MF-2消毒剂破坏HBsAg测试分析

目的：检测分析MF-2消毒剂的水和醇溶液破坏HBsAg作用，为饮水及临床应用提供依据。方法：应用RIA法制备HBsAg标准曲线，测定水溶液对HBsAg标准液（50ng/ml）的灭活率。应用SPRIA法测定CPM值，检验醇溶液对乙肝病人血清（BasAgS/N值76.6）的破坏。结果：0.08％水溶液与HBsAg作用10min和30min，灭活率为63％和66％。0.5％的醇溶液（75％）对1：10乙肝病人血清作用15min，其S/N比例全部小于2：1。结论：不同浓度的水溶液对HBsAg有一定破坏作用，乙醇与其有协同效果。     

贵妃奶香浴液毒理学研究

本文研完了贵妃奶香浴液对受试动物的急性毒性实验、亚惠性毒性实验、急性皮肤刺激试验、皮肤过敏试验。结果表明：无毒性、不致敏，长期使用无任何副作用。     

黑发液毒理学研究

作者在小白鼠、豚鼠、家兔动物身上实验黑发液:急性、亚急性皮肤刺激试验、亚急性毒性实验、LD_(50)测定、过敏性实验和对家兔毛细血管通透性实验,证明LD_(50)为470.8mL/kg±39.4ml,无皮肤刺激性、无毒性、不致敏,有增强血管通透性作用,经皮肤可吸收且具有明显促进毛发生长作用.     

新疆特有染发剂海娜粉的急性毒性研究

目的 探讨新疆特有染发剂海娜粉的安全性.方法 采用小鼠经口急性毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验,观察海娜粉的急性经口毒性及其对皮肤、眼睛的刺激强度.结果 海娜粉的小鼠急性经口半数致死量(LD50)＞5 000 mg/kg;对小鼠皮肤刺激属0～＜0.5级,即为无刺激性;对小鼠眼刺激积分为0,即为无刺激性.结论 新疆特有染发剂海娜粉属无急性毒性、无刺激性的天然染发剂.     

硅霜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察动物对硅霜的毒理反应.方法 家兔30只,随机均分为6组,观察硅霜对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;家兔10只,随机均分为2组,观察硅霜对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;小白鼠30只,随机均分为3组,观察硅霜对小白鼠的皮肤致敏反应.结果 硅霜对家兔未出现任何急性毒性反应;家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;小白鼠皮肤未见过敏反应.结论 硅霜是一个安全无毒的外用药物.     

暖贴巾对实验动物皮肤毒理学研究

目的 观察暖贴巾对实验动物皮肤的毒性作用．方法 用暖贴巾分别对豚鼠完整皮肤与破损皮肤进行急性毒性试验、家兔完整皮肤与破损皮肤进行刺激试验、豚鼠皮肤进行过敏试验。结果 暖贴巾对豚鼠完整皮肤与破损皮肤无急性毒性反应，对家兔完整皮肤与破损皮肤无刺激反应，对豚鼠皮肤无过敏反应。结论 暖贴巾对实验动物皮肤未见毒性、刺激性和过敏性反应，说明其毒性极低，为临床使用提供了一定的安全依据。     

美白玉颜中药面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察美白玉颜中药面膜的皮肤毒性,评价其用药安全性.方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察美白玉颜中药面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及致敏性.结果 皮肤急性毒性试验和长期毒性试验结果显示,受试组豚鼠体质量增长值,血液学[白...     

一种速干手消毒液的毒性试验观察

目的 了解速干手消毒液的毒性,评价其反复使用的安全性.方法 采用动物实验法分别进行了急性毒性、亚急性毒性和皮肤刺激试验.结果 含体积分数80%的速干手消毒液小鼠经口半数致死量雌雄均大于5 000 mg/(kg·BW),该消毒液无致微核作用;对家兔皮肤刺激指数为0;大鼠亚急性(30 d)毒性试验,各剂量组动物生长发育良好;对大鼠的体重、血常规及血液生化等指标,在本实验剂量范围内未观察到毒性作用.结论 该速干手消毒液动物毒性试验结果属于无毒级、无致微核作用、无刺激性、无致敏作用.     

保尔康消毒液临床消毒效果的观察

目的　观察新型消毒剂保尔康消毒液临床消毒效果。方法　分别应用保尔康消毒液和碘伏消毒液对手术者手臂皮肤、患者手术区皮肤、止血钳及手术室空气等进行消毒 ,取上述消毒后相同部位皮肤和止血钳处及空气消毒后标本 ,进行细菌培养 ,观察消毒效果。结果　保尔康消毒液的消毒效果与碘伏消毒液比较 ,前者明显优于后者 (P <0 .0 5 )。结论　保尔康消毒液具有较强的消毒作用 ,效果可靠     

消毒剂敌菲特的研究

经全面考察研究,敌菲特缓释消毒灭菌剂具有良好的消毒灭菌效果,对细菌繁殖体、病毒和细菌芽孢均可完全灭活;即使在—20℃低温条件下,对枯黑变种芽孢仍具很好的杀灭效果。此外,该消毒剂基本克服了氯制剂对金属腐蚀性的缺陷;原药性能基本稳定。     

过氧乙酸消毒剂的毒性试验研究

目的 对一元包装过氧乙酸消毒剂的急性和亚急性毒性进行研究,为其安全使用提供依据。方法 依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版) 进行试验：(1)急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠60只,随机分组,一次性经口灌胃不同剂量消毒剂,观察大鼠的中毒症状和死亡情况,计算半数致死量（LD50）。(2)亚急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠40只,随机分为3个剂量组和阴性对照组,连续经口灌胃33-342mg/kg BW消毒剂28d,试验结束后检测大鼠体重、脏/体比值、血液学指标及血清生化指标,并进行病理组织学检查。结果 对雌性、雄性大鼠LD50分别为1470mg/kgBW、1710mg/kg BW;大鼠亚急性试验各剂量组体重、血液学指标、生化指标、脏/体比值,与阴性对照组比较,统计学上均无显著性差异;大体解剖观察未见异常,未见与受试物有关的病理组织学改变。结论 该过氧乙酸消毒剂对大鼠急性经口毒性为低毒级,且在本试验剂量范围内,未观察到明显的亚急性经口毒性。     

青连空气消毒剂的研制与杀菌效果观察

目的:探讨自制中药空气消毒剂青连夜的消毒效果。方法:实验室对青连液单味药提取物的杀菌效果、不同浓度的杀菌效果分别进行对比:原液对病室空气自然菌消毒前后的效果、与0.5%的过氧乙酸的杀菌效果分别进行对比。方法:青连消毒剂原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌10分钟杀菌率达100%。效果好与单味药提取物:对病室空气自然菌杀灭率均>92%:与过氧乙酸杀菌作用基本相同均>91%。结论:青连液是一种对人体无刺激的纯中药空气消毒剂。     

碱性苯酚和卫可消毒剂对结核分枝杆菌消毒效果验证

目的 验证碱性苯酚和卫可消毒剂对结核分枝杆菌的杀菌能力,以寻求结核菌实验室最佳消毒效果。方法 悬液定量杀灭试验测定5、10、20 min,浓度为1∶85、1∶128、1∶256的碱性苯酚消毒剂和浓度为1∶66、1∶100、1∶133、1∶200、1∶400的卫可消毒剂对结核分枝杆菌的杀菌能力。各试验重复3次。结果 1∶85碱性苯酚消毒剂消毒 5 min可以完全杀灭结核分枝杆菌,但是消毒10、20 min不能完全杀灭结核分枝杆菌;1∶128消毒5 min内不能完全杀灭结核分枝杆菌,消毒10 min和20 min可以完全杀灭结核分枝杆菌;1∶256碱性苯酚消毒剂消毒5、10、20 min均不能完全杀灭结核分枝杆菌;而1∶66、1∶100、1∶133、1∶200和1∶400的卫可消毒剂消毒5、10、20 min均不能完全杀灭结核分枝杆菌。结论 浓度为1∶128的碱性苯酚消毒剂作用10 min可以有效杀灭结核分枝杆菌,可以作为结核实验室消毒剂;卫可消毒剂虽为广谱消毒剂但对结核分枝杆菌不敏感,杀灭效率差,不可作为结核实验室消毒剂。     

碘伏消毒液细菌污染监测与措施分析

目的调查碘伏消毒液细菌污染的情况,分析碘伏消毒液使用过程中存在的问题,并提出相应的改进措施。方法采用倾注法对我院2013年7月~2015年6月碘伏消毒液染菌量进行监测,按照常规方式进行细菌的分离和鉴定。结果碘伏消毒液在使用过程中存在细菌污染,污染率为2.5%,超标率为1.8%。主要污染菌为革兰阳性棒状杆菌及表皮葡萄球菌。结论碘伏消毒液在使用过程中,因各种原因可造成细菌污染,需加强对采购、配置及使用等环节的监督管理,保证消毒液的质量及安全使用,保障医疗安全。     

含银汞消毒剂的中毒机理及救治

目的探讨两种重金属消毒剂中毒的原因、机制及临床救治。方法对其中毒的原因、机制及临床救治方法进行探讨总结。结果总结了常见中毒原因、机制及临床急救方法。结论有助临床医生了解两种重金属消毒剂中毒的机理,并及时有效地对该类消毒剂中毒患者进行诊断和救治,供大家使用时参考。     

SZ植物消毒剂对悬液中细菌和病毒的灭活作用

目的测定SZ植物消毒剂的主要成分含量,观察悬液中微生物的灭活效果.方法采用分光光度计法测定SZ植物消毒剂中的熊果酸含量;以活菌计数、噬菌斑计数和细胞感染试验为主要指标,进行中和剂选择试验、杀菌效果观察试验及病毒灭活试验.结果SZ植物消毒剂中熊果酸含量为436.43 μg/mL,在室内存放1年后,含量下降8.07%;SZ植物消毒剂的原液作用5 min,5倍稀释液作用10min,可使悬液中的金色葡萄球菌和大肠杆菌能达到100%灭活;原液及5倍稀释液作用20 min,对悬液中白色念珠菌能分别达到90.97%和51.10%的灭活;1:5稀释的消毒剂消毒3 min能100%灭活f2噬菌体,对PV的灭活达到9.00 log.结论SZ植物消毒剂是以熊果酸为主要成分的天然消毒剂,含量稳定.其对细菌繁殖体和病毒有良好的灭活作用.