短瓣金莲花化学成分的研究

短瓣金莲花 Trollius ledebouri Reichb.是毛茛科金莲花属多年生草本植物 ,主要分布在黑龙江省及内蒙古东北部 ,在苏联西伯利亚东部及远东地区也有分布。金莲花属植物在我国分布有 1 6种[1] ,其中金莲花 T. chinensis Bge.和亚州金莲花 T. asi-aticus L.被《中药大辞典》收录 ,可供药用。对风湿、慢性扁桃体炎、急性中耳炎等症有效。国内学者曾对金莲花的抑菌有效成分做过初步研究 ,但对短瓣金莲花的化学成分研究未见报道。我们首次对其化学成分进行研究 ,从中分离得到 5个单体 ,即β-谷甾醇( ) ,荭草苷 ( ) ,牡荆苷 ( ) ,槲皮素 -新橙皮…     

竹叶化学成分研究Ⅰ

目的:对竹叶进行化学成分研究。方法:Sephadex LH-20和反相制备型高效液相分离化合物,波谱法进行结构鉴定。结果:从竹叶中分离得到6个化合物,经鉴定为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(vanillinⅠ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(syringic aldehydeⅡ),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehydeⅢ),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(vanillic acidⅣ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(syringic acidⅤ),4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯(4-hydroxy-3-methoxy cinnamic acid,ethyl esterⅥ)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

制备色谱分离竹叶黄酮中异荭草苷和荭草苷

目的建立制备型高效液相色谱(PHPLC)分离竹叶黄酮中异荭草苷和荭草苷的方法。方法竹叶黄酮经AB-8树脂吸附洗脱纯化后,采用PHPLC分离异荭草苷和荭草苷,制备色谱条件:流动相为甲醇-0.3%乙酸水溶液(32∶68),体积流量为5 mL/min,柱温为20℃,检测波长330 nm,进样体积为400μL,上样质量浓度为15.3 mg/mL。结果 HPLC检测表明,异荭草苷的质量分数>99%,荭草苷的质量分数>93%,加样回收率分别为(92.7±2.92)%和(85.1±3.45)%。单体结构通过核磁共振碳谱和氢谱鉴定,确定为异荭草苷和荭草苷。结论该法分离效果较好,低毒,回收率高,可用于竹叶黄酮中2种黄酮苷的分离制备。     

竹叶兰化学成分研究

目的 :分离鉴定竹叶兰中的化学成分。方法 :用乙醇提取 ,硅胶、SephadexLH 2 0及ODS柱色谱分离 ,用UV ,IR ,NMR和MS等波谱方法确定结构。结果 :分得 5个化合物 ,分别为反式-2-丙烯酸 ,3-(4-羟基-3 -甲氧基苯基 ) 二十二烷酯 [(2E) ,2-propenoicacid ,3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-decosylesterⅠ ]、对羟基苯甲醇 (p hydroxybenzylalcoholⅡ )、三十烷醇 (triacontanolⅢ )、对羟基苄乙基醚 (p hydroxybenzylethyletherⅣ )、3-羟基-5甲氧基联苄 (3-hydroxy-5-methoxybibenzylⅤ )。结论 :5个化合物均为首次从竹叶兰属植物中分离得到。     

RP-HPLC法测定竹叶提取物中黄酮类和酚酸类成分

目的建立一种RP-HPLC法同步测定竹叶提取物中特征性的4个黄酮碳苷和4个酚酸的方法。方法采用RP-HPLC法。Luna C18ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-1%乙酸水溶液(B);体积流量:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:40℃;检测波长:330 nm。结果异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸和阿魏酸在1.875~290.0μg/mL线性关系良好,回收率在96.13%~102.81%,RSD在1.10%~1.66%。结论本方法简便、灵敏、准确,可普遍应用于竹叶提取物的质量研究和品质控制。     

乌韭的化学成分研究

目的研究乌韭Stenoloma chusanum全草的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺、Lichroprep RP-18、Sephadex LH20等对乌韭的乙醇提取物进行分离,根据化学方法和波谱数据(ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC)对分离所得的化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了7个化合物,分别为荭草苷(orientin,Ⅰ)、荭草苷-2″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(orientin-2″-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ)、牡荆素(vitexin,Ⅲ)、芹菜素(apigenin,Ⅳ)、丁香酸(syringic acid,Ⅴ)、香草酸(vanillic acid,Ⅵ)和龙胆酸(gentisic acid,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

荭草化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分。方法:采用硅胶和聚酰胺柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到6个化合物,分别为杨梅苷(myricitrinⅠ)、木犀草素(luteolinⅡ)、没食子酸(gallicacidⅢ)、儿茶素(catechinⅣ)、原儿茶酸(protocatechuicacidⅤ)、对羟基桂皮酸(p hy droxycinnamicacidⅥ)。结论:6个化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

荭草花化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到.     

HPLC测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量

目的:测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量.方法:用HPLC法测定,以MeOH-H2O-HAc(35:65:1)为流动相,340nm为检测波长.结果:不同来源最高含量为0.89%,最低含量为0.07%.结论:该法简单、快速、准确.     

竹叶化学成分研究

 目的研究竹叶的化学成分。方法Sephadex LH-20和制备型高效液相色谱(pHPLC)联用分离化合物,波谱法进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,经鉴定为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,Ⅰ)、反式对羟基肉桂酸(trans-p-hydrox- ycinnamic acid,Ⅱ)、顺式对羟基肉桂酸(cis-p-hydroxycinnamic acid,Ⅲ)、4′,5,7,-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(tricin,Ⅳ)、3,4-二羟基肉桂酸(3,4-dihydroxycinnamic acid,Ⅴ)。结论以上5个化合物均为首次从竹叶中分离得到。     

毛冬青根的化学成分研究

目的 研究冬青科植物毛冬青Ilex pubescens Hook. et Arn.根的化学成分.方法 运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱数据确定化合物的结构.结果 从毛冬青根中分离并鉴定了12个化合物,分别为ilexoside D(1);ilexgenin A(2);spinasterol(3);(+)-fraxiresinol-1-O-β-D-glucoside(4);liriodendrin(5);tortoside A(6);magnolenin C(7);丁香苷(8);sinapic aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside(9);4,5-di-O-caffeoylquinic acid(10);β-谷甾醇(11)和β-胡萝卜苷(12).结论 化合物3,4,10为首次从该属植物中分离得到.     

玉叶金花化学成分研究

目的 研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法 采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分,分别为3β,19α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester(1),mussaendoside R(2),mussaendoside V(3),mussaendoside M(4),mussaendoside Q(5),mussaendoside G(6),mussaendoside U(7)。结论 化合物1为首次从该植物中分离得到。     

秃毛冬青茎的化学成分(英文)

目的:研究秃毛冬青Ilexpubescens Hook.et Arn. var. glabra Chang茎的化学成分。方法:运用多种层析手段对秃毛冬青的石油醚和乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化鉴定和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离得到10个化合物,分别为3-O-β-D-半乳糖豆甾二烯醇(1),5,25-豆甾二烯醇(2),3β-acetoxy-28-hydroxyurs-12-ene(3),齐墩果酸(4),β-谷甾醇(5),白桦脂酸(6),坡模酸(7),丁香酸(8),β-胡萝卜苷(9)和秦皮乙素(10)。结论:化合物1为首次从冬青属植物中分离得到,化合物2-9为首次从秃毛冬青中分离得到。     

中药独活化学成分的研究

目的：研究中药独活的化学成分。方法：应用大孔吸附树脂、ODS等多种柱层析进行分离和纯化,并应用NMR和MS方法解析了其化学结构。结果：从独活80%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别被鉴定为紫花前胡苷元（nodakenetin,Ⅰ）、伞形花内酯（umbelliferone,Ⅱ）、哥伦比亚苷元（columbianetin,Ⅲ）、二氢山芹醇-β-D-葡萄糖苷（β-D-glucosyl-columbianetin,Ⅳ）、哥伦比亚苷（columbianin,Ⅴ）、tert.-O-β-D-glucopy-ranosyl-（R）-byakan-gelicin（Ⅵ）、sec.-O-β-D-glucopyranosyl-（R）-byakangelicin（Ⅶ）。其中Ⅳ、Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青化学成分研究

 目的研究江西产毛冬青根的化学成分,阐明其药理作用的物质基础。方法通过反复的硅胶、反相硅胶以及SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从毛冬青根中分得14个化合物,并鉴定结构为3-O-β-D-吡喃木糖-3β,19α,24-三羟基取代齐墩果酸-28-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(3-O-β-D-xylopyranosylspathod-icacid28-β-D-glucopyranosylester,1),丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(syringaresinolmono-β-D-glucoside,2),广玉兰赖宁苷C(magnoleninC,3),丁香脂素-4,4′-O-β-D-双葡萄苷(liriodendrin,4)、ilexsaponin A₁(5)、ilexsaponin B₁(6)、ilexsaponinB2(7)、ilexosideA(8)、ilexoside O(9)、ilexgenin A(10)、ilexgenin B 3-O-β-D-xylopyranoside(11)、肌醇(myoinositol,12)、β-谷甾醇(β-sitosterol,13)和胡萝卜苷(daucosterol,14)。结论化合物1为首次发现的新化合物,2为首次从冬青属植物中分离得到,3为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青酸性、酚性及皂苷类成分分离鉴定

目的 分离、鉴定毛冬青(Ilex pubescens )中的酸性、酚性、皂苷类化学成分.方法 采用水提、醇沉、醋酸乙酯萃取或乙醇提取,硅胶柱色谱方法进行分离,得到11个化学成分,运用IR、UV、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱法鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了11个化合物: 3,4-二羟基苯甲醛 (1);decumbic acid(2);富马酸(3);3,4-二咖啡酰鸡纳酸(4);琥珀酸(5);ilexgenin A(6),毛冬青皂苷B1(7);毛冬青皂苷B2(8);毛冬青皂苷甲(9);毛冬青酸(10)和β-谷甾醇(11).结论 化合物2～5是首次从该植物中分得,其中化合物2为首次从高等植物中获得,化合物10是首次从天然产物中获得,根据DEPT碳谱,首次对其碳信号进行了归属.     

毛獐芽菜中(口山)酮化学成分研究

目的研究毛獐芽菜(Swertiapubescens Franch)的化学成分.方法毛獐芽菜干燥全草乙醇提取物的醋酸乙酯部分和正丁醇部分进行柱色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果首次从毛獐芽菜干燥全草中分离得到6种已知成分,分别为bellidifodin(Ⅰ),norswertianolin(Ⅱ),swertianolin(Ⅲ),芒果苷(Ⅳ),1,3,5,8-tetrahydroxyxanthone(Ⅴ),isoswer-tianolin(Ⅵ).结论以上化合物均为首次从本植物中分离得到.     

金莲花不同花部对荭草素和牡荆素的贡献度研究

目的：建立一种评价不同花部对金莲花主要成分贡献度的综合方法,为金莲花的育种,培养,开发和利用提供依据。方法：重量分析法测定不同花部的质量分数,高效液相色谱法测定不同花部荭草素和牡荆素的含量,采用数学方法计算各花部对金莲花中荭草素和牡荆素的贡献度,并通过Kruskal．WallisH检验和主成分分析对各花部的贡献度进行差异分析。结果：花萼、花冠、花蕊群、花柄和子房对荭草素和牡荆素的贡献度分别为76．99％和71．93％,9．60％和8．33％,9．21％和8．10％,2．17％和6．62％,2．03％和5．02％。结论：不同花部对荭草素和牡荆素的贡献不均等,其中,花萼贡献度最大,并且与其他花部具有极显著差异。