首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
本文简要介绍了基于微机电系统(MEMS)的微型药物释放胶囊及遥控装置;动物试验和消化道定点药物释放动物实验的研究,取得了较好的效果.微型药物释放胶囊及遥控装置,不仅可应用于人体腔道疾病诊疗和人体药物吸收的研究,还可应用到其他相应的工业领域,具有一定的实用性.  相似文献   

2.
洋参次苷胶囊为纯中药有效部位制剂,经一期临床实验及药效学实验验证该药对人体肿瘤有一定的抑制作用;对小鼠多种移植实验性肿瘤有明显的抑制作用;与抗肿瘤化疗药物合用可表现出明显的增效作用。现报道如下。1材料与方法1.1材料药物:洋参次苷胶囊,由沈阳毅隆制药有限公司药物研究所提供,批号:000506,标示量:0.25 g/胶囊,生药量:26.8 g生药/g药粉。动物:昆明种小白鼠,  相似文献   

3.
盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲式释药胶囊的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:制备盐酸去氢骆驼蓬减脉冲释药胶囊,并研究其体内药物动力学。方法:以pH敏感型机制为理论基础,用均匀设计对脉冲释药微丸的包衣处方进行筛选。将速释微丸和脉冲释药微丸按一定比例混合装入胶囊中即得脉冲释药胶囊。采用模拟人体胃肠道pH变化的溶出介质对脉冲释药胶囊的释药行为进行评价。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲释药胶囊在0一2h内释放其中50%的药量,在2—6h内释放其余50%的药量。兔体内药物动力学实验结果表明,口服脉冲释药胶囊后分别在体内0.5h和6.0h有2次药物吸收高峰,脉冲释药胶囊(80mg)的生物利用度为普通胶囊(40mg)的2.08倍。结论:盐酸去氢骆驼蓬减脉冲释药胶囊可减少给药次数,提高临床用药的依从性。  相似文献   

4.
微型胶囊是近 2 0多年来发展起来的一种新剂型。药物制成微囊后具有增加药物稳定性 ,减少挥发性药物的挥发损失 ,可将液体药物固体化 ,能有效地控制药物的释放速度等优点 ,在制药工业中广泛地应用于各种剂型中。作为药剂专业的学生 ,有必要熟悉这种剂型的有关理论知识和技能操作。但是 ,在药剂学教学中 ,由于这种剂型的特殊性 ,学生缺少对它的感性认识 ,往往很难准确地描述出它的外观形状 ,给教学造成一定困难。目前 ,国内尚未有微型胶囊永久性标本片的制作厂家 ,因此教师自制微囊标本片应用于教学就显得尤为重要 ,下面介绍笔者制作液状石蜡…  相似文献   

5.
微囊的制备及研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
李腾霞 《广州医药》2010,41(6):18-20
药物微囊化技术是指将固态或液态药物包裹成为直径为1~500μm药库型微型胶囊,不同囊材制备的微囊有不同的特性,药物微囊化后,对于药物的一些特性具有改良作用。针对不同的药物选择不同的囊材和制备工艺具有重大意义。微囊质量评价的有效参数包括形态、粒径及其分布,药物含量测定,药物的释放,载药量和有机溶剂残留量。  相似文献   

6.
目的:制备盐沙格雷酯不对称膜胶囊剂并研究其体外释药规律。方法:以盐酸沙格雷酯为药物模型,醋酸纤维素为囊膜材料,加入致孔剂F68,PEG-400为增塑剂,丙酮:乙醇=4:1为溶媒,采用蘸胶工艺制备囊壳。通过实验选择不同的致孔剂比例,研究其药物释放规律。结果:以60%、80%、100%F68为致孔剂制备的胶囊,药物在24 h时有90%以上从不对称膜胶囊中释放;致孔剂F68比例为40%时,药物释放符合零级方程,致孔剂比例为100%时,药物释放符合Higuchi方程。结论:药物盐酸沙格雷酯在致孔剂含量低的不对称膜胶囊中呈缓释释药,在致孔剂含量高的不对称膜胶囊中呈控释释药。  相似文献   

7.
目的:评价自制盐酸氨溴索(Amb)缓释胶囊的体外质量,并研究人体内吸刷与体外释放的相关性。方法:采用转法考察转速对释放度的影响。常温留样和加速实验观察制剂稳定性,并进行PH时间的三维释放实验和健康人体内单剂量生物利用度实验,计算累积释药分数并根据Wagner-Nelson法计算体内药物吸收分数,经回归显示相关性。结果:Amb缓释胶囊释药受介质PH影响较小,且不受转速的影响。制剂贮存3个月,质量稳定  相似文献   

8.
去甲斑蟊素毫微型胶囊制备方法的研究潘卫三,孙稳健,胡晋沈阳药学院药物研究所110015毫微型胶囊(Nanocapsules,NC)是一种能够将药物运载到靶区,达到降低毒性,提高疗效双重目的新型药物载体,国外的有关研究已进行了多年[1~4],而国内的研...  相似文献   

9.
本文研制了左旋18-甲基炔诺酮经皮吸收膜剂。采用HPLC法进行了膜剂的体外释放与渗透实验,结果表明药物的体外释放符合Higuchi方程,而经皮渗透则可用零级动力学加入表述。处方A经大鼠皮肤及人体皮肤的渗透速率分别为0.23,0.21 μg/cm~2/h。药物的体外释放和渗透受到多种处方因素的调节。处方A的体内研究证明,药物2 h内经皮吸收进入血液循环,逐渐达到200 pg/ml的峰值,并维持该血浓水平直到膜剂撕除。  相似文献   

10.
药物微囊化指利用天然的或合成的高分子材料(囊材)将固体药物或液体药物(囊心物)包裹而形成贮库型微型胶囊的过程.  相似文献   

11.
[目的]观察中成药致康胶囊治疗宫内节育器(IUD)致月经失调的效果。[方法]采用致康胶囊治疗宫内节育器(IUD)致月经失调100例,观察治疗前后月经的变化。[结果]显效率为54%,总有效率为91%。[结论]致康胶囊是治疗血热夹血瘀型宫内节育器(IUD)致月经失调的有效药物。  相似文献   

12.
目的探讨生理性海水鼻腔护理器(宝恩)联合标准桃金娘油胶囊(吉诺通)治疗干燥性鼻炎的疗效.方法将122例患者随机分成两组,治疗组给予生理性海水鼻腔护理器喷鼻(3次/d);对照组给予善帮鼻腔冲洗器洗鼻(3次/d);两组均口服标准桃金娘油胶囊,300mgtid,共服14d.观察两组治疗前后症状、体征及有效率.结果根据两组的主要症状、体征及疗效,治疗组优于对照组(P〈0.05).结论生理性海水鼻腔护理器联合标准桃金娘油胶囊治疗干燥性鼻炎,可以缩短病程,改善鼻腔功能,疗效确切,且使用安全、舒适、方便,可以作为治疗干燥性鼻炎的理想药物.  相似文献   

13.
[目的]评价通心络胶囊治疗血管性痴呆的疗效及安全性,为临床合理用药提供可靠的循证依据。[方法]通过检索中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine, CBM)、PubMed、Cochrane Library等国内外数据库,获取通心络治疗血管性痴呆的所有相关文献。两名独立的研究者根据Cochrane系统评价法对所获取的文献进行筛选及质量评价,采用Revman5.3软件对最终纳入文献进行Meta分析。[结果]最终共纳入8篇随机对照试验文献,共计667名例患者,其中试验组334例,对照组333例。Meta分析结果显示单用通心络胶囊组总有效率优于西药对照组,相较于西药对照组可以改善总体精神状态,然而在提高日常生活能力方面无明显统计学意义;通心络胶囊联合西药组总有效率优于西药对照组,相较于西药对照组可以改善总体精神状态,提高日常生活能力,加快智能恢复情况。安全性分析结果显示通心络胶囊治疗血管性痴呆相较于西药常规治疗安全性更高,减少不良反应的发生率。[结论]通心络胶囊单用或与西药联合治疗,相较于西药对照组均能明显提高总体疗效,安全性高。但由于纳入文献样本量较小且有一定潜在偏倚风险,故需要更多大样本高质量临床随机对照试验加以验证。  相似文献   

14.
目的探讨补肺胶囊治疗中重度COPD的临床疗效。方法将120例中重度COPD稳定期患者随机分成对照组60例单纯西医治疗,治疗组60例在西医治疗的基础上加用补肺活血胶囊,治疗3个月,以两组治疗前后的血气分析、肺功能、6 min步行试验,1年内急性发作次数为观察指标。结果治疗组的血气分析、肺功能、6 min步行试验,1年内急性发作次数与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西医治疗的基础上加用补肺活血胶囊效果确切,值得推广。  相似文献   

15.
目的:观察脑心通胶囊对冠心病心绞痛的疗效。方法:收集冠心病心绞痛病例100例。对照组50例,给予阿托伐他汀片、单硝酸异山梨脂缓释片、美托洛尔片、阿司匹林片等西药治疗;治疗组50例,给于同对照组西药治疗,并口服脑心通胶囊,均治疗8周。观察两组治疗前后心绞痛发作情况、心电图及血液流变学指标变化。结果:对照组显效18例,有效23例,无效9例,总有效率82%;治疗组显效29例,有效16例,无效5例,总有效率90%;两组心电图ΣST、NST、NT值,血液流变学指标均有改善,治疗组优于对照组。结论:脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效。  相似文献   

16.
目的 观察中药玉芩胶囊对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)患者的疗效,并通过检测相关细胞因子,探索中药的作用机制.方法 选取非酒精性脂肪性肝病患者42例,随机分成中药组和对照组,中药组患者予玉芩胶囊治疗3个月.观察比较治疗前后各组患者BMI、腰围、肝脾CT比值、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)以及血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、瘦素(leptin)、抵抗素(resistin)水平变化.结果 虽然两组患者TC、TG、BMI等指标没有明显差异(P>0.05),但中药组患者的腰围、肝脾CT比值、ALT、AST均较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).另外,中药组患者IL-6、IL-10、leptin、resistin水平较对照组有明显差异(P<0.05).结论 中药玉芩胶囊对NAFLD有较好的临床疗效,其作用机制可能通过调节一系列与NAFLD发生、发展密切相关的细胞因子来实现.  相似文献   

17.
加味护肝胶囊治疗酒精性肝病的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中药加味护肝胶囊对酒精性肝病的治疗效果。方法随机选择酒精性肝病患者100例,分治疗组、对照组,治疗组用加味护肝胶囊,对照组用水飞蓟素片。8周为一疗程,治疗结束后,对症状、体征、肝功能、肝纤维化指标及TNF等方面的变化进行分析研究。结果治疗组患者酒精性肝病症状、体征、肝功能、肝纤维化指标及TNF明显改善,与对照组相比,具有统计学意义。结论加味护肝胶囊具有改善肝功能,抑制肝脏炎症反应及抗肝纤维化的作用,其作用明显优于水飞蓟素片。  相似文献   

18.
目的探讨调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体亚单位NR1(NMDAR1)的影响。方法建立PTX癫痫大鼠模型,再随机分为模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组。分别给予双蒸水和调督安神胶囊、西药灌胃。然后进行NMDARl免疫组织化学染色和免疫阳性细胞记数。结果FIX致痫大鼠海马NMDAR1表达显著增强,而经过中药治疗后的癫痫大鼠海马NMDAR1阳性细胞数明显减少,接近于正常组。结论调督安神胶囊可以抑制海马组织中NMDAR1的过度表达,这可能是其改善癫痫大鼠学习和记忆障碍的机制之一。  相似文献   

19.
目的:观察芪蛭丹黄胶囊治疗高胆固醇血证患者的临床疗效及其安全性。方法:将78例被确诊为高脂血症的患者随机分成芪蛭丹黄胶囊治疗组(简称治疗组)和西医常规治疗对照组(简称对照组),每组各39例。对照组予阿托伐他汀10mg/次,1次/d。治疗组在常规西药治疗(具体同对照组)的基础上,加用芪蛭丹黄胶囊1g/次,3次/d。疗程3个月,观察高胆固醇血症患者血清胆固醇改善状况。结果:治疗组有效率94.87%,对照组有效率76.92%。两组比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:芪蛭丹黄胶囊对改善高脂患者临床症状有显著疗效,并且有很好的安全性。  相似文献   

20.
目的观察冠心消斑胶囊对冠心病心绞痛合并高脂血症的临床疗效。方法将62例患者随机分为对照组30例和治疗组32例。治疗组服用冠心消斑胶囊治疗,对照组采用西医常规治疗,疗程均为8周。观察两组治疗前后心绞痛疗效、心电图疗效、硝酸甘油停减情况、血脂疗效及不良反应。结果两组疗效比较,治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组心电图疗效比较,治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后硝酸甘油停减率分别为87.5%、70.0%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在血脂疗效上,治疗组降TC、TG、LDL-C优于对照组(P<0.05)。结论冠心消斑胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效优于西医常规治疗。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号