紫外分光光度法测定酚甘油中酚的含量

酚甘油是医院中常用制剂,通常采用碘量法测定其含量,这种方法费时且操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定,则具有简便、快速、准确的特点,适合医院制剂快速分析。 一、仪器与药品 1.UV—2100岛津分光光度计 2.苯酚(上海染化厂,批号:890114,符合1985年版中国药典) 3.甘油(上海制皂厂,批号:880615,符合1985年版中国药典) 二、实验方法与结果     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

紫外分光光度法测定麝香草酚滴耳液的含量

目的测定麝香草酚滴耳液的含量。方法采用紫外分光光度法,在292nm处测定麝香草酚含量。结果在5～40μg／ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．51％（n=5）。结论紫外分光光度测定麝香草酚滴耳液含量快速简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

三七总皂苷含量的紫外分光光度法测定

<正>三七皂苷的含量可作为三七及其制剂的质控指标。笔者利用紫外分光光度法对三七中总皂苷的含量进行了测定,结果如下。1仪器药品与试剂UV-2201分光光度计(日本岛津);三七药材(由解放军第     

紫外分光光度法测定合欢皮总皂苷的含量

目的 建立测定合欢皮总皂苷含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,测定合欢皮总皂苷的含量,并分析方法的可行性.结果 合欢皮提取物中总皂苷的含量可达63.49%,加样同收率为107.86%.结论 新建方法操作简便,精密度、准确度、重复性均好,可用于合欢皮总皂苷的含量测定及质量控制.     

紫外可见分光光度法测定牡蛎中总氨基酸的含量

目的 建立中药牡蛎中总氨基酸的含量测定方法。方法 采用紫外可见分光光度法,以茚三酮乙醇溶液和磷酸盐缓冲液为显色剂,在563nm波长下,测定牡蛎中总氨基酸的含量。结果 甘氨酸在20.6～412μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.59%,RSD=2.95%(n=6)。测得的6批不同厂家和批号的牡蛎饮片总氨基酸含量分别为1.88mg·g^-1、2.24 mg·g^-1、1.76 mg·g^-1、2.15 mg·g^-1、2.03 mg·g^-1和2.04 mg·g^-1。结论 建立的测定方法简便、准确。灵敏、重复性良好,适用于牡蛎中总氨基酸含量的测定。     

紫外分光光度法测定含酚炉甘石洗剂中苯酚的含量

本文根据苯酚易溶于氢氧化钠溶液的特点,以0．1mol／L的NaoH溶液提取,并在287mn处测定苯酸的含量。平均回收率为98．85％,RSP＝0．27％。     

应用紫外分光光度法测定苦参总碱的含量

用岛津UV-210紫外分光光度计对苦参膏中苦参总硷的含量进行了测定。结果表明，苦参总硷的光谱图在200nm处有最大吸收，并且吸收值与苦参总硷的含量间存在着良好的线性关系。并对苦参总硷在水溶液中的稳定性和实验方法的精密度进行了考察，认为此方法适合于作含量测试分析，其平均回收率为103.2%。     

紫外分光光度法测定七叶莲中总皂苷的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定七叶莲药材中总皂苷含量的方法。方法:以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-硫酸溶液为显色剂,测定波长为532nm。结果:齐墩果酸检测浓度在0~240μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0·9995);平均加样回收率为99·59%,RSD=0·82%(n=9)。结论:本方法操作简便、精密度高、重现性好,可用于七叶莲的质量控制。     

紫外分光光度法测定菊龙饮中总黄酮的含量

目的测定菊龙饮中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法测定菊龙饮中总黄酮的含量。结果:菊龙饮中总黄酮含量的线性范围为3～30μg/ml,r=0.9993,回收率100.97％,RSD％=1.42％。结论:本方法简便、稳定、可靠,可作为该制剂的质控方法之一。     

紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量

目的：建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量。方法：药材粉末经80％乙醇提取1小时后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm对薄叶鸢尾中总异黄酮的含量进行测定。结果：采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量,鸢尾苷在3．44～20．64ug/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0．9999,n=5),样品平均回收率为102．5％,精度密RSD为0．2％(n=5),重复性RSD为4．2(n=5),稳定性RSD为0．2％(6小时内)。结论该方法简单,准确,可用于薄叶鸢尾中总异黄酮的含量测定。     

分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量

目的：建立红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。方法：采用UV法,在波长360nm处测定红花软胶囊中总黄酮的含量。结果：用芦丁作对照,在4.657～23.285μg/mL范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为97.10%（RSD=1.1%,n=9）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于红花软胶囊中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量的不确定度评定

目的评价紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量方法学的不确定度。方法依照沙棘中总黄酮的含量测定过程,分析来自于称量、溶液配制及仪器测量过程中诸多不确定因素对测量结果的影响,建立数学模型,量化不确定度的各个分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果本实验方法的测量结果及不确定度表述为：U=P±0.12P（%）（k=2）,置信概率95%。结论分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以补骨脂甲素为对照品，氢氧化钠为显色剂，测定波长为440nm。结果 在4．1。20．5μg／mL质量浓度范围内，对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．8％．RSD：2．29％（n=6）。结论 分光光度法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定补骨脂中总黄酮的含量。     

茶色素胶囊中总多酚的紫外分光光度法测定

茶色素用氯仿除去样品中咖啡因子的干扰,再用酸性乙醇提取有效成分,以没食子酸为对照品,采用紫外分光光度法测定茶色素胶囊中总多酚的含量,平均回收率为99．35％,RSD为0．58％,方法简便,结果准确。     

凤尾草中总黄酮的含量测定方法研究

目的测定凤尾草中总黄酮的含量。方法采用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定凤尾草中的总黄酮含量，检测波长为510nm。结果回归方程为C=0．0845A＋0．00149，r=0．9993，总黄酮质量浓度在0．0184—0．0736mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均加样回收率为98．61％，RSD=1．83％（n=6）。凤尾草中总黄酮含量为56．93～58．25mg／g。结论该方法操作简便，稳定性好，结果可靠，可作为凤尾草中总黄酮的含量测定方法。     

UV法测定山楂浓缩丸中总三萜酸的含量

目的:建立测定山楂浓缩丸中总三萜酸含量的方法。方法:以熊果酸为对照品,采用紫外分光光度法对山楂浓缩丸中总三萜酸的含量进行测定,并对显色剂的用量、水浴温度、显色时间进行了考察。结果:熊果酸检测浓度在3.313×10-3～16.560×10-3mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为101.2%,RSD=2.6%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度、重复性、回收率良好,可用于山楂浓缩丸中总三萜酸的含量测定及其制备工艺中的质量控制。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立甘草总黄酮的含量测定方法。方法:以甘草苷为对照品,以10%KOH溶液为显色剂,优化显色时间、显色剂用量,并最终建立紫外分光光度法测定甘草总黄酮。结果:确定最佳的显色剂用量为1.5mL、显色时间为15min;甘草苷的进样浓度在0.012～0.030mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD=2.60(n=9)。结论:该方法快速、简单、有效,适用于甘草总黄酮含量的测定。