丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2008年2月—2011年1月急性脑梗死患者148例,随机分为A、B、C 3组,3组患者均给予相同常规治疗。A组患者用丹红注射液滴注,同时给予舒血宁注射液静脉点滴;B组仅静脉滴注舒血宁注射液,方法剂量同A组;C组患者用曲克芦丁静脉点滴。结果 3组患者总有效率比较差异有统计学意义。结论丹红注射液联合舒血宁能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,疗效显著,值得借鉴。     

舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死35例

目的观察舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死临床治疗效果。方法将68例脑梗死患者随机分为治疗组（舒血宁联合血栓通注射液治疗35例）和对照组（血栓通注射液治疗33例）。治疗前后进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组总有效率多项指标明显优于对照组。结论提示舒血宁联合血栓通注射液应用对脑梗死有较好的治疗作用。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效.方法 对照组（60例）采用西医常规治疗;治疗组（60例）在对照组的基础上予以依达拉奉联合舒血宁注射液治疗,对其疗效进行对比分析.结果 治疗组总有效率（90.0%）明显高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义.结论 依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死是一种有效的治疗措施.     

舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。     

舒血宁注射液对脑梗死患者血清hsCRP的影响

目的 研究舒血宁注射液对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响,探讨其在急性脑梗死早期治疗中的作用.方法 将71例脑梗死患者随机分为治疗组(39例)和对照组(32例).两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液每次20 mL,1次/天,连用14 d.检测治疗前后两组血清hsCRP浓度变化及疗效.另选23名健康体检者为健康对照组.结果 急性脑梗死患者血清hsCRP浓度明显高于健康对照组(P<0.01);治疗组血清hsCRP水平在治疗后2 d、7 d、15 d较对照组明显降低(P<0.05),神经功能评分和总有效率治疗后较对照组,统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 早期对脑梗死患者应用舒血宁注射液可减轻缺血脑细胞的损害,有利于病情恢复.舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效可能与降低急性脑梗死患者血浆hsCRP有关.     

舒血宁治疗60例急性脑梗死的疗效观察

目的评价舒血宁治疗急性脑梗死（acute ischem ic stroke,AIS）的疗效。方法将122例AIS患者分成观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在对照组的基础上加用舒血宁。结果观察组总有效率（73.33%）优于对照组总有效率（48.39%）,差异有统计学意义。治疗后,两组B I及NDS明显优于治疗前,差异具有统计学意义。治疗后观察组B I及NDS明显优于对照组,差异有统计学意义。结论舒血宁治疗AIS疗效佳,而且具有良好的安全性。     

舒血宁联合脑苷肌肽治疗进展型脑梗死45例临床研究

目的评价舒血宁联合脑苷肌肽治疗进展型脑梗死疗效。方法将90例进展型脑梗死病人随机分成2组，治疗组45例，对照组45例，两组常规治疗基本相同。治疗组加用舒血宁，脑苷肌肽注射液；观察两组治疗前、治疗48h、治疗2周的临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和治疗4周后临床疗效评定标准，进行评分比较。结果治疗前两组NDS评分比较无统计学意义，治疗48h、治疗2周有统计学差异，治疗4周后临床疗效有统计学意义。结论舒血宁联合脑苷肌肽注射液早期应用治疗进展型脑梗死。可明显改善临床症状，降低病死率和致残率。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组.治疗组予舒血宁注射液20 mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次.对照1组予盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗.3组疗程均为14 d.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组 (P<0.05).3组均未发现明显不良反应.结论 舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

健脑素与舒血宁联合治疗急性脑梗死76例疗效观察

目的评价健脑素胶囊与舒血宁注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法治疗组口服健脑素胶囊2粒,每日3次,舒血宁注射液20 mL加入生理盐水或5%葡萄糖液250 mL中静脉输注,对照组采用胞二磷胆碱、丹参合用治疗.治疗14 d后对神经功能进行评定.结果治疗组总有效率93.4%,对照组总有效率78.3%,且全部病人均未出现严重的并发症.结论健脑素胶囊合用舒血宁注射液可促进脑梗死病人早期和恢复期的神经功能恢复,提高治愈率,降低致残率.     

卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的疗效

目的 观察卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压（高血压）急症的临床疗效.方法 选择老年高血压急症患者共106例,分为治疗组和对照组各53例.两组患者均舌下含服卡托普利25 mg,治疗组加用舒血宁注射液20 mL加入250 mL 5％葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9％氯化钠注射液）静脉注射.比较两组治疗前、后的血压、心率、心电图、临床症状及不良反应等.结果 治疗组治疗后不同时间点的舒张压和收缩压下降均比对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[94.33％（50/53）vs.67.92％（36/53）,P＜0.05].结论 卡托普利联合舒血宁治疗老年高血压急症较单纯应用卡托普利治疗更具优势,疗效较好.     

补气通络汤联合灯盏细辛治疗脑梗死61例

目的观察脑梗死病人采用补气通络汤合灯盏细辛治疗后的病灶变化及其临床效果.方法将119例脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,分别于治疗前和治疗后30 d行头颅CT扫描、临床神经功能缺损程度评分 （SSS）、日常生活活动（ADL）量表评分以及纤维蛋白原（Fb）、凝血酶原时间（PT）和血小板计数（BPC）检测.结果治疗后CT显示治疗组病灶明显缩小,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后SSS评分和ADL评分均较治疗前显著改善（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后Fb明显下降（P〈0.01或P〈0.05）,其中治疗组Fb下降较对照组更明显（P〈0.05）.治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论梗死灶吸收与临床疗效并不同步;治疗组较对照组具有更好的改善临床症状,促进缺损神经功能康复、抗凝、促纤溶以及促进短程梗死灶修复等综合作用.     

舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、纤维蛋白原含量、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14天起治疗组神经功能缺损评分较对照组明显减少,21天后差异更显著(P<0.01)。治疗后14天疗效评定,治疗组总有效率为86.2%,对照组总有效率为68.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗脑梗死疗效显著,且安全可靠,为脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将65例急性脑梗死住院病人随机分为两组，对照组应用醒脑静注射液，治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果 治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 醒脑静联合奥扎格雷钠能提高脑梗死病人的临床治疗效果。     

手术结合针刺治疗大面积脑梗死病人的临床研究

目的探讨治疗大面积脑梗死病人的最佳方法。方法大面积脑梗死病人60例。均行开颅去骨瓣减压术；术后分为治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组予甘露醇、罗氏芬等常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上，于术后9d加用针刺（采用“醒脑开窍”针刺法：取内关、水沟、三阴交、极泉、委中等穴，并合用头针和体针）治疗10d（每日1次），以神经功能缺指评分法及临床疗效评定标准进行治疗前后的功能评价。结果手术病死率为20％；术后采用针刺法能明显改善病人的神经功能缺损程度，治疗组总有效率为40．0％，对照组总有效率为13．3％（P〈0．05）。结论开颅去骨瓣减压术能降低大面积脑梗死病人的病死率。采用手术和针刺配合西药治疗大面积脑梗死有协同作用。     

依达拉奉联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选择2010年10月—2013年5月我院收治的急性脑梗死患者96例,将其随机分为治疗组56例和对照组40例。对照组给予常规治疗;治疗组除常规治疗外,给予依达拉奉联合高压氧治疗,均治疗20 d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分和血液流变学指标,并比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.9%(52/56),高于对照组的80.0%(32/40)(P0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分、全血比黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均低于对照组(P0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论依达拉奉联合高压氧治疗急性脑梗死疗效显著,可以有效改善患者血液流变学,降低脑缺血后神经功能的损伤,且无明显不良反应。     

高压氧治疗时机对急性脑梗死疗效影响的临床研究

目的探讨不同时机介入高压氧治疗对急性脑梗死疗效的影响。方法将300例急性脑梗死患者随机分为对照组、高压氧早期（发病～7d内）治疗组及高压氧晚期（发病8～14d）治疗组各100例,对照组予常规药物＋康复治疗,高压氧治疗组在此基础上予高压氧治疗,1次／d,10次为1疗程,共治疗3疗程,每组均观察2个月,于治疗前及治疗后2个月采用改良的爱丁堡一斯堪的那维亚脑卒中量表进行神经功能缺损评分（NFD）,比较三组患者治疗前后NFD。结果治疗2个月后三组患者神经功能缺损均较治疗前改善（P均〈0．01）;三组患者NFD比较,高压氧早期治疗组〈高压氧晚期治疗组〈对照组（P〈0．05或P〈0．01）。高压氧早期治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0．01）。结论高压氧治疗可明显促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,且治疗时机越早疗效越好。     

中风康对脑梗死病人血脂的影响

目的观察中风康对脑梗死病人血脂的影响。方法采用随机临床对照观察方法,将259例病人随机分为两组,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服中风康;对照组在常规治疗的基础上加服脑心通胶囊。观察两组病人治疗前后神经功能缺损评分和血脂变化,并判断临床疗效。结果治疗组治疗后三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量明显升高(P<0.01),其中TG、TC、LDL-C含量明显低于对照组(P<0.01),HDL-C含量明显高于对照组;治疗组总有效率(99.19%)明显优于对照组(82.96%,P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损评分为(8.95±7.62)分明显低于对照组的(12.54±6.63)分(P<0.01)。结论中风康通过调节血脂,抑制动脉粥样硬化形成,提高脑梗死病人神经功能。     

丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例,治疗组给予丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗,对照组仅用疏血通注射液治疗.结果 治疗14d后治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且安全,值得临床推广.     

高压氧治疗脑梗死患者的血液流变学变化

目的观察高压氧治疗脑梗死的血液流变学变化。方法将64例脑梗死患者随机分为两组:对照组32例,常规药物治疗;治疗组32例,在常规治疗的基础上加用高压氧治疗,治疗前及治疗后12天检测血液流变学指标。结果高压氧组血液流变学各项指标较治疗前均有改善,接近正常水平,对照组仅有部分血液流变学有改善,但不如高压氧组明显。结论高压氧可以明显改善血液流变学的各个指标,可利用血液流变学作为高压氧治疗的疗效依据。     

舒血宁注射液对脑梗死患者血浆溶血磷脂酸和磷脂酸含量的影响

目的:研究舒血宁注射液对脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)和磷脂酸(PA)含量的影响及临床疗效。方法:将210例脑梗死患者随机分为舒血宁组(110例)和对照组(100例)。舒血宁组应用生理盐水300mL 舒血宁20mL静滴,1次/d共15d;对照组应用生理盐水300mL 维脑路通0·4g静滴,1次/d共15d。2组其他治疗措施相同。分别于治疗前和治疗后15d取静脉血4mL测定血浆LPA和PA水平,并应用欧洲卒中量表(ESS)进行功能转归评价。结果:舒血宁组治疗15d后血浆LPA和PA水平均较治疗前显著降低(P<0·001),ESS评分显著改善(P<0·001)。与对照组相比,舒血宁组上述指标的改善更为明显。结论:舒血宁能够抑制LPA和PA释放,降低血浆LPA和PA水平,降低脑梗死患者的致残率。