依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

依达拉奉联合羟乙基淀粉治疗进展型脑卒中的临床研究

目的:观察依达拉奉与羟乙基淀粉联合治疗进展性脑卒中的疗效。方法:将本院收治的94例进展型脑卒中患者随即分为治疗组49例和对照组45例。治疗组使用依达拉奉与羟乙基淀粉联合治疗,对照组使用依达拉奉及生理盐水治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)与临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分与对照组有显著性差异(p<0.01);治疗组总的有效率89.3%,显著高于对照组69.9%(p<0.05),且无明显不良反应。结论:依达拉奉联合羟乙基淀粉治疗进展型脑梗死安全有效。     

小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法:选择84例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗,观察组同时给予小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗。观察两组患者治疗前后神经功能缺损症状改善情况。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗能够显著改善进展性脑梗死患者临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死52例临床观察

目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的观察疗效。方法将104例进展性脑梗死患者随机分为治疗组52例和对照组52例,治疗组采用疏血通联合依达拉奉治疗,对照组采用甲氯酚脂加生理盐水及葛根素治疗,治疗2周后分别进行治疗前后2组神经功能缺损情况和临床疗效比较。结果治疗后治疗组的神经功能缺损评分较对照组显著降低,治疗组显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效可靠、安全。     

依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中的疗效观察

目的 观察依达拉奉和小剂量尿激酶联合治疗进展性卒中的临床疗效和安全性.方法 将入选的82例进展性卒中住院患者随机分成两组,治疗组42例进行依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗,40例同等小剂量尿激酶治疗作为对照组,治疗前、后依据神经功能缺损程度评分标准(NDS)评分,日常生活能力评定量表(Barthel指数,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测肝肾功能,凝血4项,血、尿常规及心电图.结果 治疗组与对照组比较,NDS评分在治疗后1周差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后2周时差异有统计学意义(P＜0.01);而BI评分在治疗后1周和2周时差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后3周差异有统计学意义(P＜0.01).两组均未见不良反应.结论 依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中疗效较好,安全性好.     

尿激酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察尿激酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择住院的进展性脑梗死患者60例,治疗组30例应用尿激酶联合依达拉奉,对照组30例给予低分子肝素钙,二组其他治疗相同。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后C反应蛋白(CRP)明显下降。结论尿激酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合尿激酶治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合尿激酶治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的疗效。方法:将82例发病6h以内的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死病例随机分为治疗组(42例)及对照组(40例),两组均给与血栓通静脉滴注、尿激酶溶栓治疗,治疗组在此基础上给与依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。结果:治疗组神经功能缺损评分在30d、90d明显低于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组。结论:依达拉奉联合尿激酶治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死疗效显著。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的临床疗效观察

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的疗效及血液流变学和纤维蛋白原变化及安全性。方法将86例进展性脑卒中患者,随机分为两组,观察组46例,基础治疗加疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗,对照组40例,基础治疗加丹参注射液治疗,治疗14d后观察疗效。结果观察组治疗14天d神经功能恢复明显高于对照组,血液流变学指标（全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积）和纤维蛋白原指标显著下降。结论疏血通联合依达拉奉能有效降低血液粘滞度,明显改善神经功能缺损症状,不良反应小。     

奥扎格雷和依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死30例疗效观察

目的观察奥扎格雷和依达拉奉联合小剂量降纤酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为联合治疗组30例和对照组30例。联合治疗组使用奥扎格雷80mg静脉点滴,每天2次;依达拉奉30mg静脉点滴,每天2次;依血纤维蛋白原水平分别给予5～10U降纤酶静脉点滴。对照组用奥扎格雷和依达拉奉,用法同联合治疗组。结果 2组治疗前后均进行神经功能缺损评分（NDS）比较和化验凝血检查,治疗后联合治疗组NDS减分率较对照组显著降低。结论奥扎格雷和依达拉奉联合小剂量降纤酶治疗进展性脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

依达拉奉联合氯吡格雷在治疗急性进展性缺血性脑卒中的临床观察

目的:观察依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗急性进展性缺血性脑卒中的疗效。方法:将78例病人随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,对照组给予氯吡格雷治疗,治疗组采用氯吡格雷联合依达拉奉注射液治疗,两组均连续治疗14天后评定疗效及神经功能缺损评分等。结果:治疗组总有效率为63.2%,对照组为52.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中疗效优于单用氯吡格雷。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的研究与分析

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择发病48小时内的急性进展性脑梗死病人36例,随机分为治疗组(22例)及对照组(14例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗与单纯依达拉奉注射液治疗,观察3周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组显效率及总有效率为87%和93.8%,对照组显效率及总有效率为38.8%和76.5%,各项安全性指标检测在正常范围.结论 疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效优于单纯依达拉奉治疗.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取我院收治的进展性缺血性脑卒中患者32例,随机分为观察组和对照组各16例,对照组单用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉治疗,对比两组患者的神经功能缺损评分、生活活动评分及临床疗效。结果治疗后观察组患者治愈总有效率明显高于对照组;观察组患者的MESSS评分明显低于对照组;观察组患者的ADL评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中疗效确切,能够有效改善患者的神经缺损情况和生活质量,值得临床推广。     

缺血性进展性脑卒中的临床治疗与观察

目的：观察依达拉奉联合疏血通治疗缺血性进展性卒中（Stroke in progression,SIP）的临床效果,分析进展性卒中的病理生理及依达拉奉治疗的机理。方法：将86名急性进展性卒中患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在基础治疗同时给予疏血通和依达拉奉治疗,对照组给予疏血通及常规治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损评分和疗效的变化。结果：每组用药后临床神经功能缺损程度评分明显降低,治疗组疗效优于对照组。不良反应：用药后5例肾功能异常,3例转氨酶升高,1周后均恢复正常。结论：依达拉奉治疗缺血性进展性卒中是有效的安全的,未有严重的不良反应发生。     

依达拉奉注射液治疗急性进展性脑卒中的疗效观察

目的:观察依达拉奉注射液对进展性脑卒中的治疗效果。方法:65例急性进展性脑卒中患者,随机分为治疗组与对照组。治疗组常规静滴奥扎格雷、疏血通等基础上同时给予依达拉奉注射液30 mg+生理盐水100 ml静滴,2次/d,共14 d。治疗组常规静滴奥扎格雷、疏血通等基础治疗。结果:治疗组神经功能缺损评分的改善明显高于对照组(P<0.05),治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性进展性脑卒中能有效改善急性进展性卒中患者的预后,疗效较好。依达拉奉是一种安全有效的神经保护剂。     

小剂量尿激酶联合依达拉奉对治疗时间窗外脑梗死的临床观察

目的观察小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗时间窗外脑梗死的临床疗效。方法已确诊发病6h后就诊的时间窗外脑梗死120例病人,随机分成两组。治疗组用小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗60例;对照组60例,单用小剂量尿激酶治疗,两组患者年龄、性别,梗死面积,治疗前神经功能缺损评分,接受治疗前时间方面差异均无显著意义(P>0.05)。具有可比性。结果采用全国第四届脑血管学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗组,临床疗效优于对照组(P<0.05),差异有显著性。结论小剂量尿激酶联合依达拉奉治疗时间窗外脑梗死有良好疗效。     

尿激酶与依达拉奉联合应用治疗超早期脑梗死

通过研究尿激酶与自由基清除剂依达拉奉联合治疗超早期脑梗死的疗效,得出结论:超早期脑梗死治疗时尿激酶与依达拉奉联合能够更有效地减少治疗后30d和90d时的神经功能缺损.     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效.方法 选择70例病情进行性加重且发病时间在6 h～72 h的进展性脑梗死患者,随机分为两组,分别采用奥扎格雷钠等常规治疗方法及依达拉奉联合尤瑞克林治疗.治疗14 d后进行临床神经功能缺损程度评分、临床疗效评定比较.结果 治疗组有效率为91.43%,观察组有效率为65.71%,两组比较P<0.05.结论 依达拉奉联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死安全有效.     

依达拉奉治疗早期进展性脑卒中疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗早期进展性脑卒中的临床疗效。方法：将盘锦市第一人民医院入选的进展性脑卒中患者100例随机分为观察组与对照组各50例,对照组用常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用依达拉奉静点,2周后进行疗效评定。结果：用药2周后观察组患者的神经功能缺损评分明显减少,总有效率及显效率明显优于对照组（P〈0.01）,且在起效时间上两组对比也有明显差异。结论：依达拉奉治疗进展性脑卒中有明显疗效。     

联合药物治疗进展性脑梗死120例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法：进展性脑梗死病人随机分为奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗组及对照组1与对照组2,经治疗14天后分别进行治疗前后及治疗组与2对照组间的神经功能缺损情况、实验室检测指标和预后情况比较。结果：治疗组与2个对照组治疗前后比较,3组的神经功能缺损程度于治疗后较治疗前均减轻（P＜0．05）,治疗后治疗组神经功能缺损程度较对照组明显减轻（P＜0．01）。结论：奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死治疗组效果较对照组好,疗效确切。     

依达拉奉治疗急性进展性脑干梗死的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性进展性脑干梗死的临床疗效。方法选择发病48h以内入院的进展性脑干梗死患者60例,按入院先后分为治疗组30例与对照组30例,两组均给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉。对两组治疗前、后进行欧洲脑卒中神经功能缺损评分（ESS）和日常生活能力（ADL）评分。结果两组治疗后第7、14、28天的ESS、ADL评分均上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;依达拉奉组临床疗效优于对照组（P=0．007）。结论依迭拉奉治疗脑梗死疗效确切,值得推广应用。