罕见宫颈小细胞神经内分泌癌1例报告

<正>宫颈小细胞神经内分泌癌是一种比较罕见的宫颈恶性肿瘤,其来自于宫颈神经细胞或宫颈内的多潜能上皮细胞,同时能够表达神经内分泌标志物和上皮性组织标志物,占宫颈恶性肿瘤的比例还不及5%~([1])。现就笔者遇到的1例病例报道如下。1临床资料患者52岁,女性,因阴道流血9个月,下腹痛4个月,经量增多2个月入住我院,4个月前因阴道异常流血于我院行宫腔镜检宫颈无明显赘生物,宫颈管及内膜正常,宫颈细胞学检查示少量细胞增生,宫颈HPV示18(+)。体格检     

骨的原始神经外胚层肿瘤1例

1　病历报告患者 ,女 ,47岁 ,主因左上肢酸胀不适 4个月 ,左肩胛部肿物 2 0ｄ ,于 2 0 0 1年 10月 2 6日入院。查体 :左肩胛骨外侧缘下 1/ 2处可见约 5ｃｍ× 5ｃｍ肿物 ,局部皮肤颜色正常 ,无血管怒张 ,触之感质硬 ,界限不清 ,活动度差 ,压之有酸胀感 ,左上肢上举时明显 ,左肩关节活动范围正常。颈部及腋窝淋巴结未触及肿大。Ｘ线示 :左肩胛骨外侧缘肿物 ,有约 2ｃｍ× 3ｃｍ的溶骨性破坏 ,边界模糊。临床诊断 :左肩胛骨尤文瘤。入院后在全麻下行左肩胛骨肿物切除术 ,术中见左肩胛骨外侧缘下部软组织隆起 ,大小约 5ｃｍ× 5ｃｍ ,颜色暗红 …     

肾上腺原始神经外胚层肿瘤1例

病人女,24岁。半年前因无明显诱因左上腹胀痛入院。查体:左上腹扪及一包块,活动度差,余未见异常体征。B超检查示左肾上腺区有一囊实性占位性病变并少量腹水。腹部CT增强扫描显示:左肾上腺及左肾区见一不规则强化明显的包块,呈"花环状"改变,约19cm×13cm×13cm大小,与左侧膈肌、膈肌角、脾脏、腰大肌分界不清,占位效应明显,脾脏位置前移,内密度欠均匀。     

盆腔外周原始神经外胚层肿瘤1例报告

患者,女,34岁,因"下腹隐痛40+d,腹胀10+d"入院。40+d前出现下腹隐痛,10+d前出现下腹胀痛,自觉腹部突然隆起,体质量下降3kg。查体:腹膨隆,扪及腹部包块脐上二横指,固定、不活动,子宫、双附件扪不清,盆腔扪及6+月孕大包块,质韧、边界不清,活动欠佳、无压痛。CA125451.7U/mL。B超:子宫前方及上方见一外形不规则的实性弱回声团,与子宫界限不清,盆腔内实性占位(恶性肿瘤可能性大,来源于子宫?)。CT:盆腹腔巨大包块,肿块与子宫前壁分界不清;卵巢肿瘤可能性大;种植转移可能性大。入     

膀胱原发性小细胞神经内分泌癌二例并文献复习

例1 男,62岁,间断无痛性肉眼血尿1个月于2010年10月22日入院.患者入院前1个月无明显诱因出现无痛性肉眼血尿,血尿中伴有血凝块成条状,血尿为间断性;无尿频、尿痛表现;入院查体：无明显阳性体征,前列腺肛门指诊未触及结节,前列腺Ⅰ度增生.超声检查示膀胱内见约1.5 cn×1.0 cm低回声肿物.膀胱镜检查见膀胱右侧壁约2.0 cm×1.5 cm乳头状肿物,无明显蒂.取活检病理检查提示膀胱移行细胞癌.术前诊断：（1）膀胱移行细胞癌;（2）前列腺增生.     

输尿管原发性小细胞神经内分泌癌1例

小细胞神经内分泌癌（SCNC）是一类恶性程度高、极具侵袭性的肿瘤,其临床进展迅速,患者预后差。肺和胃肠道是最常见的原发部位,而输尿管原发性SCNC十分罕见。本文报道湖北医药学院附属人民医院2022年1月21日收治输尿管原发性SCNC1例,患者因“右侧腰腹疼痛半天”就诊,增强CT检查提示肿瘤,行膀胱镜下单侧肾输尿管切除术,术后辅以放疗,术后7个月患者因肿瘤复发转移引起多器官功能衰竭而死亡。     

膀胱小细胞神经内分泌癌1例报道并文献复习

目的探讨膀胱小细胞神经内分泌癌的临床表现及病理特点。方法介绍1例52岁男性膀胱小细胞神经内分泌癌患者的诊治情况及病理特点,并复习有关文献。结果本例行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后病理诊断为小细胞神经内分泌癌,免疫组化显示肿瘤细胞表达神经内分泌标记物S-100和CgA,肿瘤标志物Ki-67、VIM和CD99表达阳性,Syn表达阴性。结论膀胱小细胞神经内分泌癌是临床比较少见的高度恶性肿瘤,诊断主要依靠病理及免疫组化。     

原发性升结肠小细胞神经内分泌癌1例

<正>患者:男,35岁,农民。因"右下腹胀痛半年,加重1周"入院。疼痛发作时为间歇性胀痛,排气、排便后缓解,1周前上述症状加重,恶心未吐,无其他不适。体检:全身皮肤黏膜无黄染及黑痣,右下腹压痛,可触及3cm×3cm包块,质中等,可活动。血癌胚抗原(CEA):45.59 ng/ml(正常值:<5.9ng/ml),血常规、生化检查未见明显异常。CT检查示:右下腹肿块,考虑升结肠癌可能性大。腹部超声检查示:     

原发性膀胱小细胞神经内分泌癌1例报告并文献复习

探讨膀胱小细胞神经内分泌癌(SCNECB)的临床及病理特点,以提高对该疾病的认识。报告1例SCNECB的诊治情况,并复习相关文献,综合分析膀胱神经内分泌癌的流行病学特点、病理特征、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗进展及预后。膀胱小细胞神经内分泌癌在膀胱肿瘤中罕见,有独特的病理特点及预后进程,目前治疗主要是行根治性切除联合化疗,联合新辅助化疗或/和免疫治疗是该疾病治疗的新选择。     

胸壁韧带样纤维瘤1例

胸壁韧带样纤维瘤１例姚若全张广忖张波张洪伟陆军刘健（第四军医大学西京医院普通胸外科西安７１００３３）关键词胸壁纤维瘤肿瘤中图号Ｒ７３４．４１临床资料患者，男，４４岁．因左前胸壁包块伴疼痛一年余，于１９９５－０６－０７入院．疼痛为刺痛和胀痛，无规律，能...     

原始神经外胚层周围性肿瘤一例

原始神经外胚层周围性肿瘤 (ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｔｕｍｏｒｓｏｆｐｒｉｍｉｔｉｖｅｎｅｕｒｏｅｃｔｏｄｅｒｍ)是发生于中枢神经系统以外的一组神经源肿瘤 ,国内少有报道。患者男 ,2 5岁。因下睑肿胀 5年 ,于 1999年 12月就诊。用抗生素治疗后症状未减轻。眼部检查 :双眼视力 1 0。右眼下睑内侧触及一实质性肿物 ,界限清楚 ,较深在 ,质韧 ,无压痛 ,眼球无突出 ,运动自如 ;通光体透明 ;眼底检查未见异常。右眼超声检查示 :眼球下方有一占位性病变 ,诊断为眼眶内肿物。全身检查未见异常。采用肿物切除术将肿物摘除 ,术中见肿瘤边界清 ,大…     

甲状腺透明细胞癌1例

1临床资料女，71岁。发现颈部无痛性包块1个月入院。包块开始约蚕豆大小，1个月来迅速增大至拳头大小，无怕热、心悸、气促及呼吸困难。查体：体温36.8℃，右侧甲状腺可触及多个结节状包块，其中两个包块较大，约4cm×3cm×3cm，其余结节质硬，无压痛、表面不光滑、活动度差，边界不清。甲状腺上、下极未闻及血管杂音，浅表淋巴结未触及。甲状腺、肝肾功能、电解质检查正常。B超检查示①右侧结节性甲状腺肿并出血；②肝、胆、脾、胰、双肾及肾上腺未见异常。胸片示双肺野、肺门多发性转移灶。于1999年11月行手术治疗。术中见右侧甲状腺肿大…     

骨原发性神经外胚层肿瘤误诊1例报道

病例报告 患者，女，16岁，汉族，学生，2008年2月在卫生间滑倒后自觉大腿内侧疼痛，此后症状日益加重，给予镇痛药物治疗，效果甚微，于2008年5月26日来我院就诊，行骨盆平扫加增强扫描，以右耻骨支软骨肉瘤收入院。骨盆平扫加增强扫描示：骨盆不对称，膀胱右上方见一囊实性软组织肿块影，大小约6．09×4．89cm，周围组织受压，增强后实性部分强化明显。右侧闭孔内肌、耻骨肌肿胀明显。     

原始神经外胚层肿瘤(PNET)并全身多处转移1例报告

1病例资料 患者：男,5岁。以左枕顶部肿物进行性增大伴头痛1周为主诉入院。查体：左枕顶部肿物约6cm×5cm,触痛,局部皮温稍高。全身浅表淋巴结无肿大。颅神经无阳性体征,无眼震,共济运动正常,Romberg征（-）。头CT示左枕顶部肿物呈略高密度影,约6m×5cmm×5cm,中央有高密度影,小脑半球被推压,四脑室受压,左环池受压推移。枕顶骨呈溶骨性破坏。头MRI示肿物大部呈等信号,     

蝶窦原始神经外胚层瘤1例

外周性原始神经外胚叶肿瘤（peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET）是一种比较少见的软组织肿瘤,多见于儿童和年轻人,发生在鼻腔鼻窦者以l颌窦和鼻前庭为多见。现将我科收治的1例有鼻咽癌病史的蝶窦pPNET的病例报告如下。     

乳腺小细胞神经内分泌癌一例

目的报告一例罕见的乳腺小细胞神经内分泌癌。方法组织病理学观察和免疫组化标记方法。结果肿瘤细胞不表达神经内分泌标志物突触素和嗜铬颗粒蛋白,甲状腺转录因子-1弥漫过表达。结论乳腺未分化内分泌癌可能具有独特的生物学特征。     

原始神经外胚层瘤1例

1 临床资料。患男,17岁,4年前无明显诱因出现左侧腰部隐痛不适,伴恶心,无发热、咳嗽、腹痛、腹泻、呕吐、尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿等。曾在外院多次诊治无效。近来疼痛逐渐加重,且向左侧大腿放射,并伴间断尿痛入院。患病后体重明显下降。入院查体无明显阳性体征。B超示：胰腺后     

胆囊神经内分泌癌1例病理学观察

在胆囊恶性肿瘤中以腺癌比较多见而神经内分泌癌或腺癌合并神经内分泌分化者颇为罕见。笔者最近遇１例经免疫组织化学技术证实，现报告如下。１临床资料患者女，７４岁。因右上腹不适，经腹腔镜手术摘除胆囊。肉眼检查见胆囊壁局限性增厚，无明显界限。镜下见胆囊粘膜部分区域呈慢性炎表现，增厚处粘膜腺体不规则，细胞有异型性，并侵入胆囊壁肌层，在肌层内呈腺样结构或不规则巢状结构。腺样结构之癌细胞多呈立方形或柱状，胞浆较丰富，符合腺癌图像。实体性癌巢内细胞较小，核浆比例增大，胞浆较少，细胞排列较密集。考虑其图像特殊，…