透射比浊法和散射比浊法检测RF的结果比较

目的比较透射比浊法和散射比浊法检测血清类风湿因子（rheumatoid factor，RF）检测结果，并对其在类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的临床诊断灵敏度和特异度进行分析。方法用透射比浊法和散射比浊法检测35例RA患者和60例健康体检者血清RF值，经统计学处理进行分析比较。结果透射比浊法检测RA的灵敏度和特异度分别为77．1％和96．7％；散射比浊法检测RA的灵敏度和特异度分别为88．60％和95％，两法结果呈显著的相关性（r=0．985，P〈0．01）。结论透射比浊法和散射比浊法检测RF的结果有显著的相关性，具有相似的临床诊断价值。     

两种方法检测类风湿因子对类风湿性关节炎的诊断价值

目的探讨乳胶凝集法和免疫散射比浊法检测类风湿因子在类风湿性关节炎诊断中临床应用价值。方法对同一组126例类风湿性关节炎患者,分别采用乳胶凝集法和免疫散射比浊法检测的两组(实验组和对照组)数据结果进行对照比较分析。结果类风湿性关节炎患者126例,实验组:检测出类风湿因子阳性123例,检出率97.62%。对照组:检测出类风湿因子阳性96例,检出率69.84%。免疫散射比浊法检出率明显优于乳胶凝集法,经统计学处理差异显着(P<0.05)。结论两种检测方法结果相关性良好,免疫散射比浊法检测类风湿因子结果诊断价值较高,检测方便,敏感度优于乳胶凝集法,值得推广。     

小儿急性上呼吸道感染伴哮喘患者超敏C反应蛋白不同检验方法的灵敏度比较

目的：比较小儿急性上呼吸道感染伴哮喘患者超敏C反应蛋白不同检验方法的灵敏度。方法：选取2012年10月—2013年10月期间收治的小儿急性上呼吸道感染伴哮喘患者120例,分别采用免疫透射比浊法和乳胶凝集比浊法检测患者超敏C反应蛋白水平值;比较2种检测方法的检测结果,并以飞测免疫荧光法检测结果为金标准分析检测结果的准确性和灵敏度。结果：应用免疫透射比浊法和乳胶凝集比浊法检测超敏C反应蛋白水平值,其结果示分别为（11.21±3.64）mg/L和（15.69±5.29）mg/L,两组患者的检测结果经比较其差异有统计学意义（t=3.15,P〈0.05）;用免疫透射比浊法检测结果的灵敏度、特异度、准确性、一致率和KAPPA值低于乳胶凝集比浊法的检测结果,两组资料经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳胶凝集比浊法的准确性和灵敏度均高于免疫透射比浊法。     

免疫比浊法和胶乳凝集法测定类风湿因子的比较

目的:探讨不同方法测定类风湿因子(RF)的临床应用价值.方法:采用免疫速率散射比浊法和胶乳凝集法检测类风湿关节炎患者35例,非类风湿关节炎患者43例及健康体检者20例的血清类风湿因子.结果:免疫比浊法检测类风湿关节炎患者、非类风湿关节炎患者的RF阳性率分别为56.9%、23.3%,20例健康者无阳性结果,此法的诊断效率为74.5%;胶乳凝集法检测类风湿因子阳性率分别为74.3%、46.5%和20.0%,其诊断效率为66.3%.结论:两种检测方法仅能测定IgM-RF,胶乳凝集法检测类风湿因子的敏感性较免疫比浊法高,但特异性相对较低,诊断效率略低于免疫比浊法.     

免疫比浊法在定量测定血清类风湿因子中的应用

血清类风湿因子(RF)的检测多采用乳胶凝集法,该方法灵敏度不高,重复性欠佳,受实验环境等因素影响较大,是定性实验,不能满足临床对RF定量的要求.笔者采用免疫比浊法定量测定RF,探讨其临床应用价值.     

免疫增强透射比浊法测定高敏C反应蛋白试剂盒方法学评价

目的 评价免疫增强透射比浊法测定高敏C反应蛋白(CRP)试剂盒的方法.方法 取70例血清标本,用免疫增强透射比浊法对高敏CRP进行检测.测定指标包括其精密度及线性范围.并将免疫散射比浊法作为对照.结果 免疫增强透射比浊法测定CRP在3.21 mg/L、6.52 mg/L时,总不精密度分别为3.25％和2.43％,均在误差允许范围内；测定血清CRP分析测量范围为0.2 ～ 400 mg/L,最低检测限为0.2 mg/L;对比试验显示,相关系数为0.9911,回归方程Y=1.0074X+0.3042.结论 免疫增强透射比浊法检测CRP操作简便快捷,精密度高,线性范围较宽,是一种可靠、有效的检测方法,适用于临床.     

两种免疫球蛋白检测系统检测结果的一致性评价

<正>目前我国实验室中检测免疫球蛋白的两种主要方法为免疫透射比浊法和免疫散射比浊法,免疫透射比浊法由于其快速,简便,价格低廉的优势,越来越多的应用于免疫球蛋白的检测中。但由于不同厂家的试剂成分、检测原理存在差异,因此有必要对两种方法检测免疫球蛋白结果的一致性进行研究。本试验对目前我国实验室应用较广的两种检测系统(IMMAGE特定蛋白仪-配套试剂组成的检测系统A与     

几种方法检测C反应蛋白的调查分析

目的就几种方法检测C反应蛋白进行调查分析。方法选取我院2007年12月至2009年12月进行血清及全血样本测定的患者100例,年龄10～63岁,平均38.5岁,女45例,男55例,阳性32例,阳性率32%。我科用的是迈克的试剂,仪器为UA400。分别采用乳胶增强免疫透射比浊法和速率散射免疫比浊法。结果在低值和高值测定中,乳胶增强透射免疫比浊法劣于速率散射免疫比浊法。结论 hs-CRP是一个心血管事件较好的预测指标,个体生理和日间变异较少,测定方法简便,美国等发达国家已经把hs-CRP检测作为每年健康体检的内容之一。CRP定量试验在支持诊断、检测病情、估价预后等方面均有不可估量的价值,速度快、简便实用、可靠性强,值得临床上推广应用。     

Anti-CCP和RF联合检测在诊断RA中的意义

目的分析比较抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)和类风湿因子(RF)在类风湿关节炎(RA)中的灵敏度和特异性,探讨将两种指标联合检测在RA诊断中的价值。方法利用酶联免疫吸附试验和乳胶增强免疫透射比浊法分别测定76例RA患者,56例非RA患者血清中的Anti-CCP和RF。结果 Anti-CCP和RF在RA组的阳性率明显高于非RA组。特异度和灵敏度RF分别为76.8%、78.9%,Anti-CCP分别为96.4%、60.5%,将两者联合检测则分别为86.6%、73.1%。结论 Anti-CCP在诊断RA中具有较高的特异性和灵敏度,可作为诊断RA的新的血清学指标。将Anti-CCP和RF联合检测有助于RA的临床诊断。     

隐性类风湿因子

类风湿因子(RF)是针对人或动物分子IgGFc片段的特异抗体,在类风湿关节炎(RA)的诊断中起重要作用.它可以和自体、异体或异种的天然或变性的IgG结合,有IgM、IgG、IgA、IgE、IgD型RF.对其检测常规用乳胶凝集(LFT)等凝集试验,主要测19SIgM-RF,目前仍被广泛应用,尤在基层医院.酶联免疫吸附测定(ELISA)法可定量测定不同类的RF,较常规凝集法敏感.近年来采用速率比浊法其敏感度可与之媲美.     

cTnI和hsCRP联合检测对急性心肌梗死的诊断价值

目的：探讨心肌肌钙蛋白I（cTnI）和超敏C反应蛋白（hsCRP）联合检测对急性心肌梗死（AMI）的诊断价值。方法选取急性心肌梗死患者80例及健康体检者40例,采用免疫透射比浊法对其血清中cTnI进行检测,同时采用乳胶凝集比浊法对其血清中hsCRP的进行检测。结果 AMI患者cTnI和hsCRP检测的阳性率均明显高于健康体检者,且AMI患者cTnI和hsCRP联合检测的阳性率高于以上两项中任何一项检验指标单独检测的阳性率。结论 cTnI和hsCRP联合检测有助于提高AMI的检出率和诊断的准确性。     

黄疸因素对免疫透射比浊法检测血清白蛋白的影响

目的探讨免疫透射比浊法中黄疸对检测血清白蛋白结果的影响。方法将双份已知白蛋白浓度(低、高值)的血清中分别加入胆红素纯品,制成含不同胆红素浓度梯度的黄疸血清,再用免疫透射比浊法测定其白蛋白含量,比较分析黄疸因素对血清白蛋白检测的影响。结果普通黄疸(胆红素浓度低于400umol/L)对白蛋白检测结果无显著性差异(P0.05)。结论选用免疫透射比浊法检测血清白蛋白对黄疸的抗干扰能力较强。     

健康体检者超敏C反应蛋白检测80例报告

C反应蛋白由肝细胞合成(1～19 mg/d);过去由于检测方法灵敏度局限(免疫透射比浊和免疫散射比浊灵敏度在3～5 mg/L以上),将C反应蛋白的参考值范围定于＜8 mg/L.而随着检测方法不断改进,检测的灵敏度大幅度提高,乳胶增强免疫散射或透射比浊检测的灵敏度可达0.15 mg/L,即超敏C反应蛋白(超敏CCP).但健康人的超敏CRP参考值范围国内没有明确报道.作者检测了80名健康体检者超敏CRP水平,现报告如下.     

血清胱抑素C联合尿微量清蛋白检测在糖尿病肾病诊断中的意义

目的探讨血清胱抑素C(CysC)联合尿微量清蛋白(UmALB)检测在糖尿病肾病诊断中的意义。方法选取我院2010年至2011年间收治的96例糖尿病肾病患者,另选取同期来我院体检的96例健康者作为对照组,采用乳胶增强散射免疫比浊法检测两组患者的CysC水平,采用免疫透射比浊法检测两组患者的mALB水平。结果糖尿病肾病组患者的CysC及UmALB水平均高于健康人群组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。CysC联合UmALB检测对于肾功能病变的检出率为100%,高于单纯的CysC检测和UmALB检测。结论 CysC及UmALB联合检测可提高糖尿病肾病患者的早期肾功能损害检出率,降低漏诊率,有利于DM继发肾功能损害的早期预防和治疗,故具有较高的临床应用价值。     

乳胶凝集法快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法评价

目的 评价PBP-2a乳胶凝集法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的试验方法。方法 应用美国临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的苯唑西林盐琼脂筛选平皿法和PBP-2a乳胶凝集法对临床分离的30株金黄色葡萄球菌进行MRSA的检测。结果　用苯唑西林盐琼脂筛选平皿法检出MRSA 24株,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)6株,用PBP-2a乳胶凝集法检测的结果与前法完全相同。两种方法的符合率为100% 。结论 PBP-2a乳胶凝集法是一种快速、简便、准确检测MRSA的方法。     

血清C反应蛋白的定量检测

Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）检测方法有多种，目前我国普遍采用乳胶凝集法，此法操作简便，但易受血清中类风湿因子等成份干扰，且只能作定性检测。近年来国内开展比浊法，ＥＬＩＳＡ法对ＣＲＰ定量检测。本文用速率散射比浊法检测１５６名患者及４０名正常人血清ＣＲＰ含量，并...     

几种ASO、RF检测方法的比较分析

目的对比分析几种ASO、RF检测方法,探讨检测方法的原理、结果准确性和线性范围。方法利用不同方法对已知不同浓度质控血清实施检测,利用统计学对结果实施对比分析。结果不同检测方法所获结果之间所存区别比较大,在这之中,散射比浊法的准确性最佳,且其线性范围为最大。结论在医院检验项目中,ASO检测和RF检测作为常见检测项目,要想确保其检测结果的可靠性以及准确性,所选实验方法必须要好,从本次研究的结果来看,推荐应用免疫比浊法,若条件允许可优先采取散射比浊法。     

联合检测抗CCP与RF在类风湿关节炎诊断中的临床价值

目的探讨抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)与类风湿因子(RF)联合检测在类风湿性关节炎(RA)中的诊断价值。方法对96例RA早期疑似患者和81例患病2年以上的RA患者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测抗CCP,采用免疫散射比浊法定量检测RF,并对检测结果进行评价分析。结果抗CCP抗体、RF及联合检测结果在早期疑似RA患者中的阳性率分别为46.01%、55.21%和69.94%;在患病2年以上RA患者中的阳性率分别为46.27%、53.73%、73.13%。抗CCP和RF联合检测与各自单项检测结果在两组患者中分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗CCP和RF联合检测可提高类风湿性关节炎的诊断率,在早期类风湿关节炎诊断中的临床意义重大。     

免疫比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子的结果比较分析

类风湿因子(RF)是诊断类风湿关节炎(RA)的一个重要的实验室指标,其检测方法很多,国外主要采用免疫比浊法(ITA)、酶联免疫吸附法(ELISA)、放射免疫法(RIA)等,国内仍普遍采用乳胶凝集试验(LAT),该方法操作简单,不需要特殊仪器,成本低,但只能进行半定量结果分析.     

尿液分析仪法与尿微量白蛋白检测法尿蛋白结果之比较

目的探讨尿液分析仪法检测尿蛋白结果与免疫透射比浊法检测尿微量白蛋白(umA)结果间的一致性.方法用常规尿液分析仪法与免疫透射比浊法对131例住院患者随机尿液标本同时检测.结果在需要检测umA的标本中,尿液分析仪法阳性率很低,在尿液分析仪法为阳性的结果中存在一定的假阳性.结论免疫透射比浊法尿umA的测定与尿液分析仪法尿蛋白的测定相比,具有准确度及敏感度均高、结果更可靠等优点.在肾病、糖尿病、高血压及冠心病等早期诊断中更具临床价值.