HPLC测定20(S)-原人参二醇脂质体的含量及包封率

摘要:目的:建立测定20(S)-原人参二醇脂质体的含量及包封率的方法。方法:采用高效液相色谱法测定20(S)-原人参二醇的浓度,色谱柱:Zorbax 80A Extend C18柱(4.6 mm × 250 mm, 5 μm);流动相:乙腈-水（85∶5）;流速:1.0 mL?min-1;检测波长:203 nm。采用微柱离心法分离20(S)-原人参二醇脂质体和游离药物。结果:20(S)-原人参二醇与其他组分分离良好,线性范围10.00～160.00 μg?mL-1 (r＝1.000 0),回收率为99.0％～l00.8％,日内精密度≤0.83%及日间精密度≤1.05%。微柱离心法能完全分离20(S)-原人参二醇脂质体和游离药物。结论:方法准确、简便,可用于20(S)-原人参二醇脂质体含量及包封率的测定。      

RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20（S）-原人参二醇的含量

目的：利用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20（S）-原人参二醇含量。方法：RP-HPLC法具体条件为：ZORBAX extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 流动相为甲醇-水90∶10,流速1.2 mL·min^-1,检测波长203 nm, 柱温25℃。采用以上方法分别测定西洋参茎叶皂苷盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量。结果：20（S）-原人参二醇对照品溶液的进样量在0.2~23 μg 范围内有良好的线性关系,回归系数r为0.999 9 (n=7);测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量的准确度,以平均加样回收率表示分别为98.4%、96.7% 和100.2％,RSD分别为1.24%、1.08% 和0.91％;测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量的精密度,以重现性实验考察,其RSD分别为0.65%、0.79% 和0.27％;经测定,醋酸、盐酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇的含量分别为0.93%、0.88%和25.40%。结论：RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷降解物中20（S）-原人参二醇的含量,方法简便快捷,精密度高、准确度高,可为20（S）-原人参二醇的制备及质量控制提供可靠的检测方法;利用碱降解方法制备20（S）-原人参二醇的效率高于酸降解方法。     

三七绒根化学成分的研究——三七皂甙—C_3-D_2、D_3、及-E_2的鉴定

本文首次报告从三七绒根中分得三七皂甙-C_3、-D_2、-D_3及-E_2。经部分水解、酸水解,元素分析、13C核质共振谱及乙酰化物的质谱研究,分别鉴定为20—(S)人参皂甙—Rg_3,此系首次从三七根部分离,人参皂甙—Rd,七叶胆皂甙ⅩⅤ11(gypenoside ⅩⅤ11)和三七皂甙—R_4。四种皂甙均属20(S)原人参二醇型皂甙。     

西洋参茎叶皂苷水解产物中稀有抗肿瘤成分的化学研究

目的研究西洋参Panax quinquefolium茎叶皂苷酸水解产物的化学成分。方法利用硅胶柱色谱等各种色谱技术对西洋参茎叶皂苷酸水解产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分离得到8个化合物,分别鉴定为20(S)-人参二醇[20(S)-panaxadiol,Ⅰ]、20(S)-原人参二醇[20(S)-protopanaxadiol,Ⅱ]、20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,Ⅲ]、20(S)-人参三醇[20(S)-panaxatriol,Ⅳ]、24(R)-拟人参皂苷元[24(R)-ocotillol,Ⅴ]、20(R)-原人参三醇[20(R)-protopanaxatriol,Ⅵ]、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇[20(R)-dammarane-3β,12β,20,25-tetrol,Ⅶ]、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇[20(R)-dammarane-3β,6α,12β,20,25-pentol,Ⅷ]。结论化合物Ⅰ～Ⅷ为首次从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分得的人参皂苷元衍生物。其中Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为从西洋参根、茎、叶、果、花蕾中首次发现。化合物Ⅶ为本课题组从人参果皂苷中首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物。     

人参二醇组皂甙对失血性休克犬血管紧张素Ⅱ与去甲肾上腺素的影响

杂种犬43只,参照体重随机分为失血性休克人参预治疗组(HSG),失血性休克地塞米松预治疗组(HSD),各14只,其余15只为失血性休克组(HS)组。HSG组静脉注射人参二醇组皂甙溶液25mg/kg。HSD组肌注地塞米松1mg/kg,均于放血前1h给药。经颈动脉放血使平均动脉压降至5.3kPa,观察5h。结果表明,5h存活率,HSG组为92.9％,HSD组为76.9％(其中2只死于胃肠道弥漫性出血),HS组为66.7％;血浆血管紧张素Ⅱ(AⅡ)含量的变化显示,地塞米松和人参二醇组皂甙抑制失血后AⅡ含量的增高;血清去甲肾上腺素(NE)的测定结果表明,人参二醇组皂武和地塞米松可阻止失血性休克时血清NE含量的持续增高。     

国产红参与高丽红参中人参皂甙的含量对比研究

木文以人参皂甙Re为标准品,5％(w/v)香草醛冰醋酸——70％(v/v)硫酸水溶液为显色试剂,用比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以8种人参单体皂甙(Ginsenoside—Ro,Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Re,Rg_1,Rg_2)标准品为对照,用薄层光密度法,对国产红参与高丽红参中主要人参皂甙的含量进行了分析比较。     

吉林人参化学成分的研究——Ⅰ.人参芦头中人参皂甙RA、RB、RC_1、RC_2、RD_1、及RE_1的分离与鉴定

<正> 人参化学成分的研究虽达百余年之久,但迄今仍未完全阐明。研究较多的国家,有日本、苏联、朝鲜、西德等国,近年美国也在研究。我国也在开展此项工作。本世纪六十年代,人参化学成分的研究限于人参皂甙元(即齐墩果酸、原人参二醇及原人参三醇)的水平上,从七十年代开始迄今都在研究单体人参皂甙,这是由于已证明人参皂甙为人参中主要的有效物质。     

人参、西洋参皂甙溶血作用的研究

目的：通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法：本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙0．40g／L，人参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎叶总皂甙0.60g／L、西洋参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1．0g／L、西洋参根原人参二醇组甙0．80g／L；单体人参皂甙中--F20．12g／L，--Rg10．20g／L、--Rg20．16g／L；单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0．20g／L浓度时均无溶血作用。结论：人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。     

三七花蕾中的达玛烷皂甙

本文报道作者从中国传统药三七(Panax notoginseng)的花蕾中分离得到五种皂甙,鉴定为具有生物活性的20(S)-原人参萜二醇[20(S)-protopanaxadiol(12)]的达玛烷甙类,它们是人参皂甙(ginsenosides)-F_2(9),-Rd(2),     

绞股蓝提取液对大鼠T淋巴细胞及脂类代射的影响

绞股蓝(Gynostemma Pentaphyllum Makino)是葫芦科多年蔓生草质藤本植物。竹本常松等报道从绞股蓝分离出与人参皂甙相同或类似的以20(S)-原人参二醇为骨架的绞股皂甙。动物实验曾证明绞股蓝皂甙可改善高脂血症,抑制血清及肝中过氧化脂质的增加。但关于它的免疫功能报道极少。我们用绞股蓝提取液进行90天喂养试验,发现用绞股蓝提取液喂养的大白鼠的T淋巴细胞增高,重复试验结果一致。还检测喂绞般蓝提取液的大白鼠血中胆固醇和β脂蛋白。现将实验结果报告如下: 材料、方法与结果 (一)对T淋巴细胞     

磷脂存在下人参皂甙的含量测定

探讨了磷脂对人参皂甙含量测定的影响。实验结果表明：当以氯仿脱脂时，由于磷脂的增溶作用，增加了人参皂甙在非极性有机溶剂中的溶解度，造成含量测定结果偏低；从而建立了以大孔吸附树脂分出磷脂后进行比色测定的方法。平均回收率为１０１．３８％，ＲＳＤ为１．２２％。     

人参和人参皂苷的抗过敏作用

曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。     

人参根中人参皂甙含量快速测定方法

众所周知,人参根及组织培养产物的适应原和滋补作用是和其中人参皂甙含量有关。(?)等测定人参根和组织培养产物人参皂甙的方法是很费事的,因为它包括一系列的连续阶段。这一方法主要缺点是时间长而且使用易燃易爆和有毒的溶剂,由于这种原因,这种方法对组织培养工业化产物是不适宜的。本研究的目的就是提出一种快速测定人参根组织培养物中人参皂甙的方法。具体方法为:准确称取人参根组织培养     

三七皂甙的实验研究进展

三七为五加科多年生草本植物三七 Ranax notoginseng(Burk) F.H.Chen的根。主产于云南、广西等地。别名参三七、田七 ,性味甘、微苦、温。归肝、胃经。具有化瘀止血、活血定痛之效 ,主要应用于人体内外各种出血之证及跌打损伤、瘀滞肿痛。三七的主要活性成分是三七总皂甙 (Panax notogi-noside,PNS) ,其块根中含皂甙约 12 % ,目前已经从三七各部位分离出 2 0种达玛烷型皂甙。其中主要成分与人参一致 ,即人参二醇型皂甙 Rb1、人参三醇型皂甙 Rg1,全含量较人参高。现仅就近年来国内外应用三七皂甙进行的实验研究作一综述。1　心血管系统…     

季节变化对栽培人参根中皂甙和蔗糖含量的影响

冬天(11月～来年4月初)收获的新鲜人参根甲醇提取物的收率大约是夏天(6～9月)收获时的三倍。用C~(13)-核磁共振光谱定量测定蔗糖提取物表明;提取物收率的明显增加主要是由于在冬天根部蔗糖的明显形成。在甲醇提取物中蔗糖的含量11月为76.4％,1月为75.6％,5月为20％,6月为30.4％。另方面,具有生理活性的达玛脂烷皂甙(人参皂甙)的定量分析表明,在夏天所有的皂甙含量均明显地增加,而且人参根部的     

二妙丸,三妙丸,四妙丸中β—桉叶醇和茅术醇的含量测定

目的：建立用毛细管ＧＣ法测定二妙丸、三妙丸、四妙丸中β－桉叶醇和茅术醇含量的方法。方法：以丹皮酚为内标物，用毛细管ＧＣ法对二妙丸、三妙丸、四妙丸中β－桉叶醇和茅术醇的含量进行测定。结果：对３０种成药的含量测定表明，大部分成药中含有β－桉叶醇和茅术醇，β－桉叶醇含量最高的二妙丸为Ｒ４，含量达２．９５％；三妙丸为Ｓ９，含量达３．３１％；四妙丸为Ｆ２，含量达１．３６％。茅术醇含量最高的二妙丸为Ｒ４，含量     

西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定.

目的：鉴定加拿大产西洋参不同部位及颗粒剂中人参皂甙成分和总皂甙的含量测定。方法：采用薄层层析(TLC)鉴定西洋参须根、侧根、生药粉、颗粒剂等皂甙成分,以比色法测定上述样品的总皂甙含量。结果：须根总皂甙含量为8．26％、8．43％;侧根为6．56％;洋参粉为6．39％;浸膏为14．54％、参渣(提取皂甙后的残渣)为0．83％、颗粒剂(单方制剂)为0．99％;测定平均回收率98．32％,RSD为2．53％。结论：以TLC鉴别西洋参药材的真伪,采用比色法检验西洋参的质量优劣．简便可行．     

人参皂甙的研究进展

人参 (PanaxginsengC .A .Mey)具有大补元气 ,补气益肺 ,生津止渴 ,安神益智等功效。人参皂甙是人参的有效成分 ,本文对近几年来人参皂甙类成分的研究进展进行综述 ,为人参皂甙的深入研究 ,资源的开发利用提供重要信息。1　人参皂甙的分类人们从人参植物中至少分离提取到 4 0多种人参皂甙单体 ,按硅胶薄层色谱R1值的大小顺序 ,由小到大命名为R0 ,Ra ,Rb1,Rb2 ,Rb3,Rc ,Re ,Rf,Rg1,Rg2 ,Rg3,Rh1,Rh2 ,Rh3…。人参皂甙都属于三萜类皂甙 ,目前可分为三类 :一为人参皂甙二醇型 ,有人参皂甙Rb1,Rb2 ,Rc ,Rd ,Rh2 等。二为人参皂甙三醇…     

美洲人参的皂甙及其甙元的分析

本文讨论了用气液相层析法可以正确地分析出兔血浆和尿样品中的人参皂甙A_1(三七皂甙F_(11))、A_2(Rg_1)、B_2(Re)、C(Rb_2)和皂甙元及人参萜二醇、人参萜三醇。材料:美洲人参(Panax quinquefoli-um L.,五加科)的茎、叶中提取分离的人参皂甙A_1、A_2、B_2、C和人参黄酮甙;人参皂甙的水解产物经柱层析纯化精制得到的人参萜二醇、人参萜三醇;豆甾醇(内标物)和吡啶,三甲硅烷基TBT。     

人参二醇组皂甙对内毒素休克鼠组织过氧化脂质的影响

为了探讨人参二醇组皂甙对内毒素休克的保护作用,我们用粗制大肠杆菌内毒素注入大鼠腹腔复制实验模型,将66只大鼠随机分成内毒素休克组(ES)与人参二醇组皂甙预治疗组(PT)。结果发现:PT组大鼠16h存活率明显高于ES组(P<0.05),肝、肺、肾组织的过氧化脂质含量则低于ES组,两组差异显著(P<0.05)。说明人参二醇组皂甙可以通过降低组织过氧化脂质的含量稳定细胞膜,对内毒素休克起一定的保护作用。