都梁软胶囊联合氟桂利嗪预防偏头痛32例

目的:观察都梁软胶囊联合氟桂利嗪预防偏头痛的临床疗效.方法:64 例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组32例.治疗组用都梁软胶囊加氟桂利嗪治疗,对照组用谷维素治疗.60 d后观察两组头痛指数的变化.停药半年内临床疗效对比.结果:治疗组及对照组的头痛指数与治疗前比较均有下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组治疗效果更为显著(P＜0.01).治疗组总有效率高于对照组(分别为93.75%和56.25%,P＜0.05).结论:都梁软胶囊联合氟桂利嗪是预防偏头痛的有效方法.     

都梁软胶囊联合黛力新治疗慢性紧张型头痛临床观察

目的探讨都梁软胶囊与黛力新合用时对慢性紧张型头痛的治疗效果。方法将85例患者随机分成治疗组(43例)和对照组(42例),治疗组联合服用都梁软胶囊和黛力新,对照组单用黛力新,治疗2周,观察疼痛程度改变。结果治疗组比对照组疼痛强度降低更明显(P<0.05),总有效率亦高于对照组(P<0.05)。结论联合服用都梁软胶囊和黛力新治疗慢性紧张型头痛较单用黛力新效果更好。     

都梁软胶囊治疗慢性紧张型头痛120例

目的观察都梁软胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法将2010年5月至2012年4月医院确诊为慢性紧张型头痛的患者240例,随机分为两组,每组120例。治疗组给予都梁软胶囊治疗,对照组给予氟西汀治疗,观察治疗前后患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为77.50%,高于对照组的65.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。未见明显不良反应。结论都梁软胶囊治疗慢性紧张型头痛疗效较好且无明显不良反应,可在临床推广。     

都梁软胶囊治疗脑动脉硬化眩晕症的临床观察

目的:观察都梁软胶囊治疗脑动脉硬化眩晕症的临床效果。方法:将本院120例脑动脉硬化患者随机分为治疗组(80例,口服都梁软胶囊1.62 g,tid)和对照组(40例,口服氢化麦角碱1.00 mg,tid)。治疗后,观察2组患者疗效、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:对照组与治疗组总有效率比较,差异有统计学意义(77.50%vs.90.00%,P<0.05);2组血液流变学指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:都梁软胶囊治疗脑动脉硬化眩晕症疗效显著,且不良反应轻微。     

都梁软胶囊治疗高血压头痛90例

目的 观察口服中药都梁软胶囊治疗高血压头痛的疗效.方法 将180例高血压头痛患者随机均分为两组,对照组采用常规降压治疗,治疗组在常规降压治疗基础上加用都梁软胶囊3粒/次、3次/d治疗.结果 治疗组总有效率为77.78%,对照组总有效率为61.11%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 都梁软胶囊对高血压头痛疗效显著,且安全、无毒副作用.     

芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床观察

目的观察芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取各研究中心2013年10月—2014年3月功能性便秘患者284例,随机分为对照组(145例)和治疗组(139例)。对照组饭后30 min口服麻仁软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组饭后30 min口服芪黄通秘软胶囊,3粒/次,2次/d。两组均连续治疗3周。比较两组患者的临床疗效,并对芪黄通秘软胶囊临床应用的安全性进行评价。结果治疗后,对照组愈显率、有效率分别为50.3%、84.8%;治疗组为59.7%、96.4%,治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组治疗大便性状、排便次数、排便肠梗阻感症状的愈显率以及治疗排便不尽感和排便时肠梗阻感/阻塞感症状的有效率显著高于对照组(P0.05,0.01)。对于中医虚秘证的治疗,治疗后,对照组愈显率、有效率分别为52.4%、86.9%,治疗组为57.6%、94.2%,治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组对气短、头晕症状的愈显率以及对气短、舌淡苔薄、脉细无力症状的有效率显著优于对照组(P0.05、0.01)。两组均未发生不良反应。结论芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘疗效显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎48例临床观察

目的:观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法:将96例细菌性阴道炎患者随机分为2组。治疗组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组则采用甲硝唑泡腾片治疗。结果:治疗组的显效率为93.8%,对照组的显效率为72.9%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=7.50,P<0.01)。治疗组的总有效率(97.9%)也显著高于对照组的81.25%(χ2=7.14,P<0.01)两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种可供选择的,能用于治疗细菌性阴道炎的阴道局部药物。     

都梁软胶囊联合卡马西平片治疗枕神经痛30例

目的观察都梁软胶囊联合卡马西平片治疗枕神经痛的疗效。方法 60例枕神经痛患者随机分为2组。对照组30例给予卡马西平片口服;治疗组30例,在对照组用药基础上同时服用都梁软胶囊每次3粒,每日3次;2周后进行疗效统计分析。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论都梁软胶囊联合卡马西平片治疗枕神经痛安全有效,值得临床推广。     

康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

目的探讨康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效与不良反应。方法入选晚期结直肠癌肝转移无法手术的患者78例,随机分为化疗组与联合组各39例。化疗组采用FOLFOX4化疗方案,联合组在此基础上加用康莱特注射液,治疗4个周期后观察临床疗效与不良反应情况。结果联合治疗组与单用化疗组总缓解率分别为35.9%和30.8%(P>0.05);CEA总缓解率分别为71.8%和64.1%(P>0.05);Karnofsky评分总有效率分别为69.2%和46.2%(P<0.05);疼痛总缓解率分别为66.7%和33.3%(P<0.01)。联合组消化道反应、肝功能异常、乏力的发生率显著降低(P<0.05)。结论康莱特联合化疗治疗晚期结直肠癌,可改善患者的临床症状,降低化疗不良反应。     

都梁软胶囊预防性治疗偏头痛的临床疗效观察

目的评价都梁软胶囊预防性治疗偏头痛的远期疗效。方法68例偏头痛患者双盲随机分为治疗组与对照组,分别予都梁软胶囊和氟桂嗪胶囊治疗3个月,随访观察治疗前及治疗后12个月内两组患者偏头痛发作变化及不良反应。结果治疗组头痛发作频率、头痛发作天数、头痛发作严重程度减少明显。两组比较差异有显著性(P<0.01),不良作用少。结论都梁软胶囊预防性治疗偏头痛的疗效明显,且远期疗效仍然达64.71%,安全性高。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗NHL的临床疗效评价

目的:探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及安全性。方法:62例NHL患者,其中32例接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗者为治疗组;30例接受CHOP方案治疗者为对照组。每周期21d,共进行6个疗程。结果:治疗组与对照组总有效率分别为75.00%、60.00%(P<0.05);2组毒副作用基本相似(P>0.05);治疗组的生活质量改善情况明显高于对照组(P<0.05)。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案对NHL患者有较好疗效,且化疗药物的毒副作用未见增加。     

复方角菜酸脂栓在痔上黏膜环切除术后的应用

目的:观察复方角菜酸脂栓在痔上黏膜环切除(PPH)术后应用的疗效。方法:116例痔病PPH术后病人,分为2组。试验组予复方角菜酸脂栓,对照组予醋酸氯已定痔疮栓,均于术后即刻塞肛1枚,术后d1起每日2次,每次1枚,早晨便后及晚上睡前给药。于用药d2和d7,经肛门镜检查,对其创面水肿、出血、肛门疼痛等作出评估。结果:术后d2试验组疼痛总有效率为97%,对照组为58%,2组疼痛疗效有非常显著差异(P<0.01)。术后d2和d7水肿总有效率试验组为92%和98%,对照组为51%和71%,2组水肿疗效有非常显著差异(P<0.01)。2组术后d2及d7对出血疗效无显著差异(P>0.05)。结论:复方角菜酸脂栓能有效改善痔病病人PPH术后疼痛和水肿等局部症状。     

复方甘草酸苷注射液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 :165例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予复方甘草酸苷和柳氮磺胺吡啶治疗 ,比较两组的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为92 38 % ,对照组为65 % (P<0 05) ;临床治愈率治疗组为63 80 % ,对照组为13 33 % (P<0 01)。结论:复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎疗效显著     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :随机双盲、平行对照临床试验 ,A组和B组各 30例。A组每周外用 5 %咪喹莫特乳膏 ,B组每周用 2 .5 %氟尿嘧啶软膏均 3次 ,共 8wk。对皮损消退者再随访 12wk ,观察其复发情况。结果 :治疗后 8wk ,A组和B组有效率分别为 10 0 %和 93% ,痊愈率均为 93%。 2组间疗效比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组的复发率为 2 1% ,B组为 39% ,2组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。 2组不良反应均为局部轻度一过性红斑、灼热等 ,发生率均为 37%。结论 :5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切、不良反应轻和复发率低。     

加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒(外感风寒、内伤湿滞证)的多中心随机对照临床试验

目的 评价加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,于2013年1月-2013年7月收入组符合胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）的患者共440例,随机分为试验组330例和对照组110例,试验组给予加味藿香正气软胶囊+藿香正气软胶囊模拟剂,对照组给予藿香正气软胶囊+加味藿香正气软胶囊模拟剂,治疗时长均为3 d。观察治疗前后症状、体征的变化,并进行血常规、尿常规、便常规+潜血、肝肾功能及心电图检查,同时观察有无不良反应。结果 在中医证候疗效方面,试验组和对照组的临床痊愈率分别为50.000%、35.455%（FAS分析）和50.464%、35.780%（PPS分析）,总有效率分别为94.848%、76.364%（FAS分析）和96.285%、77.064%（PPS分析）,两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。经FAS分析中医单项症状疗效,泄泻、恶心呕吐、鼻塞流涕、胸膈满闷和脘腹胀痛的临床痊愈率组间比较和总有效率组间比较,其差异均有统计学意义（P<0.05）。但在头痛昏重方面,仅有效率组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在用药过程中,均未见明显不良反应。结论 加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）疗效较好,且优于藿香正气软胶囊,安全性良好。     

莫西沙星治疗中重度老年社区获得性肺炎的临床研究

目的：评价莫西沙星治疗老年中重度社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法：两组入选117例,莫西沙星治疗组59例,头孢曲松对照组58例,随机对照研究治疗老年中重度社区获得性肺炎的情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为88．14％和65．52％（P〈0．05）,治愈率分别为49．15％和37．93％（P〈0．05）,细菌清除率分别为84．09％和51．43％（P〈0．05）,不良反应发生率分别为8．47％和6．90％（P〉0.05）。结论：莫西沙星治疗老年中重磨社区获得性肺炎有效安全．     

奥扎格雷钠与川芎嗪治疗不稳定型心绞痛

目的比较注射用奥扎格雷钠和川芎嗪治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效。方法将97例UA患者随机分为奥扎格雷钠治疗组（治疗1组）37例，川芎嗪治疗组（治疗2组）31例，对照组29例，3组患者均给予常规治疗。治疗1组加用奥扎格雷钠80 mg，加入5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd。治疗2组每天加用川芎嗪100 mg，溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd。各组均治疗2周。2周后进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果治疗1组和治疗2组的基本治愈率、显效率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05），治疗1组和治疗2组间差异无显著性（P＞0.05）。结论奥扎格雷钠和川芎嗪治疗不稳定型心绞痛，具有显著的抗心肌缺血作用。     

岩舒注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的:观察岩舒注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:66例非小细胞肺癌随机分为治疗组36例,对照组30例,治疗组以岩舒注射液联合TP方案化疗,对照组单纯以TP方案化疗。结果:治疗组有效率为58.33%,对照组为50%。两组比较P>0.05;但治疗组稳定率为86.11%,对照组为70%,两组比较P<0.05,并且治疗组生活质量改善优于对照组,P<0.05。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较均P<0.05。结论:岩舒注射液联合TP方案化疗可进一步改善病情、延长疾病进展时间、改善生活质量、降低毒副作用。     

小儿遗尿颗粒与盐酸甲氯芬酯胶囊对照治疗肾气不足型小儿遗尿症Ⅲ期临床试验

目的:评价小儿遗尿颗粒治疗肾气不足型小儿遗尿症的有效性与安全性。方法:采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心试验的方法进行临床研究。结果:小儿遗尿颗粒对治疗肾气不足型小儿遗尿症的临床痊愈率26.33%,显效率50.30%,总有效率为76.63%;对照组的临床痊愈率为21.30%,显效率50.00%,总有效率为71.30%。非劣效检验结果显示,试验组疗效不劣于对照组。对中医证候的临床痊愈率20.71%,显效率41.42%,总有效率为62.13%;对照组的临床痊愈率为16.67%,显效率37.04%,总有效率为53.71%。两组比较,差异无统计学意义。两组遗尿次数、睡眠深度等单项症状与异常舌脉的治疗前后组内比较,差异均有统计学意义。本试验对照组发生ALT疗后异转和异常加重各1例,占1.75%。结论:小儿遗尿颗粒对肾气不足型小儿遗尿症的治疗效果不劣于对照药盐酸甲氯芬酯胶囊,且临床应用未见不良反应发生。     

复方对乙酰氨基酚胶囊治疗感冒发热、疼痛的疗效和安全性

目的:评价复方对乙酰氨基酚治疗由感冒引起的发热疼痛的效果及安全性。方法:随机双盲双模拟对照研究。入选139例,完成135例,其中A组(试验组n=68)服用复方对乙酰氨基酚胶囊+模拟片;B组(对照组n=67)服用对乙酰氨基酚片+模拟胶囊。2组按入组顺序服药,每日3次,疗程均为3~5d。观察2组疗效和不良反应。结果:试验组痊愈率为74 %,有效率达96 %,对照组痊愈率为69 %,有效率达91 % (P>0. 05),对发热和头痛的临床症状2组均有改善,试验组68例发热病人中有97 %病人恢复正常, 62例头痛病人有95 %的病人恢复正常;对照组65例发热病人和头痛病人分别有92 %和91 %恢复正常。试验组不良反应发生率为2 % (1 /68),对照组为3 % (2 /67) (P>0. 05)。未出现严重及预料之外的不良反应。结论:复方对乙酰氨基酚对治疗感冒具有明显的效果。2药的疗效相仿,无明显不良反应。