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相似文献
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1.
离子色谱法测定硫酸软骨素的含量   总被引:15,自引:0,他引:15  
建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在6mol/L盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子,然后用AnionHC离子色谱柱进行分离,以硼酸钠/葡萄糖酸钠淋洗液为流动相,流速1.5ml/min,电导检测器检测。硫酸根离子在0.001~0.080mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,最低检测浓度为0.0006mg/ml。样品中硫酸根离子的加样回收率为98.51%~99.52%,硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为0.25%,1.06%和1.96%。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定  相似文献   

2.
目的建立快速、准确检测婴幼儿配方奶粉中亚硝酸盐含量的离子色谱测定方法。方法样品经过超声处理,再通过0.22um滤膜、Ag柱、Na柱后以4.5mmol/L碳酸钠溶液、1mmol/L碳酸氢钠溶液为流动相,流速1.0mg/L,用保留时间定性峰面积定量。结果方法的平均回收率为105.3%,变异系数RSD4.87%,该法的最低定量下限为0.2mg/kg。结论离子色谱法测定婴幼儿配方奶粉中亚硝酸盐检出限满足国家标准限值,方法操作简便、灵敏度高、重现性好、方法准确等。  相似文献   

3.
离子色谱测定茶叶中总氟方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究一种测定茶叶中总氟的简便、快捷、灵敏、准确的方法。方法利用离子色谱法测定茶叶中的总氟。结果方法的标准偏差(RSD)为0.7513%,平均回收率为97.1%-97.6%,最低检出浓度为0.5mg/Kg。结论用离子色谱法测定茶叶中的总氟,方法简便、快捷、灵敏度高、精密度好、回收率高、结果可靠。  相似文献   

4.
离子色谱法测定水中六价铬   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的建立离子色谱测定水中铬(Ⅵ)的方法。方法选用A SUPP4-250分离柱(4.0×250mm,9.0μm),MSM抑制柱,电导检测器,1.8mmol/LNa_2CO_3/1.7mmol/LNaHCO_3作为淋洗液,流速1.2ml·min~(-1)。结果方法的相关性r为0.9993,RSD为1.82%~3.25%,线性范围0.01~1.00mg·L~(-1),检出限0.005 mg·L~(-1),样品加标回收率92%~101%。同时能简便、快速、有效地分离并测定水样中氟离子、氯离子、硝酸盐氯、硫酸盐等4种离子。结论该法具有易操作简便,节省时间,准确度、精密度好等特点,适合水中铬(Ⅵ)的测定。  相似文献   

5.
目的建立毛细管柱气相色谱法分析四类食品中的甜蜜素含量。方法样品中的甜蜜素经溶剂萃取、NaNO2和H2SO4 衍生化,衍生产物用HP-5毛细管柱气相色谱法进行测定。结果在0.0-1000.0μg/ml的线性范围内,甜蜜素含量呈良好线性关系(相关系数0.99965),样品测定的相对标准偏差为1.78%-3.87%(n=6),平均回收率在95.1%-106.0%。结论本方法简便,快速,准确,适用于四类食品的测定。  相似文献   

6.
离子色谱法测定饮用水中3种加氯消毒副产物   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立离子色谱法测定饮用水中CIO2^-、BrO3^-、CIO3^-等加氯消毒副产物。方法 采用AS9-HC阴离子分离柱,9mmoL/L碳酸钠淋洗液,流速为1.2ml/min,进样量20μ可在15min内分离3种加氯消毒副产物。结果 3种物质浓度在O~1OO0μg/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在0.999以上。检出限分别为CIO2^2.1μg/L、BrO3^-8.5μg/L、CIO3^-4.1μg/L。高、中、低3个浓度水平的加标回收率在96.8%~104.3%之间;日内变异为2.6%~7.5%,日间变异为3.8%~9.2%。结论 离子色谱法符合定量分析的要求,可推广应用于实际水样的测定。  相似文献   

7.
目的 探索离子色谱法定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的期限间核查可行性。方法 以离子色谱仪测定F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的核查。结果 离子色谱仪测定F^-、Cl^-、NO3^-、和SO4^2-的精密度分别为0.4~4mg/L、2.0~20.0mg/L、20.20.0mg/L和2.0.20.0mg/L。各标准应用液4℃密闭保存可使用5个月。结论 离子色谱法可作为测定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-期间的核查。  相似文献   

8.
目的:测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中水溶性维生素B1、B2(VitB1、VitB2)的含量,以此作为开发利用的标准。方法:采用离子对反相色谱法测定桑叶中的水溶性维生素含量.结果:不同采集期桑叶中VitB1和VitB2的含量基本相同,无明显的变化规律,VitB1和VitB2的平均含量分别为6.10、22.4 μg/g,VitB2的含量大约是VitB1含量的3倍。南疆地区(阿克苏、喀什、和田)的桑叶中VitB1和VitB2的含量比北疆(乌鲁木齐)和东疆(哈密、吐鲁番)地区桑叶中的含量略高。黑桑和白桑中VitB1和VitB2的含量基本相同.VitB1和VitB2的平均回收率分别为97.2%和97.5%,VitB1和VitB2含量的RSD分别为3.45%(n=6)和1.54%(n=6)。结论:用离子对反相色谱法测定桑叶中的水溶性维生素,方法简单、快速,结果准确,重现性好。  相似文献   

9.
目的了解1,2-二氯乙烷染毒24h对大鼠肝细胞的损伤及其机理。方法运用显微荧光术测定了大鼠肝细胞内游离钙离子浓度,同时,测定了大鼠肝细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力作为大鼠肝细胞受损的指标。结果所有剂量组的1,2-二氯乙烷的大鼠肝细胞内游离钙离子浓度与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05);LDH活力仅在浓度为5mmol/L的1,2-二氯乙烷染毒组与对照组比较差异也无显著性(P〉0.05);而1,2-二氯乙烷其他染毒组(即浓度为10mmol/L和20mmol/L)与对照组比较差异均有显著性(P〈0.01)。结论较高浓度(10mmol/L和20mmol/L)的1,2-二氯乙烷能损伤大鼠肝细胞,损伤的途径不是通过破坏肝细胞内钙稳态机制。  相似文献   

10.
目的:用离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸根的含量。方法:采用IonpacAS11-HC型分离柱(4mm×250mm);淋冼液:氢氧化钾溶液(20mmoL/L);电导检测法。结果:亚硝酸根进样量在0.001-0.05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%。结论:本方法简便、准确、快速,适用于替硝唑片中亚硝酸根的含量测定。  相似文献   

11.
目的建立一种离子色谱-积分脉冲安培法测定燕窝、速食燕窝及银耳、海藻酸钠、鱼胶等常见伪品燕窝中N-乙酰神经氨酸的含量。方法采用DionexICS-5000离子色谱仪、DionexASRSRR5004-mm抑制器、电导检测器测定,色谱柱为CarbonPacPAI柱,柱温为30℃.流动相为100mmol/LNaOH+50mmol/LNaAc,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,分别测定燕窝、速食燕窝及伪品中N-乙酰神经氨酸的含量。结果N-乙酰神经氨酸在0.25~5.00μg/mL范围内线性良好,r=0.9999;在燕窝中的平均回收率为99.7%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法灵敏度高、重复性好,可准确测定燕窝中^L乙酰神经氨酸的含量,为燕窝的质量控制提供了一种检测方法。  相似文献   

12.
目的:评价间接离子选择电极法检测血清总二氧化碳的实验性能。方法:用Backman CX3全自动急诊生化分析仪测年血清总二氧化碳(TCO2)。结果:该法批内与批间CV分别为2.75%与3.16%,回收率为100.3%,线性范围为5—50mmol/L,本法和直接电极法对20份血清标本的总二氧化碳的测定结果作相关性分析,Y=0.942X 0.197,r=0.992。结论:间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳具有高灵敏度和高特异性,是判断体内酸碱失衡的重要指标。  相似文献   

13.
目的建立一种工作场所中磷酸、硫酸的离子色谱同时测定法。方法工作场所空气中的磷酸、硫酸用微孔滤膜采集,用超纯水超声洗脱,洗脱液经0.22μm滤膜过滤后直接进样,用离子色谱仪检测。结果磷酸、硫酸的保留时间分别为13.00min和15.16min,在2.0~16.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上,检出限分别为0.023mg/L和0.036mg/L,相对标准偏差在0.2%~0.9%,加标回收率为98.0%~101.0%。结论离子色谱法操作简单,重复性好,回收率、灵敏度高,均能满足工作场所空气中磷酸、硫酸的检测要求。  相似文献   

14.
反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立一种定量分析人血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法。方法:应用反相高效液相色谱一紫外检测法,以Kromasil C18柱为分析柱,以乙腈:30mmol/L磷酸二氢钾:三乙胺(40:60:0.2,内含浓度为5mmol/L的十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH值至3.50)为流动相,检测波长设为233nm。血浆经沉淀蛋白后上样分析,内标法定量。结果:血浆中盐酸二甲双胍在75.6~3000μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,最低定量浓度为75.6μg/L。方法的准确度及精密度均符合生物样品分析的要求,能准确测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。结论:采用反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度,方法快速、简便、灵敏度高,适合大批量生物样品的测定分析,能满足人体内盐酸二甲双胍药代动力学研究。  相似文献   

15.
建立在线渗析一离子色谱法测定面粉中阴离子的方法。面粉样品稀释后,取上层液体直接进样分析,溴酸根含量为5.5mg/L,相对标准偏差小于4%(n=5),加标回收率为86.1%。该方法准确度高,重现性好,高效自动化。  相似文献   

16.
目的:应用离子谱法测量环境混标F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-含量不确定度分析。方法:采用《生活饮用水卫生规范》中离子色谱法测定环境标样中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-含量,应用于测量不确定度理论,分析离子色谱法测量不确定度。结果:检验方法的扩展不确定度分别为:UF^-=0.084、UCl^-=1.21、UNO3^-=0.32、USO4^2-=0.20mg/L。结论:在检测方法的研究中进行不确定度的分析,能较为客观了解测试条件,建立分析方法能否达到现行的相关标准及其灵敏度要求。  相似文献   

17.
血钙与离子之间的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁彩屏 《广东医学》2001,22(4):327-328
目的 观察和了解血清钙和离子钙浓度的关系 ,确定离子选择电极测定离子钙的必要性。方法 分别用比色法和离子选择电极法检测血清钙和离子钙浓度 ,测定正常人 2 48例 ,其中男 14 6例 ,女 10 2例 ,年龄在 ( 4 5 3± 8 3 )岁之间。结果 血清钙浓度为 ( 2 2 5± 0 40 )mmol/L ,离子钙浓度为 ( 1 2 8± 0 12 )mmol/L ,两者之间存在着相关关系 (r =0 2 3 9) ,并得出其血钙与离子钙之间可用方程Y =0 0 69X +1 0 0 9来表示其关系。结论 可用血钙浓度间接推算血离子钙浓度 ,但用离子选择电极法直接测定血清中离子钙浓度更能代表血中钙的水平。  相似文献   

18.
目的:评价测定血浆同型半胱氨酸(HCY)的循环酶方法。方法:血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦(TCEP)还原成游离型HCY,基于HCY甲基转移酶(HMTase),S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHase)构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理,用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果:测定线性范围达1.5μmol/L~50.0μmol/L:批内CV分别为2.1%、1.7%;日间CV分别为3.7%、4.1%,总CV分别为4.9%、5.2%;回收率96.8%-101.3%;本法和高效液相色谱法比较:R^2=0.9737,Y=0.972X+1.595。t=2.01,P〉0.05,差异无显著性;血氨〈50.0μmol/L,三酰甘油〈11.0mmol/L,抗坏血酸〈10.0mmol/L,胆红素〈500.0μmol/L,血红蛋白〈2.0g/L,谷胱甘肽〈0.05mmol/L时,对结果无明显干扰。结论:本方法具有简便、灵敏等特点,适合血浆HCY的常规和自动化分析。  相似文献   

19.
固相萃取—离子色谱法测定土壤中氟化物实验方法的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨离子色谱法测定土壤中氟化物的可行性以及相关的前处理方法。方法采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的F-。结果 10次重复测定国家标准物质氟化物,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差为2.66%。测得土壤中F-的检出限为50μg/kg,平均回收率为97.21%。结论通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了F-的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中F-含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中氟化物方法简便、快速、灵敏度高。  相似文献   

20.
张瑰  胡小玲 《中国热带医学》2005,5(6):1312-1313,1317
目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论,分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1.50~75.00mg/L范围的扩展不确定度:U=2.82(mg/L),k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。  相似文献   

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