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系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自体免疫性疾病 ,常累及全身多个系统、器官 ,本病以年青女性为多 ,由于病程长 ,顽固难治 ,易合并感染、出血等。尽早发现及治疗是该病获得较好预后的关键。本文对 6 2例SLE患者的临床资料进行分析 ,重点报告抢救成功病例及死亡病例。1 临床资料1 .1 一般资料 本组男 8例 ,女 5 4例 ,男∶女 =1∶7.1。年龄 1 0~ 71岁 ,平均年龄 2 5岁 ,其中 1 6~ 5 0岁为 5 6例 ,占 90 .3%。临床表现 :皮肤损害 1 5例 ,占 32 .3% ,关节炎或关节痛 48例 ,占 77.4% ,肺脏及浆膜腔损害 2 5例 ,占 40 .3% ,神经系统损害 2 …  相似文献   

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我等1990~1993年收治了系统性红斑狼疮(SLE)32例,占同期住院患者的0.072%,现对其临床表现和实验室检查进行统计分析。1临床资料32例全部为女性,年龄13~44岁,平均28岁。诊断标准采用美国风湿病学会1982年标准。主要症状、体征及辅...  相似文献   

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<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,容易误诊。本文分析50例误诊的SLE患者。1.临床资料1·1 一般资料 本组50例均为我院1990年—1997年住院后确诊的患者,均符合1982年美国风湿病学会诊断标准。其中女性42例,男性8例,年龄分布6—47岁(平均为26.5岁),在外院误诊时间1月—4年。1·2 临床表现 见表1  相似文献   

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系统性红斑狼疮71例误诊分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种全身多系统受累的自身免疫性疾病。由于早期受累系统不同 ,以致起病初期临床表现复杂多样而极易误诊 ,本病早期诊断正规治疗与预后明显相关。现将 71例误诊情况分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 :1993年 6月至 1999年 12月在我院门诊及住院病儿 71例 ,其中男 6例 ,女 65例。起病年龄最早 5岁 ,诊断时平均年龄 13岁。1.2 起病时主要表现 ,见表 1。表 1  71例小儿 SL E起病时主要表现主要表现 n %主要表现 n %关节痛 46△ 64.8光过敏 3 4.2面部红斑 34△ 4 7.9发热关节痛 1 1 1 5.5发热 38△ 53.5红斑关节…  相似文献   

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系统性红斑狼疮18例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王小敏 《上海医学》1997,20(8):490-491
  相似文献   

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王月红  杨红  栗金亮 《当代医学》2011,17(15):60-61
目的探讨通过分析新疆石河子大学医学院第一附属医院18例儿童系统性红斑狼苍(SLE)患者首发临床特点及辅助检查初步误诊的相关情况,以提高对SLE的临床特点认识,提高诊断水平,减少误诊率。方法对2005~2010年入院的由临床表现、免疫相关检查等初步诊断为类风湿性关节炎等相关疾病,最后确诊为SLE的18例患者的临床资料进行回顾性分析。结果 18例中曾误诊为类风湿性关节炎3例,肾小球肾炎4例,过敏性皮炎2例,各种贫血3例,肾病综合征1例,癫痫1例,不明原因发热4例。结论 SLE易误诊、漏诊,儿科医生应提高警惕性,结合免疫系统相关检查以减少误诊及漏诊。  相似文献   

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男性系统性红斑狼疮20例临床及误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对1986 ̄1994年底收治的20例男性系统性红斑狼疮(SLE)的特点,首次就诊主诉症状及误诊疾病进行进行了分析。患者首次就诊主诉症状多为发热,面部和/或其它部位皮疹,关节痛及浮肿。20例患者中,首次发病即确诊的有3例,其余的17例被误诊1个月对3年不等。  相似文献   

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系统性红斑狼疮误诊24例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 加深对系统性红斑狼疮(SLE)的认识,提高其诊断水平,降低误诊率。方法 对85例系统性红斑狼疮患者临床表现、误诊情况进行了回顾性分析。结果 85例中24例(28.2%)误诊。结论 系统性红斑狼疮临床表现多样,早期症状不典型,误诊率高,误诊时间长短不一。临床医师应加深对本病的认识,通过对各种临床表现的综合分析和完善的实验室检查,可以降低本病的误诊率。  相似文献   

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不同年龄系统性红斑狼疮临床特征分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨不同年龄系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的临床特征.方法 统计分析550例SLE患者(其中老年组102例,成年组415例,儿童组33例)的临床表现和实验室指标,并进行对照.结果 老年组女:男为5.38:1,成年组女:男为11.2:1,儿童组女:男为7.25:1;发病到确诊的平均时间老年组长于成年组,儿童组比成年组明显缩短;老年组疲乏、关节痛、体重下降、肌痛肌无力、肺部病变多见.儿童组体重下降、肾损害、皮疹、神经精神症状多见.老年组血沉增快、肝功能损害多见,补体降低、dsDNA阳性率明显低于成年组(P<0.025).儿童组U1RNP、dsDNA阳性率高,IgG升高、抗Sm阳性率低(P<0.05).结论 老年及儿童SLE的临床表现多不典型,易误诊和漏诊.老年SLE雷诺现象、脱发、肾损害发生率低,病情较轻,预后良好;儿童SLE肾脏损害,神经精神症状较多见,病情重、进展快,预后差.  相似文献   

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系统性红斑狼疮 (SLE)是多系统受累的自身免疫性疾病 ,临床表现复杂多样 ,可以一个脏器或某一单项症状首先出现 ,而典型的临床表现缺如 ,常易延误诊治。为提高对本病早期诊断 ,现将我院 1 994年 1月至 1 999年 6月收治曾被误诊的SLE2 8例分析如下。1 临床资料1 1 一般资料  2 8例中女 2 6例 ,男 2例 ,年龄 1 8~ 45岁 ,平均年龄 32 1 4岁 ,均符合1 982年全国风湿病学会SLE的诊断标准[1] 。1 2 临床表现 肾脏损害 2 3例 ,皮肤损害1 9例 ,关节炎 1 8例 ,血液系统损害 1 8例 ,发热 1 3例 ,浆膜炎 1 2例 ,脱发 9例 ,消化系统病…  相似文献   

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22例系统性红斑狼疮误诊为类风湿关节炎的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性红斑狼疮(SLE)为临床常见病,以20—40岁女性多发,临床表现多样化,起病可急可缓可隐匿。急性起病者可表现为急性心肌炎、急性肾功能衰竭、狼疮脑病、急性溶血等,症状重,进展快,不及时诊治可危及生命。隐匿起病者常以某一系统单一症状为临床表现,症状轻,病情可长时间无进展。我院自1995年~2005年共收治系统性红斑狼疮144例,其中22例误诊为类风湿关节炎,现报告如下:  相似文献   

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目的 :了解小儿系统性红斑狼疮 (SLE)贫血的临床及实验室检查特点 ,以减少及避免早期误诊。方法 :对 5 7例小儿SLE的临床资料进行回顾性研究 ,将其中 2 7例有贫血表现患儿的临床症状及实验室检查作一分析。结果 :5 7例小儿SLE中贫血发生率为 47 4% ( 2 7/ 5 7) ,伴Coombs阳性患儿常以贫血为首发症状或主要症状。AIHA组贫血程度较非AIHA组为重 ,网织红细胞增高比非AIHA组明显 ,P <0 0 5 ,有统计学意义 ,而白细胞计数、血小板数量两组比较无显著性差异 ;血沉和C反应蛋白等反映疾病活动度的指标亦无显著性差异 ;AIHA组血中补体C3 降低较非AIHA组明显 ,P <0 0 5 ,有统计学意义。结论 :贫血为SLE较为常见的症状 ,以自身免疫性溶血性贫血 (AIHA )为主要或首发表现的SLE患儿容易误诊。  相似文献   

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1 资料与方法 1.1 一般资料:256例系统性红斑狼疮作为研究对象,其中男32例,女224例,按照1982年美国风湿病学会5LE诊断标准. 1.2 观察项目:血常规、血肌酐、血ANA、抗ds一DNA和抗Sm抗体、血C_3、CH_(50)水平及部分肾活检结果。 1.3 统计学方法:组间计量资料比较采用t检验,计数资料比较用X~2检验。 2 结果 2.1 男女之比为1:7。与过去统计结果1:5~1:12~[2,3]相似。男性发病年龄11~68岁,平均28岁;女性5~58岁,平均26岁。按1982年美国风湿病学会SLE诊断标准,男性…  相似文献   

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系统性红斑狼疮误诊原因分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明、累及多系统多器官、体内存有多种自身抗体的自身免疫疾病。因其临床表现多变且起始症状常以某一器官或系统受累为主,故常误诊为其他疾病而延误治疗。我院1992—2001年共收治SLE141例,其中有61例首诊时误诊,误诊率为43.3%。为减少  相似文献   

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苏尚焙 《广西医学》1997,19(5):847-848
系统性红斑狼疮264例误诊分析广西医科大学一附院皮肤科苏尚焙系统性红斑狼疮(SLE)累及的范围广泛而缺乏特征性,临床表现复杂,实验室又无特异性与敏感性均高的方法,对早期、轻型、不典型病例的诊断比较困难,误诊十分常见(1,2),我院自1983年至199...  相似文献   

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