酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱的含量

目的 建立麦芽总生物碱质量分数测定的方法,考察不同炮制品、不同产地麦芽中总生物碱的质量分数差异.方法 利用液质联用技术鉴别麦芽总生物碱中成分,确定定量测定指标成分;再采用酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱质量分数.结果 确证了麦芽总生物碱中含有大麦芽碱,以大麦芽碱为对照品,测得同一产地的不同炮制品中,生麦芽总生物碱的质量分数最高,炒麦芽的次之,生大麦的最低.不同产地的生麦芽样品中,总生物碱的质量分数差异较大,以安徽亳州市产最高.结论 建立的方法稳定、准确,可用于测定麦芽中总生物碱质量分数以控制麦芽质量.测定结果也科学地解释了临床大剂量使用麦芽用于回乳作用的量效关系.     

酸性染料比色法测定骆驼蓬种子总生物碱的含量

以溴酚蓝作为测试用酸性染料,在总生物碱与其形成稳定络合物时间范围内,利用比色法测定了骆驼蓬种子中总生物碱的含量。认为此方法快速简便,准确易行。     

酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量

目的：探讨黄连中总生物碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量。结果：盐酸小檗碱在4.176～16.68μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9997,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.84%,测得黄连中总生物碱含量为0.1125 g/g。结论：本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定黄连总生物碱的含量。     

酸性染料比色法测定炮制前后吴茱萸中总生物碱含量

目的:探讨吴茱萸中总生物碱含量测定的方法,并比较炮制前后生物碱的含量.方法:采用酸性染料比色法测定吴茱萸总生物碱含量.结果:用辛弗林作对照品,按药典方法制备供试品溶液,以pH5.4缓冲液5.0ml,溴麝香香草蓝染料1ml,氯仿萃取3次,每次3ml为条件.辛弗林在30～95?g/ml范围内呈线性关系,回收率平均值为99.99％,RSD=0.06％(n=6);炮制品中的生物碱含量低于生品.结论:该方法灵敏度高,准确度高、重现性好.     

酸性染料比色法测定巴豆中总生物碱的含量

目的建立巴豆中总生物碱含量的测定方法,对不同产地的巴豆总生物碱质量分数进行比较研究。方法以木兰花碱作为对照品,采用酸性染料比色法测定巴豆中总生物碱质量分数。结果酸性染料法的显色条件为加pH 6.0缓冲液至8 mL,加溴麝香草酚蓝3.5 mL,振摇3 min,静置40 min,三氯甲烷8mL萃取,测定波长为420 nm,在0.024 6～0.147 3 mg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率99.0%,RSD为2.75%。结论本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性、重复性好,可用于巴豆中总生物碱的含量测定。     

酸性染料比色法测定苦参药材中总生物碱的含量

目的:建立酸性染料比色法测定苦参药材中总生物碱的含量.方法:将苦参的酸水提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH=7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413 nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在0.004 mg/mL～0.02 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,平均加样回收率为98.96%(RSD=1.59%),并对实际药材进行了含量测定.结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参药材的质量控制.     

酸性染料比色法测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱的含量

目的建立测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量的方法.方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定苦参总生物碱含量,以氧化苦参碱为对照品,澳麝香草酚蓝为酸性染料,在pH 7.6缓冲溶液条件下,用氯仿萃取,检测波长417 nm.结果氧化苦参碱在0.698～13.96mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=20.243X-1.5136,r=0.9993(n=5),氧化苦参碱的平均回收率为102.67%,RSD=0.74%(n=5).结论所建立方法简便、准确、专属性强.可用于鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量测定.     

酸性染料比色法测定天仙子及其炮制品总生物碱含量

目的:探讨天仙子总生物碱含量测定方法.方法:应用酸性染科比色法测定天仙子及其炮制品总生物碱含量.结果:硫酸阳托品在2.208 μg·ml～13.248μg·ml-1范围内呈线性关系.加样回收率为98.41%,RSD为0.96%(n=5).测得天仙子总生物碱含量生品为0.290mg·g-1,清炒品为0.242mg·g-1,醋炒品为0.420mg·g-1,醋煮品为0.548mg·g-1,炮制品中总生物碱含量以醋煮法最高.结论:本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好.该实验为天仙子及其炮制晶生物碱含量测定提供科学依据.     

酸性染料比色法测定附子理中片中总生物碱含量

采用酸性染料比色法测定附子理中缓释片原料中总生物碱的含量,结果测得对照品乌头碱的标准曲线为:A=0.026C-0.039(r=0.9965),在16.1～48.3μg/ml范围内,浓度和吸收度呈现良好的线性关系。实验的精密度、稳定性、重复性均良好,平均回收率为97.6%,RSD为1.5%,表明该方法精确、可行。并测得3批原料中总生物碱的平均含量分别为0.35、0.44和0.52 mg/g。     

飞龙掌血根的质量研究

【目的】建立飞龙掌血根的质量标准。【方法】采用薄层色谱法（TLC）对飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素的含量,同时参照《中国药典》附录相关方法,测定其水分、灰分含量。【结果】 TLC法可对飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素进行鉴别,且斑点清晰,与其他成分分离度好; HPLC测定结果显示：氯化两面针碱在2.84～42.6μg／mL,毛两面针素在25.6～384μg／mL线性关系良好,平均回收率分别为99．2％（相对标准偏差sR＝1．12％）和100％（sR＝0．71％）;水分含量为75．8～98．9 mg／g,总灰分含量为12．4～33．6 mg／g。【结论】本研究所建立的方法专属性和准确性良好,可为飞龙掌血根质量标准的建立提供实验依据。     

槟榔提取物F57中槟榔碱的含量测定

目的:测定促胃肠动力有效部位F57中槟榔碱的含量。方法:采用酸性染料比色法测定促胃肠动力有效部位F57中槟榔碱的含量,测量波长为618 nm。结果:槟榔碱在19.7-115.3μg范围内呈线性关系,回归方程为y=8.900×10-3x-0.077 8,r=0.999 8。加样回收率为100.3%,RSD为0.731%(n=6)。结论:该法简便、灵敏,可为以后类似实验提供方法学借鉴。     

酸性染料比色法测定愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量

以溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH4．2时与氢溴酸右美沙芬形成有色的络合物,用氯仿提取后,在432nm处由比色法测定了愈美颗粒剂中氢溴酸右美沙芬的含量。方法简便、灵敏、准确,重现性好,模拟处方回收率为99．94／。     

粗叶悬钩子根部总生物碱的含量测定

目的 建立粗叶悬钩子根部总生物碱的含量测定方法. 方法 采用酸性染料比色法.测定粗叶悬钩子根部总生物碱的含量. 结果 浓度在6.018～108.3μg时呈现良好的线性关系.其回归方程A=1548.24X-1.0254,r=0.9995.测得粗叶悬钩子根部总生物碱含量为0.81%,平均回收率为97.82%.RSD为0.82%. 结论 本方法简便,可用于粗叶悬钩子总生物碱的含量测定.     

健肾解毒腹膜透析液中总酚酸的含量测定

为建立健肾解毒腹膜透析液 ( PDSD)中丹参总酚酸的含量测定方法 ,以原儿茶醛为对照品 ,用比色法测定丹参总酚酸的含量 ,结果显示 :回归方程为 A=0 .0 1 0 3 9C-0 .1 3 0 2 ( r=0 .9993 ) ,原儿茶醛在 0 .41 0 4～ 2 .0 5 2 mg范围内呈良好的线性关系 ,回收率为 1 0 3 .1 % ,RSD=1 .78% ( n=6) ,说明此方法简便、准确 ,快速 ,可作为 PDSD有效部位中间体和成品的质量控制方法。