糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积型肝炎

目的探讨糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积性肝炎的临床疗效。方法选取2010年12月至2013年12月我院接收的48例胆汁瘀积性肝炎患者为研究对象,依循随机平均分配原则将其分为对照组和观察组,对照组单行糖皮质激素治疗,观察组进行糖皮质激素联合思美泰治疗。比较两组患者肝功能各项指标变化情况及临床治疗效果。结果比较两组患者治疗后肝功能各项指标变化情况,观察组各项指标减低幅度显然大于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者临床治疗效果,观察组总有效率为95.8%,对照组为75.0%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁淤积型肝炎,有助于改善患者肝功能,且临床疗效较好,具推广意义。     

思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积疗效观察

目的：观察思美泰对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积的疗效。方法：将180例患者随机分为A治疗组、B治疗组、对照组各60例。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素K1综合治疗。在综合治疗的基础上,A治疗组加用思美泰1 000 mg,B治疗组加用思美泰2 000 mg。观察三组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果：A治疗组与B治疗组在改善临床症状、体征及肝功能指标方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;B治疗组在降低TBIL、GGT、ALP方面与A治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗过程中未发现思美泰相关的不良反应。结论：思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果较好,且适当增加剂量可提高疗效,安全性较好。     

腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗黄疸型乙型慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察思美泰(SAMe)联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗黄疸型乙型慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法:选择69例黄疸型乙型慢性病毒性肝炎患者,随机分成三组:思美泰组静脉滴注1000mg,1次/d;优思弗组口服优思弗50 mg,3次/d;联合组同时使用以上两种治疗方法,记录治疗前、第1、2周的谷丙转氨酶(ALT) 、谷草转...     

肝病治疗中微循环作用观察

观察改善微循环在肝病治疗中的作用。治疗组用香丹(复方丹参注射液)治疗急、慢性肝炎患者109例,其中病毒性肝炎(甲型)急性黄疸型56例,病毒性肝炎(乙型)慢性(轻、中、重度)分别为8例、34例、11例;对照组81例,其中病毒性肝炎(甲型)急性黄疸型46例,病毒性肝炎(乙型)慢性(轻、中、重度)分别为10例、20例、5例。两组分别于治疗前和治疗后10天化验肝功能,结果治疗组在急、慢性肝炎中有效率分别为94.64%、90.57%;对照组有效率分别为71.74%、65.71%,治疗组有效率明显高于对照组,统计学上有显著性差异(p均<0.05)。结果表明改善肝脏微循环对肝病患者肝功能的恢复具有显著意义。     

思美泰联合低分子肝素钠治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆105例疗效观察

目的：评价思美泰联合低分子肝素钠治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆的疗效。方法：105例老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆患者随机分为治疗组和对照组,对照组52例,采用思美泰（腺苷蛋氨酸,美国雅培制药公司产品）1000mg加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每日1次;治疗组53例,在对照组治疗的基础上同时腹壁皮下注射低分子肝素钠针（浙江杭州赛诺菲民生制药有限公司产品）4000U,1次／d。两组治疗均连续4周,观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能变化等情况。结果：治疗组与对照组疗效、血清生化指标均有明显差异（P〈0．01）。结论：临床将思美泰联合低分子肝素钠用于治疗老年戊型病毒性肝炎肝内淤胆的患者能有效改善其症状、体征、肝功能及预后,适合于临床广泛应用。     

中药复方制剂联合西药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效观察

目的观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例。对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加用中药复方制剂复方黄芪颗粒。观察两组患者治疗前后不同时间HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标情况。结果两组患者治疗前HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。而治疗后不同时间两组HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标均显著改善,均低于治疗前(P0.05),且观察组改善情况均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药复方制剂复方黄芪颗粒联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效较好,对于患者疾病相关的各方面状态均有较好的改善作用。     

硫酸镁联合丹参酮治疗病毒性肝炎导致的肝内胆汁淤积的疗效观察

目的 观察硫酸镁联合丹参酮治疗病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积的疗效.方法 120例急、慢性病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积患者随机分成两组各60例:A组采用硫酸镁联合丹参酮治疗;B组采用思美泰治疗.疗程均为4wk.结果 A组对急、慢性病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积患者临床症状及体征改善的有效率分别为96.7%、90.0%,与B组比较无显著性差异(P>0.05).A组患者治疗后肝功能各项指标的改善与B组相当.结论 硫酸镁联合丹参酮治疗对急、慢性病毒性肝炎并发肝内胆汁淤积患者的疗效理想,在症状的改善、黄疸的消退和肝功能的恢复方面与思美泰的疗效相当,其价格低廉,更适合农村患者.     

苦黄联合思美泰治疗慢性乙型肝炎合并高胆红素血症效果观察

目的：观察苦黄联合思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法：选择慢性乙型肝炎高胆红素血症97例,随机分联合组45例,苦黄组24例,思美泰组28例,3组均给予内科基本治疗方案,苦黄组在基础治疗中加用苦黄注射液40m L加入5%葡萄糖注射液250m L,静脉滴注;思美泰组在基础治疗中加用1.0g思美泰针剂加入250m L 5%葡萄糖注射液中,静脉滴注;联合组在原有基础治疗上联合苦黄组及思美泰组治疗,3组均1天/次,疗程为4周。记录治疗2周、4周时肝功能指标ALT、AST、TBIL的变化。结果：治疗4周时,联合组、苦黄组、思美泰组TBIL值分别为18.02±5.53 umol/L、35.67±13.52 umol/L、30.20±12.35 umol/L,联合组下降与苦黄组及思美泰组差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗4周时,联合组、苦黄组、思美泰组总有效率分别为97.78%、83.33%、85.71%,联合组总有效率高于苦黄组及思美泰组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：苦黄联合思美泰对慢性乙型肝炎高胆红素血症的治疗比单用苦黄或思美泰治疗更有疗效。     

思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的疗效

目的探讨思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法将112例慢性乙型肝炎重度高胆红素血症患者随机分成观察组和对照组各56例,在基础治疗相同情况下,观察组再给予思美泰,对照组则给予苦黄注射液治疗4周,治疗前、治疗2周和治疗结束后分别检测肝功能,观察两组治疗效果和不良反应。结果观察组退黄时间较对照组短;两组治疗4周后,TB,DB,ALT及AST等肝功能指标组内对比,差异均有显著性(P<0.01);组间比较,差异也有显著性(P<0.01);总有效率观察组为73%(41/56),对照组为36%(20/56),两组差异有显著性(P<0.01,χ2=16.29);治疗过程无明显毒副作用。结论思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症效果理想,无副作用,值得临床推广。     

腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性分析

目的 分析腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性.方法 选取重度黄疸型病毒性肝炎患者76例,随机分为观察组与对照组,每组38例.对照组采取常规保肝治疗,观察组在此基础上加用腺苷蛋氨酸治疗,比较两组患者的肝功能变化、临床疗效及不良反应情况.结果 (1)治疗后观察组ALT水平较对照组无明显变化,差异无统计学意义;TBIL、ALB、PTA较对照组改善,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组治疗总有效率为84.21%,高于对照组57.89%,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)观察组不良反应发生率7.89%,对照组为13.16%,两组比较差异无统计学意义.结论 在常规治疗的基础上结合腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效显著,有助于改善患者肝功能,安全可靠,临床上值得推广.     

腺苷蛋氨酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗妊娠期肝内胆汁淤积症300例疗效分析

目的评估腺苷蛋氨酸（思美泰）联合多烯磷脂酰胆碱（易善复）治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的临床疗效。方法将300例ICP患者随机分为两组,观察组200例,联合应用易善复和思美泰治疗;对照组100例,单独应用思美泰治疗。疗程均为7d。结果两组患者治疗后的疗效瘙痒评分、TBA、ALT、AST水平均显著低于治疗前,观察组改善TBA、ALT和AST的疗效显著优于对照组,差异均具有高度统计学意义（均P〈0.01）;观察组孕周时间长、新生儿体质量较重、产后出血量较少。结论思美泰与易善复联合治疗比单用思美泰治疗可以改善ICP的生化指标和妊娠结局,更能提高妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效和提高围生儿的生存质量。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎33例的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗胆汁淤积型药物性肝炎的临床疗效。方法:65例胆汁淤积型药物性肝炎患者分为治疗组(33例)和对照组(32例)。分别给予还原型谷胱甘肽+丹参注射液和还原型谷胱甘肽,疗程均为8周,观察治疗前、后血清肝功能(STB、DB IL、ALT、ALP)的变化。结果:治疗后两组肝功能各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为78.79%、53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗胆汁淤积型药物性肝炎疗效较好。     

美能联合丹参抗肝纤维化临床疗效观察

目的:观察美能和丹参的抗纤维化疗效,为临床更有效的抗纤维化治疗提供依据。方法:138例慢性乙型肝炎(CHB)患者,随机分为美能组、丹参组、美能加丹参组及对照组,观察治疗前后临床表现、肝功能、病毒学指标及肝纤维化指标的变化。结果:治疗后肝纤维化指标均有不同程度好转,各治疗组与治疗前以及对照组治疗后比较差异有统计学意义。结论:美能和丹参均有一定的抗纤维化疗效,两药联合应用疗效优于单用美能或丹参。     

腺苷蛋白氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎52例效果观察

我院于 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 0年 1 2月期间 ,应用德国基诺药厂生产的思美泰 (腺苷蛋氨酸 ,ademetionine) ,治疗黄疸型病毒性肝炎 52例 ,取得较好的效果 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1 . 1　一般资料 :本组 52例中 ,包括急性黄疸型病毒性肝炎 8例 ,慢性病毒性肝炎 37例 ,重症病毒性肝炎 7例 ,男 45例 ,女 7例 ,年龄在 1 4～ 71岁。按1 995年全国传染病与寄生虫病会议修定的病毒性肝炎诊断标准 ( 1)诊断。按入选顺序以随机数目表随机分为腺苷蛋氨酸治疗组和对照组各 52例 ,两组在性别 ,年龄 ,临床分型 ,病原分型及治疗现状 ,肝功能均…     

舒肝宁联合思美泰治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁瘀积症

目的 观察舒肝宁联合思美泰(腺苷蛋氨酸)治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁瘀积症的临床疗效.方法 选择120例慢性乙型肝炎合并有肝内胆汁瘀积症患者分为舒肝宁联合思美泰组(简称联合组)和思美泰组各60例.联合组为舒肝宁20 ml,每日1次,静脉滴注,同时应用思美泰500 mg,每日2次,静脉推注;思美泰组为思美泰500 mg,每日2次,静脉推注.疗程均为2周.治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况.结果 联合组和思美泰组治疗后均较治疗前肝功能有明显改善(P<0.01),在总胆红素下降幅度方面两组比较差异有统计学意义,联合组优于思美泰组(P<0.01).结论 舒肝宁联合思美泰在治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁瘀积症患者时,在改善临床症状和消退黄疸方面,明显优于思美泰组.     

不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:研究慢性乙型病毒性肝炎患者实施不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗的临床效果,及对患者肝功能的影响。方法:择取2016年4月至2018年4月期间我院收治的72例慢性乙型病毒性肝炎患者,根据其入院时间先后顺序将其分为对照组与观察组,每组36例。对照组实施小剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗,观察组实施大剂量复方甘草酸苷片联合拉米夫定治疗治疗,对两组患者临床疗效及治疗前后肝功能变化进行记录和比较。结果:治疗前两组患者肝功能检测水平数据差异相近,经比较不存在统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)相比对照组显著更低,谷氨酰转肽酶(GGT)及谷草转氨酶(AST)相比对照组明显更高,观察组患者临床疗效88.89%与对照组66.67%相比显著更高,组间差异明显,在统计学中有意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切,可有效改善患者肝功能,因此该种治疗方法值得在临床中进行推广。     

探讨促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎的效果

目的研究探讨促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎的效果。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的28例病毒性肝炎患儿为研究对象,采用单盲、随机原则,将其分为观察组与对照组,其中对照组接受复方丹参注射液治疗方式,共14例;观察组在对照组基础上联合促肝细胞生长素治疗方式,共14例,观察两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗有效率与综合满意度均显著高于对照组,TBIL、ALT改善水平显著优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎疗效显著,能够有效提升治疗有效率,改善TBIL、ALT水平,提升综合满意度,值得推广。     

肝复乐联合复方丹参治疗慢性肝炎肝硬化疗效观察

目的探讨肝复乐与复方丹参注射液联合治疗慢性肝炎肝硬化的临床疗效。方法慢性肝炎致肝硬化病人82例,按照随机原则分为两组,对照组单用肝复乐,治疗组肝复乐与复方丹参注射液联用。治疗前后分别检测肝功能ALT、AST、TB、Alb等指标和血清肝纤维化指标透明质酸酶、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量,以及观察症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组有效率为72.5%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。肝复乐与复方丹参注射液联合治疗各项指标改善均明显优于对照组,两组比较差异有显著意义。结论肝复乐有疏肝健脾,化瘀软坚之功能,联用复方丹参注射液加强疏通肝内微循环,抗纤维化,改善肝功能,对延缓肝硬化进一步发展具有显著作用。     

促肝细胞生长素联合丹参注射液治疗急性黄疸型病毒性炎56例临床分析

目的 研究促肝细胞生长素(pHGF)联合丹参注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的治疗效果.方法 按"病毒性肝炎防治方案"选择患者,随机分配为治疗组和对照组,研究过程中密切观察患者的血液流变学指标.结果 治疗组症状、体征消失时间和肝功能恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05),血浆粘度等血液流变学指标明显改善(P＜0.05),转成重型肝炎病例明显减少(P＜0.05),两组比较有显著性差异.结论 促肝细胞生长素具有降低丙氨酸氨基转移酶、刺激肝细胞再生、促进蛋白质合成、减少蛋白质分解、恢复肝细胞的功能.丹参注射液有抗炎、抗氧自由基,改善微循环,稳定及保护肝细胞和胆管上皮细胞的作用.采用促肝细胞生长素联合丹参注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效可靠,未发现不良反应.     

临床使用促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效分析

目的观察促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法将60例黄疸型病毒性肝炎病例分为两组。两组均给予能量合剂、复方氨基酸，治疗组加用促肝细胞生长素、复方甘草酸苷，对照组加用肝泰乐，观察两组治疗前后疗效和不良反应等。结果治疗组的症状有良好的改善，有效率分别为95．8％、70．2％，两者比较差异有显著性。结论促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷应用于临床在保肝、退黄方面有协同作用。