紫外分光光度法测定吉非罗齐胶囊的含量

吉非罗齐胶囊（copsuleCempibrozil）是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱（HPLC）法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点，设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100．36％，RSD=0．42％。1仪器与试药仪器：岛津u。－260型紫外分光光度计，sp8810高效液相色谱仪，sP440O积分仪，sPrtral00紫外检测器。试药：吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供，含量99．87％；吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产，规格015g；辅料均由浙江豪森制药公司提供；溶剂乙醇为分析…     

一阶导数光谱法测定复方黄连素片中盐酸黄连素的含量

复方黄连素片为福建省药品标准1988版收载的品种（福建省药品标准1988;254）。由于内含的木香，吴茱萸、白芍等成份对盐酸黄连素测定存在干扰，故原标准采用索氏提取器提取，柱层析分离，紫外分光光度法测定的方法，其操作繁琐、费时。本文采用一阶导数光谱法在320～360nm波长处测定盐酸黄连素的含量，在不经分离提取的情况下，可消除其它组份的干扰，获得较为满意的结果。一、仪器与试药岛津UV－250分光光度计；95％乙醇（AR）；盐酸小檗碱对照品（中国药品生物制品检定所）；复方盐酸黄连素片（符合福建省药品标准1988年版规格）。二、…     

头孢氨苄片的差示紫外分光光度测定

头孢氨苄是一种内酸胺类抗生素。《中国药典》95年版采用碘量法测定其含量，但此法不仅耗时长，而且温度、PH值、反应时间均能影响测定的结果。已报道的含量测定法还有HPLC法。旋光法、荧光分光光度法、钒酸铁分光光度法、磷银酸分光光度法二氯杂菲分光光度法等。本文根据头抱氯苯的水溶液在262。m处有最大吸收，而NooH可使头抱氨等中的P一内酸胺环破裂，其在262n。处的吸收峰消失的特性，采用差示紫外分光光度法测定，获得了满意的结果。l仪器与试药BEC～ANIXI－50型分光光度计；头抱氨等对照品（中国药品生物制品检定所，批号0408…     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量刘萍（湖北秭归县药检所４４３６００）盐酸丁卡因溶液的含量测定，１９８６年版《中国医院制剂规范》采用中和法，操作较复杂。本文采用紫外分光光度法，操作简便，结果准确。１仪器与试药５３ＷＢ紫外可见分光光度计（上海光学仪...     

电荷转移络合紫外分光光度法测定微量硫酸阿托品的含量

硫酸阿托品的含量测定方法采用分光光度法，优点是简单快捷。但由于微量硫酸阿托品在测定时，有一定的困难，测定结果误差大。本文探讨用碘与阿托品在二氯乙烷中通过电荷转移生成络合物，用紫外分光光度法进行含量测定，结果准确可靠，现报道如下。1仪器和试药1．1UV－260型分光光度计（日本岛津）；751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂）；pHS－2型酸度计（上海分析仪器厂无锡分厂）。1，2硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；硫酸阿托品注射液（古田制药厂生产，批号940821）；碘（分析纯）；二氯乙烷（分析纯）。2方法与结…     

正交函数分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

地塞米松磷酸钠注射液的含量测定方法，药典比较复杂。本文采用正交函数分光光度法进行测定，方法较简单，测定结果与药典法基本一致。现报告如下。1仪器与药品岛津LJV－210紫外分光光度计；地塞米松磷酸钠对照品（中国药品生物制品检定所，批号861104）；地塞米松磷酸钠注射液（市售品）。2实验条件的选择2·1紫外吸收光谱绘制：2．1．1精密称取地塞米松磷酸钠对照品适量，置量瓶中，用水溶解并稀释成20ug／un的溶液。2.1．2根据处方，配成不含地塞米松磷酸钠的注射液，同法稀释。以水为空白，在220～270nm波长区间进行扫描测定，得到对…     

分光光度法测定亚硝酸钠含量

亚硝酸钠在临床上应用较多，其含量测定通常采用氧化还原法[1]和重氮化法[2]，未见有其他报道。本文采用紫外分光光度法测定其含量，结果满意。观介绍如下。1．仪器与药品：7520型分光光度计，上海分析仪器厂；TG-328A型电光分析天平，上海天平仪器厂；亚硝酸钠（AR）。2．方法与结果2．1吸收光谱与测定波长选择取亚硝酸钠适量，加水溶解成2mg／ml溶液，于紫外波长为200nm～400nm范围内扫描，吸收光谱如图1。图王亚硝酸钠（2mg／ml）紫外吸收光谱图确定最大吸收波长354±1nm为测定波长。2．2标准曲线测定准确称取105°干燥至恒重的亚硝酸…     

益肝灵片含量测定的改进

益肝灵片是一种具有改善肝功能及肝细胞膜作用的保肝药。其主药成分为水飞前素（以水飞蓟宾计），日前卫生部标准中其含量测定采用标准品对照的分光光度法，该法操作繁琐，费时，而且误差大。而本改进方法是用甲醇直接制备样品溶液（经过滤），用吸收系数法，使操作简化。1仪器与试药751－G、751－GW紫外分光光度计（上海分析仪器厂），UV－260、UV－265FW、UV－2201分光光度计（日本岛津）。水飞蓟实对照品：温州制药厂提供（浙江省药检所标定）甲醇：AR组益肝灵片（片芯、成品）：温州制药厂2方法与结果2．1含量测定方法取本品20片…     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

头孢拉定的含量测定，《中国药典》1995年版（二部）法定用HPLC法，亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高，操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751－G紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；SP高效波相色谱仪（美国光谱物理公司）；头孢拉走对照品（中国药品生物制品检定所人2实验方法2．1最大吸收波长的选定：精密称取头抱拉定对照品适量，用0．1M盐酸溶液作溶媒，配制成每毫升约20μg的溶液…     

舒喘灵气雾剂的一阶导数测定法

舒喘灵气雾剂是临床常用的拟肾上腺素类抗哮喘制剂。因受赋形剂氟里昂的干扰，不能直接用紫外分光光度法测定。我们采用一阶导数紫外光谱法可直接测定舒喘灵的含量［1］。方法简单、快捷，结果满意．实验部分1．仪器与试药：日本岛津UV－260型紫外分光光度计；对照品：舒喘灵（江苏盐城制药厂）；赋形剂：氟里昂（下称F12，市售品）；试剂：乙醇（分析纯）。样品；舒喘灵气雾剂（无锡市第一制药厂）。2．方法：紫外吸收光谱的测定：舒喘灵对照品配制成0．28m召／ml的标准溶液。F；：按气雾剂配方比例配制。精密吸取舒喘灵标准溶液Zml及F…     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴眼液的含量

复方氯霉素滴服液是作者根据临床需要研制而成的，由氯霉素（0．25％）、地塞米松（0．12％）、氯化钠（0．85％）等组成的复方制剂。本文根据氯霉素和地塞米松在紫外区有强吸收、且相互干扰的特点，采用倍率减差双波长分光光度法直接测定其含量。结果令人满意，观介绍如下。1．仪器与试剂：紫外分光光度计7520型，上海分析仪器厂；氯霉素（药用规格）；地塞米松磷酸钠（药用规格）；氯化钠（AR）；复方氯霉素滴眼液（自制）；分析天平，上海无平仪器厂。2．方法与结果：2．1吸收光谱的测定和测定波长的选择取适量的氯霉素和地塞米松配成约…     

紫外分光光度法测定汞溴红溶液的含量

汞溴红溶液的含量测定，《中国药典》及《中国医院制剂规范》未作介绍，其它资料[1~3]均采用剩余碘量法，操作繁锁费时，且回收率低。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。现报告如下：1仪器与试药UV－260分光光度计（日本岛津）；751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；汞溴红（安徽省药品检验所提供）；汞溴红溶液（本院配制）。2方法与结果2．1紫外吸收光谱的测定：精密称取汞溴红适量，用煮沸放冷的蒸馏水溶解，配成10μg／ml的溶液，以水作参比，用UV－260分光光度计于200～350nm波长扫描得紫外吸收光谱（见附图…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…     

培氟沙星灌肠剂的紫外分光光度测定

培氟沙星（１）是氟喹诺酮类药物，具有广谱抗菌作用［１，２］。根据临床需要，我们制备了１灌肠剂［３］。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简便、快速，结果准确。１仪器与试药ＵＶ－２４０１ＰＣ型分光光度计（日本岛津）。１对照品（欧洲斯洛文尼亚力奇大药厂...     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片是一种广谱抗菌药，其含量测定国内标准采用微生物法，操作过程较繁琐，笔者根据乙酸螺旋霉素在紫外区有较强的吸收峰的特征，采用紫外分光光度法测定其含量，此法较微生物法操作简单，快速，结果较满意。1仪器与试药紫外分光光度计：UV－210（日本岛津），乙酰螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所提供，批号347－9501单位1357u／mg）。乙酰螺霉素片（河北省驻马店地区制药厂），乙醇（95％）、甲醇皆为分析纯。2方法与结果2．1波长的选择根据乙酸螺旋溶于醇的性质，取乙酸螺旋霉素对照品，精密称走，加乙醇溶解后加水蒸…     

紫外分光光度法测定麦迪霉素及其胶囊剂的含量

对麦迪霉素及其胶囊、片剂的含量测定，国内外均采用微生物法，方法繁锁费时，本文应用紫外分光光度法测定麦迪霉素及胶囊的含量测定，方法快速简便，并与中国药典法对照，结果满意。1．仪器与药品：日本岛津UV－2201分光光度计、751－G分光光度计（上海分析仪器厂）波长均经校正，麦迪霉素（日本）批号MEB5704，效价890u／mg，无水乙醇（AR），麦迪霉素胶囊，建阳市制药厂生产。2．标准曲线的绘制：精密称取麦迪霉素2．2472g，加无水乙醇稀释至100ml，振摇至溶，滤过、精密吸取续滤液1ml，加无水乙醇稀释至100ml，分别吸取3ml，5ml，7m…     

盐酸洛美沙星阴道栓的紫外分光光度测定

盐酸洛美沙星（１）是第三代喹诺酮类抗菌药,其滴眼剂和滴耳剂的含量测定,文献分别采用差示紫外分光光度法［１］和ＨＰＬＣ法［２］,本文采用紫外分光光度法测定１阴道栓的含量,方法简单快速,结果准确。１　仪器与试药ＵＶ－２４０１ＰＣ型分光光度计（日本岛津公司）。１对照品（湖南省衡阳制药厂）;１阴道栓（本院药物研究室）。２　实验方法与结果２．１　紫外吸收光谱精密称取于１０５°Ｃ干燥至恒重的１对照品约４０ｍｇ,置１００ｍｌ量瓶中,加０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解并定容。精密量取适量,加０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸制成４．…     

紫外分光光度法测定鬼臼毒素及其制剂的含量

鬼臼毒素（足叶草服毒素，Podophyllotoxinum）为抗细胞有丝分裂药，具有抑制疱疹病毒的作用，是用于治疗尖锐湿疣的首选药物。该药及其制剂的含量测定为高效液相色谱法“’，本文应用紫外分光光度法测定鬼自毒素及其制剂鬼自毒素研（商品名为龙特、尤脱欣等）的含量，结果表明此法简便可行，现报告如下。I．仪器与试药：日本岛津＊＊一26O型紫外分光光度计；751－＊W紫外分光光度计（上分厂产）；乙醇，分析纯。鬼自毒素对照品；中国医学科学院药物所提供。鬼自毒素、0．5％鬼自毒素配（福建省顺顺制药联合公司产品、辽宁华卫制药厂产品…     

紫外分光光度法测定氯胺-T溶液的含量

氯胺－Ｔ（又名氯亚明，ＣｈｌｏｒａｍｉｎｅＴＳｏｌｕ－ｔｉｏｎ）溶液的含量测定，中国医院制剂规范采用碘量法，此法操作繁琐，结果误差大。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。１仪器与试药ＵＶ－１００１型紫外分光光度计及５８６计算机（北京...     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴服液为医院常用制剂，其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分，对测定有干扰，因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3]，可消除尼泊金乙酯等的干扰，结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定）；氯霉素标准品（中国药品生物制品检定所）。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…