茯苓散中总多糖的含量测定

目的建立茯苓散中有效物质总多糖的含量测定方法。方法以苯酚-硫酸法,制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定,在波长490nm处测定吸光度。结果回归方程为A=0.0079C-0.0091（r=0.9997）,平均回收率为98.95%（n=6）。结论本方法可用于茯苓散中总多糖的含量测定。     

银耳中多糖的含量测定

本文采用苯酚-浓硫酸法,用756型紫外分光光度计对不同产地的银耳样品进行了多糖的含量测定;在回收实验中,回收率为99．2％,CV＝1．8％（n＝6）,结果令人满意,说明本法可行。     

广金钱草粗提物中多糖的含量测定

应用分光光度法对广金钱草粗多糖中多糖的含量进行测定，测定波长为５２０ｎｍ，测得多糖的含量为２７．７２％．     

益智仁中多糖的含量测定

目的 考察不同产地益智仁中多糖的含量,为中药益智仁的质量标准研究提供一定的依据.方法 用苯酚硫酸显色,利用紫外分光光度法,测定益智仁中多糖的含量,检测波长488 nm.结果 在3.45～10.35 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,其回归方程:A=0.078C 0.0291,相关系数r=0.999 4;回收率为100.41%,RSD=0.75%.结论 该方法可靠、结果 稳定、重现性好,可作为益智仁中多糖的含量测定方法.     

分光光度法测定金蝉花中多糖的含量

目的建立金蝉花药材中多糖的含量测定方法.方法采用分光光度法测定多糖含量.结果金蝉花中多糖含量为24.16 mgg-1,平均回收率为97.37%,RSD＝2.34%,n＝5.结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,为金蝉花药材的质量控制提供了依据.     

芦荟样品中芦荟多糖的含量测定

目的:建立芦荟样品中芦荟多糖的含量测定方法.方法:采用分光光度法.结果:芦荟多糖的浓度与吸光度在2.62～5.92 mg•L 1范围内呈良好线性关系,r＝0.999 3,回归方程为A＝121.6C－0.019.结论:该方法快速简便,重复性好,可作为定量检测样品中芦荟多糖含量的方法.     

不同产地白术多糖含量测定

目的:分析测定平江、怀化、浙江三地白术的多糖含量.方法:用水回流煮沸和乙醇回流提取三地白术多糖,于493.6 nm波长处用分光光度法测定水溶性糖和还原性糖的含量.结果:平均回收率为102.5%,RSD为2.1%.平江与浙江白术含糖量相当,怀化次之,其中水溶性糖含量平江白术高于浙江白术,还原性糖含量浙江白术高于平江白术.结论:所用方法简便、快速、准确,可用于不同产地白术的鉴别和质量控制.     

枳根口服液中总多糖的含量测定

目的 建立枳根口服液中总多糖的含量测定方法.方法供试品经60%乙醇醇沉去杂质、氯仿-甲醇（2：1）溶液脱脂、Sevag 混和液 （氯仿∶正丁醇为5∶1）除蛋白,90%乙醇醇沉得总多糖,以苯酚-硫酸法,在490 nm波长处测定总多糖含量.结果回归方程为A=0.001 8X-0.007 4（r=0.999 1）,葡萄糖的检测质量浓度在26.636～266.36 mg·L-1 范围内与吸光度呈良好的线性关系,测定方法经精密度、稳定性、重现性、加样回收试验验证,证明方法科学、可行.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于枳根口服液中总多糖的含量测定.     

葛根多糖含量的比较测定

目的：测定不同来源葛根及同属植物根中多糖的含量，为葛根的质量评价及资源利用提供科学依据。方法：采用苯酚一浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量。结果和结论：不同种葛及同种葛不同产地的多糖含量差异较大，以粉葛的含量最高，野葛则以南方产的明显高于北方产的。     

分光光度法测定益智胶囊中粗多糖的含量

目的建立测定益智胶囊中粗多糖含量的方法。方法用80%乙醇沉淀益智胶囊中的粗多糖,再用碱性硫酸铜沉淀提纯后,进行苯酚-硫酸反应,比色测定含量。结果葡聚糖浓度在0～0.0077 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9982,平均回收率99.3%。结论本方法简便、快捷、准确,适用于保健食品中水溶性粗多糖的检测。     

山楂叶的化学成分

目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

山楂叶的化学成分

目的对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifidaBge.)的叶子部分的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱?ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数为80%乙醇的提取物中分离得到7个化合物。分别鉴定为18,19-seco,2α,3β,-dihydroxy-19-oxo-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid(1)、3,9-dihydroxy-megastigma-5-ene(2)、(3S,5R,6R,7E)-megatsigmane-7-ene-3-hydrox-y-5,6-epoxy-9-O-β-D-glucopyranoside(3)、(Z)-3-hexenyl-6-O-β-D-xylopyranosyl-(1″-6′)-β-D-gluco-pyranoside(β-primeveroside)(4)、苯甲酸(5)、对羟基苯丙酸(6)、反式对羟基桂皮酸(7)。结论化合物1-4为首次从该属植物中分离得到,5-7为首次从该种植物中分离得到。     

山楂叶的化学成分

目的分离、鉴定山楂叶乙醇提取物中的化学成分。方法山楂叶的体积分数为80%的乙醇水提取物经D101大孔树脂处理,用水和不同浓度的乙醇洗脱,体积分数为55%的乙醇水洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱和制备高效液相色谱法进行分离并纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据(IR、NMR)分析进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、牡荆素(vitexin,3)、2″O鼠李糖基牡荆素(2″Orhamnosyl vitexin,4)、山奈酚(kaempferol,5)。结论化合物2α,3β,19α三羟基熊果酸(2α,3β,19αtrihydroxyl ursolic acid,1)为首次从山楂属植物中分离得到,作者经过对化合物1的1H NMR1、3C NMR、HMQC谱和HMBC谱认真解析并对照已知文献,对文献中部分13CNMR谱信号的归属错误进行了纠正。     

山楂叶中新黄酮化合物的分离与结构鉴定

蔷薇科植物山楂（ＣｒａｔａｅｇｕｓｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＢｇｅ．ｖａｒ．ｍａｊｏｒＮ．Ｅ．Ｂｒ．）的干燥叶,粉碎后用８０％的工业乙醇提取,减压回收乙醇,浓缩物过大孔吸附树脂,用５５％的乙醇洗脱,减压回收乙醇,干燥得棕红色粉状固体提取物．提取物分别经硅胶、聚酰胺柱层析,从中分离出６个黄酮化合物,经过理化性质和光谱分析分别鉴定为：ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＡ（１）,ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＢ（２）,牡荆素（３）,６″Ｏ乙酰基牡荆素（４）,２″Ｏ乙酰基牡荆素（５）,牡荆素２″Ｏ鼠李糖苷（６）,…     

山楂中熊果酸的提取纯化工艺考察

目的:考察山楂中熊果酸的提取纯化方法,为含有山楂的临床应用剂型研究提供科学数据。方法:首先采用L₉（3⁴）的正交试验设计,确定了山楂中熊果酸为主要有效成分的提取最佳工艺;采用酸碱沉淀法富集,用X-5大孔树脂纯化,通过梯度洗脱过程中洗脱剂组合的优化进行最佳洗脱。结果:最佳提取工艺为用95%的乙醇回流提取3次,每次加8倍量、提取2h,其中回流提取次数是主要影响因素,提取率达92.9%;确定了最佳的洗脱剂组合为去离子水-30%乙醇-50%乙醇-70%乙醇-90%乙醇（pH=11）。结论:富集方法可行,熊果酸纯度可达52.3%。     

Two novel flavonoid glycosides from Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br

Two novel natural products, namely pinnatifida C, pinnatifida D, were isolated from the leaves of Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br. Their structures were elucidated by the spectroscopic analysis and chemical evidence.     

山楂叶中的一个新联苯苷

目的对山楂叶乙醇提取物进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱及Sephadex LH 20等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到一个化合物,鉴定为5,4′二甲氧基联苯4羟基3βD葡萄糖苷。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为山楂叶苷A(shanyenoside A)。     

RP-HPLC法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil TMC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.604～5.436μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.39%,RSD=2.45%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制。     

RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。     

山楂叶化学成分的分离与鉴定

目的对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数80%乙醇水溶液的提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为α-tetrahydrobisabolen-2,5,6-triol(1)、10,11-dihydroxynero-lidol(2)、3,5,4'-三甲氧基-4-羟基-联苯(3,5,4'-trimethoxy-4-hydroxyl-biphenyl,3)、(+)-7R,8S-5-methoxy dihydrodehydroconiferyl alcohol(4)、5,4'-二甲氧基-联苯-4-羟基-3-O-β-D-葡萄糖苷(5,4'-dimethoxy-biphenyl-4-ol-3-O-β-D-glucoside,5)、槲皮素(quercetin,6)、牡荆素(vitexin,7)。结论化合物1为新天然产物,化合物2～4为首次从山楂属植物中分离得到。