Dpr2、Nodal在结直肠癌组织中的表达与临床意义

目的：探讨Dpr2及Nodal在结直肠癌组织中的表达情况及临床意义。方法采用qRT-PCR检测结直肠癌癌组织及其对应的癌旁正常组织中Dpr2 mRNA、Nodal mRNA的表达情况,应用免疫组化法检测 Dpr2及 Nodal蛋白的表达。生存率统计采用 Kaplan-Meier法,生存曲线比较采用 Log-Rank检验,预后分析采用 Cox回归模型分析。结果结直肠癌组织中 Dpr2 mRNA的表达低于对应的癌旁组织（0.0015±0.008 vs.0.004±0.0004,P＜0.000）,Nodal mRNA表达显著高于癌旁组织（0.0091±0.0014 vs.0.0048±0.0014,P＜0.000）。相对于癌旁正常组织而言,结直肠癌组织中Dpr2蛋白的表达降低（P＝0.001）,而Nodal蛋白表达则增加（P＜0.001）。同时,结直肠癌中Dpr2蛋白的表达与肿瘤分化程度相关（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿瘤位置、淋巴结转移、浸润深度及TNM分期无关,结直肠癌中Nodal蛋白的表达与肿瘤分化程度及浸润深度相关（P＜0.05）,而与其他临床病理特征无关（P＞0.05）。经生存分析及 Cox 风险模型显示,Dpr2及Nodal是结直肠癌的独立预后因素。结论 Dpr2/Nodal通路在结直肠癌组织中的异常表达可能在肿瘤形成及进展过程中发挥重要作用。？     

白细胞介素-6调节CD4^＋T细胞的死亡机制

最近日本科学家发现,增强白细胞介素-6（IL-6）表达可抑制超抗原介导激活的CD4^＋T细胞死亡。超抗原诱导的CD4^＋T细胞死亡在IL-6基因敲除小鼠增加,而在增强IL-6-gp130-STAT3信号途径的小鼠则降低。血清γ-干扰素（IFN-γ）浓度与IL-6信号强度成反比,IFN-γ缺乏可抑制超抗原诱导激活CD4^＋T细胞死亡,这些提示IL-6可能通过影响IFN-7表达抑制CD4^＋T细胞死亡。     

胸苷磷酸化酶在结直肠癌中的表达及其对预后的影响

目的检测胸苷磷酸化酶（thymidine phosphorylase,TP）在人结直肠癌组织中的表达水平,分析其与结直肠癌不同临床病理特征、预后的关系。方法对42例术后病理证实为结直肠癌的患者,采用免疫组织化学S-P法检测TP的表达水平。并对全部病例进行随访。评价患者TP表达情况与患者临床病理特征、预后的相关性。结果TP表达的阳性率随Dukes分期的升高而升高（χ^2=6.528,P〈0.05）。TP表达的阳性率随病理分级的增加而升高（χ^2=14.143,P〈0.01）。TP阳性表达者5年生存率为15.4%,而TP阴性表达者则为87.5%,二者远期生存之间差异有统计学意义（χ^2=21.618,P〈0.01）。结论 TP的高表达与结直肠癌患者预后不良有关,TP表达可作为结直肠癌患者的独立预后因素。     

烫伤大鼠组织白介素18 mRNA表达及其介质效应

目的： 探讨烫伤后不同组织白介素-18（IL-18）mRNA的表达及其 介质效应。方法：采用大鼠30％体表面积Ⅲ度烫伤模型,采用逆转 录聚合酶链反应检测 组织IL-18 mRNA、γ-干扰素(IFN-γ)mRNA、FasL mRN A含量,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定IFN-γ蛋白含量。结果：烫伤后组织IL-18 mRNA表达较伤前值即有显著升高,8 小时达高峰,且持续至伤后24小时;烫伤后组织IFN-γ mRNA表达即开始增 加,伤后8小时达高峰。肠、肺组织IFN-γ水平与基因表达趋势基本一致。未致 伤动物肠、肺可表达少量FasL mRNA,烫伤可使其表达增加。相关分析表明,组织IL18 mRNA表达与IFN-γ mRNA、IFN-γ水平、FasL mRNA表达 均呈显著正相关。结论：肠、肺组织IL-18 mRNA表达在烫伤早期即显著增多,并 呈逐渐升高的趋势;创伤后组织IL-18 mRNA基因表达对IFN-γ、Fa sL的生成具有重要影响。     

结直肠癌组织c-met表达及与肿瘤血管生成关系

目的研究人结直肠癌组织中c-met蛋白的表达及与微血管密度（MVD）的关系,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测50例结直肠癌组织、50例正常黏膜组织及20例结直肠腺瘤组织中c-met蛋白的表达以及CD105标记的MVD。结果 c-met蛋白在结直肠癌组织中阳性表达率明显高于结直肠腺瘤组织与正常黏膜组织（χ2=31.929,P〈0.01）。结直肠癌组织中MVD明显高于结直肠腺瘤和正常黏膜组织（H=92.435,P〈0.01）。结直肠癌组织c-met蛋白表达和MVD与肿瘤部位、组织学分级无关,而与Dukes分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移密切相关（χ2=4.000～9.018,t=2.605～4.024,P〈0.05、0.01）,c-met阳性表达的结直肠癌组织中MVD显著高于c-met阴性者（t=2.752,P〈0.01）。结论 c-met在结直肠癌的侵袭与转移中可能发挥着重要作用,联合检测c-met的表达及MVD可能有助于结直肠癌预后的判断。     

VISTA在胃癌组织的表达及其临床意义

目的：探讨胃癌患者负性共刺激分子T细胞活化的V结构域Ig抑制因子（V-domain immunoglobulin suppressor of T cell activation, VISTA）的表达与病理特征及预后的关系。方法：收集2011年1月至2012年12月在苏州大学附属第一医院接受胃癌手术的268例胃癌患者肿瘤组织并制作成组织芯片；免疫组化染色检测VISTA、浸润细胞标记物、γ干扰素（IFN-γ）的表达水平；采用荧光定量 PCR检测胃癌和胃炎组织中VISTA mRNA表达；ELISA法检测血清IFN-γ的表达水平；进一步分析VISTA与IFN-γ、临床病理参数之间的相关性，以及对患者预后的影响。结果：VISTA主要在肿瘤浸润免疫细胞（122/268，45.5%）和间质细胞（148/268，55.2%）中表达，较少在肿瘤细胞中则表达（14/268，5.2%）。VISTA与IFN-γ的表达呈正相关（P<0.05）。胃癌组织VISTA mRNA和蛋白表达显著高于胃炎组织（P<0.05），且其高表达与患者性别、肿瘤分期以及是否淋巴结转移之间有显著相关性（P均<0.05）。VISTA低表达是影响胃癌总生存率的危险因素（P=0.035）。结论：VISTA具有作为胃癌与胃炎鉴别诊断指标的潜能， 或可作为胃癌患者风险因素的预后标志物，但需联合肿瘤微环境中其他指标进行综合分析才能更精准预测患者预后。     

结直肠癌组织NEDD9的表达及临床意义

目的探讨神经前体细胞发育下调表达蛋白（NEDD9）在结直肠癌组织中表达及意义。方法采用免疫组织化学法,检测NEDD9在92例结直肠癌组织及其癌旁正常组织中的表达,并分析NEDD9表达与结直肠癌临床病理因素及预后的关系。结果 NEDD9在结直肠癌组织中表达阳性68例,癌旁正常组织中表达阳性12例,差异有显著性（χ2=65.35,P〈0.01）;NEDD9在结直肠癌组织表达与TNM分期及其中的pT、pN、pM有关（χ2=3.960-11.476,P〈0.05）。单因素和多因素生存分析显示,NEDD9高表达病人5年总生存率低于35%,NEDD9是影响结直肠癌预后的独立因素（P=0.025）。结论 NEDD9与结直肠癌的侵袭与转移密切相关,NEDD9高表达有可能成为判断结直肠癌病人预后的一个标记物,并为治疗提供新的分子靶点。     

结直肠癌组织Rab27A的表达及意义

目的： 在基因和蛋白水平检测结直肠癌组织及相应的癌旁组织中Rab27A表达情况，并探讨其与结直肠癌患者临床特点的相关性及临床意义。方法： 回顾性分析2005年1月至2019年1月在上海市浦东新区人民医院普通外科和上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科接受手术治疗的125例结直肠癌患者的结直肠癌病理标本及其临床病理资料。采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和Western印迹法分别检测其中32对和8对结直肠癌患者的肿瘤组织和相应的癌旁组织（距癌组织边缘>5 cm）中Rab27A mRNA和蛋白表达情况。免疫组织化学检测125例结直肠癌组织中Rab27A表达情况，计算Rab27A染色强度，并分析其与临床特点之间的关系。结果： 在32对结直肠癌肿瘤组织和癌旁组织中，肿瘤组织中Rab27A mRNA表达水平明显高于癌旁正常临床组织（P=0.001）。在8对结直肠癌肿瘤组织和癌旁组织中，肿瘤组织中蛋白表达水平明显高于癌旁正常组织。肿瘤大小和临床分期在Rab27A蛋白高表达组和低表达组差异有统计学意义（P=0.037、0.017）。生存分析结果显示，Rab27A表达水平越高，结直肠癌患者预后越差。同时，多因素分析表明，Rab27A在结直肠癌患者中可作为独立的预后分子标志物。结论： Rab27A在结直肠癌的发生发展中起重要作用，可作为反映结直肠癌生物学行为的潜在有效指标。     

抑癌基因WWOX与相关基因p73、Bax在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨含有WW结构域的氧化还原酶基因（WW domain containing oxidoreductase,WWOX）的表达与结直肠癌生物学行为及p73、Bax表达的相关性。方法应用免疫组化Envision二步法检测58例结直肠癌中WWOX、p73及Bax的表达,并以20例结直肠黏膜炎症为对照。结果①WWOX、Bax在结直肠癌组织中的阳性率分别为25.86%、58.62%,显著低于结直肠黏膜炎症的65%、85%（P〈0.01,P〈0.05）;二者在结直肠癌中的表达与患者的预后相关（P〈0.01,P〈0.05）,且WWOX的表达在癌组织与浸润深度相关（P〈0.05）;②p73在癌组织中的阳性率显著高于炎症组（63.79%vs 30%,P〈0.01）,在结直肠癌中的表达与淋巴结转移及浸润深度有关（P〈0.05）;③WWOX与p73的表达无关（χ2=0.072,P〉0.05）,而与Bax的表达有关（χ2=6.561,P〈0.05）。结论 WWOX、p73及Bax参与调控结直肠癌的发生、发展,且WWOX与Bax协同作用,在结直肠癌的预后中扮演了重要角色。     

黑色素瘤相关抗原-A9在结直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨黑色素瘤相关抗原(MAGE)-A9在结直肠癌中的表达情况,并分析其在结直肠癌发生发展中的作用及预后价值。方法收集65例结直肠癌标本及35例正常对照组织进行免疫组化法检测,应用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型进行生存分析,评价MAGE-A9表达及各临床指标与患者总生存期的关系。结果结直肠癌中MAGE-A9阳性表达率为43.1%,正常组织阳性率为3.1%,二者比较差异有统计学意义(χ~2=15.123,P=0.000);MAGE-A9的表达与结直肠癌组织中肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期(P<0.05)有关。单因素生存分析显示MAGE-A9表达、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期均与患者预后密切相关(P<0.05),多因素Cox回归分析显示MAGE-A9高表达是结直肠癌独立的预后因素(P=0.047)。结论 MAGE-A9在结直肠癌组织中异常高表达,可能在结直肠癌的发生发展过程中起了重要的作用,MAGE-A9高表达的患者预后差,可作为结直肠癌预后的独立预测指标。     

PET-CT中结直肠癌^18F-FDG的摄取与HIF-1α AKT表达的相关性

目的：探讨PET-CT中SUV值与肿瘤组织缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF-1α）、AKT表达的相关性。方法对20例结直肠癌患者术前进行18F-FDG PET/CT检查,测定肿瘤平均标准摄取值（SUVmean）;手术切除标本进行病理检查,并应用免疫组织化学法检测肿瘤组织HIF-1α、AKT表达。分析SUVmean值与组织病理关系及与HIF-1α、AKT表达的相关性。结果20例结直肠癌患者均为高摄取,SUVmean值为（5.42±1.67）。SUVmean值与HIF-1α（r=0.595, P=0.006）、AKT（r=0.522,P=0.018）的表达均呈正相关。结论结直肠癌肿瘤组织中^18F-FDG的浓聚与肿瘤组织的缺氧微环境有关。     

结直肠癌组织中硫氧还蛋白-1与硫氧还蛋白互作蛋白的表达及其临床意义

目的　探讨硫氧还蛋白-1（TRX-1）以及硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法　选取2019年1~12月河北北方学院附属第一医院收治的结直肠癌患者72例,另选取同时期在该院接受治疗的结直肠息肉患者40例作为对照组。采用免疫组化法检测手术切除的病理标本中TRX-1和TXNIP的表达情况,分析结直肠癌组织中TRX-1和TXNIP的表达和临床病理特征的关系,分析结直肠癌组织中TRX-1和TXNIP表达的相关性,接受者工作特征曲线（ROC）分析TRX-1和TXNIP对结直肠癌的诊断价值。结果　结直肠癌组织中TRX-1的阳性表达率为66.67%,高于结直肠息肉组织中的25.00%,差异有统计学意义（χ2=17.880,P=0.000）,结直肠癌组织中TXNIP的阳性表达率为30.56%,低于结直肠息肉组织中的77.50%,差异有统计学意义（χ2=22.733,P=0.000）。结直肠癌组织中TRX-1的表达与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小以及分化程度有关（χ2=4.114~4.938,P=0.026~0.043）;结直肠癌组织中TXNIP的表达与TNM分期、淋巴结转移有关（χ2=4.675,5.531,P=0.019,0.031）。结直肠癌组织中TRX-1和TXNIP的表达呈负相关（r=-0.298,P=0.011）。TRX-1和TXNIP对结直肠癌有一定的诊断价值,曲线下面积分别为0.708和0.735,而二者联合可进一步提高诊断价值,曲线下面积为0.792。结论　TRX-1在结直肠癌组织中异常高表达,TXNIP异常低表达,二者的表达水平均与部分临床病理参数有关,且对结直肠癌均有一定的诊断价值。     

PPAR在结直肠癌中的表达及意义

目的 观察过氧化物酶体增殖激活物受体（PPAR-γ）在结直肠癌中的表达，探讨其意义。方法采用免疫组织化学方法检测38例结直肠癌及20例癌旁相对正常结直肠组织中PPAR-γ蛋白的表达，并进一步分析PPAR-γ蛋白在不同结直肠癌病理组织类型中的表达。结果PPAR-γ在结直肠癌中表达阳性率为63．16％（24／38），在相对正常结直肠组织中表达阳性率为30．00％（6／20），PPAR-γ在结直肠癌中表达阳性率明显高于癌旁相对正常结直肠组织（P〈0．05）。未发现PPAR-γ蛋白表达与结直肠癌病理组织类型相关。结论PPAR-γ蛋白在结直肠癌组织中高表达，提示PPAR-γ可能是结直肠癌发生的一个分子标志。     

结直肠癌MMP-2的表达与血液微转移的关系

目的从肿瘤的临床病理学和分子病理学角度对结直肠癌组织中MMP-2的表达与肿瘤外周血微转移的关系进行探讨。方法收集了2003年6～12月行根治手术的结直肠癌患者中的30例，行MMP-2免疫组化染色并应用RT-PCR方法检测外周血的转移肿瘤细胞，比较不同MMP-2表达量与血液微转移的关系。结果76．67％结直肠癌患者的肿瘤细胞表达MMP-2（23／30），定位于胞浆，其中弱阳性13例，阳性4例，强阳性6例；MMP-2的表达与肿瘤分期、淋巴转移相关（P〈0．05）。外周血CK20 mRNA表达率为36．7％，外周血CK20 mRNA与结直肠癌分期相关（P=0．004），与肿瘤部位，大体类型，恶性程度无关。结直肠癌组织中MMP-2的表达与结直肠癌患者外周血CK20 mRNA密切相关，随着MMP-2表达的增强外周血CK20 mRNA的阳性率也增加（P=0．002）。结论结直肠癌组织中MMP-2表达的程度不仅能够反映肿瘤的分期，而且能够反映肿瘤血液中微转移的情况。     

外周血STC-1mRNA测定及其在结直肠癌诊断中的价值

目的比较斯钙素（STC-1）mRNA在结直肠癌患者和健康人外周血中表达水平的差异,初步探讨STC-1mRNA作为循环肿瘤标志物的临床意义。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测37例结直肠癌患者、18名健康人外周血STC-1mRNA的表达水平,并对其中30例患者的癌胚抗原（CEA）和糖链抗原199（CA199）等血清肿瘤标志物进行比较分析。结果结直肠癌患者与健康人的外周血STC-1mRNA表达水平差异有统计学意义,患者组高于健康组;以受试者工作特征（ROC）曲线分析,发现STC-1mRNA作为结直肠癌诊断指标具有较高的敏感性和特异性,其曲线下面积为0．730;以0．5为表达阳性界值,STC-1mRNA检出结直肠癌的效能优于血清肿瘤标志物CEA和CA199的联合应用。结论应用荧光定量RT—PCR检测结直肠癌患者外周血STC-1mRNA表达水平具有较高的诊断价值,其可能成为新的用于结直肠癌诊断的循环肿瘤标志物。     

PTEN、p53和PCNA在大肠癌组织的表达及临床意义

【目的】探讨PTEN、p53、细胞核分子抗原（PCNA）在大肠癌的表达及其,临床意义。【方法】应用SP免疫组织化学染色检测78例结直肠癌及其癌旁组织和12例正常结直肠黏膜组织中PTEN、p53、PCNA的表达。【结果】PTEN在正常结直肠黏膜组织、癌旁组织、结直肠癌组织表达阳性率分别为100％、96％、50％;p53在正常结直肠黏膜组织中无表达,在癌旁组织、结直肠癌组织表达阳性率分别是2％、62％;PCNA在正常结直肠黏膜组织中无表达,在癌旁组织、结直肠癌组织表达阳性率分别为3％、73％。PTEN和p53在结直肠癌组织中表达呈负相关（r=-0．610,P=0．000）．PTEN和PCNA在结直肠癌组织中表达无相关（r=0．145,P=0．207）。p53和PCNA在结直肠癌组织中表达呈正相关（r=0．370,P=0．001）。【结论】PTEN失表达,p53基因突变和PCNA过表达均参与结直肠癌的发生,联合检测PTEN、p53和PCNA可为结直肠癌预后判断、随访提供参考依据,具有一定,临床价值。     

人结直肠癌趋化因子配体生物轴及干细胞标志物基因表达与临床病理

背景：趋化因子配体12/趋化因子受体4生物学轴在肿瘤的特异性转移中有重要作用,而干细胞标志物糖蛋白激素受体5基因的表达对于肿瘤的增殖和侵袭转移发挥重要作用。 目的：观察趋化因子配体12/趋化因子受体4生物轴以及干细胞标志物糖蛋白激素受体5基因在人结直肠癌组织中的表达变化及其与临床中的病理特征的关系。 方法：收集2013年1至6月辽宁省肿瘤医院收治100名结直肠癌患者为实验组,100名健康体检者为对照组,采用免疫组织化学SP法检测两组组织中趋化因子配体12、趋化因子受体4及干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA表达情况,并分析趋化因子配体12、趋化因子受体4及干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA表达与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤大小及部位、淋巴转移以及预后等临床病理特征的相关性。 结果与结论：趋化因子受体4、糖蛋白激素受体5 mRNA在结直肠癌组织中均有较高的表达率,但是趋化因子配体12 mRNA表达率降低。趋化因子受体4、干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA、趋化因子配体12 mRNA三者与结直肠癌患者的年龄、性别等患者临床特征无相关性,与结直肠癌的发病位置及其大小也无相关性,与结直肠癌组织是否淋巴转移具有相关性关,伴有淋巴转移的结直肠癌组织中干细胞标志物糖蛋白激素受体5 mRNA和趋化因子受体4的表达率更高,而趋化因子配体12 mRNA表达无显著变化;趋化因子受体4表达随肿瘤的恶性程度增高而增高;糖蛋白激素受体5表达于胃肠道肿瘤和脑肿瘤干细胞等表面,其表达随肿瘤的恶性程度增高而增高。提示结直肠癌组织中趋化因子受体4的表达增高,糖蛋白激素受体5基因表达增高,二者增高促进了结直肠癌组织生长及转移,糖蛋白激素受体5以及趋化因子配体12/趋化因子受体4轴的表达的调控,使其或将成为肿瘤诊断及治疗的重要新靶点。     

维甲酸-干扰素联合应用诱导细胞凋亡相关基因-19表达作为结直肠癌预后新型标志物的可行性探讨

目的探讨维甲酸-干扰素联合应用诱导细胞凋亡相关基因-19(GRIM-19)表达作为结肠直肠癌预后指标的可行性。方法采用免疫组织化学方法检测94例结肠样品中GRIM-19表达情况,通过qRT-PCR方法检测15对结直肠癌组织及临近非肿瘤组织中GRIM-19表达情况,采用秩和检验和Kaplan-Meier生存分析检验GRIM-19表达作为结直肠癌疾病预后的价值。结果 GRIM-19 mRNA和蛋白在腺瘤和临近非肿瘤组织中差异无显著性,然而与正常组织相比,结直肠癌组织中的GRIM-19表达显著抑制(P=0.000)。正常组织中GRIM-19分布于细胞质和细胞核中,而在结直肠癌组织中GRIM-19仅表达在细胞质中。分化不良(P=0.013)、淋巴结转移(P=0.009)、实质器官转移(P=0.045)及血管侵入(P=0.010)的肿瘤GRIM-19显著低表达。经过为期40个月的随访,与GRIM-19阳性患者相比,GRIM-19阴性患者的肿瘤复发率和转移率显著升高(P0.05),患者的总生存期显著缩短(P0.01)。结论 GRIM-19表达水平下降的结直肠癌患者往往预后不良,GRIM-19可能作为预测结直肠癌患者预后的新型生物标志物。     

PGP9．5在结直肠癌进展中的表达及其临床意义

目的：探讨蛋白基因产物PGP9．5表达与结直肠癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法检测PGP9．5在正常组织、结直肠癌肿瘤组织中的表达。采用Western blot免疫印迹法检测PGP9、5在结直肠肿瘤中的蛋白表达含量。结果：在98例组织中，从正常肠黏膜、腺瘤到进展期结直肠癌，PGP9．5蛋白表达呈上升趋势，且差异有显著性（P〈0．05）。在正常结直肠组织中PGP9．5呈阴性表达；在结直肠腺瘤及癌组织中主要表达于癌细胞浆和细胞质中，间质细胞中弱表达。在结直肠腺瘤及癌中PGP9．5阳性表达率分别为50．0％和82．4％。PGP9．5表达与结直肠癌淋巴结转移、临床分期和浸润深度有关（P〈0、05），与性别、年龄、病理分化程度无关（P〉0．05）。结论：PGP9．5在结直肠癌进展中有重要作用，可能是一个独立预后指标。常规检测其在结直肠癌中的表达，有助于对结直肠癌治疗和预后的判断。     

胸苷磷酸化酶在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌患者胸苷磷酸化酶（TP）表达水平与5-FU疗效及临床病理因素的相关性。方法．对58例结直肠癌患者,采用免疫组织化学方法检测癌组织和正常结直肠粘膜组织中的TP表达。评价患者TP表达情况与5-FU化疗疗效、临床病理因素之间的相关性。结果结直肠癌组织的什表达水平明显高于正常粘膜组织,分别为67％（39／58）和16％（9／58）．TP（＋）者与TP（-）者肿瘤进展时间（TP）分别为（8．9±1．42个月）和（6．1±1．1个月）[P〈0．05];结论TP表达对预测5-FU化疗疗效、判断结直肠癌预后有一定的指导意义。