降低致残率。  相似文献   

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粟景艳 《广西医学》2006,28(8):1318-1318
神经鞘病多发生于周围神经或内脏植物神经,发生于甲状腺者罕见,笔者曾诊治1例,现报告如下.  相似文献   

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1临床资料患者,男,38岁。左上臂内侧2年前出现一皮下包块,逐渐缓慢增大,睡眠至深夜苏醒时自觉示中指麻木,平时做30个俯卧撑后出现同样症状。查体:左上臂上段内侧皮下可及一1·5 cm×1·5 cm×2·0 cm包块,局部皮肤无色素沉着及静脉曲张,捏持包块未及皮下粘连,包块活动度不大,可  相似文献   

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