卡托普利联合百令胶囊对糖尿病肾脏病微量白蛋白尿的影响

目的观察卡托普利联合百令胶囊对糖尿病肾病白蛋白尿的影响。方法入选患者60例,对照组给予卡托普利25 mg每日2次,口服6个月;治疗组在卡托普利25 mg每日2次口服基础上,给予百令胶囊1 g每日3次,口服6个月。于用药前后分别检测尿白蛋白、血清CRP、血糖等,进行对比观察。结果 2组患者治疗后尿白蛋白均下降,较治疗前差异有显著性意义(P<0.05)。结论单独应用卡托普利和卡托普利与百令胶囊联合应用后尿白蛋白均下降,但联合用药下降幅度大。2组糖化血红蛋白、血清钾、血脂水平治疗前后无明显变化。提示联合应用卡托普利和百令胶囊能更有效减少DN尿蛋白排出。     

缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响观察

目的：观察缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病（DN）患者尿白蛋白排泄率（UAER）水平的影响,探讨其对早期DN的保护作用。方法：60例早期DN患者随机分为缬沙坦组（n=30）和联合治疗组（n=30）,在控制饮食、调控血糖基础上,缬沙坦组给予缬沙坦160 mg,qd治疗;联合治疗组再缬沙坦组基础上再加用百令胶囊2.0 g,po,tid。两组疗程12周。比较两组患者治疗前后UAER、平均动脉压（MAP）、血清肌酐（Scr）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化。结果：治疗后联合治疗组和缬沙坦组UAER均较治疗前显著下降（P〈0.01）,且联合治疗组UAER下降更明显（P〈0.01）;两组治疗后MAP较治疗前均明显下降（P〈0.01）,但治疗后两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组Scr和HbA1c治疗前后比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：缬沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切,可有效减轻DN患者微量白蛋白尿。     

百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用百令胶囊1g,po tid,疗程12周;治疗前后监测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(UMA)定量、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果:治疗组治疗后CRP、24 h UMA明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。TC、TG、LDL明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效亦有明显差异(P<0.05)。结论:百令胶囊能够明显减少24 h UMA、CRP、TC、TG和LDL,对早期糖尿病肾病有良好的辅助治疗作用。     

百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床观察

摘 要 目的:探讨百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法: 68例2型糖尿病患者随机分为对照组及治疗组各34例,均给予基础治疗。同时对照组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1,治疗组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1联合百令胶囊3.0 g·d^-1治疗,疗程12周。观察两组24 h尿白蛋白含量、24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、超敏C反应蛋白（hs CRP）等指标的变化。结果:两组治疗后24 h尿白蛋白含量、24 h UAER均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组24 h UAER下降较对照组更明显（P<0.05）;治疗组治疗后SCr、TG、TC、hs-CRP等指标均较治疗前下降（P<0.05）,且TG、TC、hs-CRP与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:百令胶囊联合依帕司他治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者24 h尿白蛋白含量、24 h UAER,调节血脂及改善慢性炎症。     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平的影响。方法将90例糖尿病肾病患者分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值等。结果与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值进一步下降（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合百令胶囊较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。     

替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病62例疗效观察

目的探讨替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将124例DN早期患者随机分为两组：对照组62例和治疗组62例,对照组接受饮食控制和胰岛素注射等降糖治疗的基础上给予口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d;治疗组则在对照组的基础上加服百令胶囊1.0 g/次,3次/d。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）的定量变化。结果两组用药后UAER均明显降低,以治疗组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切、安全,无明显不良反应。     

百令胶囊联合川芎嗪对早期糖尿病肾病患者血小板活化及尿微量白蛋白的影响

摘 要 目的:探讨百令胶囊联合川芎嗪对早期糖尿病肾病患者血小板活化及尿微量白蛋白的影响。方法: 选取86例2型糖尿病患者观察其治疗前后血小板活化指标CD_62p、CD₆₃及UAER的变化。结果:治疗组治疗3周后,UAER、CD_62p、CD₆₃均较治疗前有显著改善（P<0.01）, 3个月后UAER水平进一步下降,CD_62p、CD₆₃水平略有升高仍较治疗前显著降低（P<0.01）。与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论:百令胶囊联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病能减少糖尿病患者的血小板活化,减少尿微量白蛋白,保护肾功能。     

百令胶囊辅助治疗特发性肺纤维化临床疗效观察

目的：探讨百令胶囊对肺纤维化是否有辅助治疗的效果。方法：将50例患者随机分为两组,对照组给予泼尼松片治疗,治疗组给予百令胶囊加泼尼松片治疗。结果：治疗组与对照组比较,可以有效改善临床症状,减少出院天数。     

厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率及C-反应蛋白的影响

C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）是一种敏感的非特异性的炎性标志物[1],反映了炎症的程度。CRP不仅是糖尿病大血管病变的预测因子,其水平也与糖尿病肾病（diabetic ne-phropathy,DN）损伤程度平行。本研究通过观察厄贝沙坦联合百令胶囊对早期DN患者尿白蛋白排泄率（UAER）及CRP的影响,探讨其对早期DN的保护作用。1资料与方法1.1一般资料选取2008年1月至2010年6月期间就诊于     

百令胶囊辅助治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察百令胶囊辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法：选取符合支气管哮喘诊断的患者60例,分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗感染及对症、支持治疗,治疗组30例在此基础上加用百令胶囊1．0g,po,tid,10～15d为一疗程。观察其治疗效果。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组治疗后第一秒用力呼气容积（FEV,）占预计值百分比均有明显提高（P〈0．05）,pH与PaO2提高,PaCO2下降（P〈0．05）。治疗组上述指标改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论：百令胶囊是辅助治疗支气管哮喘的有效药物。     

百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床研究

目的观察百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月汉中市中心医院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服卡托普利片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组尿白蛋白排泄率、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、94.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿蛋白排泄率、Scr、BUN、CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、Hb Alc均无显著性变化。结论百令胶囊联合卡托普利治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能指标,且不影响患者的糖脂代谢,具有一定的临床推广应用价值。     

缬沙坦治疗代谢综合征合并微量白蛋白尿的疗效观察

目的探讨缬沙坦对老年代谢综合征(MS)合并微量白蛋白尿(MA)患者的尿白蛋白排泄率(UAER)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将42例MS合并MAU患者随机分为缬沙坦治疗组和螺内酯对照组,分别给予缬沙坦和螺内酯治疗,并检测治疗前和治疗3个月后患者UAER、CRP及空腹血糖(FBG)、血脂(TC、TG、HDL-C)等一般临床指标水平。结果与对照组相比,缬沙坦治疗组治疗3个月后患者一般临床指标无显著变化,但UAER和CRP两指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论缬沙坦可显著改善MS合并MAU患者的UAER、CRP水平。     

155例老年高血压患者静息心率增加与微量白蛋白尿的关系

目的 探讨老年高血压病患者静息心率(resting heart rate,RHR)与尿白蛋白排泄率及微量白蛋白尿阳性率的关系.方法 选择老年高血压患者155例,平均年龄(67.9±7.3)岁,分布于60～85岁.尿白蛋白排泄率在30～300mg/24h定为尿微量白蛋白尿阳性.按收缩压(SBP)水平分为三组:SBP＜160mmHg(1mmHg≈0.133KPa),160mmHg≤SBP<180mmHg,SBP≥180mmHg.在以上每一组中,又按RHR水平分为:RHR1组,RHR＜70次/min(48例);RHR2组,70次/min≤RHR＜80次/min(62例);RHR3组,RHR≥80次/min(45例),比较其尿白蛋白排泄率及微量白蛋白尿阳性率.结果 各组中随RHR增加,尿白蛋白排泄率依次增高(P＜0.01);微量白蛋白尿阳性率依次增高(P＜0.01).结论 随着RHR的升高,尿白蛋白排泄率及微量白蛋白尿阳性率均相应升高.RHR的增加是老年高血压患者早期肾损害的预测因素.     

百令胶囊辅助治疗对紫癜性肾炎患儿尿MCP-1、mAlb及24h尿蛋白定量的影响

摘 要 目的：探讨百令胶囊辅助治疗对过敏性紫癜性肾炎（HSPN）患儿尿单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、尿微量蛋白（mAlb）及24h尿蛋白定量（Up）水平的影响。方法: 64例HSPN患儿随机分为普通组与百令组各32例。普通组给予常规激素、潘生丁、氯雷他定等治疗,百令组在此基础上加用百令胶囊0.4～0.6 g,po,tid。疗程均为4周。观察两组患儿治疗前后尿MCP-1、mAlb及24h Up水平的变化。结果: 治疗4周后, 两组患儿尿MCP-1、mAlb及24h Up均较治疗前下降（P<0.05）,且百令组较普通组下降更显著（P<0.05）。结论:百令胶囊辅助治疗HSPN,能显著减少蛋白尿,改善肾功能。     

无症状高尿酸血症2型糖尿病患者尿酸与尿微量蛋白肌酐比的关系

目的通过观察无症状高尿酸血症(HUA)的2型糖尿病(T2DM)患者尿酸水平(SUA)和尿微量蛋白肌酐比(ACR)的关系,探讨HUA同早期糖尿病肾脏损伤的联系。方法无症状的HUA的T2DM患者,排除糖尿病视网膜病变(DR),根据SUA进行四分位,测定血压、化验SUA、血肌酐(SCr)、ACR。结果以SUA四分位由低到高分为ABCD组①各组在年龄、BMI、HbA1c水平无统计学差异。②合并HUA的T2DM患者均超重。③以D组作为对照组,各组血压呈现增加趋势,A组和D组收缩压(SBP)比较有统计学差异,A组、B组和D组舒张压(DBP)比较有统计学差异。④以D组作为对照组,各组ACR呈现增加趋势,A、B、C组和D组比较有统计学差异,A、B、C组间比较没有统计学差异。⑤Pearson回归显示SUA水平与SBP、DBP、ACR呈正相关。结论 SUA可能参与了高血压、早期糖尿病肾病(DN)的发生发展,应进行早期干预治疗。     

百令胶囊治疗Ⅱ型糖尿病伴微白蛋白尿的临床观察

报告50例Ⅱ型糖尿病患，在常规治疗的基础上，加服百令胶囊后其尿白蛋白排泄率(AER)、24小时尿白蛋白排泄量(UAE)、尿β2-MG定量、BUN、cr等的变化情况。结果表明：治疗一月后，试验组AER、UAE、尿β2-MG定量、BUN、cr等与对照组相比差异有显性。     

百令胶囊联合贝那普利辅助治疗肾病综合征临床观察

目的:观察百令胶囊联合贝那普利辅助治疗肾病综合征的临床疗效.方法:96例肾病综合征患者分成治疗组和对照组各48例,两组均采用激素+低盐饮食+贝那普利,治疗组在此基础上加用百令胶囊2 g,po,tid.治疗8周后比较两组治疗前后24 h尿蛋白量、血浆白蛋白、血清一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、血液流变学等指标变化,并评价两组疗效.结果:治疗组总有效率为89.58％,优于对照组的68.75％(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组24 h尿蛋白定量、血黏度、ET水平均下降,血浆白蛋白、血清NO水平均升高(P＜0.05或0.01);且治疗组上述指标改善均优于对照组(P＜0.05).结论:贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征疗效确切,值得临床推广应用.