遗传性多发性外生骨疣3例报告

遗传性多发性外生骨疣分布极广，常引起骨骼发育障碍，往往有明显家族史。现将我们遇到的3例报告如下：     

全身长管骨对称性多发性骨软骨瘤1例

骨软骨瘤在良性骨肿瘤中较多见。又称外生骨疣。有单发及多发性两种。全身长管骨多发性对称性则少见。我科室遇到一例，现报道如下。     

遗传性多发性骨软骨瘤临床及X线表现(附2家系35例报告)

遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondroma,HMO)又称多发性外生骨疣、遗传性骨软骨瘤、遗传性外生骨软骨瘤病等,是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生骨疣为特征的常染色体显性遗传病[1].一般2～6岁发病,至青春期后停止生长.笔者通过收集2个HMO家系病人临床和影像资料,旨在分析该病的临床、影像特点,探讨其发病遗传特点及规律.     

遗传性多发性骨软骨瘤

遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常,我们发现一个家族,现报告如下:     

遗传性多发性骨软骨瘤(附1家3例报道)

遗传性多发性骨软骨瘤是一种骨骼发育异常的慢性骨病,往往有明显家族史。我们遇见一家两代3例患者,报道如下。病例资料病例1:父亲,55岁,双侧膝关节扪及多个核桃大小硬块,无适动度,无疼痛,自述自幼存在;肿物进行性增大40余年。病例2:长子,24岁,自诉双侧膝关节活动后疼痛,双侧股骨下段内外侧可触及多个骨性结节,肿块进行性增大10余年。病例3:次子,22岁,自诉两膝关节疼痛一年余,活动后加重。X线平片:3例患者均表现为不同程度的双侧股骨下段、胫腓骨近段骨皮质变薄,其内可见多发散在斑点状钙化,有多个骨赘呈宽基底向旁侧突起,基底部可见囊状透…     

遗传性多发性骨软骨瘤－两组病例家族成员随访调查

遗传性多发性骨软骨瘤为先天性骨骼发育异常，始于骨骼发育期，至成年骨骺愈合后则停止生长，约65％的病例可追查到确切的家族史，故被认为是一种遗传性骨病。     

遗传性多发性外生骨疣(一家四代六例报告)

遗传性多发性外生骨疣是中胚层发育障碍致生长混乱的一种遗传性疾病.我们遇到一家4代6例发病,报告如下.先征者,男,15岁.主诉6岁起发现双胫骨上段有硬性突起,近7月来生长较快.体检;除双膝外,双踝、手、肩及胸部多个肋骨均可触到硬性骨性突起,无活动及压痛,肤色无改变.实验室检查血钙、磷正常.X线片示双股骨下段内外髁、双胫腓骨上下于骺端均可见大小不一、背向关节的多发性骨性突起,边缘与骨皮质相连.胸部多肋骨、双手掌指骨及肩胛骨也有多发的骨疣生成.X线诊断;遗传性多发性外生骨疣.     

遗传性多发性骨软骨瘤(附1家族9例报告)

遗传性多发性骨软骨瘤（附１家族９例报告）ＴｈｅＨｅｒｅｄｉｔａｒｙＭｕｌｔｉ－ｏｓｔｅｏｃｈｏｎｄｒｏｍａ（ＡＲｅｐｏｒｔｏｆ９ＣａｓｅｓｉｎａＦａｍｉｌｙ）杨溪东吴建林福建平和县医院３６３７００骨软骨瘤又称外生骨疣，有单发和多发，单发无遗传性，多发...     

遗传性对称性家族多发骨软骨瘤病（附4例报道）

目的：对遗传性对称性家族多发骨软骨瘤病增加认识，提高诊断水平。方法：对一组两代4例（姊妹关系、母女关系）患者进行拍片及透视相结合，分析对照。结果：特点有四：（1）均为女性，为母女、姊妹关系；（2）4例患者均为双侧对休性；以膝关节周围、肱骨近端、肘关节，为好发部位，均为宽基底。（3）身材发育无异常，与常人无差别，外观无畸形。（4）本组均发生在长骨，其他骨胳未见异常。结论：与以住文献报道的家族多发性遗传性骨软骨瘤不甚相同，本组4例两代均为对称性，为其特殊性。     

先天发育性（骨）关节病——关节病的新概念

目的：关节病的传统概念其病因是获得性的或由后天继发因素所致，本文提出先天发育性（骨）关节病的概念。材料与方法：本组通过对成骨不全（６例），Ｍａｒｆａｎ综合征（４例），粘多糖病（８例），多发骨骺发育异常（２２例），致密性骨发育不全（２例），干骺软骨发育异常（４例），石骨症（３例），遗传性多发外生骨疣（６例），内生软骨瘤病（４例），Ｍａｆｆｕｃｃｉ病（２例），Ｍａｆｆｕｃｃｉ病（２例），系统性骨纤维发     

渔民骨斑点症合并蜡油样骨病一例X线诊断并文献复习

骨斑点症与蜡油样骨病均为少见的硬化性骨发育异常，两者并存实属罕见，迄今为止全世界报道仅20余例，国内报道甚少。本院发现l例，现报告如下。     

骨斑病1例报道及诊断

骨斑病是一种罕见的骨发育异常，国内报道很少，我院发现一例报告如下：     

骨质致密—骨量过多:放射线学的思考与鉴别诊断 Ⅲ

良性骨肿瘤良性骨肿瘤1.孤立性骨软骨性外生骨疣(骨软骨瘤);2.多发性骨软骨性外生骨疣(骨干连续症);3.骨瘤;4.骨样骨瘤;5.成骨细胞瘤;6.骨化性纤维瘤;7.非骨化性纤维瘤;8.硬韧带增殖性纤维瘤;9.骨旁性软骨瘤;10.成软骨细胞瘤;11.软骨粘液样纤维瘤;12.血管瘤;13.骨膜性血管瘤;4.囊性血管瘤1病;15.釉质上皮瘤;16.成釉细胞瘤。     

体质骨病的基本概念

体质骨病的基本概念徐德永体质（ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）是指人体的质量，或一个人的素质，它对每个个体来说是相对稳定的特征。体质骨病（ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌｄｉｓｏｒｄｅｒｓｏｆｂｏｎｅ），是指由于先天或内存因素所引起的多骨发育异常。所谓发育异常...     

骨纤维异常增殖症的影像学表现

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）的病因尚未明确，可能与胚胎原始问叶组织发育异常有关。临床分三型，单骨型、多骨型和骨纤维异常增殖综合征，后者即Albright综合征，也称McCunAlbright综合征。本病一般发病于儿童期，以Albright综合征发病较早，平均发病年龄16岁，恶变率约0．5％。部分骨纤维异常增殖症患者直到青年期或成年期才发现病变。     

遗传性多发性骨软骨瘤

遗传性多发性骨软骨瘤ＨｅｒｅｄｉｔａｒｙＭｕｌｔｉｐｌｅＯｓｔｅｏｃｈｏｎｄｒｏｍａ靳玉普河北省承德市滦平县医院放射科０６８２５０遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常，本病在１８１４年首先由Ｂｏｙｅｒ描述，我们先后发现两个家族，现报导如下：１...     

半肢骨骺发育异常症一例报告

半肢骨骺发育异常症(Dyspiasia epiphysealishemimelica)为一罕见的原因不明的骨软骨生长障碍。我们见1例两侧肢体骨骺偏侧性发病,现报告如下: 患者男,15岁,因步态蹒跚,右膝、踝关节肿块就诊。患孩四岁时发现右膝、踝关节处肿块,并随年龄增长而增大,步态蹒跚亦逐年加重。体检:营养发育中等,轻度鸡胸,心、肺、肝脾无异常发现。蹒跚步态。右膝外侧增     

水上运动与外耳道外生骨疣

<正> 外耳道入口的外壁是由软骨构成,深处被骨包绕,表面复盖一层薄皮。该骨如异常增生而隆起,就是外生骨疣(exostosis)。引起骨隆起的还有骨瘤(ostcoma)。骨瘤有较细的缔,为多管腔的粗结构;外生骨疣则是宽基底,呈板状结构的细密质骨增生状。另外,常为多发性,双侧均有症状,这点也不同于骨瘤。     

甲下外生骨疣1例

我们遇到趾末端甲下外生骨疣1例，现报道如下。     

多发性骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文收集临床、实验室及X线资料较完整的多发性骨纤维异常增殖症12例报告分析如下。