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阿狄森氏病并发急性格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome.GBS)已有报道.而阿狄森氏病合并慢性GBS州罕见.现将我科收治的一例报告如下: 相似文献
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实验性变态反应性神经炎(EAN),是由Waksman等人于1955年用牛坐骨神经加弗氏佐剂成功地制成一种类似人格林巴利综合征(GBS)的动物实验模型。近年来,随着免疫学的进展,国外对EAN开始进行了研究。大多数学者认为,细胞免疫损伤是致EAN的主要原因,但也有一些不同的观点。国内至今尚未见到有关EAN研究的报告,特别是至今尚没有从神经-内 相似文献
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格林—巴利综合征(Cuillain-Barre′ syndrome,GBS)是神经科常见病,但单纯以颅神经受损的颅神经型GBS报告较少,我科于1977~1981年共收治10例,占同期收治299例GBS的3.41%,现报告如下。 1 病历摘要见附表。 2 讨论 2.1 临床特点:男性多于女性(男:女为7:3),发病年龄几乎全部是青壮年。 相似文献
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格林—巴利二氏综合征(GBS)颅神经-脊神经型比较常见。本例首次发病为颅神经—脊神经型,复发为脊髓—周围型,此类型比较少见,在我科住院病例中属首例,现报告如下。患者男性,30岁。于1990年10月28日较急起的四肢麻木、无力,病情逐渐加重,出现双睑闭不合、吞咽困难及呼吸困难,由当地医院10月31日转来我院。病前三周曾有发热、腹泻史,无服药物及无农药接触史。检查: 相似文献
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性、多发性周围神经神经病,以脱髓鞘反应为主,可累及运动神经、感觉神经和自主神经。GBS合并植物神经功能障碍属于GBS变异型,在临床上并不罕见,但以麻痹性肠梗阻为首发症状起病的GBS病例临床实属少见,现将收治的1例报告如下。 相似文献
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吉兰-巴雷综合征(Guillain—Barré Syndrome,GBS),也称急性感染性多发性神经炎,是神经内科常见病。近年来有增多趋势,农村多于城市。我们收治50例,报告如下:[第一段] 相似文献
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免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
张义举 《牡丹江医学院学报》2005,26(5):33-34
格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是神经系统由体液和细胞免疫共同介导的自身免疫性疾病,病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,病因及发病机制迄今不详,多数学者认为与感染及免疫功能紊乱有关.目前对GBS缺乏有效的治疗方法,以往常规应用激素治疗GBS效果欠佳,病程较长,特别是伴有呼吸肌麻痹的重症患者,病死率较高.1998-10~2003-10年采用大剂量免疫球蛋白(IVIG)治疗GBS患者取得满意疗效,现报告如下. 相似文献
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目的探讨神经传导速度在格林-巴利综合征(GBS)诊断及预后评估中的价值.方法对23例GBS患者分别测定正中神经、尺神经、胫后神经、腓肠神经等的运动末端潜伏期(ML)及感觉传导速度(SCV),以及正中神经、胫后神经F波潜伏期(Fw)、F波最短潜伏期(Flmi)等,并将数据作统计学处理.结果各项参数中,胫后神经异常率最高,其后依次为正中神经、腓肠神经和尺神经,但χ2检验表明其间无显著差异(P>0.05).而无论在GBS起病早期或恢复期,均以F波改变最早.结论 F波是诊断GBS及动态观察GBS进展或恢复的高特异、高敏感性指标. 相似文献
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急性炎性疾病伴随的神经心理症状逐渐引起临床医师的重视。吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种获得性炎性多发神经根神经病,影响运动、感觉及自主神经系统,为引起急性瘫痪最常见的神经系统疾病之一。随着对该病认识的深入,GBS的神经心理症状逐渐引起关注,然而目前报道尚少,没有统一的诊断标准,也缺乏对治疗的研究。此外,神经心理症状对GBS患者康复及社会功能的影响不容忽视。本文归纳了GBS患者疲劳、焦虑、抑郁、认知障碍和睡眠障碍等神经心理症状的特点和诊治进展,以提高神经专科医师对GBS患者神经心理症状的认识,加强对GBS神经心理症状的评估与干预。 相似文献
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格林-巴利氏综合征(GBS)是神经科常见的急症之一,死亡率较高。本文对我们1988——1995年收治死亡的12例成人GBS的死因分析如下。 相似文献
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吉兰-巴雷综合征的历史和今天 总被引:1,自引:0,他引:1
吉兰-巴雷综合征(GBS)由Landry最早详细描述,由Guillain和Barré系统报道了其临床表现.对GBS的认识早期阶段以GBS症状学描述和命名为主,近代研究阐明了GBS发病的免疫学机制并提出了切实可行的诊断标准,治疗学也取得巨大成就.中国学者也做出了重要贡献. 相似文献
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格林-巴利综合征(Guillain-barre syndrine,GBS)是由免疫介导的自身免疫性疾病.笔者在雷州市人民医院神经内科进修期间对该科2000-10~2005-10使用大剂量免疫球蛋白治疗26例GBS重症患者进行治疗,取得了较好的临床效果.观报告如下. 相似文献
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神经传导速度测定在格林-巴利综合征中的临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨神经传导速度在格林 -巴利综合征 (GBS)诊断及预后评估中的价值。方法 对 2 3例 GBS患者分别测定正中神经、尺神经、胫后神经、腓肠神经等的运动末端潜伏期 (ML)及感觉传导速度 (SCV) ,以及正中神经、胫后神经 F波潜伏期 (Fw)、F波最短潜伏期 (Flmi)等 ,并将数据作统计学处理。结果 各项参数中 ,胫后神经异常率最高 ,其后依次为正中神经、腓肠神经和尺神经 ,但 χ2检验表明其间无显著差异 (P >0 .0 5 )。而无论在 GBS起病早期或恢复期 ,均以 F波改变最早。结论 F波是诊断 GBS及动态观察 GBS进展或恢复的高特异、高敏感性指标。 相似文献
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格林-巴利综合征(GBS)是一种临床综合征,它包括急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病(AIDP),急性运动轴索神经病(AMAN),急性运动感觉性轴索神经病(AMSAN),FISHER综合征,亚急性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病(SIDP),慢性炎性脱髓鞘性多神经根性神经病(CIDP)等多种形式。其临床表现都有对称性四肢软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴有感觉障碍等临床体征。是目前急性软瘫的最常见病因。我院近10年诊断GBS病人21例,现对临床表现、电生理检查结果、治疗及预后进行分析,报告如下。 相似文献