广西眼镜王蛇毒一种碱性蛋白的分离纯化及性质研究

目的:广西眼镜王蛇毒一种碱性蛋白的分离纯化和性质研究.方法:分离纯化采用DEAE-Sepharose CL-6B离子交换柱层析,Sephadex G-75凝胶过滤和CM-Sepharose CL-6B离子交换柱层析;通过电泳,磷脂酶A2(PLA2)酶活力测定,氨基酸组成分析,N端序列测定及药理实验进行性质研究.结果:从广西眼镜王蛇毒中分离到一种电泳纯的碱性蛋白(命名为CM-IV),相对分子质量约为14 000,等电点约为8.65;PLA2的比活力为23 μmol·mg-1/min.氨基酸组成分析表明,其分子中Cys的含量占6.85%;利用蛋白质直接测序N端序列为TKCYVTPDVK.药理实验表明它对实验用小白鼠有致死性(LD50约为0.2 mg/kg),并具有心脏毒性,但无血小板抑制活性.根据Genebank Blast 分析软件,它的N端序列与神经毒素具有高度的同源性.结论:这种碱性蛋白可能为神经毒素,但却拥有PLA2的活力.     

广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2的分离纯化和性质研究

目的广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2的分离纯化和性质研究.方法分离纯化采用SephadexG-75,CM-SepharoseCL-6B和DEAE-SephadexA-50柱层析法;通过电泳,磷脂酶A2活力测定,氨基酸组成测定,N端序列分析及药理实验进行性质研究.结果从广西眼镜王蛇毒中分离到一种酸性的磷脂酶A2(命名为APLA2-1),相对分子质量为14600u,等电点5.4,酶的比活力为108μmol/mg*min-1,N端序列为NLIQFGNMIQCTVPGF.它对实验用小白鼠有致死性(LD506.6mg/kg),具有肌毒性,心脏毒性,抗血小板聚集活性,能诱导水肿形成.结论APLA2-1生化和药理性质的研究,为阐明蛇毒PLA2结构和功能关系,及蛇伤中毒机制,打下了良好基础.     

广西眼镜王蛇蛇毒磷脂酶A_2的分离纯化及电镜观察

广西眼镜王蛇(Ophiophagus hannah)蛇毒,经羧甲基纤维素离子交换层析,可得20个蛋白峰,磷脂酶A_2活性以第一峰活性最强,第二和第十二峰也有部分活性.取第一峰观察其对红细胞电泳速度的影响及对红细胞膜影响的电镜观察,发现磷脂酶A_2对红细胞电泳速度有明显的延缓作用,并对人的红细胞膜有明显的作用,但对山羊红细胞膜未见明显改变.研究还表明眼镜王蛇毒中磷脂酶A_2也具有很好的热稳定性.     

五步蛇蛇毒类凝血酶的分离和纯化

用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析，从五步蛇粗毒中分离纯化出一种促凝组分（类凝血酶），并对其纯度和促凝活性作鉴定。     

江西眼镜蛇毒神经毒素的分离和提纯

眼镜蛇毒含有多种蛋白质成分,其主要毒性成分有神经毒素、心脏毒素、直接溶血因子和细胞毒素等。此外还含有酶类。Yang用CM-Cellulose柱层析法分离提纯了台湾产眼镜蛇毒神经毒素,Lee等用羧甲基葡聚糖C-50分离台湾产眼镜蛇毒,获得十三个峰,其中有五个峰为神经毒素。国内用羧甲基葡聚糖C-25等先后分离湖南产眼     

VD3结合蛋白的分离纯化

目的：纯化VD3结合蛋白（DBP）。方法：利用DBP的相对分子质量及电荷性质，分别用阳离子交换剂、阴离子交换剂和凝胶过滤等分离目的蛋白,SDS-PAGE鉴定纯度，并进行活性分析。结果：分离到相对分子质量为58000的蛋白质，SDS－PAGE呈单一区带。结论：成功分离纯化出DBP。     

VD_3结合蛋白的分离纯化

目的 :纯化VD3 结合蛋白 (DBP)。方法 :利用DBP的相对分子质量及电荷性质 ,分别用阳离子交换剂、阴离子交换剂和凝胶过滤等分离目的蛋白 ,SDS PAGE鉴定纯度 ,并进行活性分析。结果 :分离到相对分子质量为 5 80 0 0的蛋白质 ,SDS PAGE呈单一区带。结论 :成功分离纯化出DBP。     

菌斑蛋白水解酶的分离纯化及活性测定

为了解人牙根面菌斑中蛋白水解酶的种类和活性。采用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００层析技术和荧光分光光度法对收集和菌斑中的蛋白水解酶进行了分离纯化及活性测定。结果发现，亮氨酸氨肽酶和甘氨酰脯氨酸二肽酶和胰酶样蛋白酶存在于根面菌斑中，且均有一定的活性。     

五种抗蛇毒血清对眼镜王蛇毒的中和作用

本文通过琼脂免疫扩散及动物实验，对我国现有五种抗蛇毒血清对眼镜王蛇毒的交叉免疫反应、体外中和作用以及体内保护作用进行了研究，结果表明：（1）抗眼镜和抗银环蛇毒血清对眼镜王蛇毒均有中和作用，但作用较弱，其中和效价为60μg／ml；（2）抗眼镜蛇毒血清和抗银环蛇毒血清联合应用时，其中和效价是它们单独应用的11倍，约660μg／ml；（3）抗金环蛇毒血清、抗蝮蛇毒血清及抗五步蛇毒血清虽与眼镜王蛇毒有弱的沉淀线，但却无中和作用。     

江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及性质研究

目的:江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及部分生物化学和药理性质的研究.方法:应用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换柱和HiPrep Sephacryl S 100柱分离纯化纤溶酶,以高效液相色谱仪和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测纯度、相对分子质量,应用等电聚焦电泳测定等电点,然后测定氨基酸组分及部分药理性质.结果:分离得到相对分子质量为59 100,等电点为4.98, SDS-PAGE为一条带,高效液相色谱分析为单一峰的纤溶酶.该组分属于金属蛋白酶类.氨基酸组成分析表明它含较多的酸性氨基酸.高浓度的纤溶酶对肿瘤细胞CEN2有抑制作用,有微弱的出血毒性.结论:分离纯化得到了一种有微弱出血毒,具有较强抗凝活性的单一组分的酸性金属蛋白酶.     

眼镜蛇毒因子对豚鼠-大鼠异种心脏移植的影响

目的 :研究眼镜蛇毒因子 (CVF)对豚鼠 -大鼠非协调性异种心脏移植的影响 ,探讨其应用的可能性。方法 :给受者大鼠进行 CVF (16 0 μg/ kg)、CVF+ CYP(16 0 μg/ kg+ 2 0 m g/ kg)、CYP(2 0 mg/ kg)腹腔注射处理 ,耗竭其体内补体 ,随后对耗竭体内补体的受者大鼠进行颈部豚鼠 -大鼠异种心脏移植。测定移植供心的存活时间。结果 :经 CVF处理后移植供心存活时间获得延长至 (36 .3± 5 .1) m in。加用环磷酰胺 (CYP)延长尤为明显 [(5 3.4± 7.4) m in],CYP对移植供心存活时间也有一定的延长作用 [(31.7± 6 .0 ) min]。结论 :CVF可延长供心的存活时间 ,对非协调性异种心脏移植具有一定的应用价值。     

广西眼镜蛇毒细胞毒素对人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞的抑制作用研究

目的：研究广西眼镜蛇毒细胞毒不对体外培养的人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的抑制作用。方法：通过SephadexG-50,GM-Sepharose,CL-6B柱层析从广西眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素,应用四素氮唑蓝（MTT）法测定其对人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的体外细胞毒作用及其最效关系,并与粗毒的抑瘤作用进行比较,结果：从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素（CTX CM－5）,其对体外培养的人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的抑制作用呈明显的剂量依赖关系。抑制率随剂是增加而呈迅速上升培养的人卵巢 细胞和宫颈癌细胞株具有较强的抑制作用。     

眼镜王蛇神经毒素的提纯及其性质的研究

本文用SP-SephadexC-25柱层析法分离广西眼镜王蛇蛇毒,得到19个组分,其中7个组分有毒性。对毒性较强,含量较高的4个毒性组分(即神经毒素Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅹ)用SephadexG-50凝胶过滤法进行纯化,并对神蛇经毒素Ⅶ和Ⅹ用CM-SephadexC-50柱层析法做了进一步纯化。经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定,这4个神经毒素均为单一条带。用SDS-PAGE法测得神经毒素Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅹ的分子量分别为7800,6700,8400和8000,并用它们进行了小鸡颈二腹肌神经—肌肉接头传递的阻遏试验,结果表明这4个神经毒素均有阻遏神经—肌肉接头传递的作用,而且阻遇作用基本不可逆,属于突触后神经毒素。     

长白白眉蝮蛇类凝血酶的研究Ⅰ：纯化方法的研究

采用四种纯化方法,对长白白眉蝮蛇类凝血酶的纯化途径进行研究。结果,阴阳离子交换柱、分子筛柱层析法周期较长,收率较低。羟基磷灰石柱法。对类凝血酶有较好的分离效果,但要求样品量小且纯度较高。亲和层析法分离类凝血酶,具有操作简便、纯化周期短、回收率高、处理样品量大等特点。     

长白山白眉蝮蛇毒磷脂酶A2的提纯

应用ＣＭ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ－５０离子交换层析法，从长白山白眉蝮蛇毒中分离出２个具有磷旨酶Ａ２（ＰｈｏｓｐｈｌｉｐａｓｅＡ２，ＰＬＡ２）活性的蛋白质组分。其中之一再经ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＡ－５２离子交换层析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０凝胶过滤进一步纯化，经两种不同类型的聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定均为单一条带，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０凝胶过滤呈单一对称的峰形。     

长白白眉蝮蛇类凝血酶的研究Ⅱ：理化,酶学性质的鉴定

长白白眉蝮蛇类凝血酶分子量为39 000,是一种糖蛋白。氨基酸组成分析表明,此酶共含303个氨基酸残基,其中酸性氨基酸含量较高,等电点为4.25。该酶对BAEE(苯甲酰-L-精氨酸乙酯)水解活力的最适pH值为8左右,Km为3.53×10~(-4)mol/L,其活性可被DFP(二异丙基氟磷酸)及PMSF(苯甲基磺酰氟)所抑制。催化降解纤维蛋白原过程中,只释放纤肽A,不释放纤肽B,形成的纤维蛋白可被5 mol/L尿素液溶解。     

眼镜蛇毒5’-核苷酸酶分离纯化及影响酶反应因素研究

眼镜蛇毒用CM-Cellulose,DEAE-Cellulose和SephadexG75柱层析分离纯化,得到纯化的5’-核苷酸酶,经用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为一条带,分离的5’-核苷酸酶反应时间观察20分、30分和40分在一条直线上;焦磷酸、茶碱和EDTA对该酶反应有抑制用,最适温度为50℃,最适pH为7.4左右。