奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌32例临床观察

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌的临床疗效及不良反应.方法:对32例中晚期大肠癌患者使用奥沙利铂加卡培他滨治疗,3周为1个治疗周期,每个患者进行>4个周期的治疗,观察临床效果及不良反应.结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(CR及PR)为50%.不良反应为Ⅰ～Ⅲ级,恶心、呕吐不良反应发生率较高,还出现不同程度的手足综合征、贫血、感觉性神经毒性等症状.结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌临床疗效显著,不良反应小,患者耐受性好,值得临床推广应用.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法26例晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,具体方法为：希罗达片1250mg/m2,2次/d,第1～14d口服,休息7d;奥沙利铂注射剂100mg/m2,第1d静滴,维持2h。21d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程。通过RECIST标准评价患者治疗后的疗效,通过NCI标准观察治疗过程中出现的不良反应。结果26例患者中可评价疗效：CR0例,PR12例,SD11例,PD3例,总有效率46%（12/26）。初治患者有效率75%（3/4）,复治患者有效率41%（9/22）。主要不良反应有厌食乏力（60%）、皮肤色素沉着（38%）、神经毒性（50%）、手足综合征（30%）、腹泻（24%）、恶心呕吐（16%）、肝功损害（19%）、白细胞下降（10%）。但症状较轻,均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案疗效肯定,用药方便,不良反应低,可广泛应用于晚期大肠癌的辅助化疗,特别是年老体弱和对其他化疗药物耐受性较差的患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌临床研究

我科自2004年11月~2006年3月使用卡培他滨(capcitabine)联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌31例,现将结果报告如下。一、材料与方法1.临床资料:2004年11月~2006年3月收治的进展期大肠癌患者31例男性16例、女性15例。年龄在35~79岁,平均57岁,所有病例均经组织病理学证实结肠或直肠腺癌,并有明确的可测量病灶,CT诊断可测量病灶≥2.5cm。2.治疗方法:卡培他滨1000mg/m2,每日2次,餐后口服,连续服用,第1天~第14天,奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖250ml,静脉滴注2h,第1疗程每3周重复,至少治疗3个周期,化疗前均予格拉司琼静脉滴注,加强对症支持治疗必要时给重…     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌36例临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应。方法:收集从2008年2月至2012年5月我院36名采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗的晚期大肠癌患者的临床资料。入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶。具体方案为:第1天L-OHP 130 mg/m2,第1～14天希罗达1 250 mg/m2。21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应。结果:36例入组患者,其中完全缓解(complete response,CR)3例(8.1%),部分缓解(partial response,PR)16例(43.2%),有效率(response rate,RR)为51.3%,稳定(stability rate,SD)13例(35.1%),进展(progressive disease,PD)5例(13.5%)。临床受益率为86.4%,疼痛缓解率83.3%。肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月。主要毒副反应为骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应和肝功能异常,未出现治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌的疗效与毒副作用。方法：64例老年晚期大肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,卡培他滨1250mg／m^2,每天2次口服,第1～14天,奥沙利铂130mg／m^2,加入5％葡萄糖注射液250ml持续缓慢静滴〉2h,第1天,化疗前均给予国产格拉司琼注射液预防恶心、呕吐反应。21d为1个周期,每例患者至少2个周期及以上治疗。结果：64例患者均可评价疗效,CR2例,PR28例,SD20例。PD14例,总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副作用主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征,对症处置后患者均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用轻,患者耐受性好．可广泛应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌35例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法我院2008年1月-2009年6月共收治35例晚期大肠癌患者,均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体为：奥沙利铂130mg/m2,ivgtt2h,d1;卡培他滨1250mg／m2,po,bid,d1～14,21d为1个周期。结果35例患者均可进行疗效评价,CR3例（8．6％）,PR17例（48．6％）,SD13例（37．1％）,PD2例（5．7％）,总有效率（CR＋PR）为57．2％,中位OS19．2个月,中位PFS8．1个月。主要的毒副反应为消化道反应、血液毒性、神经毒性、手足综合征等,经对症处理后患者均能耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效显著,毒副反应小,耐受性好,是值得临床推广应用的姑息化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法30例晚期大肠癌患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,治疗方案为：奥沙利铂130mg／m^2,第1天静滴,持续静点〉2h,卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,第1～14天,21d为1个周期,每例患者至少4个周期及以上治疗。结果30例患者均可评价疗效：CR0例,PR12例,SD10例,PD8例,总有效率（CR＋PR）为40．0％。毒副反应：主要表现为消化道反应、骨髓抑制、感觉神经毒性、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎为主,对症处置后病人均可耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床效果评价

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法将58例晚期胃癌患者随机分为两组,各29例。对照组在常规对症支持治疗基础上,应用卡培他滨进行化疗;观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗。两组均以21d为1个治疗周期,4个周期为1个疗程。治疗结束后,比较两组近期疗效。结果观察组近期临床总有效率为48．3％,高于对照组的20．7％（P〈0．05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效显著。     

奥沙利铂联合卡培他滨与伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床比较

目的观察并比较奥沙利铂联合卡培他滨与伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 67例晚期大肠癌随机分为两组,A组30例应用奥沙利铂联合卡培他滨,B组37例应用伊立替康联合卡培他滨。结果 A组中CR1例,PR13例,有效率为46.7%,B组中CR1例,PR16例,有效率为45.9%。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应比较,A组毒副反应主要为手足综合征和周围神经毒性,发生率分别为43.3%和53.3%。B组毒副反应主要为迟发性腹泻、手足综合征及骨髓抑制,发生率分别为51.3%、40.5%及45.9%。多为I~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度较少。其余毒性反应两组发生率无显著差异。结论两种方案对晚期大肠癌均有较好的疗效,且疗效相当,毒副反应均可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的护理措施

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌的护理措施.方法回顾性分析40例肠癌病人行奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床资料.结果本组病人化疗过程均顺利,多为Ⅰ~Ⅱ度毒性反应,自行或给予对症治疗后好转.结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,通过精心护理,对化疗顺利完成具有重要的临床意义.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌23例疗效观察

目的观察应用奥沙利铂和卡培他滨（希罗达）治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法对23例晚期或者术后局部复发、远处转移晚期大肠癌患者应用希罗达和奥沙利铂联合化疗。结果 （CR＋PR）为34.8%（8/23）,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为73.9%（17/23）。治疗后所有患者临床症状均有明显改善,治疗后KPS评分提高者20例,不变者2例,下降者1例。治疗结束后QOL评分良好（51-60分）15例,较好（41-50分）4例,一般（31-40分）3例,差（21-30分）1例。中位疾病进展期8个月,中位生存期13个月。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应小,是有效治疗晚期大肠癌的新方案,值得推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果研究

目的研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法将郑州大学第五附属医院肿瘤科2011年7月至2015年10月确诊并收治的106例晚期胃癌患者分为对照组和研究组,对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙治疗,研究组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组近期疗效、不良反应、生活质量、1年生存率。结果研究组总有效率为71.70%,对照组为66.04%,两者差异无统计学意义(P>0.05);研究组消化道反应、口腔溃疡、腹泻、转氨酶升高、贫血、白细胞降低发生率低于对照组,肢端红斑发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组脱发及血小板降低发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前KPS及QOL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后均显著改善(P<0.05),研究组改善幅度更优(P<0.05);研究组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效与传统方案相当,但不良反应发生率更低,生活质量更高,1年生存率更高。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌的疗效与安全性分析

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌的疗效及安全性。方法:选取进展期大肠癌患者56例,第1、8天静脉滴注奥沙利铂85 mg/m2,每次持续2 h;第1~14天餐后30 min口服卡培他滨2 500mg/(m2·d),分成2次。21 d为1个周期,至少化疗2个周期以上。观察并记录患者的疗效及不良反应。结果:56例患者均可列入评价对象进行评价疗效,CR 6例,PR 42例,SD 5例,PD 3例,总有效率为85.71%。治疗期间不良反应主要为消化道反应(如恶心呕吐、腹泻等)8例,白细胞降低2例,转氨酶升高2例。不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级,给予对症处理均好转,不影响继续化疗。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌效果较好,安全性较高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法以2013年1月~2014年12月我院收治的60例晚期胃癌患者为研究对象,根据患者药物治疗方案的不同分为试验组(30例)和对照组(30例),试验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)治疗。观察对比两组患者化疗效果和不良反应发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者恶心、呕吐和血小板下降不良反应的0~Ⅱ级发生率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有临床效果好,安全性较高等优点,值得在临床上推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤的疗效及安全性。方法25例晚期消化道肿瘤采用奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注，第1天。卡培他滨1000mg／m^2，2次／d，口服，第1天至第14天，21d为1周期，治疗至少2周期评价疗效。结果完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）9例，进展（PD）4例。总有效率（CR＋PR）48％。常见不良反应为白细胞减少，手足综合征，手足麻木，恶心，呕吐，多数为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期消化道肿瘤疗效较高，安全性较好，不良反应可耐受的药物，值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠癌的效果及不良反应。方法:对83例晚期结肠癌患者分别采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方案(XELOX组,n=43)或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶的治疗方案(OLF组,n=40),观察两组治疗方案的疗效和安全性。结果:XELOX组总有效率为65.1%,OLF组总有效率为55.0%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。XELOX组的血小板减少、腹泻、贫血和脱发的发生率均明显低于OLF组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无治疗相关性死亡者。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果较好,不良反应少,安全性好,值得在临床上推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌的临床观察

目的：了解奥沙利铂和卡培他滨治疗结肠癌的疗效。方法：奥沙利铂（L-0HP）130mg／m^2,第1天,卡培他滨片1000mg／m^2,日2次,第1～14天,21天为1个疗程,连用2周后评价疗。结果：30例中CR2例（7％）,PR13例（41％）,SD12例（40％）,PD3例（8％）,总有效率（CR＋PR）为48％。不良反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、手足综合征、脱发等。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌疗效高、安全性好。     

卡培他滨片联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的观察分析卡培他滨片联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果及安全性评价。方法回顾性分析2014年3月至2016年9月淮滨县人民医院收治91例晚期胃癌患者,按照采用的化疗方案将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。对照组接受奥沙利铂联合亚盐酸盖及氟尿嘧啶方案化疗,连续化疗4个周期;观察组接受卡培他滨片联合奥沙利铂化疗,连续化疗3个周期。统计对比两组的治疗效果、毒副反应发生情况及生活质量评分。结果观察组的治疗总有效率86.96%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者造血系统、出血、肝功能、消化系统症状、皮疹及手足综合征等方面的化疗毒性反应发生例数比较,差异无统计学意义(P均>0.05);观察组的物质生活状态、躯体功能、心理功能、社会功能等方面的生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论卡培他滨片联合奥沙利铂治疗晚期胃癌,能提高治疗效果及患者的生活质量,安全性高,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.