血友病致盆骨巨大假肿瘤1例

血友病是一种家族性血液病，一般仅男性发病；病人外伤后常出血不止以及常有鼻衄、齿龈出血等。实验室检查凝血时间延长，血友病侵犯骨关节系统常见的为血友病性关节炎及骨膜下出血，在骨髓腔内出血引起血友病住假肿瘤或称血友病性骨囊肿者不多见，本文报告1例右盆骨巨大血友病性假肿瘤。赵某，男，37岁，司机。8年前右跟骨骨质破坏，经手术诊断为“血液囊肿”，1年前打篮球时右骼部碰伤，2个月后发现右骼凹肿块，胀痛。检查：右骼凹部几头大肿物（14X15cm）中等度硬，无移动。口服钡餐及钡剂灌肠检查，回盲部明显上抬并向中线移位类似巨大…     

血友病性假肿瘤1例并文献复习

1病例摘要患者男,23岁,外伤后左膝关节疼痛、肿胀20余天来院就医。查体:左膝关节活动受限,左大腿下段软组织明显肿胀,皮肤暗青色,局部触及硬性包块,压痛明显。X线摄片示左侧股骨下段骨质呈多房性溶骨性破坏,病灶范围约3.6cm×2.3cm,骨皮质明显变薄,部分中断消失,未见明显骨膜反应。左膝关节周围见6cm×7cm软组织块影,边界较清。CT检查:左股骨下端骨质明显溶解破坏吸收,部分骨质残留,左膝关节周围巨大软组织肿物,边缘光滑,密度均匀。放射学诊断:右股骨远端恶性骨肿瘤(溶骨性骨肉瘤可能性大)。血液学检查时发现凝血时间明显延长,经详细询问…     

血友病性假肿瘤一例报告

患者李××,男,14岁,住院号72210,左足肿块3年,肿块迅速增大伴剧痛3月于1975年5月13日入院.患者于3年前不明原因出现左足跟处肿块,大似核桃,此后逐渐增大伴隐痛,时轻时重,无发热,仍坚持上学.3个月前因左足外伤,肿块迅速增大,疼痛加剧,影响睡眠和行走,曾在外院拍X线片,诊断"左跟骨肿瘤性质待查",转来本院.过去有牙龈、粘膜及皮肤出血不止,并有关节交替性肿痛病史.患者父母亲及兄弟姐妹4人身体均健康.     

血友病性假肿瘤一例报告

1　病例介绍患者 ,男 ,1 0岁。出生后 4个月即确诊为血友病甲。平时外伤后常出血不止 ,6岁起反复出现四肢大关节肿痛 ,1年来左拇指、左膝关节及上方进行性肿胀、疼痛行走不能 ,为治疗入院。曾行左股部穿刺减压术 ,抽出暗红色陈旧性血液伴有大量小血凝块。患儿母亲 因子活性减低 ,二舅因患血友病 3岁时死亡。体检 :发育不良 ,重度贫血貌。牙龈少量出血 ,四肢大关节畸形 ,左拇指、左膝关节及上方肿胀 ,暗青色、质软～中 ,活动障碍。血常规 :WBC 6.3× 1 0 9/L,RBC 1 .97× 1 0 1 2 /L、 Hb43g/L、 HCT 1 9% ,PLT 348× 1 0 9/L。凝血…     

指骨血友病性假肿瘤

血友病是一种遗传性出血性疾病,可引起骨关节和软组织的改变,血友病性假肿瘤为血友病少见的并发症,是血友病骨内出血的结果。国外报道不多,国内报道更为少见。文献上论述较多者为膝关     

血友病A腹腔出血合并阴囊、阴茎血肿1例的护理

血友病A(hemophiliaA,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病。血友病A为典型的血友病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或遗传性因子Ⅷ缺乏症[1],男性中发病率约10～20/10万,而女性血友病患者极其罕见[2]。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征,若不及时治疗可导致关节畸形和假肿瘤等,严重者可危及生命。由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,血管破裂后,血液     

血友病性关节病和血友病性假肿瘤

本文对血友病的发生机制、临床、病理及X线表现作了较全面的介绍。血友病性关节病X线征象有:关节软组织肿胀,密度增高,其内可有钙化影。关节间隙早期因积血而增宽,后期因关节软骨破坏,而有不规则狭窄。关节软骨下骨质可有大小不一、不规则的凿孔状破坏区;伴有骨质增生、硬化。严重时可有关节脱位、关节纤维性或骨性强直。干骺端呈多房囊状骨膨大。骨骺膨大破坏、早期出现或闭合。发生在膝关节时,因关节软骨中央部营养差及关节内积血、液体压力的影响,故中心部骨破坏重于外例部,股骨髁     

获得性血友病A1例

非血友病患者产生抗因子Ⅷ抑制物,临床又名获得性血友病。此病罕见,国内仅有个例报道,国外文献报道已逾300例。本院曾收治1例,现报道如下：     

骨折后血友病性假肿瘤一例报告

<正> 血友病是一种少见疾病,血友病性假肿瘤和骨折后血友病性假肿瘤就更为罕见。血友病性假肿瘤又称血友病性血囊肿,或血友病性骨膜下血肿。 Steel于1918年首先报告了血友病性假肿瘤的病例。Harrison(1964)报告了一例股骨骨折后血友病性假肿瘤。本病治疗困难,反复出血,手术治疗感染率和死亡率都极高。现将我院遇到的一例报告如下: 姚××,男,24岁,住院号:194890。70年9月21日,因滑倒跌伤致左股骨骨折,     

血友病性假肿瘤(附二例报告)

本文介绍二例血友病性假肿瘤,是血友病继发的骨病变,临床少见,易被误诊而行手术治疗,往往发生出血不止、感染、坏死等严重后果。因此,在诊断上注意:(1)仔细了解异常出血倾向和血友病家族史是避免误诊关键之一。(2)本病局部体征酷似骨恶性肿瘤,但全身情况尚好,病情进展缓慢,这点往往与骨恶性肿瘤有所不同。(3)对可疑病例应及时作凝血机理及因子Ⅰ区等有关实验室检查。(4)骨关节面呈不规则凿孔状囊性骨缺损。囊性骨缺损往往多发,囊性区边缘清楚,系本病X线所见的特征。治疗原则是纠正其凝血机制的紊乱,不宜作局部穿刺活检、手术等治疗。     

小儿血管性假血友病并颅内出血1例

［病例］男性，8岁。因剧烈运动后头痛伴喷射性呕吐5天入院。3年前曾患颅内出血、过敏性紫癜。患儿平素极易皮下出血，外伤后常出血不止。家族中无类似患者。体检：神志清，双下肢可见陈旧性出血斑，心肺肝脾正常，颈抵抗，布氏征（±），克氏征（±），巴氏征（±）。头颅CT：左侧额顶部硬膜下血肿、蛛网膜下腔出血。双膝关节片：血友病骨关节改变。外周血：白细胞23×109／L、红细胞2．8×10（12）／L，血红蛋白87g／L，血小板23×10（10）／L。杆状0．03、分叶0．88、淋巴0．09。外周血涂片血小板形态正常。血小板粘附率35％。出血时…     

阴囊内纤维假瘤1例报告

<正> 阴囊内纤维假瘤十分罕见,临床往往误诊为恶性睾丸肿瘤而行不必要的高位睾丸切除术。兹将我院收治1例报告如下。     

血友病A并颅内出血1例

患者，男，25岁，系先天性血友病A型患者，车祸致全身多处外伤后2h，以“急性颅脑损伤”急诊人院。人院诊断为：①头面部软组织损伤，头皮血肿；②右锁骨中段骨折；③颅底骨折。即行肩八字绷带固定，卧床休息，止血，预防感染等对症治疗，患者病情趋好转。于人院2周后患者突然频繁呕吐，喷射状，感头痛，左眼睑下垂并视物模糊。查体发现左侧瞳孔4mm，光反射迟钝，右侧瞳孔2．5mm，光反射灵敏，右侧肢体肌力Ⅲ级，[第一段]     

血友病A伴发脑内假瘤一例

患者男,12岁.因间断性头痛、癫痫大发作9个月入院,既往史、个人史、家族史未见明显异常,神经系统查体发现右侧顶骨顶结节形状略向外突出,直径约4 cm.实验室检查发现血红蛋白计数4.53×1012/L(正常值范围3.512/L～5.512/L),血红蛋白96 g/L(正常值110 g/L～160 g/L);红细胞压积28.7%(正常值37%～49%);血小板计数281×109/L(正常值范围1009/L～3009/L);凝血酶原时间12.5 s;部分凝血活酶时间55.9 s;凝血酶原时间14.3 s;纤维蛋白原时间3.6 s(正常值2～4.5 s).颅骨正侧位平片发现顶骨不规则侵蚀.CT发现在左顶高密度圆形占位,密度不均一,有钙化(图1).     

血友病性假瘤伴终末期血友病关节炎1例及文献复习

血友病性假瘤是血友病相关并发症中非常罕见的一种 ,发生率为1% ~2% [1 ] .因其少见 ,对临床医生而言 ,血友病性假瘤的诊断较困难 ,尤其是针对无明确血友病病史的患者.此外关于血友病性假瘤的治疗尚缺乏统一的标准和规范[2 ].作者对本院骨科收治的1例血友病性假瘤患者的诊断及治疗并结合文献进行分析和总结.     

血友病性假肿瘤影像学诊断与分析

血友病性假肿瘤又称血友病性囊肿,首先由Starker提出并描述,它是由于遗传凝血因子缺乏所致,无明显原因或轻微的外伤即可造成出血不止,反复的骨膜下、软组织、骨内、关节内出血是血友病性假肿瘤的病理性基础。     

血管性假血友病

血管性假血友病也称为Von WillebrandDisease(简称VWD),本病患者血一浆内的VonWillebrand因子(简称VW因子)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为。①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆因子Ⅷ有关抗原(Ⅷ     

血管性假血友病

血管性假血友病是以出血时间延长、血浆因子Ⅷ缺乏及血小板功能异常为特征的常染色体显性遗传的出血性疾病。本文报告一家三人并发血管性假血友病,对诊断作概要讨论: 病例介绍例1:陈×,男,15岁。1964年(2岁)出现出血倾向,唇破流血不止,予缝合及对症处理后方停。继后,出血倾向逐渐加