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相似文献
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1.
目的观察思密达灌肠治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎的效果。方法选择2005年1月~2006年12月住院患儿,年龄在3个月~2岁的急性轮状病毒肠炎204例,并随机分为治疗组140例,对照组64例,进行统计学分析,治疗组应用思密达保留灌肠,对照组应用思密达口服治疗。结果显效48例(34.29%),有效74例(52.85%),无效18例(12.86%),治疗组总有效率(87.14%),对照组总有效率(68.75%),经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用思密达保留灌肠治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎有良好效果。  相似文献   

2.
用人白细胞干扰素治疗45例婴幼儿轮状病毒肠炎并与35例对照组进行比较,结果:治疗组显效21例(46.66%)有效20例(44.44%)无效4例(8.90%)总有效率为91.11%,对照组显效14例(40%)有效12例(34.28%)无效9例(25.72%)总有效率为74.28%,两组总有效率,主要临床症状消失时间及住院天数统计学处理,差异均有显著意义,提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果好,有缩短  相似文献   

3.
思密达治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎的对照研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
为了评价思密达治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎的效果,选择我院肠道门诊年龄在6月-24月、病程在3天内、未使用过微生态药物和抗生素的急性轮状病毒肠炎患儿共182例,按随机编号分别给予口服思密达或庆大霉素片剂。结果共有165例完成本试验。思密达治疗组6天治愈率为98.9%,对照组为90.9%,两组差异有统计学意义(精确概率P=0.026)。按时序检验思密达治疗组的平均疾病恢复时间为3.0天,对照组为4.0天,两组差异有统计学意义(时序检验χ^2=10.78,P=0.001)。提示口服思密达治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎与对照组疗效相比,差异有显著性。  相似文献   

4.
用人白细胞干扰素治疗45例婴幼儿轮状病毒肠炎并与35例对照组进行比较,结果:治疗组显效21例(4666%),有效20例(4444%),无效4例(890%),总有效率为9111%;对照组显效14例(40%),有效12例(3428%),无效9例(2572%),总有效率为7428%,两组总有效率、主要临床症状消失时间及住院天数经统计学处理,差异均有显著意义。提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果好,有缩短病程的作用  相似文献   

5.
目的观察培菲康联合中药经皮给药治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将78例轮状病毒肠炎患儿按就诊顺序随机分为观察组和对照组各39例,对照组予中药经皮给药治疗,观察组予培菲康联合中药经皮给药治疗,疗程3~5d。观察两组患儿发热、呕吐腹泻等症状改善时间。结果观察组显效率56.41%(22/39)、总有效率94.87%(37/39),均高于对照组显效率30.77%(12/39)、总有效率74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热时间及腹泻呕吐停止时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康联合中药经皮给药治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能较快缓解症状,提高疗效,缩短病程。  相似文献   

6.
目的 观察抗轮状病毒免疫球蛋白 (Anti RVIgY即Igr或IgG)治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 应用ELISA方法诊断急性轮状病毒肠炎 2 14例 ,随机分为A组 (72例 )、B组 (5 6例 )及C组(86例 ) ,分别给予口服Anti RVIgY、Anti RVIgY +思密达、常规药物 (思密达 )治疗。 结果 A组及B组 3d总治愈率分别为 37 5 %、4 1 1% ,与C组 (16 3% )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 1) ,A组及B组总有效率分别为 77 8%、80 4 % ,两组疗效比较无显著性差异 ,但与C组 (5 0 0 % )比较 ,有显著性差异 (P<0 0 1)。结论  (1)Anti RVIgY治疗轮状病毒肠炎效果显著 ,服用方便 ,治疗中未发现毒副反应 ;(2 )思密达与Anti RVIgY合用 ,对其疗效无明显影响 ,值得临床推广应用  相似文献   

7.
目的观察肠炎宁糖浆治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法52例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,对照组24例给予液体治疗及利巴韦林静滴,治疗组28例在对照组基础上加用肠炎宁糖浆口服。结果治疗组与对照组的显效率差异有显著性(P〈0.05)。结论肠炎宁糖浆治疗轮状病毒肠炎有效。  相似文献   

8.
甲氰咪胍治疗轮状病毒肠炎56例临床观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
本用甲氰咪胍治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,总有效率91.9%,总疗5.18±1.32天,明显优于抗生素对照组和空白对照组。用药后无不良反应。作认为甲氰咪胍是治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎安全、有效的药物。  相似文献   

9.
目的 观察消旋卡多曲颗粒、山茛菪碱治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法 应用ELISA方法诊断急性轮状病毒肠炎163例,随机分为A组(59例)、B组(47例)、C组(57例),分别给予常规治疗.B组在常规治疗基础上加予山莨菪碱与思密达保留灌肠,C组在常规治疗基础上予消旋卡多曲颗粒口服.结果 A组、B组、C组有效率分别为49.2%、85.1%、89.5%.B组与A组差异显著(χ2=14.88,P<0.05).C组与A组差异非常显著(χ2=22.02,P<0.01),C组与B组差异无显著(χ2=0.45,P>0.05).但C组治愈和显效例数(37/57)明显高于B组(15/47),差异有显著性(χ2=11.12,P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广.山莨菪碱与思密达保留灌肠也不失为一种好的治疗轮状病毒肠炎的方法.  相似文献   

10.
婴幼儿轮状病毒肠炎的药物治疗现状   总被引:10,自引:2,他引:8  
轮状病毒 (RV)肠炎是一种急性感染性疾病 ,常于秋冬季节在婴幼儿中流行 ,目前 ,对于RV尚无特异的药物治疗 ,为此 ,国内学者在常规治疗基础上开展了许多相关药物的探讨性治疗研究 ,取得了新的进展。1 思密达  思密达 (smecta)是一种高效消化道粘膜保护剂 ,其主要成  相似文献   

11.
目的 观察益生菌治疗轮状病毒肠炎时肠道菌群的动态变化,探讨益生菌能否减轻轮状病毒肠炎腹泻病情、缩短病程及减少继发肠道细菌感染的概率.方法 100例轮状病毒肠炎患儿(年龄3个月~2.2岁)来自本院门诊及住院患儿,采用随机对照试验方法,按就诊顺序随机均分为2组:对照组(蒙脱石散口服+口服或静脉补液对症治疗),益生菌治疗组(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服+蒙脱石散口服+口服或静脉补液对症治疗).分别于腹泻病程1~2 d、3~4 d、5~6 d、7~8 d、9~10 d、11~14 d,收集6次粪便,进行粪便涂片菌群分析,监测肠道菌群紊乱程度变化过程,记录腹泻频次及继发肠道细菌感染情况.结果 腹泻高峰期时(3~4 d),对照组肠道菌群紊乱状况为菌群失调Ⅰ度 42%,Ⅱ度8%,Ⅲ度6%;益生菌治疗组分别为38%、10%、4%,2组比较差异无统计学意义(Pa>0.05).病程中对照组18%的患儿发生继发肠道细菌感染,益生菌治疗组为4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).在腹泻病程早期(1~2 d),益生菌治疗组菌群紊乱发生比率、大便频次及继发肠道细菌感染概率与对照组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05);自干预治疗的3 d起,益生菌治疗组菌群紊乱状况及大便频次较对照组显著改善(Pa<0.05).益生菌治疗组及对照组病程分别为(5.50±1.57) d及(5.80±1.68) d,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 益生菌治疗对轮状病毒肠炎有效,能在轮状病毒肠炎病程后期明显缓解肠道菌群紊乱状况,减轻腹泻次数,降低继发肠道细菌感染风险.但益生菌制剂起效缓慢,需3 d左右逐渐显效,且不能缩短轮状病毒肠炎病程.  相似文献   

12.
目的观察小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 126例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组76例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿广朴止泻口服液治疗,治疗期间观察两组体温、大便性状及次数、脱水、呕吐、腹胀及副反应。结果治疗后观察组总有效率97.36%(74/76),对照组82.0%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无副反应出现。结论小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的观察黄芪注射液与蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法随机将轮状病毒性肠炎住院患儿102例分为两组,观察组58例在常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注与蒙脱石散口服治疗,对照组44例以常规治疗,3~5d为1个疗程。观察两组患儿病情变化及副反应。结果观察组总有效率为96.5%,显著高于对照组77.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论黄芪注射液与蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎,可改善症状,缩短疗程,值得临床推广。  相似文献   

14.
抗轮状病毒牛初乳治疗轮状病毒性肠炎的初步研究   总被引:28,自引:0,他引:28  
为了给临床提供特异有效的治疗婴幼儿轮状病毒感染的生物制剂,以SA11轮状病毒免疫受孕乳牛,制备抗轮状病毒免疫牛初乳,从临床治疗角度,对80例婴幼儿急性轮状病毒感染性腹泻,43例应用抗轮状病毒牛初乳治疗,37例应用思密达治疗,对两组进行了疗效对比观察。结果表明:抗轮状病毒免疫牛初乳治疗组的总有效率,显效率和72小时粪便病毒转阴率分别达91%,79%和89%;而思密达治疗组的疗效及72小时大便病毒转阴率则相应为41%,24%和39%,差异均有非常显著意义。为临床治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻提供了安全有效,特异性强的治疗手段  相似文献   

15.
目的观察运脾化湿方治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受的疗效。方法将符合诊断标准的72例患儿分为观察组和对照组,观察组根据辨证分型予运脾化湿中药汤剂口服;对照组予蒙脱石散(思密达)口服,疗程5d。在治疗前、后进行大便次数、腹胀等症状评分及大便乳糖改良班氏试剂法定性检测。结果观察组临床总疗效优于对照组;患儿乳糖不耐受症状及大便乳糖含量检测改善方面,观察组均优于对照组(P<0.01);无副反应发生。结论运脾化湿方具有良好的治疗小儿轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受的作用。  相似文献   

16.
目的观察注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法随机分为治疗组(n=108)和对照组(n=80),两组均经综合治疗,治疗组在基础治疗上加用炎琥宁静脉滴注,观察两组在用药3天内临床指标的改善情况,将有效率进行对比。结果治疗组临床指标改善在3天内明显优于对照组(P〈0.01)。结论注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎能缩短病程,有较好的疗效。  相似文献   

17.
目的 观察中西医结合治疗婴幼儿腹泻的疗效情况。方法 将120例患儿随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用中西医结合和妈咪爱治疗,对照组采用口服补液盐和思密达治疗,两组进行对比性观察。结果 治疗组痊愈28例,显效20例,有效10例,无效2例;对照组痊愈8例,显效18例,有效26例,无效8例。治疗组疗效优于对照组(P〈0.01)。结论 中西医结合治疗婴幼儿腹泻有较好的临床疗效,值得临床推广。  相似文献   

18.
α-2b干扰素加中药灌肠治疗轮状病毒性肠炎46例   总被引:10,自引:2,他引:10  
腹泻病是儿童秋冬季节的常见病 ,多见于 4个月~ 3岁婴幼儿 ,病原多为轮状病毒。以往常规予单纯液体疗法 ,效果不佳 ,部分患儿病程迁延易引起电解质紊乱 ,甚至威胁生命。近年来我们用α 2b干扰素加中药石榴皮灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎 ,取得显著疗效 ,现报告如下。临床资料一、病例选择  2 0 0 0年 10月~ 2 0 0 2年 12月住我院的腹泻患儿 ,其中 4 6例为治疗组 ,年龄 4个月~ 3岁 ;男 2 5例 ,女2 1例。大便 5~ 2 1次 /d ,水样或蛋花汤样 ,无脓血 ;粪轮状病毒抗原检测 (ELISA)均阳性。其中轻度脱水 2 6例 ,中度脱水12例 ,重度脱水…  相似文献   

19.
秋冬季腹泻是由轮状病毒引起的婴幼儿常见病,发病率高,对婴幼儿健康构成威胁,目前尚无特效疗法。我们采用炎琥宁保留灌肠治疗轮状病毒肠炎并与病毒唑、思密达进行了比较,观察了三组治疗前后粪便中分泌型免疫球蛋白(SIgA)含量的变化和药物毒副作用。结果炎琥宁疗效明显优于另外两组。  相似文献   

20.
轮状病毒性肠炎(RVE)是婴幼儿常见病.多发病,病原为轮状病毒(RV),无特效治疗方法。笔者用思密达、丽珠肠乐、复方苯乙哌啶、山莨菪碱联合保留灌肠治疗无发热、呕吐或发热、呕吐症状消失的RVE,取得明显疗效,现报告如下。  相似文献   

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