食管多发性颗粒性肌母细胞瘤一例报告

颗粒性肌母细胞瘤或称颗粒细胞瘤(Granular cell myoblastoma或Granular cell tumor)是一种主要发生在舌和皮肤等处的少见肿瘤,发生在食管的多发性颗粒性肌母细胞瘤尤为罕见。我们在外检工作中遇见一例,特报告如下。患者女性,45岁(病理号4053—83),主诉反复吞咽困难2年加重10天伴呕血及黑便3     

良性颗粒性肌母细胞瘤4例报告

良性与恶性颗粒性肌母细胞瘤均较罕见。我院从1957年3月至1985年8月共收治良性颗粒性肌母细胞瘤4例,现报告如下。病例报告[例1] 女,24岁,左上臂无痛性肿块逐渐长大半年余。肿块可推动,与皮肤和深部组织无粘连。     

多发性颗粒细胞肌母细胞瘤一例报告

刘××,男,67岁,住院号73—10461。病人因类风湿性关节炎等,在1981年10月住院中查体发现舌表面凹凸不平有3个小溃疡,无明显症状,疑为舌癌,作舌表面分泌物涂片数次未见癌细胞。后又发现舌腹部及背部有散在之新生物,直径0.5～1.0cm,质较硬,表面无破溃,伸舌自如。颌、颏下淋巴结无肿大及压痛。活检诊断为舌颗粒肌母细胞瘤(附图)。6个月后舌表面结节扩展达几乎全舌,且于腹、双肘上部皮下有直径0.5～3.0cm 之质较硬的肿物,无压痛,取腹部皮,下肿物活检,诊断为腹部皮下颗粒肌母细胞瘤。后咽痛,声音嘶哑,吃饭有呛咳,检查见左侧声带麻痹;支气管纤维内窥镜检查见支气管粘膜充血。颅、胸部 X     

回肠巨大恶性肌母细胞瘤一例

患者贝××,女,39岁,1983年1月3日入院,住院号143450。病史:12天来便血5次,果酱样并有血块,无昏厥史,经当地医院治疗好转。2天前又突感头晕,出汗,解血便6次,性质同前而量增多,转来我院。经输血、补液、及止血剂、抗生素等治疗,便血一度好转,     

舌颗粒细胞肌母细胞瘤一例报告

颗粒细胞肌母细胞瘤又称颗粒细胞瘤,(下称颗粒细胞瘤)为一种少见的肿瘤,组织来源尚有分歧,现报告一例。患者女性,12岁,1981年4月发现舌部有一无痛性肿物,不影响舌体活动,半年后自觉长大。1983年2月就诊时见舌右侧缘中1/3处有一肿物1.5×1×1厘米大,边界不甚清,突出粘膜,取活检诊断为鳞状上皮增生及慢性炎,9个月后肿物长大约3×3×2厘     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤一例

世界卫生组织(WHO)将炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory my ofibroblastic tumor,IMT)定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞形成,常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞等炎症细胞浸润的一种肿瘤[1-2].该病以往命名为浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等[3],由于临床缺乏特异性,术前很难明确诊断,多需要术后病理及免疫组化检查证实.笔者曾遇到1例膀胱炎性肌纤维母细胞瘤患者,现报道如下:     

巨细胞性纤维母细胞瘤一例

巨细胞性纤维母细胞瘤一例黄志勇孟凡青患者男，１８岁。右肩背部肿物１年余，近来明显增大。体检：肿块位于皮下，质硬，压痛（＋），皮肤颜色无改变，手术切除肿物。病理检查：肿物形态不规整，大小４．２ｃｍ×４ｃｍ×２．５ｃｍ，被膜尚完整，较粗糙。切面灰白色，质...     

原发性气管肌母细胞瘤误诊为哮喘一例

临床资料　患者 ,男性 ,4 1岁。入院前 2个月 ,无明显诱因出现干咳、气紧、胸闷、喘憋 ,说话费力 ,活动及夜间明显加重。X线胸片检查 :双肺纹理清晰 ,纵隔无偏移 ,心影大小正常。肺功能检查示 :激发试验阳性 (PC3 5sGaw 2 4 7mg/ml) ,诊断为“非典型性哮喘”。予舒利迭 (氟替卡松 沙美特罗 )5 0 / 10 0 ,2次 /d ,吸入 1个月 ,症状缓解不明显 ,自我测定PEF均小于 2 0 0L/s,FEV140 %预计值 ,气道阻力超异常增高 ,大气道气流重度受阻 ,小气道中度受阻。改用舒利迭 5 0 / 2 5 0 ,治疗半个月 ,症状无缓解 ,考虑为“难治性哮喘” ,加用泼尼…     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例报道

炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor IMT）是一种由分化的梭形肌纤维母细胞伴明显炎陛细胞组成的肿瘤。但是,乳腺炎性肌纤维母细胞（Inflammatory myofibroblastic tumor of the breast）却较罕见,现将我们诊断的1例报道如下。     

46XYr与性母细胞瘤一例

性母细胞瘤是一种极为罕见的性腺肿瘤,皆发生于发育不全的性腺并与Y染色体有密切关系。我院1例性母细胞瘤合并精原细胞瘤,染色体核型为46XYr,更为罕见,现报道如下。　　患者女,22岁,未婚。因原发性闭经就诊,无周期性腹痛史,智力正常,身高139cm,体重35kg,无喉结,两侧乳房未发育,     

嗅神经母细胞瘤源性气管支气管转移瘤一例报告并文献复习

目的总结嗅神经母细胞瘤源性气管支气管转移瘤的诊断及治疗现状。方法报道我院收治的1例嗅神经母细胞瘤源性气管支气管转移瘤患者,并查阅相关报道资料进行文献复习与总结。结果患者男性,55岁,因"咳嗽2个月,伴气促、声音嘶哑半个月"收治入院。外院颈部及胸部CT示气管上段新生物(2个),气管重度阻塞。入院后行电子支气管镜示气管内新生物,气管重度狭窄。行镜下病理活检,新生物行圈套、基底部高频电凝及氩离子束凝固术。患者经支气管镜治疗后,咳嗽、气促症状缓解,病情稳定。3个月后出现右中肺、左肺、纵隔淋巴结及左侧胸膜多发转移瘤。患者拒绝进一步治疗,自动出院。结论对于既往有肺外恶性肿瘤史的患者,当其出现咳嗽、咯血、呼吸困难等呼吸道相关症状时,除考虑肺部转移外,也应考虑气管支气管转移,尽快予以影像学检查、支气管镜检,甚至病理及免疫组化活检等明确诊断。及早积极治疗有助于改善气管支气管转移瘤患者生存质量甚至预后。     

多发性颗粒细胞肌母细胞瘤1例

颗粒细胞肌母细胞瘤多发生在舌、乳腺、皮下和其他组织。一般为单发性孤立结节。我们遇见一例颊粘膜和左乳腺下多发性肌母细胞瘤，现报告如下。     

支气管颗粒细胞瘤一例并文献复习

目的分析支气管颗粒细胞瘤(BGCT)的临床表现、诊断及治疗,提高医务人员对该病的认识。方法回顾性分析济宁医学院附属医院呼吸科2017年6月收治的1例BGCT患者的临床资料并进行相关文献复习。以"支气管,颗粒细胞瘤"、"Granular cell tumor,Bronchus or Bronchial"为关键词检索2007年1月至2017年7月中国知网、万方数据库及PubMed数据库的相关文献,共获文献17篇,选取临床资料齐全的文章共8篇,其中中文4篇,外文4篇。结果患者男性,40岁,因"反复咯血2年,再发2 d"入院。双源CT支气管动脉血管成像示双侧支气管动脉未见明显增粗,右肺中叶部分膨胀不全。电子支气管镜检查示右肺中间段支气管管壁息肉样新生物,表面可见血管。于新生物行钳夹及毛刷检查,病理报告颗粒细胞瘤。确诊为BGCT后行氩气刀局部切除及冷冻治疗,2017年8月复查胸部CT及支气管镜未见明显异常。文献复习检索到8篇"支气管颗粒细胞瘤"相关文献,均为病例报道,共8例,包括本病例在内共9例,其中男4例,女5例,年龄17～62岁,中位年龄为55岁。3例为查体发现,6例有临床症状,临床症状以咯血、胸痛、胸闷、呼吸困难为主。8例行经支气管肺活组织检查,1例经开胸探查术,均经病理检查确诊,其中6例联合免疫组织化学确诊。患者确诊后,其中5例行外科手术切除,3例经电子支气管镜摘除,1例未行GCT的干预治疗。结论 BGCT罕见,由于临床表现及影像学检查缺乏特异性,组织病理学检查是诊断的金标准。电子支气管镜在诊断与治疗方面均有重要意义。     

糖尿病性肌梗塞一例

患者 女,60岁,因"多饮、多尿7年余,左下肢疼痛5月,加剧1周"入院治疗.曾院外诊断"蜂窝组织炎",抗生素治疗无好转.查体:T36.2℃,心、肺、腹查体未及明显异常,左小腿上方腓肠肌质地变硬,压痛明显,局部未及肿块,无发红,皮温无明显升高,膝关节伸直受限,双足背动脉搏动对称,足趾活动正常,双下肢无浮肿.     

肾上腺节细胞性神经母细胞瘤一例

肾上腺节细胞性神经母细胞瘤是一种较为少见的神经原性肿瘤。1982年6月我院收治一例患儿,行手术切除肿瘤,经病理证实。现报告如下: 患儿,男,3岁半,住院号:0017946。右腰部发现包块七天,不规则发热一月伴食欲不佳,眼睑浮肿,右腰和腿疼,于1982年5月21日入院。既往有肝肿大。     

胃、肝炎性肌纤维母细胞瘤一例

目的 通过对1例胃、肝炎性肌纤维母细胞瘤临床及CT表现分析,提高对本病的认识.方法 手术切除胃、肝病变组织并病理检查,对肝脏进行平扫加增强CT扫描.结果 胃病变组织病理诊断为胃间质瘤,免疫组化为炎性肌纤维母细胞瘤;肝脏CT平扫肝叶,见一巨大囊实性肿块,增强扫描囊性病灶无强化,其余病变组织渐进性明显强化.结论 胃炎性肌纤...     

乳腺巨大炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见独特的间叶性肿瘤,近年来,已逐渐得到病理及临床的广泛认同。绝大部分炎性肌纤维母细胞瘤预后良好,经手术切除都能治愈,但部分病例具有局部生长复发倾向,应随访观察。     

巨大囊性肝母细胞瘤一例报告

巨大囊性肝母细胞瘤一例报告附院儿科兰宪华附院妇产科尹碧容肝母细胞巨大囊性瘤临床上较为少见，近期我们遇到１例，现报告如下：郭某，女，１２岁。因腹胀、腹痛，发现腹部包块１２天入院，患者１２天前起自觉腹部持续性隐胀痛，食欲减退，无恶心、呕吐，无腹泻、便秘，...