双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍研究

目的：探讨双黄连注射液与10％葡萄糖注射液的适宜配伍浓度。方法：用10mL、20mL、25mL、30mL及35mL双黄连注射液,分别与200mL10％葡萄糖注射液配伍,观察其在4h内微粒变化,在4h内的pH值、紫外吸收的变化。结果：20mL及以下配伍液放置4h以内。微粒符合药典规定,pH值无明显变化;25mL及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论：20mL及以下双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍在4h内可以应用。     

动态浊度法定量检测替硝唑注射液中内毒素研究

 目的对替硝唑注射液进行细菌内毒素动态浊度法检查实验，建立定量检测替硝唑注射液中细菌内毒素实验方法。方法采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素动态比浊法。结果替硝唑注射液用定量鲎试剂检测无干扰因素影响，内毒素回收率在50%～200%范围内。结论细菌内毒素动态比浊法定量检查替硝唑注射液中的内毒素是可行的。     

替硝唑葡萄糖注射液中配伍止血芳酸的稳定性

 目的:考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果:在室温条件下，0～6 h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论:止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

一次性塑料输液器对盐酸川芎嗪的吸附考察

目的：考察输液过程中,塑料输液器对川芎嗪的吸附程度.方法：用紫外分光光度法测定模拟输液过程中川芎嗪的含量变化.结果：输液过程中塑料输液器对川芎嗪有一定的吸附作用,开始时吸附率大于5%,然后吸附渐饱和,总吸附率随输液时间增加而增加,4h可达6%以上.结论：临床输液应注意塑料输液器对川芎嗪的吸附作用.     

一次性输液器在保留灌肠中的应用

自 1999年 6月～ 2 0 0 0年 6月 ,笔者共收治盆腔炎患者 116例 ,采用中药灌肠加西药抗感染治疗 ,取得了良好的治疗效果 ,现将一次性输液器保留灌肠的方法及体会介绍如下。1　药液准备1.1　中药用冷水浸泡 30分钟后 ,煎沸浓缩至 150～2 0 0 m L,过滤后取汁装入无菌盐水瓶中备用 ,瓶外标签上注明病区、床号、姓名及用法 ,每日 1次。1.2　灌肠前将药汁隔热水加温至 38～ 4 1℃ ,按输液无菌操作程序 ,并根据医嘱在中药瓶内加入庆大霉素 8～16万U和地塞米松 5mg,常规消毒瓶盖后将一次性输液器插入中药瓶内 ,用无菌剪刀将输液器终末过滤器剪去 ,…     

一次性输液器夹闭调节器的位置对小儿头皮静脉回血的影响

目的:探讨一次性输液器调节器的位置对小儿头皮静脉穿剌回血的影响。方法:根据一次性输液器调节器位置的的高低,随机将1000例小儿头皮静脉输液患者分为A、B、c、D4组,每组各250例,各组一次性小儿输液器调节器夹闭于距一次性输液器接头分别为15-25、25-35、35-45、45-55cm。结果:A、B、C、D组头皮针静脉即刻回血率分别为42.0%、54.7%、92%、92.079.2%,C组即刻回血率与A、B、D组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一次性输液器调节器夹闭的位置对小儿静脉回血有明显影响,从静脉即刻回血率和操作方便考虑,一次性小儿头皮输液器调节器夹闭的位置距输液器接头35-45 cm处为宜。     

替硝唑和甲硝唑的人体药动学对比研究

 目的：比较替硝唑和甲硝唑注射液的人体药动学,为临床用药提供根据。方法：6名健康志愿者交叉静滴400mg替硝唑或甲硝唑。采用高效液相色语法检测血浆中药物浓度,3P87软件拟合药动学参数。结果：替梢唑和甲硝唑的血浆峰浓分别为(11.92士0.67)和(12.65±0.71)mg·L^-1,静滴4h以后替硝唑的浓度明显高于甲硝唑,替硝唑维持有效血药浓度约24h,而甲硝唑为4h。替哨唑和甲硝唑的消除半衰期分别为(14.78土0.57)和(9.55土0.47)h,药-时曲线下面积分别为(180.6士8.8)和(117.7士9.5)mg·h·L^-1,分布容积分别为(28.50土4.74)和(23.00士2.49)L,清除率分别为(2.22士0.11)和(3.42±0.28)L·h^-1,二者比较均有显著差异。结论：根据替硝唑的药动学特点,可以执行每日1次给药方案。     

一次性输液器包装袋的巧用

临床上一次性输液器被广泛使用，在不被污染、无不良反应情况下，我们将一次性输液器包装袋代替静脉穿刺时的排液弯盘，效果良好，现介绍如下：     

环丙沙星注射液与先锋铋溶液存在配伍禁忌

环丙沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药，具有广谱抗菌活性，价廉，临床广为应用。笔者在临床输液过程中发现环丙沙星与先锋铋溶液连续应用时，整个输液器内出现白色絮状物，随即液体速度减慢，甚至不滴。立即关闭调速器，更换输液器后用生理盐水重新排气滴注15min后再连续输注先锋铋溶液，观察至输液完毕后无异常，患者未出现不适反应。当时用的输液器内白色絮状物第2天未消失。于是取环丙沙星注射液和先锋铋溶液做试验，2种药物混合后立即凝成白色絮状物，放置24h不消失。     

注射用头孢拉定A与甲硝唑注射液的配伍变化

 注射射用头孢拉A 2.0g溶于0.2%甲硝唑注射液250ml中，混合后，4h内药物pH值变化不明显：24 h内头孢拉定A在甲硝唑;主射液中的浓度保持在允许值范围内（C>90%)。实验结果表明，注射用头孢定A可以加到甲硝唑注射液中联合静点。     

银杏叶提取物注射液在木糖醇输液中的稳定性考察

目的 考察注射用银杏叶提取物与木糖醇输液的配伍稳定性.方法 利用高效液相色谱法测定银杏叶提取物在木糖醇输液中于4℃、25℃和37℃条件下0～6 h内含量变化情况,并同时观察记录配伍溶液0～6 h内外观、pH值变化情况.结果 0～6 h内,银杏叶提取物在木糖醇输液中的含量、颜色及pH值无显著变化.结论 银杏叶提取物与木糖醇输液配伍后0～6 h内稳定.     

槐定碱对急性肺损伤小鼠肺组织SOD, MDA及TLR4表达的影响

目的:研究槐定碱对内毒素(LPS)致急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及Toll样受体4(TLR4)表达的影响.方法:采用随机数字法,将60只清洁级昆明种小鼠分成6组:正常组、模型组、预防给药组、槐定碱低剂量组、槐定碱中剂量组、槐定碱高剂量组,每组10只.①正常组、②模型组、④槐定碱低剂量组、⑤槐定碱中剂量组、⑥槐定碱高剂量组:ip生理盐水0.5 mL,连续6d.③预防给药组:ip 5 mg·kg-1槐定碱,连续6d.上述②～⑥组均在末次注射生理盐水或药物后1 h ip脂多糖(LPS)9 mg· kg -1造模,造模2h后④～⑥组分别给槐定碱9,5,2.5 mg·kg-1.6h后检测肺组织匀浆中SOD活性及MDA的含量,取新鲜肺组织裂解后提取RNA,RT-PCR法检测TLR4 mRNA的表达水平.结果:与正常组(86.22 ±8.86) U·mg-1相比,LPS模型组(50.58±10.06) U·mg-1肺组织匀浆SOD活性明显下降;与模型组相比,各给药组SOD[预防给药组(64.71±5.74)U·mg-1,高剂量组(56.34 ±6.88) U·mg-1,中剂量组(75.50 ±13.01)U·mg-1,低剂量组(67.02±10.19)U·mg-1]均明显升高(P＜0.05);而肺组织中MDA含量变化趋势与SOD相反(P＜0.05);TLR4 mRNA的表达灰度值与正常组(0.45±0.20)比较,LPS模型组(0.82±0.20)明显升高;与模型组比较,各用药组[预防给药组(0.60 ±0.32)s,高剂量(0.55 ±0.19),中剂量(0.54 ±0.29),低剂量组(0.61±0.26)]均明显降低(P＜0.05).结论:槐定碱能降低ALI模型小鼠肺组织匀浆中MDA的活性,提高SOD含量,降低TLR4 mRNA的表达.     

替硝唑液治疗急性根尖周炎的疗效评价

目的 :探讨替硝唑对急性根尖周炎的治疗效果。方法 :应用 1.5 %替硝唑液局部治疗 46例急性根尖周炎患者 ,0 .5 %甲硝唑液为对照 ,观察临床效果 ,并检测治疗前后根管内厌氧菌的变化。结果 :替硝唑治疗急性根尖周炎的疗效 (有效率为 78.2 4% )明显优于甲硝唑 (有效率为 48.5 6 % ) ,P <0 .0 1。对根管内主要厌氧菌的杀灭率为 91.18% ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :在急性根尖周炎局部治疗上替硝唑不失为首选用药。     

痰热清注射液的稳定性研究及其与氨基糖苷类药物的配伍观察

目的:考察痰热清注射液的稳定性及其与氨基糖苷类的配伍。方法:利用光阻法测定痰热清注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定痰热清注射液分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍放置8 h内,配伍液中黄芩苷含量的变化,并比较配伍前、后pH的变化。模拟临床条件观察庆大霉素、异帕米星、依替米星与痰热清配伍后的情况。结果:痰热清注射液与上述5种输液配伍后,微粒数均有所增加。其中与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后pH和黄芩苷含量无显著性变化。痰热清注射液与氨基糖苷类配伍后均有可见物生成。结论:痰热清注射液在临床输液中应注意不溶性微粒。痰热清与氨基糖苷类存在配伍禁忌。     

替硝唑片在健康志愿者体内的生物等效性研究

目的研究替硝唑片的生物等效性。方法选择健康志愿者20例,用随机双交叉试验方法,单剂量口服替硝唑片的试验制剂和参比制剂,剂量分别为1 g,洗净期为2周;分别于服药后60 h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后,血浆中替硝唑的Cmax分别为(20.49±2.03)mg/L和(19.99±2.37)mg/L;Tmax分别为(1.70±0.25)h和(1.73±0.26)h;T1/2分别为(16.06±1.77)h和(16.51±2.63)h;AUC(0-60)分别为(430.75±56.16)mg/(h.L)和(423.86±45.34)mg/(h.L);AUC(0-inf)分别为(468.47±63.04)mg/(h.L)和(462.32±42.70)mg/(h.L)。AUC(0-60)、AUC(0-inf)、Cmax的90%可信区间分别为99.69%~105.76%、98.61%~104.16%、97.79%~104.08%。相对生物利用度为(101.6±8.4)%。结论试验制剂与参比制剂具有生物学等效性。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法：选择160例剖宫产产妇,随机分为实验组和对照组。对照组80例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20IU,再静脉滴注缩宫素20IU。实验组80例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20IU,手术结束时阴道后穹隆放置米索前列醇600μg;以上各组观察产后2小时及产后24小时出血量。结果：产后2小时出血量实验组平均为（160±23）ml对照组为（288±56）ml有显著性差异（P〈0．05）。结论：米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全。     

实验性肝损伤模型建立的初步探讨

目的建立四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤、小鼠四氯化碳反复给予造成肝中毒及酒精性肝病小鼠模型,筛选最佳给药剂量和次数。方法①SD大鼠每隔2天给予CCl41次,连续4次(10天),采用灌胃(ig)和腹腔注射(ip)的两种途径,测定谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST),并测体重和肝脏重、胸腺重,求脏器系数。②给小鼠CCl4灌胃给药,观察CCl4给药后24-96h(1-4d)的血清ALT变化。③给小鼠不同剂量、次数和时间的酒精,测定血清ALT。结果①CCl4所致大鼠急性肝损伤模型给药途径以腹腔注射为好,CCl4浓度以10%为好。②小鼠四氯化碳反复给予造成肝中毒,以20%CCl40.05ml/10g,三天1次灌胃给药的方法为好。③关于酒精所致小鼠急性肝损伤模型,以二锅头酒原液0.1ml/10g一天1次,5-7天的酒量为好。结论本试验筛选了实验性肝损伤模型的CCl4浓度、剂量及给药途径和酒精剂量、次数和时间,但为更好地建立模型,有待进一步探讨。     

内毒素血症兔白细胞计数、凝血功能动态变化与卫气营血辨证相关性研究

目的观察内毒素血症兔不同时相的血液白细胞（WBC）计数和凝血功能变化,探讨其与卫气营血阶段性辨证及传变的相关性。方法将40只新西兰大耳白兔随机分成空白组、1阶段组（注入大肠杆菌内毒素0~2h）、2阶段组（攻毒后2~6h）、3阶段组（攻毒后6~36h）;采用静脉注射大肠杆菌内毒素建立内毒素血症模型,检测内毒素血症兔不同时相血液WBC计数及血小板计数（BPC）、凝血功能。结果 1阶段组、2阶段组WBC总数均低于空白组,3阶段组WBC总数比1阶段组、2阶段组升高,与空白组差异无统计学意义。2阶段组、3阶段组BPC较空白组明显下降,以3阶段组为甚。2阶段组、3阶段组凝血酶原时间比空白组延长;3个阶段组的活化凝血酶原时间均比空白组延长,纤维蛋白原则均比空白组降低,凝血酶时间与空白组无明显差异。结论内毒素血症兔血液WBC总数动态变化提示从1阶段→2阶段→3阶段,炎症反应呈现出发生、发展、升级扩大的趋势;3个阶段凝血功能变化则分别与温病卫分证、气分证、营血分证的病机相关。     

葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液配伍稳定性的考察

目的:考察葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法:高效液相色谱法。用Nova-PakC_(18)柱(4μm,3.9×150mm),以甲醇—水(25:75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长254nm,外掠法定量。结果:在37℃条件下8h内配伍液的外观形状、pH值和含量未见显著变化。结论:实验证明,葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液两者可在生理盐水中配伍使用。