药物流产过程中疗效观察与护理干预

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果。方法对280例确诊为早期正常宫内妊娠妇女,应用米非司酮和米索前列醇实施药物流产。结果完全流产259例（占92.5%）,不全流产18例（占6.43%）,失败流产3例（占1.07%）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇片为一安全、高效的药物终止早孕方法。     

早孕合并子宫肌瘤应用药物流产30例

目的 观察早孕合并子宫肌瘤应用药物流产的临床效果。方法 对30例停经49天以内,合并不大小子宫肌瘤患应用米非司酮和米索前列醇行药物流产。结果 早孕合并小于或等于5cm子宫肌瘤患的完全流产率9 2．31％,不完全流产率为7．69％。结论 口服米非司酮配伍米索前列醇可作为早孕合并宫肌瘤患有效的非手术终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

选择580例停经60天以内的早孕妇女,门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果完全流产率92.76%,完全流产率及阴道流血量与孕周成正相关,用药越早,出血越少,效果越好。证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、高效、简便易行的好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～12周妊娠的临床观察

目的:探讨采用非手术法终止7~12周妊娠的效果。方法:药物组口服米非司酮150 mg和米索前列醇0.6~1.0 mg;吸宫组采用负压吸宫流产术。结果:完全流产率:药物组为91.3%,吸宫组为100.0%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止7~12周妊娠成功率高、安全、有效,不需住院。     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

药物终止早孕的效果与孕囊大小的关系分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果与孕囊大小的关系。方法 :将门诊 982例药物流产者按孕囊大小分成 3组 ,进行对比分析。结果 :孕囊 <1 0cm者完全流产率为 99% ,孕囊 1 0～ 2 0cm者完全流产率92 % ,孕囊 2 0～ 3 0cm者完全流产率为 88%。结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的 ,而且孕囊越小 ,妊娠时间越短 ,完全流产率越高     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇治疗过期流产40例

米非司酮配伍米索前列醇终止停经49天以下的早孕,完全流产率达95%以上.我们试用米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产,取得较满意的临床效果.     

米非司酮与米索前列醇在终止早孕200例体会

目的 探讨米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效。方法 对200例健康无禁忌症孕妇中〈7周者100例,7-12周100例均应用米非司酮与米索前列醇终止早孕,采用三日疗法,米非司酮总剂量为150mg,每片25mg,首次倍量50mg,以后每12小时口服25mg,第二天晚倍量50mg,第三天早晨一次口服米索前列醇600mg。用米非司酮前后均禁食2小时,并于首剂米非司酮服后第8、15及45日进行定期随访,用药期间不进行任何干扰。结果 〈7周者100例中完全流产95例,占95%;不全流产5例,约占5%,无继续妊娠者。7-12周100例中完全流产87例,约占87%;不全流产11例,约占11%,继续妊娠2例,占2%。结论 1）米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效确切。2）米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效与孕周大小有关。     

中期妊娠药物流产的观察及处理

目的:探讨药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠临床效果。方法:米非司酮片50mg,每天2次,口服。2次服药间隔12小时,连续服用3天。服药前后2小时禁食;第4天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg,服药2小时后反应轻微者或无反应者,可追加药物,采用舌下含化或阴道上药,流产后常规行清宫术。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠流产率88%。且无严重并发症。结论:药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠,其流产率高、方法简便、安全。流产后清宫,对患者身体伤害小,利于身体康复,适宜临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法将156例健康孕妇随机分为≤7周和8~12周两组,于流产前2天口服米非司酮片,最后一次服用米非司酮12h后空腹服米索前列醇,观察两组完全流产、不完全流产以及流产失败的情况。结果应用米非司酮及米索前列醇后对≤7周组和8~12周组的总有效率差异无显著性(P>0.05),两组流产成功率高、并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早期妊娠安全有效,值得推广。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性.方法将500例患者分为两组,A组150例妊娠在50天以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组350例妊娠50～12周以内,口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察.结果A组完全流产率为95.3%;B组妊娠完全流产率为94%,12周内完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好,可以尝试直到推广应用;且安全、方便、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的结局和不良反应的发生情况。方法选择2009年1月—2009年12月辽宁省6个县计划生育服务站收治的2138例宫内妊娠30~49 d的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果完全流产2057例(96.2%),不全流产74例(3.5%),失败7例(0.3%)。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是终止早孕的有效手段。     

米非司酮配伍米它前列醇终止早孕1820例临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效.方法孕5～8周,1820例终止早孕妇女、应用米非司酮片25mg每天2次×3d,第4天口服米索前列醇片600μg,留观2～6h或6h以上.结果完全流产率91.43%,不全流产7.14%,失败1.43%,孕龄越小成功率越高.(P＜0.001)孕卵于加药后6h内排出,占77.14%,出血量100～200ml占90.71%,平均出血量106.4ml.出血时间≤1周占14.29%, ≥2周占51.43%.结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕是一成功率高、安全方便的方法,但流产后存在着出血量偏多、出血时间偏长等问题,需进一步研究解决.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

中西药联合治疗药物流产异常出血

目前,因米非司酮和米索前列醇的问世,用药物终止早孕的研究取得突破性进展,国内外使用不同计量和不同用法的米非司酮配伍不同种类的米索前列醇终止早孕的完全流产率高达90%以上,但是,仍有6-10%的不完全流产率和失败率,且存在药物流产后出血时间长以及潜在不全流产引起的大出血的危险,为此,我们采用中西医结合方法用于药     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效.方法 米非司酮150 mg分次口服后,米索前列醇400 μg重复阴道后穹隆给药.结果 完全流产140例占93%,不全流产10例占7%,失败0例.结论 米非司酮150 mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低[1].     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止宫内早孕120例临床疗效分析

目的：通过口服药物米非司酮配伍米索前列醇,达到终止早孕。方法：患者前2天口服米非司酮片25mg,1日3次,于第3天顿服米索前列醇片0.6mg,以促进子宫收缩。结果：120例早孕患者通过口服流产药物,68例完全流产,44例为不完全流产,6例药流失败行清宫术,2例失访。结论：通过120例药物流产的临床观察,其成功率达93.3%。