白花蛇舌草中多糖提取精制工艺的考察

目的：改进白花蛇舌草中多糖的提取工艺，并对所得多糖进行分离纯化。方法：将旋转蒸发仪（RE-52—05）进行改进，用于提取白花蛇舌草中的多糖成分。采用紫外分光光度法测定提取物中多糖的含量，以优化多糖的提取工艺；采用化学方法和薄层色谱法对所得多糖进行鉴别，并用柱层析对样品进行分离纯化。结果：通过以上方法得到白花蛇舌草中多糖的白色纯品。结论：采用真空提取，可减少白花蛇舌草多糖的提取过程中因高温带来的多糖的损耗，经柱层析分离纯化可得多糖纯品。     

白花蛇舌草多糖的提取与纯化

笔者对白花蛇舌草水溶性部分的成分从有机化学和元素化学两方面进行研究 ,试图为白花蛇舌草的结构和药理研究提供参考。1　材料和方法材料　干燥白花蛇舌草 (广州产 ) ;试剂 (略 ) ;仪器　电子天平 ,真空泵 ,旋转蒸发器 ( RE- 5 2 C型 )、BRUKER IFS66V型红外光谱仪、WPG- 10 0型平面光栅摄谱仪和 GFU- 2 0 2型原子吸收分光光度计。方法　多糖提取　取干燥全草浸泡水中 1.5 h,水煎煮后抽滤提取 ,并收集提取液 3次 ,各次煮 1.5、 1.0、0 .5 h,将 3次提取液合并浓缩 ,并加入乙酸乙酯脱脂 ,取水相液 10 0 ml加 6倍量乙醇 (预冷 ) ,置冰…     

白花蛇舌草总黄酮的抗肿瘤作用

目的 研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的体内外抗肿瘤作用.方法 建立了小鼠肉瘤S180、EAC腹水型、肝癌HepA实体型移植肿瘤模型,观察FOD (0.5、1.0、5.0、10.0mg/kg)的体内抗肿瘤作用;采用体外试验观察FOD的体外抗肿瘤作用.结果 FOD (5.0、10.0 mg/kg)对S180小鼠肿瘤有明显的抑制作用,FOD (1.0、5.0、10.0 mg/kg)对小鼠HepA实体瘤有明显的抑制作用,FOD对腹水型EAC小鼠无保护作用.FOD半数抑制浓度(IC50)均值分别为MCF-7细胞92.8μg/ml; BEL-7407细胞147.7 μg/ml;SMMC-7721细胞147.9μg/ml;BGC-823细胞241.3 μg/ml; COLO-205细胞247.1 μg/ml;Hep-2细胞284.8 μg/ml;A549细胞323.4 μg/ml;Hela细胞575.5 μg/ml.结论 FOD具有一定的体内外抗肿瘤作用.     

响应面分析法优化白花蛇舌草水溶性多糖的提取工艺

[目的]利用响应面分析法(RSA)优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。[方法]通过单因素试验考察提取温度、提取时间、料液比及提取次数4个因素对白花蛇舌草多糖提取率的影响,并在此基础上通过中心组合试验设计和响应面分析优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。[结果]白花蛇舌草多糖的最佳提取工艺为:液固比为31.26∶1、提取温度为84.71℃、提取时间为2.07h,提取2次,在此条件下白花蛇舌草多糖提取量为6.721mg/g。[结论]采用RSA分析法优化得到的提取条件参数准确可靠,具有实用价值。     

T型关联度分析法优化白花蛇舌草中多糖提取工艺

目的优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。方法用T型关联度分析法对白花蛇舌草中多糖提取工艺进行研究。结果根据浓缩液总多糖量关联度结果,各因素相关度大小顺序为X3>X2>X1,各因素与指标浓缩液总多糖的量呈正相关。结论将T型关联度分析法用于白花蛇舌草多糖提取工艺优化,简便、可行。     

白花蛇舌草与水线草的鉴别

白花蛇舌草为常用中药,具有清热解毒、利尿消肿之功效,《中国药典》１９９５年版一部附录有收载,为茜草科植物白花蛇草（ＨｅｄｙｏｔｉｓｄｉｆｕｓａＷｉｌ）的干燥全草（１）。笔者在工作中发现有某种同科同属植物水线草（ＨｅｄｙｏｔｉｓＣｏｒｙｍｂｏｓａＬａｎ...     

白花蛇舌草抗肿瘤作用及其机制研究进展

白花蛇舌草Hedyotis diffusa willd为茜草科植物白花蛇舌草的全草,广泛分布于亚热带地区,我国长江以南各省诸有分布,别名蛇舌草、矮脚白花蛇利草、目目生珠草、蛇总管等近30个名称[1]。其味苦、甘、性寒,归心、肺、肝、大肠经。清热解毒,利湿,抗癌,主治肺热喘咳、咽喉肿痛、肠痈疮疡、毒蛇咬伤、热淋涩痛、水肿、痢疾、肠炎、湿热黄疸、癌肿等。近年来,许多学者对白花蛇舌草的抗肿瘤作用进行了研究,为此,我们对白花蛇舌草的抗肿瘤作用及其可能机制作一综述。1抗肿瘤作用1.1体外抗肿瘤作用钱韵等研究了白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性[2],…     

基于响应面分析法优化白花蛇舌草黄酮提取工艺

[目的]探讨利用响应面分析法(Response surface methodology,RSM)优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺的可行性。[方法]通过单因素试验考察液固比、提取温度、提取时间、乙醇浓度及提取次数等5个因素对白花蛇舌草总黄酮提取率的影响,并在此基础上通过中心组合试验设计和响应面分析优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺。[结果]当液固比为26.93、提取温度80℃、提取时间为110.21 min、乙醇浓度为77.77%时,白花蛇舌草总黄酮提取率最高,为0.94%。[结论]采用RSM法优化得到的提取条件参数准确可靠,具有实用价值。     

白花蛇舌草对宫颈癌细胞钙信号的影响

为探讨白花蛇舌草对宫颈癌细胞胞内游离钙浓度的影响及其抗癌作用机理。利用荧光染料Fura-2在细胞内能与游离钙结合，在一定波长光的激发下可发出荧光的特性，根据荧光的强度来检测游离钙的变化。结果显示：白花蛇舌草通过促进细胞内储藏钙的释放和胞外钙离子的内流，显著提高宫颈癌细胞内游离钙的浓度。     

白花蛇舌草组织培养研究

目的为白花蛇舌草的药材生产提供优质的种苗。方法用植物组织培养方法对白花蛇舌草进行快速繁殖研究。结果选出白花蛇舌草的最佳愈伤化培养基为MS 2,4-D 4.0mg/L Kt 0.5 mg/L、最佳分化培养基为MS BA 3.0 IAA 0.4、生根培养基1/2MS IBA 0.4 mg/L,,并分生出大量的白花蛇舌草试管苗。结论为白花蛇舌草的快速繁殖研究提供了一定的科学依据。      

白花蛇舌草化学成分的研究

目的 对研究中药白花蛇舌草化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.     

白花蛇舌草LC—MS指纹图谱的研究

目的：建立白花蛇舌草的LC—MS指纹图谱。方法：采用LC—MS法，检测不同产地同一季节采收的10批样品色谱特征，与此同时和黄毛耳草（两者都属于茜草科耳草属植物）进行比较。结果：建立白花蛇舌草指纹图谱。结论：LC—MS指纹图谱具有特异性，可以评价和全面控制白花蛇舌草质量。     

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比50∶50∶0.2) ,检测波长为370 nm.结果 槲皮素在0.08～ 0.32 μg 的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5%,RSD为0.8%(n=6).结论 本法快速、简便、准确,可用于测定白花蛇舌草中槲皮素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.     

白花蛇舌草化学成分的研究进展

近年来许多学者对白花蛇舌草的化学成分、药理作用和临床应用做了大量研究。本文就白花蛇舌草化学成分方面的研究作一综述,以期为白花蛇舌草的更深入研究提供参考。     

白花蛇舌草总RNA提取方法比较与优化

目的 探索白花蛇舌草总RNA最佳提取方法.方法 以广东产白花蛇舌草为材料,选用Trizol法、多糖多酚总RNA提取试剂盒(RNA prep Pure Plant Kit)、植物总RNA提取试剂盒、改良CTAB法、RNAiso Plus法提取蛇舌草根和叶总RNA,经琼脂糖凝胶电泳及Aligent 2100检测,比较5种提取方法所得总RNA的完整性、纯度及产率.结果 RNA prep Pure Plant Kit及植物总RNA提取试剂盒均能提取到总RNA,1.5％琼脂糖凝胶电泳显示28S、18S条带清晰,前者亮度高于后者.RNA prep Pure Plant Kit中D(γ)260nm/D(γ)280nm和D(γ)260nm/D(γ)230nm值均在2.0左右,叶片组织RNA质量浓度为390.35 mg/L,经Aligent 2100检测,28S条带亮度是18S的2倍.改良CTAB法所得RNA 28S和18S条带稳定清晰,但受基因组污染严重.RNAiso Plus和Trizol法无法完成蛇舌草总RNA的提取.结论 不同植物、不同品种或同一植物不同部位皆存在属性差异,要根据植物特性选择合适的RNA提取方法.RNA prep PurePlant Kit提取蛇舌草根、叶片RNA效果较优,可满足后续试验要求.     

基于网络药理学与分子对接技术探讨白花蛇舌草治疗鼻咽癌的作用机制

目的基于网络药理学与分子对接技术探讨白花蛇舌草治疗鼻咽癌的作用机制。方法利用TCMSP、GeneCards数据库获取白花蛇舌草化合物、靶点与鼻咽癌靶点。将交集靶点导入STRING数据库构建靶点蛋白互作网络,筛选关键化合物与核心靶点,并进行分子对接。将交集靶点导入DAVID平台进行GO与KEGG富集分析。结果白花蛇舌草有效化合物6个,作用于鼻咽癌靶点49个,关键化合物4个,核心靶点12个。Degree值排前5的核心靶点与4个关键化合物体现较好结合性。白花蛇舌草治疗鼻咽癌主要影响163个生物学过程、63条通路。结论白花蛇舌草可能通过4个关键化合物作用于5个核心靶点影响生物学过程,调节关键通路来发挥治疗鼻咽癌的作用。     

白花蛇舌草乙醇提取物逆转肺癌细胞化疗耐药的作用研究

摘 要 目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物（EEHDW）在肺癌化疗耐药中的作用及可能的机制。方法 EEHDW作用于多西他赛耐药细胞系A549/DTX后,采用集落形成、Transwell和CCK-8检测处理前后细胞的增殖、侵袭和半数抑制量（IC50）情况,Western blot检测上皮间质转化相关蛋白E-钙黏蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（vimentin）的表达,同时分析PI3K/Akt信号通路中磷酸化PI3K（p-PI3K）和磷酸化Akt（p-Akt）蛋白表达变化情况。结果 与亲本A549细胞相比,多西他赛耐药的A549/DTX发生了上皮间质转化（EMT）;与对照组相比,EEHDW（2、4、6mg/mL）能抑制A549/DTX细胞的集落形成[(102±9.23)、(69±4.25)、(68±3.12)比(201±8.18), P<0.05]和侵袭能力[(42±5.58)、(21±3.25)、(22±4.36)比(129±9.23), P<0.05];Western blot结果显示EEHDW（2mg/mL）能够上调E-cadherin蛋白表达,下调vimentin蛋白表达[(31.35±5.27)比(76.05±7.81)、(82.24±6.80)比(35.04±5.32),P<0.05];EEHDW（2mg/mL）处理A549/DTX细胞48h后,细胞对多西他赛的半数抑制量IC50显著降低[(81.36±7.58)比(45.38±6.82) ,P<0.05];此外,与对照组相比,EEHDW（2mg/mL）能够抑制磷酸化(p)-PI3K[(45.62±6.15)比(22.85±4.29) ,P<0.05]和p-Akt[(43.51±3.18)比(23.25±3.67) ,P<0.05]蛋白的表达水平。结论 EEHDW能够抑制A549/DTX细胞增殖、侵袭,逆转多西他赛诱导的EMT和化疗耐药,其机制可能与PI3K/Akt信号通路有关。     

白花蛇舌草连作对土壤微生物数量的影响

目的 以未栽培白花蛇舌草、栽培一茬白花蛇舌草和栽培二茬白花蛇舌草大田土壤为研究对象,分析白花蛇舌草的连作对土壤养分和微生物数量的影响。方法 用营养琼脂培养基、孟加拉红琼脂培养基和高氏一号琼脂培养基分别测定土壤中细菌、真菌、放线菌的数量。结果 白花蛇舌草种植后土壤酸度增强;有机质含量无显著变化;土壤中微生物总数增加,其中白花蛇舌草根际处的增加更为明显,表现出根际效应;连作导致土壤中细菌、放线菌数量减少,真菌数量增加。结论 白花蛇舌草连作对土壤养分含量无显著影响,但对土壤酸度和微生物群落结构有较显著影响。     

白花蛇舌草氮、磷、钾吸收分配特性研究

目的在大田条件下研究了白花蛇舌草对氮、磷、钾的吸收分配规律。方法定期取样研究干物质积累规律,采用常规测定方法测定植株氮、磷、钾的量。结果白花蛇舌草苗期对氮、磷、钾吸收较少,分枝开花期和结果期吸收量快速增加,成熟期氮、磷吸收减少,钾出现"负吸收"。白花蛇舌草植株对氮素吸收最多、钾次之、磷最少,全生育期植株对氮、磷、钾的吸收比率为1.00:0.16:0.54。苗期和分枝开花期氮、磷、钾主要积累在叶和茎中,其中氮素以叶中分配最多,磷和钾则主要分配在茎中;结果期和成熟期氮、磷、钾多分配在花果和茎中,氮和磷花果中最多,钾则茎中最高。结论白花蛇舌草在苗期对肥料要求不多,可适当少施。分枝开花期和结果期吸收量骤增,要加大施肥用量,结果期对磷肥和钾肥要求较多,应适当补施磷肥和钾肥以满足此期果实生长的需要。     

白花蛇舌草配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的建立白花蛇舌草配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以AKKZONOBEL Kromasil 100—5 C18（4．6mmx250mm,5μm）为色谱柱;以甲醇（A）、0．05％（体积分数）H3PO4（B）为流动相进行梯度洗脱;检测波长240nm;流速1．0mL·min^-1;柱温30℃。结果建立了白花蛇舌草配方颗粒的指纹图谱,确定了25个共有峰,10批白花蛇舌草配方颗粒样品相似度在0．9以上。结论该方法简便、准确、重复性好,能有效地对白花蛇舌草配方颗粒的质量进行评价。