丹芍疏肝颗粒治疗非酒精性脂肪肝临床研究

  目的：观察丹芍疏肝颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。  方法：将80例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组40例给予丹芍疏肝颗粒口服,对照组40例给予阿托伐他汀片口服,疗程3个月。观察两组临床疗效、证候评分、血脂和肝功能变化情况。  结果：①治疗组总有效率为90.0%,对照组为85.0%,两组临床疗效无显著性差异(P>0.05)。②治疗后两组证候评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。③治疗后两组血清总胆固醇、三酰甘油水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且对照组低于治疗组(P<0.05);治疗后治疗组ALT、AST和GGT水平均较治疗前降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。  结论：丹芍疏肝颗粒能减轻非酒精性脂肪肝的严重程度,改善脂质代谢,保护肝功能。     

疏肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝临床分析

目的:探讨疏肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法:将临床诊断为非酒精性脂肪肝患者61例随机分为两组。治疗组31例,口服疏肝降脂胶囊;对照组30例,口服安慰剂。结果:疏肝降脂胶囊能显著降低非酒精性脂肪肝患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率80.6%,明显高于对照组66.6%(P<0.05)。且治疗组在改善临床症状方面优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝有良好疗效。     

保肝降脂汤对非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察保肝降脂汤对非酒精性脂肪肝病的临床疗效,为临床治疗非酒精性脂肪肝病提供新思路和新方法。方法:选取非酒精性脂肪肝病例78例,随机分为两组,各39例,治疗组(保肝降脂汤),对照组(非诺贝特片),给药治疗12周后观察两组患者肝功、血脂水平和B超的变化。结果:治疗后两组肝功能血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)及血脂水平血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)均有明显降低;治疗后B超检测表明,两组患者脂肪肝程度均有改善,且总体疗效治疗组的优于对照组。结论:保肝降脂汤对非酒精性脂肪肝病疗效确切,值得在临床应用及推广。     

复方玉芩胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝临床研究

目的研究复方玉芩胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝病的临床疗效。方法采用随机平行对照方法,选择非酒精性脂肪肝(肝郁气滞血瘀型)患者70例,平均分成两组。观察组给予复方玉芩胶囊治疗,对照组给予胆宁片治疗。治疗3个月后观察两组临床疗效、中医症候积分、肝脏CT分级、血脂的变化。结果观察组临床总有效率为85.8%,对照组为65.7%(P<0.05);与对照组比较,观察组中医症候积分明显减少(P<0.05),CT分级明显减轻(P<0.05),总胆固醇、三酰甘油明显下降(P<0.05)。结论复方玉芩胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝疗效确切。     

降脂方结合罗格列酮片治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的观察降脂方结合罗格列酮片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将90例非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组和观察组,各45例;对照组仅给予饮食调理,观察组加服降脂方结合罗格列酮片,疗程均为3个月。结果观察组和对照组总有效率分别为68.9%、33.3%(P<0.05)。治疗后,观察组TBIL、AST和ALT均显著下降(P<0.05),而对照组各指标无明显改善(P>0.05);且观察组各指标低于对照组(P<0.05)。结论降脂方结合罗格列酮片治疗非酒精性脂肪肝临床疗效确切。     

中西医结合治疗酒精性脂肪肝的临床研究

目的:观察应用中西医结合疗法对酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:68例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组33例与对照组35例。对照组给予常规护肝、对症和支持治疗,治疗组在给予对照组治疗的基础上加用中药辨证治疗。结果:治疗组较对照组谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBi L),降低明显(P<0.05)。治疗组临床总有效率84.8%,对照组52.6%;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医治疗酒精性脂肪肝,可明显提高临床疗效。     

桑明合剂治疗非酒精性脂肪肝60例

目的:总结国家级名老中医杨震主任医师以疏肝、健脾、活血、化痰类中药配伍,自拟经验方桑明合剂治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将90例非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组60例,对照组30例。两组同时给予静脉点滴5%葡萄糖250ml 清开灵注射液40ml及5%葡萄糖250ml 复方丹参注射液20ml,治疗组加服桑明合剂中药汤剂。分别观察治疗前后症状、体征改善情况及肝功、血脂、B超等的变化情况。结果:治疗组症状、体征复常率、血清学指标改善情况与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组56.67%(P<0.05)。结论:桑明合剂是治疗非酒精性脂肪肝的有效方剂。     

护肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝病临床观察

目的:观察自拟护肝降脂方对非酒精性脂肪肝病的临床疗效,为临床治疗非酒精性脂肪肝病提供新思路。方法:选取符合入选标准的病例61例,随机分为两组,治疗组(32例,护肝降脂方治疗),对照组(29例,水飞蓟宾葡甲胺片治疗),治疗10周后观察两组患者肝功、血脂水平及B超的变化。结果:两组患者经治疗后,治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%和72.4%,治疗组的总体疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗前后肝功能和血脂检测表明,治疗后两组肝功能(血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶)及血脂水平(血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯)均有降低,但治疗组较对照组有显著统计学意义(P<0.05);治疗后B超检测表明,两组患者脂肪肝程度均有改善,但治疗组(84.4%)较对照组(65.5%)有显著统计学意义(P<0.05)。结论:护肝降脂方对非酒精性脂肪肝病有明确疗效,值得在临床推广应用。     

健脾疏肝活血方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效观察

目的:分析健脾疏肝活血中药在非酒精性脂肪肝治疗中的临床疗效。方法:采用区组随机化方法将110例非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组55例与治疗组55例。对照组给予血脂康胶囊、复方益肝灵片口服,治疗组予以健脾疏肝活血中药煎剂口服,观察治疗前后临床症状改变情况以及患者肝功能、血脂及B超等变化,疗程3个月。结果:2组治疗后血脂水平均较治疗前明显下降(P均0.05),但治疗后2组血脂水平比较差异无统计学意义(P0.05);脂肪肝治疗总有效率治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:以健脾疏肝活血法治疗非酒精性脂肪肝效果明显。     

健脾活血软肝汤治疗非酒精性脂肪肝病的临床研究中期总结

目的:观察健脾活血软肝汤对非酒精性脂肪肝病患者症状、体征、肝功能及血脂指标的影响,为进一步深化研究提供指导。方法:将我院2011年1月~2012年12月收治的60例非酒精性脂肪肝病患者按随机数字表分为观察组30例和对照组30例,对照组给予多烯磷脂酰胆碱(易善复)胶囊,450mmg/次,tid,观察组在对照组的基础上再口服健脾活血软肝汤,两组均治疗3个月,并随访3个月,治疗前、治疗3个月、随访后观察患者症状体征改善情况,并进行评分,检测患者ALT、AST、TG、TC,同时行B超检查,比较两组临床B超疗效与症候疗效。结果:①观察组和对照组B超疗效分别为90%和63.33%,x2=8.384,P<0.05;观察组和对照组症候疗效分别为96.67%和66.67%,x2=11.116,P<0.05;观察组和对照组总体疗效分别为86.67%和60.00%,x2=11.107,P<0.05;②观察组和对照组治疗后丙氨酸基转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)均明显降低,但治疗后观察组ALT、AST、TG、TC明显低于对照组,均P<0.05。结论:健脾活血软肝汤联合多稀磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝病疗效确切,有效改善临床症状及体征,明显改善肝功能、肝脂肪浸润和胆囊壁毛糙程度,降低血脂,优于多稀磷脂酰胆碱治疗效果,值得进一步深化研究,指导临床合理治疗。     

痔血宁合剂治疗痔病的临床观察

观察痔血宁合剂治疗痔病的疗效。将120例痔病患者被随机分成2组,痔血宁治疗组(60例)和槐角丸对照组(60例)。疗程均为1周。结果:痔血宁组在缓解便血、疼痛、外痔水肿及改善黏膜状态等方面效果明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01),且无不良反应。提示痔血宁治疗以便血为主要症状的痔病安全有效。     

益气通阳化痰方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察益气通阳化痰方对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝NAFLD的治疗效果。方法将80例确诊为NAFLD的患者按入选顺序随机分成实验组和对照组,每组40例。2组患者均接受基础治疗,实验组在此基础上加服益气通阳化痰方。2组疗程均为3个月。于治疗前后进行疾病活动指数(DAI)评分、肝脏B超检查及血糖、血脂、肝功能、胰岛素抵抗程度、血浆脂联素、瘦素以及游离脂肪酸(FFA)的检测。结果治疗后实验组DAI显著优于对照组。2组患者治疗后血糖、血脂、肝功能以及胰岛素抵抗程度均有一定的改善,但实验组改善程度更加明显。2组患者在治疗后血浆脂联素和瘦素水平升高,FFA降低,但实验组改变程度更加显著。2组患者治疗后NAFLD均有不同程度的逆转,实验组治疗后呈显著逆转,治疗后3个月实验组FLD等级显著低于对照组。结论益气通阳化痰方可改善NAFLD患者的临床症状、脂肪肝分度、肝功能、血糖、血脂及胰岛素抵抗程度。     

降脂抗纤方治疗非酒精性脂肪肝34例临床观察

目的:观察降脂抗纤方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:将64例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组34例,采用降脂抗纤方治疗;对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗.治疗3个月后,对治疗前后的症状与体征、肝功能、血脂和B超等指标进行评价.结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在临床主要症状体征改善、肝功能、血脂和B超等指标方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:降脂抗纤方具有较好的保肝降脂作用及一定的抗纤维化作用.     

镇惊泻火合剂治疗广泛焦虑症临床研究

目的观察镇惊泻火合剂治疗广泛焦虑症的临床疗效及安全性。方法将60例病例随机分为中药组和对照组各30例,分别给予镇惊泻火合剂和盐酸帕罗西汀治疗。两组疗程均为8周,观察临床疗效及汉密尔顿焦虑评定量表(HAMA)评分变化情况,并采用不良反应量表(TESS)观察不良反应情况。结果中药组、对照组总有效率分别为90.3%、90.0%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后组内比较,HAMA评分差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生情况及TESS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论镇惊泻火合剂治疗广泛焦虑症疗效好,不良反应少。     

肝脂灵合剂治疗非酒精性脂肪性肝病30例

目的:观察肝脂灵合剂治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法:选取2012年5月—2015年10月在本院中医科就诊的非酒精性脂肪性肝病患者58例,随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予护肝片口服治疗,治疗组给予肝脂灵合剂治疗。结果:治疗组有效率86.7%,对照组有效率67.8%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)水平优于对照组(P0.05)。结论:肝脂灵合剂治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著,具有改善肝功能、调节血脂作用。     

五七丹金汤结合西医常规疗法治疗脂肪肝疗效观察

目的观察五七丹金汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法将120例脂肪肝患者随机分成观察组和对照组,各60例;对照组予以西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上结合口服五七丹金汤,疗程3个月。观察两组临床疗效及肝功能、血脂变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.05);观察组肝功能和血脂有明显改善(P<0.05),对照组改善不明显(P>0.05),观察组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论五七丹金汤可提高脂肪肝的临床疗效,改善肝功能、纠正血脂紊乱。     

双轻颗粒加减联合行为干预治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的:观察双轻颗粒加减联合行为干预治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法:选取2014年6月至2015年12月上海交通大学附属第六人民医院中医科收治的NAFLD患者103例,随机区组设计分为观察组78例和对照组25例,其中观察组口服以双轻颗粒为基础方加减而成的3型5个基础方中药并联合行为干预。对照组口服血脂康并联合行为干预。2组疗程均为16周,观察2组患者临床症状、肝功能、血脂以及肝脏超声的变化。结果:观察组患者临床症状改善情况、肝功能及肝脏超声的改善均明显优于对照组(P0.05)。综合疗效观察组总有效率为89.7%,对照组为84.0%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:以双轻颗粒为基础方的辨证论治中药可明显改善NAFLD患者临床征候群,并可改善肝功能,降低血脂水平,改善肝脏超声下脂肪肝水平。     

Observation on clinical effects of acupoint thread-embedding method for non-alcoholic fatty liver disease

Objective

To observe the clinical effects of acupoint thread-embedding method for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in pattern of liver qi stagnation and spleen deficiency.

Methods

A total of 180 cases in conformity with the diagnostic criteria of NAFLD in pattern of liver qi stagnation and spleen deficiency were randomly divided into a treatment group and a control group, 90 cases in each group, and finally 88 cases in the treatment group and 90 cases in the control group were recruited for statistics. The treatment group was managed by acupoint thread-embedding method, and the control group was treated by oral administration of Polyene Phosphatidylcholine capsules. Both groups were treated for 6 months. Before and after the treatment, liver enzymology, blood fat test, abdominal B ultrasonic examination, and assessment of clinical effects were respectively processed.

Results

After treatment, alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), total cholesterol (TC), and triglyceride (TG) decreased in the treatment group, and were significantly different from those in the control group after treatment (all P<0.05). There was no statistically significant inter-group difference in the degree of fatty liver (by B ultrasound examination) before treatment (P>0.05). After treatment, the improvement degree of fatty liver in the treatment group was more significant than that in the control group (P<0.05). The total effective rates were 89.8% in the treatment group and 76.7% in the control group, with a statistically significant difference between the two groups (P<0.05).

Conclusion

The acupoint thread-embedding method can reduce the levels of ALT, AST, TC and TG in NAFLD patients, and can improve the pathologic degree of fatty liver and its clinical effects are remarkably better than that of oral medications.

     

红乌合剂联合化疗对晚期食管癌患者近期疗效及生存质量的影响

目的研究红乌合剂联合化疗在晚期食管癌治疗中的疗效。方法选取47例晚期食管癌患者,分为治疗组(24例,红乌合剂联合化疗组)与对照组(23例,单纯化疗组),21 d为1个周期,2个周期后观察临床疗效。结果在近期疗效方面,治疗组有效率为50.0%,疾病控制率为87.5%;对照组有效率为30.4%,疾病控制率为60.9%。两组间有效率比较无统计学意义(P0.05),两组疾病控制率比较差异显著(P0.05)。生存质量评分方面,在躯体、情绪、总生存质量及疼痛方面,两组比较差异显著(P0.05)。毒副反应方面,两组比较差异不显著(P0.05)。结论红乌合剂联合化疗治疗晚期食管癌可提高化疗疗效、改善患者生存质量,且未增加毒副反应,安全可靠。     

补中益气汤联合西医常规疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察补中益气汤联合西医常规疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将80例病例随机分为治疗组和对照组,对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例予补中益气汤联合西医常规治疗;两组均治疗6个月,观察临床疗效及中医证候积分、呼吸困难程度、6 min步行距离及生活质量评分变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为92.5%、72.5%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组各中医证候指标评分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.01);对照组各项中医证候评分治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,各指标评分差异均有统计学意义(P<0.05)。③两组呼吸困难评分、6 min步行距离及6 min步行距离评分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各指标评分差异均有统计学意义(P<0.01)。④治疗组生活质量量表除社会活动情况外各指标评分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组日常活动能力评分、综合平均分治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,各指标评分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补中益气汤联合西医常规疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,可明显改善患者临床证候,减轻呼吸困难严重程度,提高患者运动耐量,并能提高生活质量。