碱式碳酸铋的制酸力考察

目的:检查碱式碳酸铋的制酸力。方法:酸碱中和滴定法,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定与碱式碳酸铋反应后剩余的盐酸标准溶液,计算出碱式碳酸铋的制酸力。结果:测得碱式碳酸铋的制酸力为每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不少于38ml(按干燥品计算)。结论:建立的制酸力的检查方法可有效控制本品质量,本品按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于38ml。     

制备工艺对胃平分散片制酸力影响的研究

目的 优化胃平分散片的制备工艺,提高其制酸力.方法 采用酸碱滴定法测定胃平分散片的制酸力,筛选令胃平分散片制酸力强的制备上艺.结果 采用氢氧化铝与乳糖(1:0.3)混合,以65%乙醇制粒,干燥后再与其他成分十颗粒混合压片,所得的片制酸力较强.结论 制备工艺埘胃平分散片制酸力构成影响,优化制备工艺町提高胃平分散片的制酸力.     

碳酸钙胶囊制酸力检测方法的建立

目的:建立了碳酸钙胶囊制酸力的检测方法。方法:控制温度为37℃,采用中国药典2010年版(二部)附录XC溶出度测定法第三法装置,转速200转·分钟-1,以pH指示值3.5为终点判断依据,设置中间控制点为5分钟,10分钟,20分钟后,溶液的pH值分别不得低于1.6,1.8,2.0,并且均不得高于4.0。结论:建立的制酸力检测方法可同时反映产品的制酸速度与中和胃酸能力,对保证产品疗效、控制产品质量有重要意义。     

对硫糖铝制酸力检查方法的改进建议

目的:改进硫糖铝的制酸力检查法.方法:结合硫糖铝制酸速度的研究,探讨《中国药典》2010年版硫糖铝制酸力检查的振摇时间、振摇频率和终点指示方式对检测结果的影响.结果:将原标准硫酸铝制酸力检查的振摇时间缩短为20 min,振摇频率改为150次/min,且用电位法指示终点.结论:改进后的方法准确、可靠,可更有效地控制产品质量.     

抗酸药制酸力检验项目的规范化

消化系统药物中的抗酸药,多为具有一定碱性的物质,口服后中和或吸附胃酸,因而可以减弱或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用,常用于治疗胃、十二指肠溃疡和胃酸分泌过多症[1]。一个理想的抗酸药应该是:①中和胃酸作用强且持久;②与胃酸作用不产生CO2;③不引起腹泻或便秘;④不引起体     

中药乌贝和胃散治疗消化性溃疡的临床疗效观察

目的观察中药乌贝和胃散治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将226例消化性溃疡患者随机分为两组,治疗组118例应用乌贝和胃散治疗,对照组108例单用雷尼替丁胶囊治疗,2个疗程后观察对比治疗效果。结果乌贝和胃散治疗消化性溃疡总有效率98.3%,而对照组为72.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后临床症状消失率比较,治疗组在胃脘痛、口苦、口干等方面明显优于对照组(P均<0.05)。结论乌贝和胃散处方合理,治疗消化性溃疡疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

枫蓼肠胃康胶囊辅助治疗小儿感染性腹泻效果观察

目的 观察枫蓼肠胃康胶囊辅助治疗小儿感染性腹泻的效果.方法 2019年3月至2020年3月该院收治的感染性腹泻患儿100例,随机分为观察组与对照组各50例.两组均予抗菌药物、纠正酸碱失衡、补充水电解质等常规治疗,同时口服双歧杆菌三联活菌散,观察组联合枫蓼肠胃康胶囊口服.比较两组治疗前后肠道功能和炎症因子变化及疗效.结果...     

小议苦酸制甜法治疗肥胖症

苦酸制甜法是基于对仝小林教授应用苦味与酸味药治疗2型糖尿病的高度概况。目前多将糖尿病归于消渴范畴,消渴证型古今异轨,切莫囿于阴虚燥热。虽然气阴两虚之证很常见,但往往单纯益气养阴效果不佳,尤其是血糖较难控制而不稳定者,此时要特别警惕隐藏在气虚阴虚背后的热。仝教授通过临床观察糖尿病的病机演变过程,将该疾病划分为郁、热、虚、损四阶段。在以郁、热为主的阶段病机重在郁热,此期应把治疗重点放在清郁热,郁热不清则易耗气伤阴。而产生郁热的原因多为饮食失节或情志失调。饮食不节,长期过食肥甘,     

微粒化力平脂治疗高脂血症的疗效观察

微粒化力平脂是一种强效速降TG药物，在降低TC和升高HDL－C方面亦有一定疗效。它是力争脂的一种新剂型，具有剂量小、服用方便的特点，患者乐于接受。近年来我们用微粒化力平脂治疗高脂血症62例，取得较好疗效。现将结果报告如下。1病例选择先给病人低动物脂肪和低胆固醇饮食，停用血脂调节药物1个月。检测清晨空腹血脂，符合下列标准：Tc≥6．0mmol／L，TG≥1．8mmol／L，HDL－C男≤1．04mmol／L，女≤1．17mmol／L。排除继发性高脂血症如糖尿病、甲状腺疾病、肝、胆、胰、肾疾病和喷喷类利尿剂小阻滞剂等影响血脂药物。选择原发性…     

湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18(4.0mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长323nm。结果阿魏酸在50~100μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率100.15%,RSD为1.60%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于湿毒清胶囊的质量控制。     

紫癜宁胶囊对血小板减少症的实验研究

目的 观察紫癜宁胶囊对血小板减少症的防治作用.方法 给小白鼠注射环磷酰胺(CTX)致血小板减少和给豚鼠抗血小板血清诱发免疫性血小板减少(ITP),口服(灌胃)给3个剂量紫癜宁胶囊,观察药效.结果紫癜宁胶囊18g·kg-1、9g·kg-1和4.5g·kg-13个剂量,连续给药15d,均能显著减轻环磷酰胺致小白鼠血小板减少;紫癜宁胶囊10g·kg-1、5g·kg-1和2.5g·kg-1 3个剂量,连续给药11d,也能显著减轻注射抗血小板血清诱发免疫性豚鼠血小板减少.结论 紫癜宁胶囊有防治血小板减少症作用.     

HPLC测定风热清胶囊中的绿原酸和牛磺熊去氧胆酸

目的建立测定风热清胶囊中绿原酸和牛磺熊去氧胆酸的方法。方法采用HPLC法,绿原酸的测定用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(9:91),流速为0.8 m.lmin-1,柱温为35℃;牛磺熊去氧胆酸的测定用Phenomenex双子星C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mo.lL-1磷酸二氢钠溶液(65:35)(磷酸调pH4.4),流速为0.8 ml.min-1,柱温35℃。结果绿原酸进样量0.3176~2.3820μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.82%,RSD=0.30%;牛磺熊去氧胆酸进样量0.2036~1.6288μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=0.98%。结论所用方法简便可行、重复性好,可控制风热清胶囊的质量。     

HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%。结论本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法。     

补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。以XB-C18为色谱柱,以乙腈-水（30∶70）为流动相,以270nm为检测波长,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在16.576-165.76ug/ml的浓度范围内线性关系良好,R^2=1,平均回收率为100.2%,RSD%为0.74%。该方法简便、快捷、准确,能有效地控制补肾强身胶囊的质量。     

临床检验中不合格血液标本的原因分析

目的探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法采集950份本院住院患者的各血液标本作为研究对象,对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果对950份血液标本进行总体分析,其中含血清标本650份、血浆标本220份、全血标本80份,不合格标本60份,占标本总数的6.31%;经过分析,不合格标本主要由5种原因造成,分别为溶血10例（16.67%）、凝固5例（8.33%）、抗凝剂错用20例（33.33%）、量的误差18例（30.00%）及其他7例（11.67%）。结论分析临床检验中不合格血液标本的原因,并采取相应的预防措施,对于临床血液检验具有十分重要的意义。     

反相高效液相色谱法测定妇科十味胶囊中阿魏酸含量

目的建立妇科十味胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶1∶10),检测波长为313 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中阿魏酸与杂质达到基线分离,阿魏酸在104.8~943.2 ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.1%(RSD=1.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味胶囊的质量控制。     

HPLC法测定氨甲环酸胶囊的溶出度

目的 建立HPLC法测定氨甲环酸胶囊的溶出度.方法 色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,磷酸盐缓冲液-甲醇(60:40)为流动相,检测波长220nm.结果 氨甲环酸在0.04mg·mL-1～0.4mg·mL-1,浓度范围内线性良好,r=0.9997;平均回收率为101.3%(RSD=1.0%).结论 本方法简便、准确,可作为氨甲环酸胶囊的溶出度控制标准.     

高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量。方法　以甲醇 1%醋酸 (6 4∶36 )为流动相 ,KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果　甘草酸的测定在 0 .78～ 3.9μg/mL范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.1% ,RSD为 2 .2 8%。结论　方法简单、灵敏度高 ,可用于咽喉舒胶囊中甘草酸的含量测定     

舒痉胶囊中甘草次酸的含量测定研究

目的建立舒痉胶囊中甘草次酸含量测定的方法。方法采用HPLC,色谱条件:流动相:甲醇-0.05%磷酸(90∶10),检测波长:250nm。结果含量测定平均回收率为98.6%(n=5),RSD为0.53%。结论建立的方法用于舒痉胶囊中甘草次酸含量测定,快速,准确,重现性好。