长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察长春瑞滨(异长春花碱)和顺铂联合(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法 采用NP方案治疗NSCLC45例，男32例，女13例。长春瑞滨25mg／m^2，静脉注射，第1、8天，顺铂35mg／m^2，静脉注射，第1—3天。21d为一周期，治疗至少2个周期。其中腺癌20例，鳞癌22例，未分型3例；Ⅱ期27例，Ⅳ期18例；初治33例，复治12例。结果 完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)16例，稳定(SD)14例，进展(PD)10例，总有效率46．67％。主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降为100％；局部静脉炎发生率为33．33％。采用深静脉给药可明显减轻静脉炎的发生。结论 长春瑞滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效肯定，毒副反应与诺维本(NVB)相近。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌临床观察

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，也是发病率持续增高的少数几种恶性肿瘤之一。在我国，城市肺癌发病率居常见恶性肿瘤首位，在农村居第四位，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌(nonsmallcell lung cancer，NSCLC)为肺癌的主要类型，占肺癌的75％～80％。而70％～80％的病人确诊时已属晚期(由于早期诊断水平有限)，适合以化疗为主的综合治疗。而化疗在提高NSCLC病人生存     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 22例晚期非小细胞肺癌用长春瑞滨25mg/m^2静脉注射，第1、8天，／顺铂75mg／m^2，分三天静脉滴注，28天为一周期，至少完成2个周期。结果 22例患者中CR4．54％，PR36．36％，SD40．9％，PD18．18％，总有效率(RR)40．9％。一年生存率45．45％。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎。没有相关性致死病例。结论 长春瑞滨联合顺铂为治疗晚期非小细胞肺癌有效方案之一，毒副反应能耐受和防治。     

长春瑞滨加顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌

近年来随着肺癌发病率的增加 ,化学治疗在治疗肺癌中的作用日益提高 ,肺癌 80 %为非小细胞肺癌(NSCLC) ,大多数患者确诊时已属晚期 ,失去手术机会 ,化学治疗成为主要的治疗方法 ,尤其是以铂类为基础的联合化疗方案治疗 NSCLC得到肯定 ,长春瑞滨(NVB)因其毒副作用低、易被患者接受、疗效好而应用广泛 ,我科 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 2年 11月应用长春瑞滨加顺铂 (DDP)治疗晚期 NSCL C 2 2例 ,取得较好疗效。1　资料与方法1.1　资料　本组 2 2例患者中 ,男 15例 ,女 5例 ,年龄 4 0～ 6 5岁 ,经组织学或细胞学证实的按 WHO1997年肺癌 T…     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB，盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 NSCLC40例，长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中，d1、d8，静脉输注20～30min，在静脉输注前、后用5mg地塞米松静脉注射，再用250ml生理盐水快速冲洗血管；DDP80～100ml／m^2，分3～5天静脉输注。21天为1个疗程，至少治疗2个疗程。结果 部分缓解(PR)19例，稳定(NC)18例，进展(PD)3例，总有效率47．50％。长春瑞滨的剂量限制毒性为骨髓抑制、白细胞下降，占82．50％；局部疼痛或静脉炎发生率27．50％。结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的有效率高，毒副作用可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:35例晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8,及使用顺铂80 mg/m2,d1,每3周为1周期,进行2～4个周期.结果:35例晚期非小细胞肺癌中,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)11例,恶化(PD)7例,总有效率48.6%.主要毒副反应为胃肠道反应,静脉炎,白细胞下降.结论:NP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,毒副作用可以耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :观察长春瑞滨联合顺铂组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性。方法 :应用NP治疗 36例晚期NSCLC与CAP方案治疗晚期NSCLC30例进行对比。结果 :NP组有效率 4 4 4 % ,CAP组有效率 16 .6 % ,两者差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :NP方案治疗晚期NSCLC的疗效确切 ,毒副反应易于耐受 ,是值得推广为NSCLC的一线治疗方案。     

长春瑞宾加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

我院 2 0 0 0年 12月— 2 0 0 1年 10月用长春瑞宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 4例 ,取得了一定的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1.　临床资料　患者年龄 40～ 70岁 ,中位年龄 5 8岁 ,男 2 1例 ,女 3例。 2 4例肺癌均为Ⅲｂ～Ⅳ期的ＮＳＣＬＣ患者。其中腺癌 9例 ,鳞癌 15例。初治 18例 ,复治 6例。Ⅲｂ 期 17例 ,Ⅳ期 7例。1.2　病例选择　全部病例经病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,均未行过手术或放疗 ;近 1个月内未接受过化疗 ,有可测量的临床或Ｘ线、ＣＴ观察指标 ;血常规正常 ,无明显的肝肾功能…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)加阿霉素(ADM)加顺铂(DDP)两方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机将62例患者分为 NP 组(32例)和 CAP 组(30例),均化疗2疗程,疗效评价按 WHO疗效标准,总有效率以 CR PR 计算。结果总有效率 NP 组46.8%,GAP 组20.0%,χ~2=4.99,P<0.05,两者有显著差异。结论 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,高于 CAP 方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌

目的评价国产长春瑞滨与顺铂联合化疗对初治非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法63例患者接受化疗：NVB25mg／m^2，d1，d3，静脉滴注，CDDP 30mg／m^2，d2-d4，静脉滴注，28d为1个周期，对疗效及毒性反应进行评价。结果全部63例进行了毒性评价，因1例完成1个周期化疗故62例化疗2个周期以上者进行了疗效评价：完全缓解1．6％（1／62），部分缓解41．9％（26／62），疾病稳定33．9％（21／62），疾病进展22．2％（14／62），总有效率（CR＋PR）43．5％（27／62）。中位生存期为10.8个月。主要毒性反应为白细胞减少症、恶心呕吐、乏力、外周静脉炎，发生率分别为95．2％（60／63）、92．6％（58／63）、63．5％（40／63），49．2％（31／63），Ⅲ／Ⅳ级白细胞减少症、恶心、呕吐分别为50．8％（32／63）、63％（4／63），乏力、外周静脉炎无Ⅲ／Ⅳ级毒性。结论国产长春瑞滨联合顺铂方案（NP）有较好的近期疗效，毒性反应可耐受，可作为初治晚期非小细胞肺癌的一线治疗。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一 ,非小细胞肺癌约占肺癌的 80 % ,目前对晚期非小细胞肺癌的化疗是主要的治疗手段之一。 2 0 0 0～ 2 0 0 1年 ,我科应用长春瑞滨 (NVB)联合顺铂术后辅助治疗非小细胞癌 2 9例 ,取得较好的近期疗效 ,现将治疗方法及护理措施介绍如下。1　资料和方法1.1　一般资料　 2 9例非小细胞肺癌患者 ,男性 18例 ,女性11例。年龄 38～ 72岁 ,平均 5 4岁。病理诊断鳞癌 13例 ,腺癌 16例。术后使用长春瑞滨联合顺铂辅助化疗共 5 6次。1.2　方法　根据病人的身体状况和体表面积 ,计算药物剂量 ,化疗 2 8d为 1个周期 ,第 1天 ,…     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果。方法长春瑞滨25 mg/m2,静脉注射d1,8;DDP30 mg/m2静滴d1～3.化疗前水化;化疗中给予利尿剂碱化尿液,胃复安、枢丹预防和缓解化疗产生的胃肠道反应;化疗24 h～48 h后开始预防性使用生白药物,化疗期应用非那根肌注预防皮肤过敏反应。结果 24例患者中总有效率为54.2%.其中经治1年后复查,CR、PR 13例中7例病灶稳定,6例病灶进展。结论长春瑞滨联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法：VRB25mg／m^2iv第1、8天，PDD30mg／m^2ivdrip第1、2、3天，21天为1周期，连用2-3周期。结果：总有效率40％，毒副反应主要是骨髓抑制，其次为消化道反应和局部静脉炎。结论：VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效，毒副反应轻，是一较好的临床化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法52例晚期NSCLC中男37例,女15例;鳞癌35例,腺癌17例;ⅢA期9例,ⅢB期15例,Ⅳ期28例;初治42例,复治10例;采用长春瑞滨（NVB）25mg／m。第1,8天静滴;顺铂（DDP）25mg／m^2,第1～3天静滴,21d为一周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）27例,进展（PD）4例,总有效率为40．4％。中位疾病进展时间5．6个月,中位生存期11个月,一年生存率46．2％。主要毒副反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制53．8％（28／52）,恶心、呕吐发生率为30．8％,其次为静脉炎,发生率11．5％。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受,价格相对便宜,为符合我国国情的治疗晚期非小细胞肺癌的方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目前肺癌在全球范围严重威胁人类健康,发病率逐年上升,非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌死亡的80％,临床上70％～80％的NSCLC患者在确诊时已属Ⅲ期或Ⅳ期。已经失去了手术切除的机会,以化疗为主的综合治疗是治疗NSCLC的首选方法。我科2006年3月-2008年10月,采用NP方案[长春瑞滨（CNVB）＋顺铂（DDP）]治疗晚期NSCLC患者32例,同期采用GP方案[吉西他滨（GEM）＋DDP]治疗晚期NSCLC患者32例,现对比报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

我科从2002年10月至2006年5月采用长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期复治非小细胞肺癌30例,疗效确切,现报告如下.