羟氯喹治疗口腔扁平苔藓前后的唾液双向电泳研究

目的：比较口腔扁平苔藓（OLP）经羟氯喹治疗后,唾液中差异表达的蛋白质,探讨羟氯喹治疗OLP的可能作用机制。方法：采用固相pH梯度（immobilized pH gradient,IPG）双向凝胶电泳（two-dimensional gel electrophoresis,2-DE）分离OLP经羟氯喹治疗三个月后唾液中的差异蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点。结果：①羟氯喹治疗OLP前和治疗后的唾液2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为1894±183个和1920±341个,凝胶图谱分辨率、重复性较好;②通过Imagemaster图像分析比较治疗前后的唾液2-DE图谱,差异表达的蛋白质点数为21个,其中6个点在治疗3个月后高表达,15个点在治疗后低表达。结论：本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP治疗前后的唾液双向凝胶电泳图谱,发现存在差异表达的蛋白质,为进一步研究羟氯喹治疗OLP的作用机制奠定了基础。     

慢性牙周炎患者和健康者非刺激性全唾液中的差异蛋白比较

目的 比较慢性牙周炎患者和健康对照者非刺激性全唾液(WUS)中的差异表达蛋白.方法 采集5名慢性牙周炎患者和5名健康者的WUS,利用双向凝胶电泳(2-DE)分离蛋白,将二者之间的差异蛋白质点进行基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱鉴定.结果 通过软件对2组样品的双向胶上的点进行对比分析,发现17个差异点,经质谱鉴定明确...     

41．运用蛋白组技术鉴定人类全唾液蛋白质组分

人体唾液中的多种有效蛋白成分在维护口腔黏膜健康中起着重要的作用。与其他体液相比较，唾液具有易获取、易储存和转运的特点，因此，将唾液应用于全身健康监控、疾病早期诊断相关的生物学研究中具有重要意义。     

双向电泳分析口腔鳞癌组织蛋白表达差异

目的:利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织的双向凝胶电泳图谱.分析其差异表达的蛋白质,为进一步寻找口腔鳞癌标志物奠定基础.方法:采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人口腔鳞癌组织及配对的正常口腔黏膜组织的总蛋白质,凝胶经银染显色后,ImagingMaster 2D图像分析软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质.结果:①癌组织和正常口腔黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为2325±390个和2487±281个.②通过比较分析10例口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜的双向凝胶电泳图谱,得到差异表达蛋白点数为29个,这29个点在癌组织中均为低表达.结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的人口腔鳞癌组织及其正常口腔黏膜组织的双向凝胶电泳图谱.发现两者间存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选口腔鳞癌特异性的分子标志物打下了坚实基础.     

口腔鳞癌患者与健康人唾液差异蛋白组学的初步研究

目的:研究口腔鳞癌患者与健康人唾液蛋白差异表达情况.方法:收集口腔鳞癌患者唾液17例,健康人唾液17例,通过以双向凝胶电泳技术以及质谱鉴定和生物信息学分析,寻找在口腔鳞癌患者唾液中差异表达的蛋白质.结果:选取口腔鳞癌患者和正常人唾液中具有明显差异表达的10个蛋白质点,进行质谱鉴定和生物信息学分析,共鉴定出3种差异表达的蛋白质,其分别为S100A8、S100A8/S100A9及表皮角蛋白2(EK2)在口腔鳞癌患者唾液中均呈高表达.结论:S100A8、S100A8/S100A9及EK2可能与口腔鳞癌患者发生有关.     

应用唾液电泳技术诊断干燥综合征

干燥综合征(SS)是一种导致唾液腺及泪腺功能受损的慢性炎性疾病,本研究旨在探讨唾液蛋白电泳诊断SS的可能性。 材料和方法 43例SS患者,用39例年龄、性别、种族相匹配的健康者作对照。上午9:00～11:00收集唾液,收集前2h禁饮禁食,2％枸橼酸刺激后,持续收集10min,于-50℃下保存。采用三种电泳方法:10％十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE);7.5％阴离子—聚丙烯酰胺凝胶电泳(Anionic-PAGE);     

咀嚼绿茶多酚胶姆糖对唾液流率及pH值的影响

目的:探讨咀嚼绿茶多酚胶姆糖对唾液分泌及pH值的影响。方法:选取8例受试者,分别检测咀嚼绿茶多酚胶姆糖和对照胶姆糖前后不同时间唾液的流率和pH值。应用单因素方差分析和SNK法进行相关分析。结果:咀嚼2种胶姆糖3min内,唾液流率显著增加,在第1min时达到峰值,实验组和对照组分别为(3.15±1.05)ml和(3.30±0.87)ml。唾液pH值也不断上升,但是与唾液分泌的峰值并非在同一时间,2组之间无显著差异(P>0.05)。结论:咀嚼胶姆糖能促进唾液分泌,提高pH值,有益于口腔健康。     

双向电泳分析口腔扁平苔藓蛋白表达差异

目的：建立人口腔扁平苔藓（OLP）及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,分析其差异表达的蛋白质,筛选分子标记物。方法：采用固相pH梯度（immobilized p gradient,IPG）双向凝胶电泳（two-dimensional gel electrophoresis,2-DE）分离OLP及正常黏膜组织的总蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点。结果：①人口腔扁平苔藓及正常黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为1576±67和1608±73,凝胶图谱分辨率、重复性较好。②通过比较OLP与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白质点数为13个,其中7个点在口腔扁平苔藓中为高表达,6个点在OLP中为低表达。结论：本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,发现存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选OLP特异性的分子标志物奠定了基础。     

低龄儿童龋病相关的唾液生化指标研究

目的 比较低龄儿童龋患者和健康者唾液生化指标的差异及其与龋病状态的关联,建立龋病诊断模型.方法 选取4～6岁儿童共120名,分为2组:低龄儿童龋患者(C组)和健康儿童(H组)各60名,采集唾液样本,比较pH、总蛋白以及离子浓度的差异,分析唾液生化指标与龋病状态的相关性,并建立龋病诊断模型.结果 C组NO3-浓度显著低于...     

Tricine-SDS-PAGE法分析腮腺唾液蛋白

多种口腔疾病或系统性疾病的发生、发展过程中,唾液成分的质和量都可能发生改变［１］。唾液蛋白作为唾液的主要有机成分,与唾液的多种生理功能密切相关［２］。因此研究唾液蛋白对于了解机体的生理及病理状况具有重要意义。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－...     

健康人与慢性牙周炎患者唾液蛋白质量浓度及白蛋白与球蛋白比值的变化

目的 对健康人1 d内唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质量浓度的变化及白蛋白与球蛋白比值（A/G）进行检测、分析,确定唾液蛋白成分较稳定的时间段,并比较此时间段健康人与慢性牙周炎患者非刺激性全唾液中的蛋白质量浓度及A/G的变化,为以唾液为基础的疾病诊断学方法建立和临床应用提供参照。方法 分别采集37名健康受试者（健康组）8:00、9:30、11:30、13:00、16:30、21:00的全唾液,并取24名慢性牙周炎患者（牙周炎组）早晨的全唾液。使用BCA法在酶标仪上检测总蛋白质量浓度,用GF-D800型半自动生化分析仪检测唾液白蛋白的质量浓度,然后计算球蛋白质量浓度及A/G。使用SPSS 19.0统计软件对所得数据进行统计学分析。结果 唾液蛋白成分在早晨（8:00）空腹时较为稳定。在这段时间,健康组总蛋白（1 354.35±389.52）μg•mL-1、白蛋白（139.55±27.19）μg•mL-1、球蛋白（1 211.80±360.73）μg•mL-1、A/G 0.126 3±0.041 7;牙周炎组总蛋白（2 611.56±231.62）μg•mL-1、白蛋白（296.27±17.34）μg•mL-1、球蛋白（2 315.69±221.67）μg•mL-1、A/G 0.156 2±0.017 3。健康组总蛋白、白蛋白、球蛋白的质量浓度在1 d内不同时间存在明显差异（P<0.05）,主要体现在饭前与饭后的差异,但A/G在1 d内基本稳定。对健康组与牙周炎组的唾液蛋白及A/G进行比较,牙周炎组的唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质量浓度较健康组明显升高,但A/G无明显差异。结论 唾液蛋白成分在早晨空腹时较其他时段稳定,可为样本采集时间提供参考。慢性牙周炎患者的唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质量浓度较健康人明显升高。     

羟氯喹治疗OLP前后的血清双向电泳研究

目的:比较口腔扁平苔藓(OLP)病人羟氯喹治疗后,血清中差异表达的蛋白质,探讨羟氯喹治疗OLP的可能作用机制.方法:采用固相pH梯度(IPC)双向凝胶电泳(2-DE)分离OLP病人经羟氯喹治疗3个月后血液中的差异蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点.结果:①.羟氯喹治疗OLP病人前和治疗后的血清2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为2468±57个和2375±18个,凝胶图谱分辨率、重复性较好;②.通过Imagemaster图像分析比较治疗前后的血清2-DE图谱,差异表达的蛋白质点数为9个,其中7个点在治疗3个月后高表达,2个点在治疗后低表达.结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP病人治疗前后的血清双向凝胶电泳图谱,发现存在差异表达的蛋白质,为进一步研究羟氯喹治疗OLP的作用机制奠定了基础.     

采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究

目的　为分离福赛斯拟杆菌蛋白,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法　福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后,菌蛋白加入固相pH梯度(IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端,采用pH3~10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳,梯度为8% ~18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点。结果　①等电聚焦电泳时,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果最佳。②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端,即蛋白的等电点(PI)在3~7之间。结论　采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离。     

唾液腺良性肿瘤患者唾液中CA125的表达及临床意义

目的:探讨唾液腺良性肿瘤患者唾液中CA125的表达及其临床意义。方法:采集30例唾液腺良性肿瘤患者和30例健康对照者的唾液,采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测唾液中CA125的含量,通过统计学软件进行比较分析。结果:唾液腺良性肿瘤患者唾液中CA125的含量为506.4±75.0U/L;显著高于健康对照者唾液中CA125的含量306.0±50.1U/L(P<0.05)。结论:唾液中CA125的检测对于判断唾液腺良性肿瘤具有一定的临床应用价值。     

唾液中小分子肽在调节牙菌斑pH中的作用

唾液中小分子多肽具有潜在的调节牙菌斑pH的功能,因而是影响龋病发生发展的重要因素;对其在不同个体唾液中含量的检测,有助于发现龋病易感人群;探明其组成及作用途径,可为人工合成新的抗龋剂提供依据。     

3～4 岁儿童唾液蛋白含量的研究

目的:探讨3~4岁无龋儿童非刺激性和刺激性唾液中IgA、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、溶菌酶和总蛋白含量的差异,为研究婴幼儿的唾液成分提供基础数据。方法:采集北京市区94名3~4岁无龋儿童刺激性和非刺激性唾液各2ml,测定唾液中的IgA、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、溶菌酶和总蛋白的含量。结果:女性非刺激性唾液总蛋白含量显著低于男性(P<0.05);其余各成分在男性和女性唾液中的含量均无显著差异(P>0.05)。刺激性唾液中IgA含量显著低于非刺激性唾液(P<0.01),而乳酸脱氢酶和总蛋白含量显著高于非刺激性唾液(P<0.01);刺激性和非刺激性唾液中,碱性磷酸酶和溶菌酶的含量无显著差异(P>0.05)。结论:3~4岁儿童刺激性和非刺激性唾液中蛋白成分不同,男女间唾液蛋白成分也不完全相同。     

006.影响儿童牙齿酸蚀症的唾液因素

[英]/O＇Sulli van EA…∥Caries Res.-2000,34.-82～87 本研究的目的是测量酸蚀症儿童的唾液流率、 缓冲力和变形链球菌的数目,并与同年龄、性别的无 龋和龋活跃个体比较,以确定酸蚀症的重要危险因 素. 材料和方法实验组选择3～16岁常规检查出 酸蚀症的103个儿童,对照组为年龄、性别匹配的儿 童组成的无龋组和龋活跃组.所有试验对象唾液收 集均在早晨及相对安静的环境中进行,采集前2 h 禁食禁饮,测定唾液变链菌数、菌斑pH值、唾液流 率和唾液pH值、缓冲力.变链菌用压舌板法采集 后接种于培养皿,以Joyce Loebel Magiscan分析系统 计数.非刺激性唾液收集时,儿童取坐位,低头流入 刻度管5 min;刺激性唾液收集时,儿童在咀嚼1 g石 蜡后吐入刻度管3 min.唾液流率、pH值、变链菌计 数的差异性用单因素方差分析,唾液缓冲力用卡方 检验.计算各因素的未校正概率,评估其危险性,大 于95%认为相关. 结果刺激性唾液流率增高,pH值增高(仅 有0.3个单位提高).试验组约一半刺激性唾液缓 冲力低.变链菌平均计数:试验组大于龋活跃组大 于无龋组(实验组与对照组比较P=0.05).无龋组 唾液流率最高,但与其他两组比较差异无显著性. pH值则无龋组大于龋活跃组大于试验组,差异有显 著性(P＜0.001).唾液缓冲力为试验组低缓冲力 的个体百分数最高,各组间差异有极显著性(P＜ 0.001).表明变链菌数、刺激性和非刺激性唾液的 pH值、缓冲力是酸蚀症的危险因素,非刺激性唾液 pH值低于6.5则酸蚀症易感性提高5倍,低缓冲力 可提高易感性2倍. [杨德琴摘刘天佳校]     

口干患者残余唾液和小唾液腺分泌物的分析

口干情况下口腔黏膜湿度和唾液蛋白对维持口腔功能具有重要作用。已有报道指出正常受试者口腔黏膜湿度和残余唾液蛋白浓度之间呈负相关关系。本文对正常受试者和唾液量偏少患者残余唾液量和小唾液腺分泌物量及它们的蛋白浓度进行了测量,并且调查了唾液量偏少患者口干严重程度导致这些测量指标的变化情况。材料和方法31名口干患者,无刺激全唾液流率<0.15ml/min。其中的20名患者组成实验组,与实验组性别和年龄相匹配的20名正常受试者组成对照组。另外根据无刺激全唾液流率将31名患者分为严重口干组和轻度口干组,前者无刺激全唾液流率为0ml/min…     

绿茶对唾液流速及pH值的影响

目的 探讨饮用清水及不同浓度绿茶对唾液流速及pH值的影响.方法 纳入18~25岁全身健康状况良好的在校大学生20人为研究对象,受试者于晚上9:00-10:00分别饮用清水和低、中、高浓度绿茶后,测定一定时间段内唾液流速和pH值.结果 饮用中、低浓度绿茶水后,女性口腔健康者中唾液流速高于高浓度茶水组和清水组(F=5.20,P<0.01);男性口腔健康者各组别差异无统计学意义(F=1.81,P=0.14).饮用低、中和高浓度茶水后的唾液pH值要低于清水组(F=3.50,P=0.02),各浓度茶水组的差异无统计学意义.结论 中、低浓度绿茶水可预防女性口腔健康者唾液流速降低,而对男性无明显作用.饮用各浓度绿茶水后,唾液pH值降低.     

致龋菌、唾液缓冲能力与婴幼儿龋的相关性研究

目的探讨唾液中变形链球菌、乳酸杆菌和唾液pH值、缓冲能力与婴幼儿龋的关系。方法将178名42～54个月的儿童分为患龋组（患龋牙数≥5）87例和无龋组91人。吐唾法采集非刺激性唾液和嚼蜡法采集刺激性唾液各2ml，用选择性培养的方法检测刺激性唾液中变形链球菌、乳酸杆菌的检出率和计数水平；测定非刺激性及刺激性唾液的pH值和缓冲能力。结果患龋组唾液变形链球菌和乳酸杆菌的检出率分别为96．6％和79．3％，显著高于无龋组的63．7％和27．5％（P〈0．05）；患龋组两种细菌的计数水平比无龋组高近10倍。患龋组和无龋组刺激性唾液的初始pH值和对酸的缓冲能力均显著高于非刺激性唾液（P〈0．001）；患龋组刺激性和非刺激性唾液的初始pH值和缓冲能力均显著低于无龋组（P〈0．05）；无龋组中变形链球菌、乳酸杆菌和唾液pH值、缓冲能力之间无明显的相关性；患龋组刺激性唾液的缓冲能力与变形链球菌的计数水平显著相关（r=0．249，P〈0．05）。结论变形链球菌和乳酸杆菌是婴幼儿龋的重要致病菌；唾液的初始pH值和缓冲能力偏低可能是影响婴幼儿龋的重要因素。