前列通方治疗慢性非细菌性前列腺炎23例

目的观察前列通方治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 46例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各23例,治疗组予中药前列通方（刘寄奴、石韦、柴胡、黄芩、半夏、马鞭草、冬葵子等）口服,对照组予普适泰片（1片/次,2次/d）,疗程1个月,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）积分、前列腺液（EPS）常规检查等指标变化情况。结果治疗组临床总有效率为78.26%,与对照组82.61%比较,无统计学意义;治疗后NIH-CPSI和EPS积分均较对照组明显降低（P〈0.05）。结论前列通方能有效改善慢性非细菌性前列腺炎患者疼痛或不适感及排尿异常,提高生活质量。     

除湿通淋颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察除湿通淋颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法采用随机分组、平行对照、单盲观测的临床试验研究方法,将84例慢性非细菌性前列腺炎患者分为除湿通淋颗粒治疗组(治疗组)及癃清片对照组(对照组),每组42例。治疗组患者口服除湿通淋颗粒治疗,对照组口服癃清片。两组用药4周后观察美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及中医证候积分。结果治疗组NIH-CPSI评分总有效率为85.71%,对照组为69.05%。治疗组中医证候积分总有效率为92.86%,对照组为71.43%。两组患者NIH-CPSI评分及中医证候积分总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论除湿通淋颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎68例临床分析

慢性前列腺炎是泌尿外科常见病、难治病之一 ,多见于青壮年 ,占泌尿外科门诊就诊男性患者的2 5 %～ 30 % ,目前 ,大多数慢性前列腺炎的病因尚不清楚 ,治疗效果也不甚满意。我院自 1999年元月～2 0 0 1年 1月期间 ,应用舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎患者 6 8例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料本组 6 8例患者 ,年龄 2 1岁～ 5 0岁 ,平均为 32岁 ,病史 4ｍｏｎ～ 3ａ ,全部病例均有不同程度会阴部胀痛不适、尿频、尿道口有分泌物等症状 ,部分病列有腰骶部酸胀不适、尿滴沥、尿道灼热、排尿疼痛、性功能减退以及神经衰弱…     

舍尼通和特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

慢性非细菌性前列腺炎是泌尿外科的常见病，又是非常棘手的一种疾病。其发病率约为 ９０～ ９５％，对许多药物治疗不敏感，且易反复。我院泌尿外科自１９９８年１月～１９９９年１２月，用舍尼通和特拉唑嗪治疗９６例，效果满意，报告如下。１临床资料１．１一般资料：本组共９６例，年龄２３～４８岁，平均３４．８岁，病程６个月～４８个月，平均２２个月。其中多数已经多种方法如抗生素、微波等治疗，效果不佳。其表现为不同程度的症候群：①以排尿不适为主的症状，如尿频、尿急、尿白、排尿不畅等，计７９例；②以下腹及会阴盆腔疼痛为…     

阿奇霉素治疗慢性非细菌性前列腺炎68例临床观察

我院1996～1997年应用阿奇霉素治疗68例慢性非细菌性前列腺炎,收到较好效果。现将临床资料总结如下。1　临床资料11一般资料　68例慢性非细菌性前列腺炎的患者,年龄20～46岁。均有不同程度的排尿不畅、排尿不尽感,尿急、尿频、滴白、腰酸、会阴部不适等症状。前列腺液(ＥＳＰ)常规检查白细胞10/每高倍视野,卵磷脂小体减少>1/2,ＥＳＰ细菌培养未发现有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌生长。随机将68例病人分成两组,阿奇霉素组40例,红霉素组28例,两组年龄及病程均无显著差异。1.2治疗方法　阿奇霉素(大连辉瑞制药厂产品,商品名稀触舒美)05ｇ每日口…     

前癃通汤治疗慢性非细菌性前列腺炎39例临床观察

目的观察前癃通汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将79例慢性非细菌性前列腺炎（气虚血瘀证）患者随机分为治疗组40例和对照组39例。治疗组采用前癃通汤治疗,对照组予以口服前列康片治疗。治疗以4周为一疗程,一个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率87．50％,对照组总有效率61．64％,两组综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组治疗后NIH—CPSI评分和EPS—WBC计数结果比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论采用前癃通汤治疗慢性非细菌性前列腺炎治疗效果满意,是一种可供临床选择的治疗药物。     

消补清三法治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:探讨消补清三法治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断的慢性非细菌性前列腺炎(CNP)标准患者220例,予消补清三法统方的萆薢分清饮加味水煎服,日1剂,分2次服,疗程3个月.对治疗前后疗效及症状改善情况进行时比观察.结果:完成治疗的200例患者中,NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(25.3±6.1)分和(13.8±7.3)分(P<0.01),平均降低12.1分;症状评分治疗前后分别为(14.3±3.2)分和(7.6±2.8)分(P<0.01),平均降低6.6分;生活质量评分治疗前后分别为(9.0±3.3)分和(4.2±2.3)分(P<0.01),平均降低4.9分.临床近期治愈54例(27.0%),显效者86例(43.0%),有效者44例(22.0%)无效者16例(8%),总有效率92.0%.未见肝肾功能异常及不良事件发生.结论:消补清三法治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、有效.无明显不良反应.     

双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效观察

目的 观察双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 采用随机分组平行对照单盲观测的临床试验研究方法.将60例门诊确诊为慢性细菌性前列腺炎(NIH-CPSI评分≥14分,EPS-WBC≥10个/高倍视野、培养有致病菌生长)的患者,随机分为治疗组(双石通淋胶囊)和对照组(前列康片),每组30例,连续用药6周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准及前列腺液白细胞(EPS-WBC)数值判定疗效.结果 治疗组总有效率为83.3％、对照组为43.3％(P＜0.05).治疗前NIH-CPSI总评分:治疗组为(24.40±5.04)分、对照组为(23.80±5.34)分;治疗后NIH-CPSI总评分:治疗组(9.93±8.04)分、对照组为(16.83±9.27)分;2组比较P＜0.05.NIH-CPSI疼痛症状评分,治疗前治疗组为(13.86±1.52)分、对照组为(13.53±1.25);治疗后治疗组为(5.40±2.73)分、对照组为(9.83±3.45)分,2组比较P＜0.05.结论 双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎疗效较好.     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的:观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎效果。方法:筛选出符合条件的患者893例,随机分为观察组424例和对照组415例。观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片,bid,左氧氟沙星0.5g,qd;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5g,qd,后4周不用任何药物。所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估。结果:治疗后4周和8周,观察组疼痛评分降低分别为3.40±2.29,5.64±2.38,排尿评分降低分别为1.80±1.59,2.99±1.65;对照组疼痛评分降低分别为2.30±2.52,4.20±3.01,排尿评分降低分别为1.24±1.78,1.91±2.54。两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01),生活质量影响评分、卵磷脂小体、白细胞记数差异也均有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。无严重不良反应事件发生。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显。     

针刺治疗慢性无菌性前列腺炎文献系统评价

目的：系统评价针刺治疗慢性无菌性前列腺炎（CNBP）的有效性。方法：按照循证医学的要求,以针刺、体针、电针、头针、CNBP等为主题词,检索国内相关医学数据库,以随机临床对照试验为纳入标准。治疗组为针刺或针刺加其他疗法,对照组为药物,把CNBP痊愈率为测量指标。共纳入33篇文献,并对其中6篇文献采用RevMan4．2．9进行Meta分析。结果：6篇文献的痊愈率合并OR=3．48,95％CI[2．46,4．92],治疗组对CNBP的疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：从纳入的国内文献来看,针刺治疗CNBP有效,且效果优于药物,但是仍需要更多的高质量文章来证实。     

化瘀通淋方治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:探讨化瘀通淋方治疗慢性前列腺炎的疗效.方法:治疗组41例,服用化瘀通淋方;对照组30例,用氟哌酸、前列安栓治疗,疗程为1个月,对其疗效进行观察分析.结果:治疗组痊愈2例(4.9%),显效8例(19.5%),有效24例(58.5%),总显效率为24.4%,总有效率为82.9%.对照组痊愈1例(3.3%),显效5例(16.7%),有效14例(46.7%),总显效率为20%,总有效率为66.7%.两组总有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:化瘀通淋方是治疗慢性前列腺炎的有效方剂.     

健脾补肾解毒方治疗骨髓增生异常综合征临床观察

目的:评价健脾补肾解毒方治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:采用随机对照方法将120例MDS患者分为治疗组80例和对照组40例,对照组予西医常规方法治疗,治疗组在对照组基础上结合健脾补肾解毒方加减治疗。比较两组的临床疗效、中医证候疗效、外周血象、骨髓病态造血情况、输血频次及不良反应发生情况。结果:治疗组临床总有效率为78.75%,明显高于对照组52.50%(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为83.75%,明显高于对照组62.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的外周血Hb、WBC、PLT计数均显著升高(P<0.05),且治疗组患者的WBC、Hb计数较对照组亦显著升高(P<0.05);治疗组患者的骨髓病态造血情况较治疗前明显改善(P<0.05),且明显好于对照组(P<0.05);治疗组中输血依赖或输血频繁患者的输血情况较对照组明显好转(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补肾解毒方结合西医常规疗法治疗MDS具有较好的疗效。     

前列安栓配合超短波治疗慢性前列腺炎综合征的疗效观察

目的探讨前列安栓配合超短波治疗慢性前列腺炎综合征(CPS)的临床效果.方法采用持续1个月的病例开放,自身对照的研究方法.根据美国国立卫生院(NIH)前列腺炎症状评分和前列腺按摩液(EPS)作为评估手段.结果本组250例全部完成试验,治疗前后进行比较,症状评分和EPS中白细胞数均有显著降低,治愈率(58%)明显优于文献报道.结论综合治疗CPS比单一方法疗效好等优点,临床值得推荐使用.     

前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎36例临床观察

目的探讨前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将72例慢性非细菌性前列腺炎患者随机均分为前列煎（自拟方）治疗组及前列回春胶囊对照组。治疗组前列煎每日1剂,早中晚分服;对照组前列回春胶囊,每次1．5g,2;L／d。两组均以治疗6周为一个疗程,观察治愈率、有效率、慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）及EPS检查。结果治疗组总有效率为94．44％,对照组总有效率为83．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）,NIH—CPSI综合评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列煎是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效途径,疗效优于前列回春胶囊。     

芒针合前列舒丸治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察芒针与前列舒丸并用治疗慢性前列腺炎在改善患者临床症状、缩短疗程及改善实验室指标等方面的疗效。方法:将85例患者随机分为3组:治疗组(前列舒丸与芒针并用组)28例,对照1组(芒针治疗组)28例,对照2组(前列舒丸组)29例,采用单盲法观察。结果:与对照1组和对照2组比较,治疗组临床总有效率、临床症状消失率显著增高(P<0.05,P<0.01);临床症状积分、NIH生活质量积分、临床症状消失时间及前列腺按摩液常规积分明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:前列舒丸与芒针并用能够明显改善患者临床症状,缩短疗程。     

复方南瓜藤软膏外敷治疗皮肤与软组织感染疗效观察

目的:探讨复方南瓜藤软膏治疗皮肤与软组织感染的疗效,为新药开发提供前期研究基础。方法:120例皮肤与软组织感染患者随机分成治疗组和对照组,每组60例(分别包括轻、中、重度患者各20例)。治疗组采用复方南瓜藤软膏外敷,对照组给予金黄膏外敷,治疗周期为14 d。比较两组患者的临床疗效及主要症状积分的改善情况。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为100%和87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,两组轻度患者的痊愈率均为100%,且治疗组中轻度患者的痊愈天数较对照组明显缩短(P<0.05);治疗组和对照组的中度患者临床总有效率分别为100%和68.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后两组中度患者的症状总积分较治疗前均显著降低(P<0.01),治疗组积分较对照组降低更加明显(P<0.05);治疗组和对照组的重度患者临床总有效率分别为100%和94.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后两组患者的红、肿、热、痛症状积分及总积分均显著降低(P<0.05,P<0.01),治疗组各项症状积分较对照组降低更加明显(P<0.05,P<0.01)。结论:复方南瓜藤软膏治疗皮肤与软组织感染具有较好的疗效,能够改善患者的症状,且安全无副作用。     

慢性前列腺炎患者心理障碍调查分析

目的 调查慢性前列腺炎患者心理障碍状况。方法 对200例慢性前列腺炎患者采用Zung焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（sDs）进行调查，并对数据进行分析。结果 慢性前列腺炎患者焦虑、抑郁发生率明显增高（P〈0.01）；心理障碍程度与病程正相关；性功能减退在有心理障碍的慢性前列腺炎患者中更为多见（P〈0.01）。结论 慢性前列腺炎患者普遍有心理障碍，对慢性前列腺炎患者的治疗不仅注意躯体痰病．更要重视对患者的心理疏导。     

扶正化瘀方抗大鼠肾间质纤维化作用的配伍特点

目的：探讨扶正化瘀方抗肾间质纤维化的主效药物及配伍特点。方法：除正常对照组外,其余大鼠采用氯化汞（HgCl2）灌胃诱导肾间质纤维化模型。采用正交实验设计,根据L16（2^15）正交表设为16个组,其中给药者15组,分别按正交表药物组合给药;无药物者为模型组。药物干预后,分别观察各组大鼠体重、肾重,肾组织炎症与胶原沉积变化,检测肾组织羟脯氨酸（Hyp）含量,血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）及尿蛋白浓度。结果：升高大鼠体重起主效应的药物是虫草菌丝、桃仁,有明显交互作用的是丹参／桃仁;降低肾体重比起主效应的药物是丹参、松黄、绞股蓝,有明显交互作用的是虫草菌丝／五味子;降低纤维化肾组织Hyp含量起主效应的药物是丹参、松黄、虫草菌丝、桃仁,有明显交互作用的是虫草菌丝／五味子、丹参／五味子、虫草菌丝／丹参、绞股蓝／五味子;降低BUN起主效应的是丹参、虫草菌丝、松黄、桃仁,有明显交互作用的是虫草菌丝／五味子、虫草菌丝／丹参;降低Scr起主效应的是虫草菌丝、松黄,呈明显交互作用的有丹参／桃仁;降低尿蛋白浓度的主效应药物是丹参、虫草菌丝、五味子,且考虑的6个交互作用都有统计意义。结论：扶正化瘀方抗大鼠肾纤维化的主要有效药物为丹参、虫草菌丝、松黄、桃仁;尤其以丹参作用突出,为全方之君药,与虫草菌丝、桃仁有良好交互作用,因此活血化瘀与益精补虚药物配伍具有综合疗效优势。     

慢性前列腺炎的药物治疗观察

目的:观察不同的药物组合治疗慢性前列腺炎(Chronicprostatitis,CP)的疗效。方法:72例依据中国泌尿外科疾病诊断治疗指南诊断为慢性前列腺炎病人,依年龄、病程和症状被分成两组,中西药结合治疗组(A组,36例)和西药治疗组(B组,36例)。两组均附加相同的其他治疗方法,如,a-受体阻滞剂,前列腺按摩,温水坐浴等物理方法。治疗6~8周后,对两组病人进行治疗效果比较。结果:两组治疗后的起效时间,(NIH-CPSI)症状评分,前列腺液复查结果等前后相比较均有显著的差异(P<0.001)。在前列腺液细菌培养结果上与治疗前后相比两组均有显著改善(P<0.001)。A组的症状疗效较B组改善更明显(P<0.05)。结论:结合中西药治疗慢性前列腺炎具有较好的疗效,改善症状较快,较显著,优于单纯西药治疗。