先天性单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

马××,男孩,3~(15)/30月,回族,住院号246317。于1980年3月17日入院。患儿入院前两个多月开始腹泻,大便日十余次,呈蛋花样或水样,偶有粘液,无脓血。自病后食欲渐减,睡眠不安,面色日渐苍白,精神不好、从无呕吐、发热、出血等情况。在外经婴儿素等药治疗无效入院。     

先天性单纯红细胞再生障碍性贫血6例报告

本文报告了6例先天性纯红障患儿,并对其治疗前后Hb,Ret,Bpc及骨髓象进行了动态观察.发现激素治疗后Ret平均上升时间为11天,Hb紧随其后升高,Bpc明显高于治疗前水平,且与Hb上升幅度一致;骨髓红系统增生恢复的同时,增多的原始、幼稚及成熟淋巴细胞比例恢复正常,认为这一变化与其免疫发病机理有关.     

单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

<正> 患者陶××,男,24岁,农民,住院号119909。因头昏、乏力、皮肤萎黄四月余,近一月来病情加重,于1981年10月30日入院。患者入院前被当地医院拟诊为“贫血”,给予药物治疗,效果不显。近一月出现畏寒、发热,热型不规则。无鼻衄及皮肤粘膜出血情况。无返酸、嗳气及胃痛病史。无特殊化学药物接触史。体检:体温38℃,脉搏120次/分,呼吸30次/分,血压110/60毫米汞柱。发育正常,重度贫血貌,周身皮肤萎黄,无出血征。左颌下及颈部有黄豆大小淋巴结数个,质硬,可移     

单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

患者王××,男,37岁,住院号A67105。1981年6月由于外伤致双下肢截瘫,同年9月因发热(38℃)诊断为急性尿路感染,口服氯霉素,每天2.0g,约10天,并加用其他抗生素,15天后体温降至正常。1个月后逐渐出现心悸气短,下肢有凹陷性浮肿。1982年3月25日心悸气短加重并伴有头昏耳鸣入院。体检:重度贫血外观,消瘦面容,皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结不肿大。心肺正常,心率快,肝肋下1cm,肝区有叩痛,脾未触及。双下肢肌肉萎缩,肌力零度。实验室检查:血红蛋白<3g,红细胞83万,成熟红细胞未见畸形。白细胞9,600,中性分叶核占90％,可见毒性颗粒。血小板23万,网织红细胞绝对值1.3万。骨髓象:增生Ⅱ级,粒比红为7.6:1,粒细胞系统增生明显活跃,占有核细胞的68.5％,各阶段比例正常。红细胞     

单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

患者男性,1岁,住院号43146。因面色萎黄,不思饮食一月,于1986年10月17日入院。3个月前患“急性黄疸性肝炎”,服保肝药物及中药半个月,巩膜及皮肤黄染消退,肝功恢复正常。近1个月发现患儿面色萎黄,精神软弱,食欲不振,在卫生院拟“营养性贫血”给     

先天性单纯红细胞性再生障碍性贫血二例报告

先天性单纯红细胞性再生障碍性贫血(congenital pure red cell aplasia)简称先天性纯红细胞再障,自1938年Diamond氏等首先报告4例以来,截至1972年,国外已报告的病例数估计在100例以上。国内彭氏等曾于1958年报告二例,但此两例患者在病前都服用过氯霉素。现将1976年来笔者在银川市见到此症二例报告如下:     

先天性单纯红细胞再生障碍性贫血3例

<正> 例1,男,9个月。因颜面皮肤发黄3月余,加重2周入院。3月前,无任何诱因患儿面色渐发黄,精神差。曾在当地医院诊断为“营养不良性贫血”,经输血等治疗,病情好转。出院后1个月,患儿面色又发黄,近2周来日渐加重,转入我院。查体:贫血外貌,颜面蜡黄,粘膜甲床苍白,全身浅表淋巴结未触及,心肺腹无异常,肝脾不大。化验:血红蛋白51克/L,白细     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

先天性纯红细胞再生障碍性贫血是再障贫血中的特殊类型。较为少见,国内尚未见到藏族小儿发病报道,我院收治一例是在青海首次发现,报告如下:患儿,男,6个月,藏族,青海籍,住院号840008876。患儿出生不满一月,即发现其精神萎靡,哭声微弱,食奶逐日减少,入院前两个月面色苍白日渐加重,故予1984年2月13日入院。该患儿系二胎足月顺产,母乳喂养,父母身健,系近亲婚配(表兄妹)。查体:发育中等,营养差,重度贫血貌,精神极度萎     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

先天性纯红细胞再生障碍性贫血又名先天性再生低下性贫血,是再障贫血中的特殊类型,较为少见。国内于1958年由彭大恩教授首次报道二例后至1982年全国也仅有20例报道。国内至今尚未见到藏族小儿患此病的报道,我院近期收治的一例是该病在青海的首次发现,现报告如下:卢××,男,6个月,藏族,青海籍,住院号840008876。患儿出生还不满一月,即发现其精神萎靡,哭声微弱,食奶逐日减少,入院前两个月面色苍     

单纯红细胞再生障碍性贫血二例报告

现将我院1976年以来收治先天性及后天继发性急慢性纯红再障各一例,报告如下: 例1、患儿马某,女,12岁,学生,回族,住院号15880,以贫血原因待查,于1984,8,23收入院。四年内曾在当地住院四次,每次诊断均为营养不良性贫血,用铁剂、维生素B_(12)及输血病情不见好转。患儿为第一胎,一岁时发现面色发黄,体弱;三岁才会叫爸妈,上小学成绩差,平日咀嚼困难,父母为姨表兄妹,近亲婚配。体查:发育欠佳,面色苍白,眼球可见水平震颤,右下颌骨粘膜     

单纯红细胞再生障碍性贫血6例报告

单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)是一种比较少见的红细胞疾病。国内虽有报道,但例数不多,至1983年止共44例。我们遇到6例,现介绍如下。临床资料一、性别与年龄 6例中,男性1例,女性5例,发病年龄自15～65岁,中位数35岁。二、发病至确诊时间最短20天,最长2年,中位数3个月。三、临床表现患者均以贫血就诊。无溶血及出     

单纯红细胞再生障碍性贫血四例报告

单纯红细胞再生障碍性贫血(简称“纯红再障”)是再生障碍性贫血中的一种少见类型。现将1982～1985年住院治疗4例报告如下:临床资料男2例,女2例。年龄分别为1岁5月、21岁、31岁、50岁。其中1例曾接触过六六六粉;1例在金矿做选矿工作多年,是否接触过放射性物质不详;另2例无明显致病因素。病程5个多月2例,9个月1例,3年1例。其中1例合并糖尿病和疟     

先天性红细胞再生障碍性贫血1例报告

患儿:女,11个月,土家族。面色苍黄,口唇苍白,精神萎靡3月余,于1981年10月24日入院。曾到县医院求治,查Hb4g,RBC130万,WBC4,100,N56％,L42％,E2％,以“营养不良性贫血”收治。入院后用“肝B_(12)肌注,口服硫酸亚     

急性单纯红细胞再生障碍性贫血一例

单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。我院于1991年6月收     

单纯红细胞性再生障碍性贫血五例报告

<正> 单纯红细胞性再生障碍性贫血,以下简称纯红再障。本病是一种血象及骨髓象中仅有红细胞系统明显减少,而粒细胞及巨核细胞系统正常的一种特殊类型的再障。国内自1965年以来对本病已引起注意,并有陆续报道。本文将1979年以来住院病人中五例纯红再障报道如下。     

获得性单纯红细胞再生障碍性贫血9例报告

单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致的一种少见的综合病征。它和再生障碍性贫血无论在临床表现、血象和骨髓象、发病原理及治疗方法上均有所不同,因此于1922年开始从再生障碍性贫血中分出来成为独立的综合征。纯红再障可分急性和慢性两型,慢性型又可分为先天或体质性(Diamond-Blackfan     

小儿单纯红细胞再生障碍性贫血11例报告

单纯红细胞再生障碍性贫血(pure redCell aplasia。以下简称纯红再障)或称再生低下性贫血(hypoplastic anemia)。以骨髓红细胞系统增生极度低下,外周血网识红细胞低或缺如,而白细胞和血小板正常或接近正常为本病的主要特征。自1922年有人     

EB病毒感染继发单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

ＥＢ病毒感染继发单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告夏雯（南京医科大学第二附属医院血液室，南京２１００１１）关键词ＥＢ病毒；单纯红细胞再生障碍性贫血患儿男，１２岁。间歇性发热１周入院。热起时全身有散在性皮疹，热度达３９～４０℃，精神差，贫血貌。发病初期有...