HPLC法测定不同产地喜树果中喜树碱

目的 建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法,并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法 用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量,色谱条件：色谱柱为Dikma Diamonsil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(55∶45),体积流量：0.8 mL/min,检测波长：254 nm。结果 喜树碱在0.112～0.672 μg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为102.19%,RSD=2.90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0.031 5%～0.242 4%。结论 建立的喜树果定量测定方法准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。     

不同干燥方法对喜树果中喜树碱含量的影响

目的探讨不同干燥方法对喜树果中喜树碱含量的影响。方法对采集到的喜树果鲜药材分别采用阴干、曝晒、40℃、60℃、80℃-100℃烘干的方法进行干燥,并采用HPLE法测定喜树果不同干燥品中喜树碱的含量。结果不同干燥方法对喜树果药材中喜树碱含量有一定影响,其中阴干品含量最高,40℃烘12h及60℃烘4—8h含量变化不大,曝晒（37℃）24h及40℃烘18-24h、80℃烘2-6h、100℃烘1-3h含量均有减少。结论不同干燥方法对喜树果药材中喜树碱含量有不同的影响。喜树果药材宜采用阴干或一定时间低温烘干的方法干燥。     

大孔吸附树脂对喜树果中喜树碱和喜果苷的分离纯化研究

目的研究不同大孔吸附树脂对喜树碱和喜果苷吸附性能，筛选出对喜树碱和喜果苷具有较高选择性的树脂。方法考察了ME-1、ME-2、ME-3树脂对喜树碱和喜果苷静态和动态吸附性能，并采用HPLC法定量分析喜树碱和喜果苷。结果随着比表面积的升高，树脂对喜树碱和喜果苷吸附容量逐渐增高，ME-3较ME-1增加了约40％。以50％l乙醇为洗脱溶剂时，提取物中喜树碱和喜果苷含量分别达到15．08％和67．16％。结论具有较高比表面积的弱极性吸附树脂ME-3对喜树碱和喜果苷具有较高的吸附选择性，是一种较为理想的喜树碱和喜果苷分离介质。     

喜树胚轴细胞悬浮培养的优化和喜树碱的积累

目的优化喜树胚轴细胞悬浮培养体系生产喜树碱。方法将由喜树种子下胚轴诱导的愈伤组织进行悬浮培养,研究了基本培养基、激素和培养条件对培养物生长的影响,测定了培养细胞生长和喜树碱积累的动态变化。结果悬浮培养细胞在M S培养基中细胞生长良好,细胞分散性和喜树碱积累优于在其他培养基中。最佳激素组合为2,4-D 0.2 m g/L NAA 0.5 m g/L 6-BA 0.5 m g/L,细胞继代周期以12 d左右为宜,悬浮细胞适合在22~26℃,120 r/m in下生长。悬浮培养细胞在第4~20天为对数生长期,细胞倍增时间为t(d)=3.92-d 1,细胞干重至第20天达到最大,为27.44 g/L。在细胞对数生长期内,喜树碱积累与细胞生长呈线形正相关性,第20天喜树碱质量分数达到最大值9.319×10-5,喜树碱产量为2.56 m g/L。结论M S基本培养基适合喜树胚轴细胞悬浮培养,细胞生长前20天内,培养体系中喜树碱积累与细胞生长呈正线形相关性。     

大黄中蒽甙类成分积累动态的研究

应用高压液相色谱法测定大黄1～5年不同生长年限、植株不同发育阶段、植株不同部分中番泻甙A(SennosideA,SA),大黄酸-8-葡萄糖甙(Rhein-8-O-β-D-glucoside,R 8 G),大黄酸甙(Rheinoside)A(RA)、C(RC)、D(RD)等五种蒽甙类成分的含量。结果表明:(1)大黄随生长年限的延长,五种蒽甙类成分的总含量呈递增趋势,但第二年以后增加缓慢;(2)不同发育阶段中五种蒽甙的总量以果熟期为最高,(3)大黄的根系中五种蒽甙的总含量依下列顺序递减:主根茎→细根→主根及支根→支根茎;茎部只含少量大黄酸甙D,叶不含任何蒽甙类成分。本研究有利于确定大黄合理的采收年限和季节,以及大黄资源的合理利用。     

喜树幼苗中喜树碱及其代谢相关酶类的分布

目的分析当年生喜树Camptotheca acuminata幼苗各部位中喜树碱的量及其生物合成途径中色氨酸合酶(TSB)和色氨酸脱羧酶(TDC)的活性。方法用HPLC检测温室内不同氮素形态下砂培喜树幼苗各部位中喜树碱的量及TSB和TDC活性。结果不同氮素形态下喜树幼苗幼叶中喜树碱量明显高于其他器官(P<0.01),其次为茎皮和成叶,根中的最低。TSB活性在不同氮素形态下以幼叶最高,茎皮、成叶和根依次减弱,与喜树碱量呈现良好的器官对应性。不同氮素形态下TDC活性的最高部位为茎皮,其次为幼叶,成叶和根很低,与喜树碱的量缺乏器官对应性。结论当年生喜树幼苗喜树碱量以及TSB和TDC活性存在明显的组织器官特异性,喜树碱的量和TSB活性最高部位为幼叶,茎皮中TDC活性最大。     

生长期巫山淫羊藿不同部位5种黄酮类成分的动态积累研究

目的 研究生长期巫山淫羊藿根、茎、叶中5种黄酮类成分朝藿定C、双藿苷A、淫羊藿苷、淫羊藿属苷A和淫羊藿属苷C的量,揭示几种活性成分的动态积累规律。方法 采用RP-HPLC方法,以美国Waters Sunfire TM-18为色谱柱(带预柱),检测波长270 nm,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min。结果 在20 min内分离测定了5种异戊烯基黄酮,得到了这5种异戊烯基黄酮在生长期巫山淫羊藿不同部位中的分布积累规律。发现巫山淫羊藿不同部位中双藿苷A的量分别为：根1.090%～3.661%,茎0.001%～0.033%,叶0.095%～0.217%;淫羊藿属苷A的量分别为：根0.177%～0.971%,茎0.010%～0.089%,叶0.089%～0.323%;朝藿定C的量分别为：根0.223%～0.748%,茎0.024%～0.147%,叶0.905%～2.228%;淫羊藿苷的量分别为：根0.009%～0.128%,茎0.003%～0.044%,叶0.258%～0.929%;淫羊藿属苷C的量分别为：根0.080%～1.857%,茎0.002%～0.022%^{,叶0.004%～ 0.058%。结论 巫山淫羊藿叶中淫羊藿苷除4、5、7月份外,其余月份的量都低于0.5%,而朝藿定C的量平均在1.586%。巫山淫羊藿叶在其生长的任何月份都是朝藿定C的量远大于淫羊藿苷的量,积累高峰期有3个,朝藿定C是巫山淫羊藿叶中的主要成分。巫山淫羊藿根在其生长的任何月份都是双藿苷A的量远大于朝藿定C的量,质量分数平均在2.763%,双藿苷A为巫山淫羊藿根中的主要成分。}     

HPLC法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷含量的方法。方法：采用Aglient SB—C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温40℃ 。结果：豆腐果苷在0．1011～2．022μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998）,平均回收率100．74％,RSD为2．44％（n=9）。结论：本法简单、快速、分析结果准确、专属性强,可用于豆腐果苷滴丸的质量控制。     

HPLC测定不同采收期唇香草中5种化学成分的动态变化

目的测定不同采收期唇香草中5种化学成分的动态变化,初步确定唇香草的最佳采收期。方法采用20%二甲基亚砜甲醇溶液提取唇香草,利用高效液相色谱法,以0.3%甲酸甲醇-0.3%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,以290 nm为检测波长,同时测定不同生长期唇香草中咖啡酸、迷迭香酸、地奥司明、蒙花苷以及胡薄荷酮5种化学成分的含量。结果在上述色谱条件下,5个化学成分的线性关系、分离度、重复性以及回收率等均符合要求,不同采收期的唇香草中均是蒙花苷和地奥司明的含量较高,胡薄荷酮的含量居中,咖啡酸和迷迭香酸含量较低;5种化学成分在唇香草不同采收时期的含量存在差异,但在开花前期和开花期5种化学成分的含量均较高。结论可初步确定唇香草的最佳采收期为开花期,其化学成分的动态变化规律可为唇香草的规范化种值(GAP)生产提供基础数据。     

黄芩茎叶黄酮类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立黄芩茎叶黄酮类化合物的指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法.结果:获得了黄芩茎叶HPLC指纹图谱.结论:指纹图谱可用于控制黄芩茎叶的内在质量.     

胆总管运动功能的实验研究

本实验采用最先进的导管尖端微型传感器(Pc—460),测了32只杂种成犬胆总管压,并研究其运动特点。并对10例胆道探查术后病人,经T形管置入Pc—460,由其内腔定流注入造影剂,在X线电视录像下,观察胆总管运动功能。实验结果证明,胆总管绝不是单纯被动传输胆汁的管道,而具有收缩功能。胆总管中下段的收缩运动很可能是胆汁排入十二指肠的始动力。     

基于表告依春含量及HPLC指纹图谱检测的不同产地板蓝根药材质量评价

目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异。方法:采用HpLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量;以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析。结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地样品指纹图谱相似度范围为0.851～0.991,表告依春的质量分数为0.005%～0.068%;聚类分析结果表明,不同产地板蓝根的表告依春含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地有一定相关性,同一产区板蓝根化学质量相对稳定,但也有个别存在较大质量差异。结论:综合化学指纹图谱分析及表告依春含量检测的方法,能从定性和定量两方面反映药材的化学成分信息,可为板蓝根药材质量控制与评价提供参考。     

HPLC法同时测定北沙参不同部位中3种香豆素的含量

目的:建立HPLC法同时测定北沙参不同部位中3种香豆素的含量。方法:色谱柱为Phenomenex—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长248nm。结果:补骨脂素在0.043-1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033-1.32μg(r=0.9999),异欧前胡素在0.030-1.20μg(r=0.9998)内线性关系良好;补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为97.59%、98.23%、96.94%,RSD分别为1.16%、1.36%、0.98%。结论:北沙参不同部位中3种香豆素含量存在明显差异,这为北沙参的产地加工与质量评价提供了科学依据。     

HPLC测定复尔康注射液中维A酸在家兔体内的药动学

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定复尔康注射液中维A酸的血药浓度,计算药动学参数,并与维A酸对照品溶液比较其药动学特征。方法：色谱柱：Dikma Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：355nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：复尔康注射液中维A酸和维A酸对照品溶液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10．61min,t1/2β=99．44min,K10=0．022min^-1,AUC=257．15μg·min·ml^-1,CL=0．022mg·kg·min^-1;维A酸对照品溶液的t1/2α=8．61min,t1/2β=54．06min,K10=0．033min^-1,AUC=174．87μg·min·ml^-1,CL=0．032mg·kg·min^-1。结论：与维A酸对照品溶液相比,复尔康注射液中维A酸的消除速率减慢,生物利用度增加,在体内滞留时间延长。     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量

目的:建立白花蛇舌草中熊果酸的含量测定方法,并检测不同产地白花蛇舌草中熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Alltech RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);检测波长是210nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:熊果酸的线性范围在10.916～152.824μg/mL之间,r=0.9997,线性关系良好。平均回收率为98.48%,RSD为1.27%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法。     

广西灵芝对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：探讨广西灵芝水煎剂对正常小鼠和免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法：用不同剂量灵芝液给正常小鼠和环磷酰胺免疫抑制小鼠灌胃，检测小鼠免疫器官重量、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖及NK细胞的活性。结果：灵芝水煎剂对正常小鼠免疫功能无明显影响，但能显著增加环磷酰胺免疫抑制小鼠的胸腺和脾脏重量及胸腺指数和脾指数，增加巨噬细胞吞噬功能，促进T淋巴细胞增殖和NK细胞活性。结论：灵芝水煎剂对正常小鼠免疫功能无明显影响，对环磷酰胺免疫抑制小鼠的免疫功能具有正调节作用。     

各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究

目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2～11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.     

不同生长期平导对牙根吸收影响的比较研究

目的：比较不同生长期使用平导对牙根吸收影响。方法：选用90例经标准方丝弓矫治技术矫治的病例,每个患者在戴平导前、停戴平导时、停戴平导6个月时分别拍摄全口曲面断层片,分别测量下颌中切牙及侧切牙牙根等级,分析不同生长期牙根吸收情况及发生频率的分布情况。结果：男性及女性戴平导前不同生长期牙根吸收等级的差异无统计学意义（P〉0．05）,男性及女性停戴平导时、停戴平导6个月时牙根吸收等级的差异均有统计学意义（P〈0．05）,且16岁后比16岁前的牙根吸收比例要高。结论：不同生长期使用平导造成牙根吸收有区别。     

HPLC法测定橄榄苦苷含量时内标物及色谱条件的研究

目的：确定HPLC法测定橄榄苦苷含量时所需的内标物及较优色谱条件。方法：用紫外分光光度计对橄榄苦苷、黄芩苷、没食子酸、绿原酸等标准物质进行全波长扫描确定检测波长,采用正交实验方法设计实验,在不同色谱条件下,测定各标准物质的保留时间、峰宽,计算分离度,根据分离度及保留时间,确定最优色谱条件及内标物。结果：正交实验结果,色谱柱不同水平间的F=39.50,流动相不同水平问的F=48.19,均〉F0.05（2,2）=19（P〈0.05）,差异具有统计学意义,不同标准品间比较差异无统计学意义。结论：在本正交设计中,橄榄苦苷最优色谱条件为色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipxe XDB-C18（4.6×150mm,5μm）,流动相：水-甲醇-甲酸为60：40：l,内标物为黄芩苷。