双乌镇痛胶囊对大鼠血液生化指标的影响

目的:观察双乌镇痛胶囊对大鼠血液生化指标的影响。方法:分别取大白鼠80只,分4组,每组20只动物,雌雄各半,灌胃给药3个月和给药3个月停药后2周禁食12 h后乙醚麻醉,腹主动脉采血,检测各项血液生化指标:AST、ALT、ALP、CK、TP、ALB、BUN、CRE、CHO、GLU、TBIL,终点法测甘油三酯。结果:给药3个月和给药3个月停药后2周后各项血液生化指标与对照组比较无显著性差异。结论:双乌镇痛胶囊对大白鼠各项血液学血液生化指标与对照组比较无显著性差异。     

服用蠲毒片对大鼠体重及脏器系数的影响

目的：观察服用蠲毒片对大鼠体重及脏器系数的影响。方法：用生理盐水（NS）作对照，测定大鼠服用蠲毒片（Juan DuPian,JDP）24周后体重增幅的变化规律及脏器系数的改变。结果：雄性鼠较雌性鼠的体重增由大，且开始2月增幅最明显；雄性鼠内脏和腺体重最大多数较雌性鼠重；与NS组比较，JDP组大鼠的脾重减轻，肾上腺、卵巢等腺体重量增加。结论：随着时间的延长，大鼠的体重及组织器官的变化与性别有关，蠲毒片可能影响大鼠的免疫和内分泌系统。     

雷公藤风湿药酒对大鼠肝肾组织形态学及功能的影响

目的:观察雷公藤风湿药酒的长期毒性反应。方法:Wistar大鼠连续给药3个月,停药后观察2周。对样本进行体重、脏器指数、血液学、血液生化、组织病理学检查。结果:雷公藤风湿药酒对雄鼠体重无影响,雌鼠体重明显增长。对大鼠的主要脏器指数和血液学指标无影响。GGT和BUN显著性升高。停药后BUN仍未恢复正常。给药组大鼠有不同程度的肝坏死和肾近曲小管上皮细胞轻、中度水肿;大剂量组生殖细胞数量轻度减少。恢复期病损情况明显好转。结论:雷公藤风湿药酒连续3个月给药后,雌性大鼠的体重显著增加,对脏器重量和血液学指标无影响,有肝肾和生殖毒性。     

乌头类药物中毒的防治

中药川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿,均来源于毛茛科植物。川乌为毛莨科乌头的主根,附子为乌头的子根(附根)的加工品,草乌为毛茛科北乌头的块根,雪上一枝蒿为毛茛科乌头属植物短柄乌头的块根。生品极毒,均含双酯型二萜类生物碱,约占0．4％～0．8％。如乌头碱(Aconitine)、中乌头碱(Mesaconitine)、次乌头碱(Hypaconitine)、杰斯乌头碱(Jasaconitine)等。经水解可成为毒性较小的单酯类生物碱：苯甲酰乌头胺(乌头次碱Benzoylaconine)、苯甲酰中乌头胺(Banzoylmesaconine)、苯甲酰次乌头碱(Benzoylhypaconine)。     

双乌镇痛胶囊对大鼠蛋清性关节炎的抑制作用

目的:观察双乌镇痛胶囊对大鼠蛋清性关节炎抑制作用的影响。方法:取大鼠66只,雌雄各半。随机分为对照组10只,阿司匹林组10只,双乌镇痛胶囊高剂量组12只,双乌镇痛胶囊中剂量组12只,双乌镇痛胶囊低剂量组12只。各组均灌胃给药,于末次给药后1 h,分别测量各组大鼠致炎前及致炎后左后足跖容积,以致炎前、后足跖容积的差值作为肿胀率,计算各组肿胀率。结果:双乌镇痛胶囊能够减少蛋清性关节炎引起的大鼠足趾肿胀率(P0.05)。结论:双乌镇痛胶囊能够显著抑制由蛋清性关节炎引起的大鼠足跖肿胀。     

温肾通降胶囊对大鼠实验性高脂血症的影响

目的 :观察温肾通降胶囊对大鼠实验性高脂血症的调脂作用。方法 :应用高脂血症大鼠模型观察血脂各项生化指标。结果 :温肾通降胶囊可明显降低高脂血症大鼠血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL- C)、载脂蛋白 B(apo B)的含量 ,提高 HDL - C/TC比值。结论 :温肾通降胶囊具有良好的降血脂作用。     

川乌配法半夏对大鼠的长期毒性观察

目的：观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对大鼠的长期毒性作用,计算大鼠的最大耐受剂量,对其有无毒性及毒性大小进行评价,为临床科研选择提供实验依据。方法：用川乌配法半夏粉剂14.4g/kg、4.8g/kg、1.6g/kg（为临床成人剂量的45、15、5倍）给大鼠连续灌服8周,停药1周。分别测量大鼠体重、计算脏器系数、测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果：川乌配法半夏粉剂大、中、小剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：川乌配法半夏长期用药对大鼠无明显毒性,推论在真方白丸子中川乌配半夏及临床拟用剂量应是安全的。     

肾络通对阿霉素肾病大鼠肾小管上皮细胞超微结构变化的影响

目的观察中药肾络通对单侧肾切除加重复阿霉素注射诱导的肾病模型大鼠肾小管上皮细胞超微结构变化的影响。方法实验动物分为假手术组、模型组、肾络通组和缬沙坦组,检测24h尿蛋白定量、血、尿β2-MG及尿NAG等项指标,并于电镜下观察肾小管上皮细胞超微结构变化。结果电镜下模型组近曲小管和远曲小管的超微结构病变明显,肾络通组和缬沙坦组近曲小管和远曲小管的超微结构病变减轻。结论肾络通能够降低蛋白尿,保护肾小管上皮细胞。     

癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠肝癌及癌旁组织miRNAs的影响

目的观察癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠肝癌及癌旁组织微小核糖核酸（miRNAs）表达的调节作用,探讨癌痛消颗粒抗肝癌作用的机制。方法将60只移植性肝癌模型大鼠随机分为5组,即癌痛消颗粒高、中、低剂量组及5-氟尿嘧啶（5-Fu）对照组、蒸馏水对照组,另设10只大鼠为空白对照组,不进行造模及给药。于造模后第8 d对癌痛消颗粒高、中、低剂量及蒸馏水对照组灌胃给药治疗,连续用药14 d后停药;5-Fu对照组腹腔注射给药治疗,共连续注射5次,各组均停药24 h后处死各组大鼠,取出瘤块,用实时定量PCR（PT-PCR）技术观察肝癌及癌旁组织特定miRNAs中miR-199a-3p、miR-199a-5p、miR-18表达水平。结果癌痛消颗粒高、中、低剂量组及5-Fu对照组、蒸馏水对照组肝癌及癌旁组织miR-199a-3p、miR-199a-5p、miR-18表达水平与空白对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;癌痛消颗粒高、中、低剂量组及5-Fu对照组miR-199a-3p、miR-199a-5p、miR-18表达水平与蒸馏水组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且癌痛消颗粒高、中剂量组与5-Fu对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,癌痛消颗粒低剂量组与5-Fu对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,癌痛消颗粒中剂量组与高剂量组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠的肝癌及癌旁组织miRNAs的表达具有调节作用,其抗癌机制可能与降低miR-18的表达,升高miR-199a-3p、miR-199a-5p的表达有关,且癌痛消颗粒的中剂量组的临床效果最好。     

醒脑解郁胶囊对PSD大鼠单胺类神经递质含量的影响

为阐明醒脑解郁胶囊治疗卒中后抑郁症的机理。通过实验研究,探讨醒脑解郁胶囊对PSD大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响,实验结果表明能明显升高单胺类神经递质含量。因此,醒脑解郁胶囊治疗PSD是通过提高单胺类神经递质含量来改善抑郁症状,恢复神经功能缺损,提高治愈率。     

糖肾胶囊对代谢综合征大鼠模型的影响

目的:对照研究糖肾胶囊对代谢综合征大鼠模型的影响。方法:高脂饲料诱导代谢综合征模型,随机将大鼠分为正常对照组、代谢综合征组、文迪雅组、糖肾胶囊组;用正常血糖高胰岛素钳夹技术评价胰岛素抵抗,尾部加压法测量血压,称取体质量和右侧附睾旁脂肪组织湿质量,生化法检测血脂4项,放免法测空腹胰岛素。结果:糖肾胶囊组较代谢综合征组胰岛素敏感性指数(M值)明显升高,血清甘油三酯(TG)水平明显降低,体质量、内脏脂肪和血清胰岛素水平有降低趋势。结论:糖肾胶囊能改善代谢综合征大鼠模型的胰岛素抵抗和高胰岛素血症,同时改善了大鼠脂质代谢。     

王氏萎胃灵长期毒性实验研究

目的 对王氏萎胃灵安全性作出正确评价,为临床用药提供科学依据,保证用药安全.方法 王氏萎胃灵分大剂量组(3.6 g/kg)、中剂量组(1.8 g/kg)、小剂量组(0.9 g/kg).大鼠每天灌胃给药,共180 d,并对大、中、小剂量组和正常组进行一般情况观察、体重测量、血液指标、检测脏器系数和对心、肝、脾、肺、肾、脑等29个脏器进行肉眼观察和镜下检查.结果 王氏萎胃灵口服长期毒性实验未发现蓄积毒性(P＞0.05).结论 王氏萎胃灵在规定剂量下口服安全,无明显毒副作用.     

二甲胶囊的毒理学研究

目的:观察动物口服二甲胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法:采用最大给药量法测定小鼠口服二甲胶囊的急性毒性;以40.0、20.0、10.0 g生药·kg-1·d-13个剂量的二甲胶囊(相当于临床用量136、68、34倍)灌胃SD大鼠,连续24周,观察服药24周及停药4周后,大鼠的生长发育、组织病理指标的变化.结果:小鼠1...     

灸法对实验性关节炎大鼠足跖肿胀及痛阈的影响

目的:观察比较温和灸与中药对实验性关节炎大鼠足跖肿胀及痛阈的影响.方法:将46只雄性Wistar大鼠随机分为5组,对照组10只,模型组、中药组、艾灸组和西药组每组9只.除对照组外,其他4组采用冷刺激与弗氏佐剂结合诱导大鼠关节炎模型.造模成功后,对照组、模型组不予治疗.其余3组分别接受中药、艾灸和西药治疗,观察大鼠足跖肿胀度及痛阈变化.结果:造模大鼠佐剂注射后足跖均出现明显肿胀.治疗7d后,中药组大鼠足跖仍有明显肿胀;西药组和艾灸组大鼠足跖肿胀度,与中药组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),与模型组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).西药组、中药组和艾灸组大鼠的机械痛阈均明显高于模型组,组间差异均有统计学意义(均P＜0.05);其中中药组高于西药组,组间差异有统计学意义(P＜0.05);艾灸组高于西药组,但组间差异无统计学意义(P＞0.05).西药组大鼠热疼痛缩足阈潜伏期明显长于模型组大鼠,组间差异有统计学意义(P＜0.05);中药组和艾灸组热疼痛缩足阈潜伏期较模型组虽有延长趋势但无统计学意义(P＞0.05).结论:温和灸和中药均能明显提高实验性关节类大鼠的机械痛阈,且有一定的镇痛作用.     

双龙胶囊对实验性哮喘大鼠的作用及其机制初探

目的：通过测定哮喘大鼠肺功能及血清中的炎性指标,观察双龙胶囊对哮喘大鼠的影响并分析其作用机制。方法：用卵蛋白致敏SD大鼠,以抗原攻击后建立哮喘模型,以地塞米松为阳性对照药物,测定肺功能,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清中总免疫球蛋白E（T-IgE）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平,并进行比较。结果：中药双龙胶囊可显著升高哮喘大鼠的0.2s呼出容积（FEV0.2）、最大呼出量（PEF）、第0.2s用力呼出容积占用力肺活量百分比（FEV0.2/FVC）,亦可使ECP及T-IgE含量降低（P〈0.05）。结论：双龙胶囊可改善哮喘大鼠肺功能,对抗T-IgE介导的I型变态反应,并可降低ECP的释放,表明双龙胶囊具有治疗哮喘的作用,其作用机制可能与直接扩张支气管、抗变态反应和抗炎性渗出有关。     

芪术胃安颗粒的毒理学实验

目的：观察动物口服芪术胃安颗粒的急性毒性和长期毒性。方法：按临床剂量的370倍或1110倍测定1次或1d最大给药量。以高、中、低三个剂量的芪术胃安颗粒提取物，连续给大鼠灌胃60d，观察给药60d时的大鼠体征、血液学、肝、肾功能、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。结果：1次／d或3次／d总剂量分别30g／kg和90g／kg（相当于生药238g／kg和715g／kg)．此剂量相当于，临床成人(体重按70kg计)剂量的370倍和1110倍。长期毒性实验中，按公斤体重计算相当，临床的46．3～185倍的剂量均无明显毒性反应。结论：芪术胃安颗粒规定剂量下服用安全可靠。     

艾灸生成物对大鼠肺形态与脏器系数的影响

目的：观察不同浓度艾灸生成物对SD大鼠肺的影响。方法40只大鼠随机分正常对照组、低剂量艾灸生成物组、中剂量艾灸生成物组、高剂量艾灸生成物组,高剂量艾灸生成物恢复组,每天在相应浓度艾灸生成物中暴露4小时,每周5天,持续2个月;高剂量艾灸生成物恢复组经2个月高剂量艾灸生成物刺激后,在空气中自然暴露21天作为恢复期。正常对照组大鼠不进行任何艾灸生成物干预,常规饲养2个月。肉眼、光学显微镜下观察各组大鼠肺的病理形态,比较各组大鼠肺脏器系数。结果肉眼下,除中、高剂量艾灸生成物组分别有1只大鼠肺部表面可见小的灰色或黑色斑点外,余各组别大鼠肺部均未见异常。光镜下,低、中、高剂量艾灸生成物组部分大鼠支气管及肺泡可见不同程度炎性细胞侵润,肺泡隔增厚,其中,高剂量艾灸生成物组较为明显。高剂量艾灸生成物恢复组大鼠支气管及肺泡炎性细胞侵润现象与肺泡隔增厚现象较高剂量艾灸生成物组大鼠明显减少。各组别大鼠肺脏器系数无统计学差异。结论艾灸生成物对大鼠肺形态的影响与艾灸生成物的浓度有一定相关性,艾灸生成物对大鼠肺形态的影响具有可逆性。     

散结镇痛胶囊对慢性盆腔炎大鼠抗炎及抗纤维化研究

目的研究散结镇痛胶囊(SJZT)对大鼠慢性盆腔炎模型的抗炎、抗纤维化作用及相关机制。方法取60只成年未孕雌性大鼠,随机选取10只进行假手术,其余50只大鼠采用子宫内注射苯酚胶浆法复制大鼠慢性盆腔炎模型,术后正常喂养。第14天,根据体质量将其随机分为模型组、地塞米松(DEX)组及SJZT低、中、高剂量(0.192、0.384、0.768 g/kg)组,ig给药,假手术组、模型组大鼠ig 0.5%CMC-Na溶液,每天1次,连续30 d。末次给药后,大鼠取血、子宫组织,HE和Masson染色观察子宫病理形态改变,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质血小板衍化生长因子(PDGF)、金属蛋白酶抑制因子(TIMP)水平,Westernblotting法检测子宫组织中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-Erk1/2)、核转录因子-κB p65(NF-k B p65)、p-JNK、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达水平。结果与模型组比较,SJZT能显著改善慢性盆腔炎大鼠子宫腔壁结构,减轻表面上皮细胞变性坏死、炎细胞浸润及固有层充血,减轻子宫固有层胶原纤维增生程度;显著降低血清中TNF-α、IL-1β、PDGF、TIMP水平。同时SJZT能抑制大鼠子宫p-ERK1/2、p-JNK、NF-κB p65蛋白表达,促进MMP-2、MMP-9蛋白表达。结论 SJZT能够有效改善苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎模型的炎症反应及组织纤维化,其作用机制可能与调控NF-κB及MAPK信号通路相关,抑制体内炎症反应,同时使细胞外基质合成减少与分解增加,促进纤维化修复。     

骨筋丸胶囊的急性毒性及耐受性研究

目的 :研究骨筋丸胶囊的毒性作用。方法 :以 Bills法测定小鼠急性毒性 ;按剂量定期递增法进行小鼠的蓄积性毒性、耐受性实验。结果 :小鼠灌胃骨筋丸胶囊的 L D50 为 (1.2 2± 0 .16 ) g/ kg;蓄积指数 K>5 ,耐受性实验对照组死亡率为70 % ,用药组为 0。结论 :骨筋丸胶囊无蓄积性毒性 ,对小鼠有明显的耐受性。这些实验结果为骨筋丸胶囊的临床应用提供了实验依据。