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克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对皮肤刺激和过敏反应试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对豚鼠皮肤的刺激性和过敏反应。方法:用克林霉素-过氧苯甲酰凝胶多次接触豚鼠完整皮肤及破损皮肤,观察皮肤刺激性;对豚鼠皮肤重复接触,观察过敏反应。结果:克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对豚鼠完整皮肤及破损皮肤无刺激性,对豚鼠无皮肤局部过敏反应和全身过敏反应。结论:克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对皮肤无刺激性和过敏性作用,具有良好的皮肤用药安全性。 相似文献
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疗筋涂膜剂的皮肤给药安全性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察疗筋涂膜剂对动物皮肤的刺激性和变态反应。方法采用单次给药皮肤刺激性实验、多次给药皮肤刺激性实验、皮肤变态反应实验,均依据常规方法进行。结果疗筋涂膜剂对豚鼠皮肤单次给药无刺激性、多次给药对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤为轻度刺激性。在多次给药皮肤刺激性中,豚鼠皮肤无明显红斑、水肿、色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄,但有诸如活动频繁、屈身等现象;病理检查结果显示药物不会引起豚鼠皮肤结构改变及皮下组织炎症性病变。疗筋涂膜剂无致敏性。结论疗筋涂膜剂对豚鼠皮肤无急性刺激性,多次给药对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤为轻度刺激性,多次给药后不会引起豚鼠皮肤结构的改变,对豚鼠皮肤无致敏性。 相似文献
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目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据.方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴后的过敏反应情况.结果:退热贴对实验动物无急性毒性;对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性作用;豚鼠皮肤重复接触不引起皮肤过敏反应.结论:研究结果提示退热贴在临床应用中有较好的安全性. 相似文献
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牛眼透明质酸的毒性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对牛眼透明质酸的毒性进行评价。方法按照国家化妆品安全性评价程序和方法研究牛眼透明质酸对豚鼠皮肤和小鼠灌胃的急性毒性 ,对家兔皮肤和眼睛的刺激性 ,豚鼠的皮肤变态反应。结果对豚鼠经皮给药的LD50 >2 g/kg ,小鼠灌胃LD50 >10 g/kg ,对家兔眼及皮肤无刺激性 ,对豚鼠无变态反应 ,但有累积性致敏反应。结论牛眼透明质酸钠毒性及刺激性甚微 ,对皮肤的累积致敏反应可能与SO4 2 -有关。 相似文献
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本文报告运用喘息灵糖浆治疗急发期支气管哮喘98例的临床实验研究,并以组合西药治疗作为对照(98例)。结果:观察组控显率为69.3%,总有效率为89.7%,两组疗效无显著差异(P>0.05),但观察组毒副作用明显低于西药组(P<0.01)。研究结果提示,喘息灵具有调节T淋巴细胞亚群,提高细胞免疫机能及降低血清IgE水平的功效,7项免疫指标治疗前后差异显著(P<0.05),西药组治前后无显著差异(P>0.05)。喘息灵糖浆可作为治疗急发期支气管哮喘的有效制剂。 相似文献
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肤康涂膜剂急性毒性与过敏性试验的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验,以了解其安全性。方法 将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂,观察动物过敏情况。结果 肤康涂膜剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论 外用肤康涂膜未产生急性毒性和过敏反应。 相似文献
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目的对舒阴洗液进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验及黏膜刺激性实验,以了解其安全性。方法将不同剂量的舒阴洗液用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触舒阴洗液,观察豚鼠过敏情况;将舒阴洗液注入大耳白兔的阴道中,观察大耳白兔阴道黏膜的情况。结果舒阴洗液未产生皮肤急性毒性和刺激性;也未产生阴道黏膜刺激性;反复致敏后无皮肤与全身过敏反应。结论舒阴洗液是安全的新型外用洗剂。 相似文献
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目的观察鼓室内注射曲安奈德联合左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效及安全性。方法将46例急性化脓性中耳炎患者随机分为对照组及试验组,每组23例。对照组给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,每次7滴,每天2次,滴耳;试验组在对照组的基础上加用曲安奈德注射液,每次40 mg,每周2次,鼓室内注射。比较2组患者治疗前后的症状积分、气导听阈水平、治疗有效率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为95.65%(22例/23例),对照组为73.91%(17例/23例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组症状积分分别为(2.93±0.41),(1.15±0.16)分,气导听阈水平分别为(22.86±3.26),(16.29±2.32)d B,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组的不良反应有耳道内灼热、头晕,药物不良反应发生率为8.69%(2例/23例);试验组的不良反应有注射部位疼痛、耳内胀闷,药物不良反应发生率为13.04%(3例/23例),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼓室内注射曲安奈德联合左氧氟沙星滴耳液能够显著改善急性化脓性中耳炎患者的临床症状和听力,提高临床疗效,且安全性较高。 相似文献
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目的研究二甲双胍对比HMS5552对2型糖尿病大鼠血糖及肝葡萄糖激酶的调节作用。方法以高脂高糖饮食和加一次性注射链脲佐菌素40mg·kg-1诱导建立2型糖尿病大鼠模型。建模后,实验组大鼠灌胃HMS5552 30mg·kg-1,对照组灌胃二甲双胍80 mg·kg-1,正常组和模型组灌胃等体积0.9%Na Cl。连续给药4周,做口服葡萄糖耐量实验后,处死大鼠,心脏采血,检测各项生化指标。用免疫印迹法检测肝葡萄糖激酶(GCK)的蛋白水平。结果给药后,模型组、对照组和实验组在60,90 min血糖浓度分别为(27.27±3.48),(21.47±2.89),(23.67±5.75)mmol·L-1;(33.30±4.87),(20.72±3.34),(23.13±4.02)mmol·L-1;这3组的空腹血糖分别为(17.39±1.33),(7.23±0.61),(9.16±1.76)mmol·L-1;这3组的空腹胰高血糖素分别为(152.85±11.42),(64.76±13.62),(64.64±5.30)mmol·L-1,对照组和实验组与模型组的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和实验组与模型组的GCK蛋白表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HMS5552通过提升GCK的表达来降低血糖并具有改善胰岛β细胞分泌胰岛素的作用。 相似文献
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热喘平口服液对哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中细胞因子影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨热喘平口服液对实验性哮喘豚鼠平喘的作用机制。方法:把体质量为250~300 g的50只清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠随机分成模型组、中药小剂量组、中药大剂量组、地塞米松组、正常对照组共5组,每组10只,造模后分别按要求给药,最后检测哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)的含量。结果:模型组与正常对照组相比IFN-γ显著降低(P<0.01),IL-4显著升高(P<0.01),说明造模成功。与模型组相比,中药小剂量组使IFN-γ升高(P<0.05),IL-4降低(P<0.05)。与模型组相比,中药大剂量组、地塞米松组均使IFN-γ显著升高(P<0.01),IL-4显著降低(P<0.01)。结论:热喘平口服液平喘的机制之一可能是影响实验性哮喘豚鼠肺泡灌洗液中细胞因子的含量,使IFN-γ升高,IL-4降低。 相似文献
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热喘平口服液对豚鼠哮喘模型血清炎性介质影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨热喘平口服液对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制.方法:将50只清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠随机分成5组,即哮喘模型组、中药小剂量组、中药大剂量组、地塞米松组、正常对照组,每组10只.除正常对照组外,其余4组采用腹腔注射10%卵白蛋白(OVA)造模,造模成功后分别按要求给药,用药7 d后取血清,检测血清中神经源性气道炎性介质P物质(SP)、血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)、6-酮-前列腺素F1α (6 keto PGF1α)的含量.结果:与哮喘模型组比较,中药大、小剂量组均能降低哮喘豚鼠血清中SP,TXB2,LTB4含量(P<0.05或P<0.01),升高6 keto PGF1α水平(P<0.05或P<0.01),并且中药大、小剂量组之间存在量效关系(P<0.05).中药大剂量组SP,TXB2,LTB4及6 keto PGF1α与地塞米松组比较,差异均无统计意义(P>0.05),说明大剂量热喘平口服液与地塞米松疗效相当.结论:热喘平口服液能降低血清中SP,TXB2,LTB4含量,升高6 keto PGF1α水平,提示该药的作用机制与调节血清炎性介质有关,从而发挥解痉、平喘的药理效应. 相似文献
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以苯甲酸、水杨酸、甲硝唑为模型药物,对猪耳和猪腹部皮肤进行体外药物渗透实验,在相同条件下与正常人体皮肤进行了渗透性差别的比较研究。结果表明:猪耳和猪腹部皮肤与人体皮肤对药物渗透性具有相似性,特别是猪耳皮肤对药物体外透皮实验是个有价值的动物模型。 相似文献
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柴苓汤是由两个传统中药方剂小柴胡汤和五苓散所组成。小柴胡汤包含有 7味中草药即柴胡、黄芩、半夏、生姜、大枣、人参和甘草。长期以来被认为具有消炎 ,抗过敏作用 ,并被广泛应用于临床实践中。五苓散由茯苓、猪苓、泽泻、白术和桂枝 5味中草药组成 ,是临床上具有代表性的消肿利水方剂。本文概述了柴苓汤的免疫调节作用和一系列的临床试验观察研究 ,并且总结了除免疫作用机制以外的有关柴苓汤的作用机制观察。 相似文献
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含薄荷醇的复合促透剂促进盐酸氯丙嗪经皮吸收 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:用含薄荷醇的复合促透剂对盐酸氯嗪透皮吸收作一探讨。方法:采用正交试验方法,在离体透皮实验装置上进行透皮试验的最佳处方筛选和确定,并用小鼠进行镇静试验。结果:发现2%的薄荷醇、4%的氮酮、5%的丙二醇及60%的乙醇(浓度为75%)组成的复合促透剂对盐酸氯丙嗪的体外透皮吸收具有显著的促进作用,由此组成的盐酸氯丙嗪透皮液外涂小鼠皮肤后可产生明显的镇静作用。结论:含薄荷醇的复合促透剂对盐酸氯丙嗪透皮吸收具有促进作用。 相似文献