复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例中度慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组应用自拟复肝汤治疗6个月，同时应用复方甘草酸苷治疗3个月；对照组应用甘草酸二铵、维生素、门冬氨酸钾镁等常规治疗6个月。结果：治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平显著好于对照组（P〈0．05）；治疗结束时治疗组HBV DNA阴转23例，HBeAg阴转20例，ALT复常／HBV-DNA和HBeAg阴转18例，均显著好于对照组（P〈0．05）。结论：复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

针灸联合中药复方治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察针灸联合中药复方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将75例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规护肝治疗的基础上,针灸治疗,取足三里、三阴交、右肝俞穴、阳陵泉穴、行间穴、每月针灸治疗20 d。中药1剂/d,均3个月为1个疗程。对照组在常规护肝治疗的基础上用中药,1剂/d,3个月为1个疗程。结果疗程结束时,治疗组和对照组的总有效率分别为94.74%和78.38%,差异有显著意义(P<0.05);治疗组乏力、纳差、腹胀、肝区痛、肝、脾肿大等主要症状及体征的改善效果优于对照组,差异有显著意义(P<0.05);治疗组ALT,AST,A/G及复常率高于对照组,差异有显著意义(P<0.05);治疗组与对照组相对比,HBeAg,HBV-DNA阴转率则无显著差异(P>0.05)。结论针灸联合中药复方治疗慢性乙型肝炎,能明显提高临床疗效,改善临床症状,提高肝功能的复常率,且对HBeAg的阴转有一定的提高,为临床治疗慢性乙型肝炎提供新的治疗手段。     

自拟抗毒调免汤联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎54例

目的:探讨自拟抗毒调免汤联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者160例,随机分为三组,治疗组54例采用自拟抗毒调免汤(白花蛇舌草、七叶一枝花、虎杖、绞股蓝、叶下珠等)联合甘草酸二铵治疗,对照A组53例只应用抗毒调免汤,对照B组53例只应用甘草酸二铵,疗程均为6个月。结果:在HBeAg血清转换及HBV-DNA转阴方面,治疗组明显优于对照组,统计学处理差异有显著意义(P<0.01);在肝功能复常方面,治疗组优于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟抗毒调免汤联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎具有较好的治疗效果。     

复方甘草酸苷联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效

目的研究复方甘草酸苷联合替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 160例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、观察组,每组80例,对照组患者给予替诺福韦酯,观察组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷,持续治疗48周。观察总有效率和不良反应发生率,检测血清乙肝标志物相关指标,记录2组乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴、 ALT复常情况,检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)水平。结果实验组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,实验组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和ALT复常率均显著升高(P0.05),ALT、AST、TBil、GGT水平显著降低(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎能够显著改善患者肝功能,安全性较高,具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的：观察复方甘草酸苷联合软肝汤抗慢性乙型肝炎肝纤雏化的疗效。方法：将150例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组（复方甘草酸苷联合软肝汤）、复方甘草酸苷组和软肝汤组3组治疗。结果：治疗组治疗前后临床疗效、肝功能的的改善、肝纤维化指标的下降与治疗前及与复方甘草酸苷组、软肝汤组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合软肝汤有明显提高临床疗效、改善肝功能和抗肝纤维化的效果，且疗效稳定、持久，作用互补。     

复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化100例

目的观察复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取200例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组:治疗组100例,给予复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊;对照组100例,给予甘草酸二铵注射液,2组疗程均为4周,观察2组肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。     

降酶丹敷贴神阙穴联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎30例

目的：观察降酶丹敷贴神阙穴联合复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将6O例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用复方甘草酸苷静脉滴注治疗,治疗组采用降酶丹敷贴神阙穴联合复方甘草酸苷静脉滴注治疗,两组均以4周为1个疗程。结果：对照组临床症状改善情况、肝功能改善情况与对照组比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论：降酶丹敷贴神阙穴联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可以改善临床症状,促进肝功能复常。     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎84例

目的：探讨单磷酸可糖腺苷(Ara-Amp)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的近期及远期疗效．方法：我们对84例慢性乙型肝炎患者治疗时，治疗结束6个月及12个月HBeAg，及HBVDNA的阴转率观察．治疗组84例，对照组39例．结果l治疗组治疗结束时，治疗结束后6个月及12个月HBeAg及HBVDNA的阴转率基本接近．结论：Ara-Amp联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎近期效果好，远期效果稳定．     

复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

目的:观察复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将95例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(50例)口服复肝汤,对照组(45例)口服复合维生素B、维生素C、联苯双酯滴丸,两组均配合甘利欣静脉滴注,疗程均为3个月。观察两组患者肝功能指标ALT、AST、TBil复常及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况。结果:治疗组ALT、AST、TBil复常率均高于对照组(P<0.025或P<0.01);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P=0.01或P<0.05),HBeAg阴转率与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);治疗组愈显率、总有效率均高于对照组(P=0.01和P<0.05)。结论:复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶退黄作用,对乙肝病毒复制有较明显的抑制作用。     

疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷治疗慢性重度乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:研究疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷对慢性重度乙型肝炎患者的抗纤维化作用。方法:选取慢性重度乙型肝炎并肝纤维化的患者60例,随机分为两组,治疗组(30例)给予疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷100 mg,3次/d,口服,对照组(30例)给予葡醛内酯片200 mg,3次/d,口服,治疗时间为6个月,比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标以及肝穿情况。结果:患者肝纤四项较对照组明显降低,差异有显著性(P0.05),肝组织活检结果提示两组患者肝纤维化程度均较治疗前有所好转,但治疗组优于对照组,差异有显著性(P0.05);两组抗肝纤维化的总体有效率,治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:疏肝软坚颗粒联合复方甘草酸苷有较好的抗肝纤维化作用。     

自拟扶正益肝汤联合基泰治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:探讨自拟扶正益肝汤联合基泰治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者124例,随机分为3组,治疗组42例采用自拟扶正益肝汤联合基泰治疗,对照A组41例只应用扶正益肝汤,对照B组41例只应用基泰,疗程均为6个月。结果:在HBeAg血清转换及HBv-DNA转阴方面,治疗组明显优于两对照组,统计学处理差异有显著意义(P<0.01);在肝功能复常方面,治疗组优于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟扶正益肝汤联合基泰治疗慢性乙型肝炎具有较好的治疗效果。     

慢肝汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:探讨慢肝汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:对照组40例用α-干扰素治疗,治疗组40例在对照组用药的基础上服用中药自拟慢肝汤。两组均治疗4个月。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组ALT、TBIL、A/G复常率高于对照组,有明显差异(P<0.05)。治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为58.3%和34.3%,治疗组高于对照组,有明显差异(P<0.05)。结论:中药慢肝汤具有保肝、抗病毒、调节机体免疫功能作用,是治疗慢性乙型病毒性肝炎的有效药物,与干扰素合用可以提高疗效。     

复方金线莲口服液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的 观察复方金线莲口服液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期临床疗效.方法 将60例患者随机分为2组,治疗组30例予复方金线莲口服液联合恩替卡韦治疗,对照组30例单用恩替卡韦治疗,疗程结束时(12周)观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBeAg血清转换率、乙肝病毒核酸指标HBV-DNA的变化.结果 在HBeAg阴转率方面2组比较无显著性意义(P>0.05),治疗组在促进HBV-DNA转阴方面及ALT复常率优于对照组(P<0.05).结论 复方金线莲口服液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎有明显的协同作用,可显著抑制HBV-DNA的复制,提高ALT复常率,短期疗效优于单用恩替卡韦.     

中西医结合治疗中度慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察苦参碱与拉米夫定联合治疗中度慢性乙型肝炎的疗效。方法将102例中度慢性乙型肝炎患者分为2组:治疗组采用苦参碱与拉米夫定联合治疗,对照组以拉米夫定为主治疗,疗程均为12个月。结果治疗组肝功能各项指标、肝纤维化指标、HBeAg、HBV-DNA阴转率与对照组比较有显著性差异。结论苦参碱与拉米夫定联合应用,具有互补和协同作用,可提高肝功能复常率,促进HBV-DNA阴转和肝纤维化指标迅速改善。     

拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗乙肝后肝硬化疗效观察

目的探讨拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗乙肝后肝硬化的疗效。方法将120例乙肝后肝硬化患者随机分为2组:2组均给予拉米夫定100 mg每日1次口服,治疗组在此基础上服用复方甘草酸苷50 mg,每日3次,2组疗程均为6个月。结果疗程结束时,治疗组血清ALT复常率、血清HBeAg阴转率及HBV-DNA阴转率均明显高于对照组。停药6个月后,治疗组上述指标仍明显高于对照组。结论拉米夫定联合复方甘草酸苷能有效抑制乙肝病毒的复制,是治疗乙肝后肝硬化安全有效的方法 。     

双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎46例

目的探讨双虎清肝颗粒在慢性乙型肝炎抗病毒方面的疗效。方法将82例慢性乙肝患者随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=36),治疗前和治疗结束时分别检测肝功能和HBV标志的变化,疗程结束后3~6个月随访1次。结果治疗组ALT,AST的复常率,及HBeAg和HBV-DNA的阴转率均明显高于对照组(P<0.05和P<0.01),停药后3~6个月随访亦显示治疗组的ALT,AST复常率,HBeAg,HBV-DNA的阴转率均优于对照组(P<0.05)。结论双虎清肝颗粒具有抑制HBV、恢复肝功能的作用。临床疗效肯定且停药后短期内不易复发。     

苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎60例

目的观察苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,1个月为1个疗程;比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组各项指标改善优于对照组;治疗组ALT平均复常时间、TBIL平均复常时间短于对照组。结论苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙肝有协同作用。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的:观察在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床效果。方法:选择62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为2组各31例,对照组予还原型谷胱甘肽片等常规保肝治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较2组患者的临床疗效及肝纤维化指标的变化。结果:治疗后观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组各指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,能缓解患者的临床症状、体征,有效改善肝纤维化。     

复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的:通过观察临床症状及肝生化、乙型肝炎病毒标志物、HBV DNA载量及中医症状、舌象脉象等指标变化,评价复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效,探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎在抑制病毒复制、减轻肝脏炎症、提高e抗原血清转换、改善临床症状等方面的作用。方法:将60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组服用复肝汤联合阿德福韦酯,对照组为单用阿德福韦酯。疗程均为24周。观察用药前、用药12周、24周时的肝生化指标、乙型肝炎病毒标志物、HBV DNA载量、临床症状及舌象脉象的变化。结果:两组均能降低HBV DNA载量,改善肝生化指标和临床症状。在部分指标上治疗组优于对照组。结论:复肝汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎有较好的疗效,安全性良好。     

甘草酸二铵脂质复合物联合干扰素抗病毒疗效观察

目的 观察甘草酸二铵脂质复合物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的效果.方法 将64例患者随机分为2组,治疗组32例予甘草酸二铵脂质复合物联干扰素合治疗,对照组32例单用干扰素治疗,疗程6个月.结果 治疗组的HBeAg/HBeAb改变例数多,不良反应例数少,但无显著性差异(P>0.05).治疗组的治疗疗效明显好于对照组(P<0.05).结论 甘草酸二铵脂质复合物联干扰素治疗乙型肝炎患者的长期疗效肯定,值得临床使用.