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止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察止嗽散加味治疗喉源性咳嗽的疗效。方法将61例喉源性咳嗽患者随机分为2组,治疗组31例采用止嗽散加味治疗,对照组30例采用口服头孢拉定胶囊等治疗。治疗7天后观察疗效。结果治疗组治愈25例,好转5例,未愈1例;对照组治愈14例,好转8例,未愈8例。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论止嗽散具有宣肺祛风、润肺止咳利咽的功效,治疗喉源性咳嗽疗效较好。 相似文献
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止嗽散加味治疗喉源性咳嗽 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察止嗽散加味治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法 :将喉源性咳嗽患者 78例 ,随机分为两组 ,各 39例。治疗组 ,以止嗽散加味治疗 ;对照组 ,以罗红霉素、联邦止咳露治疗。观察两组总疗效及主要症状、体征改善情况。结果 :治疗组治愈 33例 (84 6 2 % ) ,对照组治愈 2 3例 (5 8 97% )。两组治愈率及总有效率比较 ,差异均有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,两组症状及体征改善情况治疗组均优于对照组 ,差异均有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :中药止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效颇佳。 相似文献
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目的:观察加味过敏煎治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:选择80例喉源性咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组用加味过敏煎内服治疗,对照组予复方氢溴酸右美沙芬糖浆和氯雷他定片口服,两组均连续治疗14d,观察临床疗效,并进行组间比较。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组经Ridit分析差异有统计学意义(P0.05)。治疗组无不良反应,对照组有头晕、嗜睡、食欲不振等不适症状。结论:加味过敏煎治疗喉源性咳嗽疗效确切,是治疗喉源性咳嗽的简单有效方法之一。 相似文献
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加味二陈汤治疗喉源性咳嗽206例 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察加味二陈汤治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法:喉源性咳嗽患者291例分成两组,治疗组206例以理气化痰为治法,用加味二陈汤治疗,对照组85例用抗生素治疗.结果:治疗组总有效率为95.63%,对照组总有效率为84.71%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01).结论:加味二陈汤治疗喉源性咳嗽疗效确切. 相似文献
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止嗽散加味治疗喉源性咳嗽60例 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察中药治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将60例喉源性咳嗽患者采用中药止嗽散加味进行治疗。并进行临床观察。结果:患者总有效率为98%。结论:采用中药治疗喉源性咳嗽有较好的疗效。 相似文献
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目的:观察止嗽散加味治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:60例患者随机分为两组,治疗组用止嗽散加味治疗,对照组为口服阿斯美胶囊治疗,疗程7天。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组为53.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:止嗽散加味治疗感染后咳嗽有较好的临床疗效。 相似文献
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目的:观察加味止嗽散治疗感冒后咳嗽的疗效及安全性。方法:按随机数字表法将86例感冒后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予复方福尔可定口服溶液治疗,观察组予以予自拟方加味止嗽散治疗,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后咳嗽症状积分、证候总积分及总有效率。结果:治疗后观察组咳嗽症状积分及证候总积分均较对照组明显减少,具有显著性差异(P0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为90.70%、69.77%,两者比较,具有显著性差异(P0.05)。且两组均未出现不良反应。结论:加味止嗽散治疗感冒后咳嗽具有较好的临床疗效且无不良反应,值得进一步推广研究。 相似文献
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目的:观察止嗽散化裁加减治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将符合纳入标准的喉源性咳嗽患者120例分为中药止嗽散加减(观察组60例)和西药头孢呋辛酯片加非那根糖浆(对照组60例)治疗两组,疗程为10d。比较两组药物对喉源性咳嗽的临床疗效及药物不良反应。结果:观察组总有效率为91.6%,对照组总有效率为75%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。观察组治疗后症状改善明显优于对照组(P<0.05)。随访3个月,观察组复发率为8.3%(5/60),对照组为30%(18/60),两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:止嗽散化裁治疗喉源性咳嗽的效果明显优于单纯西药治疗,在缓解症状方面有较好的疗效,无不良反应,并可有效降低复发率。 相似文献
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目的 :观察止咳化痰类中药治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法 :选用加味止嗽散(枇杷叶、百部、紫菀、冬花、桔梗等 )治疗喉源性咳嗽 1 42例 ,并设头孢拉定、咳必清等西药为对照组。结果 :治疗组总有效率 91 .5 % ,对照组总有效率 5 1 .3% ,两组相比较有显著性差异 ( P<0 .0 1 )。提示 :本方法对本病具有调畅气机 ,寒温并用 ,祛痰止咳功效 相似文献
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目的:观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果:治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组(P〈0.05)。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。 相似文献
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止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘40例 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例40例,均以止嗽散加味口服。结果:总有效率达87.5%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。 相似文献
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目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,对照组予丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上予止嗽散加味治疗;治疗2周后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为81.4%;两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好临床疗效。 相似文献
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《亚太传统医药》2015,(22)
目的:观察加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将80例喉源性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者采用罗红霉素联合雾化吸入进行治疗,治疗组患者采用加味六味汤联合雾化吸入进行治疗,10天后比较两组患者的临床疗效以及咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑等临床症状改善情况。结果:治疗组患者总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑等主要症状改善时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽可有效改善患者咳嗽、咽痛等临床症状,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。 相似文献