血管内皮生长因子C在人胃癌淋巴道转移的作用

目的　探讨人胃癌组织血管内皮生长因子C(VEGF -C)表达与淋巴管密度及胃癌淋巴道转移的关系。方法　采用免疫组化SP法检测 6 8例人胃癌组织中VEGF -C和淋巴管内皮标记物血管内皮生长因子受体 3(VEGFR -3) ,计算VEGF -C表达阳性率及胃癌微淋巴管密度 (LMVD)。结果　淋巴结阳性标本VEGF -C阳性率显著高于淋巴结阴性标本组 (70 0 5 % 30 0 0 % ,χ2 =9.2 6 ,P <0 .0 5 ) ;VEGF -C阳性组淋巴管密度明显高于VEGF -C阴性组(2 9.6 0 2 1.4 0 ,t=2 .17,P <0 .0 5 ) ;淋巴结转移阳性组淋巴管密度明显高于淋巴结阴性组 (31.6 0 2 0 .2 0 ,t=3.0 9,P <0 .0 5 )。结论　VEGF -C的表达与胃癌的淋巴结转移关系密切 ;VEGF -C主要通过调节胃癌组织微淋巴管的生成而促进其淋巴结转移 ;微淋巴管密度为胃癌淋巴结转移的重要影响因素。     

MMP-2及VEGF在胃癌中的表达及临床意义

目的研究胃癌组织、癌旁组织、正常胃组织中MMP-2及VEGF的表达以及与肿瘤侵袭和转移的相互关系。方法应用免疫组织化学SP法检测40例癌旁组织、40正常胃组织和40例胃癌组织中VEGF和MMP-2表达情况。结果VEGF和MMP-2两者在胃癌组织中呈强阳性表达,在癌旁组织中呈阳性表达,在正常胃组织中呈弱阳性表达或不表达。VEGF、MMP-2随胃癌的发展、浸润深度、有无淋巴结转移等表达阳性率逐渐增高。结论VEGF和MMP-2在胃癌的发生、发展、浸润和转移有关,高表达者,预后差。     

几种大肠癌标记物在淋巴管生成转移中作用

目的 探讨大肠癌中肿瘤标记物PODOPLANIN、VEGFR-3的表达D2-40阳性淋巴管特点以及淋巴管生成,分析其与临床生物学行为及预后的关系.结论 人肠癌中PODOPLANIN、VEGFR-3的表达,D2-40的升高与促进淋巴管生成和淋巴结转移,复发转移和预后不良有关.     

胃腺癌组织中IGF-1R和VEGF的表达及其临床意义

目的探讨胃腺癌组织中胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其临床意义,分析二者的相关性。方法应用免疫组化SP技术,对56例胃腺癌组织、40例癌旁不典型增生组织和56例正常胃组织中IGF-1R和VEGF的表达情况进行检测分析。结果胃腺癌组织、癌旁不典型增生组织中IGF-1R和VEGF的阳性表达率显著高于正常胃组织(P<0.05);有淋巴结转移的胃癌组织中IGF-1R和VEGF的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05);IGF-1R和VEGF的阳性表达率随胃癌浸润深度的增加而增高(P<0.05);IGF-1R与VEGF的表达呈正相关(P<0.01)。结论IGF-1R和VEGF在胃腺癌组织中的高表达与胃腺癌的发生、发展、浸润及转移有关;二者可能在胃腺癌的发生发展中起了协同作用。     

血管生成素-2与大肠癌血管生成关系的研究

目的 探索大肠癌组织中血管生成素-2与大肠癌血管生成的关系.方法 采用免疫组化方法检测40例大肠癌组织及相应正常肠黏膜组织中血管生成素-2的表达,采用CD34标记计数肿瘤组织以及正常组织中微血管密度,分析血管生成素-2和大肠癌血管生成及临床病理因素关系.结果 大肠癌组织中Ang-2阳性表达率(62.5%,25/40)高于正常肠黏膜组织(12.5%,5/40),差异有统计学意义(P＜0.05).在大肠癌浸润浆膜中的阳性表达率高于未浸润浆膜,差异有统计学意义(P＜0.05),在大肠癌有淋巴结转移中高于无淋巴结转移,血管生成素-2和肿瘤的大小、年龄、性别无关.结论 血管生成素-2可能促进大肠癌的血管生成,进而促进大肠癌的发展和转移.     

IGF-1和bcl-2在胃腺癌组织中的表达及其相关性

目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)在胃腺癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组化SP技术,对56例胃腺癌组织、40例癌旁不典型增生组织和56例正常胃组织中IGF-1和bcl-2的表达情况进行检测分析。结果胃腺癌组织中IGF-1及bcl-2的阳性表达率分别为85.71%、55.36%,正常胃组织中IGF-1及bcl-2的阳性表达率分别为17.86%、10.71%,胃腺癌组织中IGF-1及bcl-2的阳性表达率显著高于正常胃组织(P<0.05);IGF-1的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及分化程度相关(P<0.05);bcl-2的表达与胃癌分化程度、TNM分期相关(P<0.05);IGF-1与bcl-2的表达呈正相关(P<0.01)。结论胃腺癌组织中IGF-1及bcl-2的过表达共同参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移,两者联合检测有更大的临床意义。     

MMP-2及VEGF在结肠癌中的表达及临床意义

目的 研究结肠癌组织、癌旁组织、正常结肠组织中MMP-2及VEGF的表达,为探索结肠癌侵袭转移的分子机制提供依据,对研究结肠癌的浸润、转移提供新的检测指标.方法 应用免疫组织化学S-P法检测40例癌旁组织、40例正常结肠组织和40例结肠癌组织中VEGF和MMP-2表达情况.结果 VEGF和MMP-2两者在结肠癌组织中呈强阳性表达,在癌旁组织中呈阳性表达,在正常结肠组织中呈弱阳性表达或不表达.VEGF随结肠癌的发展阳性率逐渐增高（P＜0.05）;侵及浆膜层组VEGF阳性率显著高于未侵及浆膜层组（P＜0.005）;淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组（P＜0.01）.MMP-2随结肠癌的发生、发展阳性率逐渐增高（P＜0.05）;侵及浆膜层组MMP-2表达率高于未侵及浆膜层组（P＜0.05）;淋巴结转移组MMP-2表达率显著高于无淋巴结转移组（P＜0.05）.经统计学处理,VEGF和MMP-2在结肠癌中的表达呈正相关（P＜0.005）.结论 VEGF和MMP-2在结肠癌的发展、浸润和转移中起了重要作用,可作为了解结肠癌的生物学行为和判断预后的指标.     

环氧化酶-2、一氧化氮合酶在胃癌中的表达及意义研究

目的检测环氧化酶-2(COX-2)、一氧化氮合酶(iNOS)在正常胃粘膜及胃癌组织中的表达情况,探讨COX-2、iNOS与胃癌发生发展的关系以及作用机制。方法采用免疫组化法进行检测。结果 iNOS的表达膨胀型38.4%,浸润型86.8%;高中分化40.0%,低分化84.6%;浸及浆膜层87.5%,未及浆膜层33.3%;无淋巴结转移20.0%,有淋巴结转移88.6%。COX-2的表达膨胀型53.8%,浸润型68.4%;高中分化20.0%,低分化89.7%;浸及浆膜层77.5%,未及浆膜层37.5%;无淋巴结转移40.0%,有淋巴结转移82.1%。胃癌组织中iNOS和COX-2的表达有相关性,相关系数r=0.388,具有统计学意义(P0.01)。结论 COX-2与iNOS参与了胃癌的发展、转移以及浸润。可作为判定胃癌生物学行为的临床参考指标。     

非小细胞肺癌组织中P504S的表达和淋巴管计数及其临床意义

目的检测非小细胞肺癌组织中α-甲酰基辅酶A消旋酶（AMACR／P504S）表达水平和微淋巴管计数，探讨其临床病理意义及其相互关系。方法39例非小细胞肺癌手术切除标本常规制作石蜡包埋切片，P504S和淋巴管染色方法均为SP免疫组化法。结果高中分化的肺癌中P504S表达阳性率明显低于低分化病例，有统计学意义（P〈0．05），P504S表达与肺癌分期、病理学类型及有无淋巴结转移等无屉著关系；D2—40标记淋巴管计数在早期、高中分化及无转移组均显著低于晚期、低分化及有淋巴结转移组，差别有显著统计学意义，与肺癌病理类型无关。P504S表达阳性组淋巴管计数显著高于阴性表达组。结论P504S在肺癌中有阳性表达，其表达仅与肿瘤分化程度有关；淋巴管计数可以作为反映肺癌的进展、生物学行为及淋巴结转移的重要指标。     

端粒酶的激活与胃癌进展关系的研究

目的　探讨胃腺癌组织中端粒酶的活性与胃癌进展的关系。方法　采用端粒酶原位分子杂交检测法对 4 5例原发性胃腺癌及 4 0例癌旁正常黏膜组织中端粒酶活性进行原位检测。结果　 4 5例原发性胃腺癌组织中 ,38例端粒酶呈阳性表达 ,其中早期胃癌阳性率为 6 6 6 % ,中晚期为 93 3%。 4 0例癌旁正常黏膜组织中仅 2例呈阳性表达。晚期胃腺癌组织中端粒酶阳性表达率显著高于早期胃腺癌 (P <0 0 5 )。虽然胃腺组织中端粒酶的表达随分化程度的降低与浸润深度的增加而增强 ,但其表达上的差异均无显著性 (P均 >0 0 5 )。结论　虽然胃腺癌组织中端粒酶的表达与肿瘤分化程度及浸润深度无关 ,但中晚期胃腺癌中的表达水平高于早期胃癌的事实 ,提示端粒酶的高表达是胃癌发生发展过程中的中晚期事件     

血管内皮生长因子D在肺腺癌淋巴转移中的意义

目的分析肺腺癌患者肿瘤中心和肿瘤周边组织中血管内皮生长因子D(VEGF-D)、微淋巴管密度(MLVD)、微血管密度(MVD)的表达,探讨VEGF-D在肺腺癌发展中的临床意义。方法RT-PCR检测mRNA在48例肺腺癌新鲜组织中VEGF-D的表达,免疫组化检测48例肺腺癌组织中VEGF-D、MLVD和MVD蛋白的表达。结果VEGF-D mRNA在肺腺癌组织中高表达,在正常肺组织低表达(P<0.01),VEGF-D蛋白阳性率为58.3%(28/48),其中肿瘤周边部位的表达显著高于肿瘤中心部位,差异有统计学意义,其表达与肿瘤分化程度无关,与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ~Ⅳ期显著高于Ⅰ~Ⅱ期。VEGF-D蛋白阳性组与阴性组相比,MVD差异无统计学意义(P=0.943),MLVD阳性组高于阴性组(P=0.015),阳性组淋巴结转移增加(P=0.012)。结论VEGF-D只参与淋巴管的生成的调控,诱导肺腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞经淋巴道转移。     

PDGF,PDGFR在胃癌组织中的表达及与微血管计数的关系

目的　研究胃癌组织中PDGF和PDGFR表达及与MV计数的关系。方法　应用免疫组织化学方法检测 5 7例胃癌手术切除标本PDGF和PDGFR的表达情况及MVC。结果　PDGF和PDGFR表达与胃癌的浸润和转移有密切关系。浸润深度≥ 2 /3肌层病例PDGF和PDGFR阳性率分别为 61 8%和 5 8 8%,明显高于浸润深度 <2 /3肌层病例 ;伴区域淋巴结转移病例PDGF和PDGFR阳性率分别为 64 9%和 5 9 5 %,明显高于无区域淋巴结转移病例 ,均有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。阳性表达MV计数明显高于阴性表达者。结论　PDGF和PDGFR可作为评价胃癌预后的重要生物学标记物 ,研究结果可望为抑制胃癌血管生成治疗提供实验依据和新线索     

D2-40在宫颈癌发展过程中表达的研究

目的:观察宫颈原位癌、早浸润癌和浸润癌各阶段D2-40的表达情况,研究D2-40标记的LVD数目与宫颈癌演变临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学(SP法)检测30例宫颈原位癌(0期)、15例早浸润癌(IA期)、35例浸润癌(IB-IIB)D2-40,同时观察其标记的LVD在肿瘤不同阶段中的表达及与临床病理因素相关性。结果:D2-40标记的LVD在宫颈原位癌、早浸润癌和浸润癌组织中的数量分别是9.73±0.06、14.40±3.43和15.26±4.61,三组间有显著性差异(P<0.05)。淋巴结转移阳性组和阴性组LVD数量分别是18.00±5.04和14.43±3.92,有显著性差异(P<0.05)。结论:用D2-40标记LVD在宫颈原位癌和早期浸润癌、浸润癌演变过程中逐渐增加,宫颈癌的发生过程中,淋巴管数目的增多提示宫颈癌转移的风险的增加,在诊断中也有提示作用。     

胃癌组织凋亡抑制基因Survivin和MMP-2蛋白表达及其与Hp感染的关系

目的 探讨胃癌组织凋亡抑制基因存活素(Survivin)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法 选取2019年6月-2022年6月海口市第四人民医院收治的65例胃癌患者为胃癌组，139例胃癌前病变患者为胃癌前病变组，138例慢性胃炎患者为对照组。取患者胃癌组织标本或胃黏膜组织标本，检测Survivin、MMP-2蛋白表达及Hp感染情况。统计胃癌患者不同临床特征和Hp感染Survivin、MMP-2蛋白表达情况，采用Spearman相关系数法分析Survivin、MMP-2蛋白与Hp感染的相关性。结果 胃癌组、胃癌前病变组、对照组Survivin、MMP-2蛋白阳性表达率呈逐渐降低趋势(P<0.05);胃癌组、胃癌前病变组Hp阳性率高于对照组(P<0.05);TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期，分化程度为低分化型，有淋巴结转移患者胃癌组织Survivin、MMP-2蛋白阳性表达率较高(P<0.05);Hp阳性组胃癌组织凋亡抑制基因Survivin、MMP-2蛋白阳性表达率分别为79.07%、84.21%,均高于Hp阴性组(P<0.05)...     

胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达情况及其临床意义分析

目的探讨胃癌组织中Ki67、表皮生长因子受体(EGFR)、p53阳性表达情况及其临床意义。方法选取2017年9月至2019年8月在我院行手术治疗的胃癌患者90例,对其胃癌组织及癌旁组织的石蜡切片进行Ki67、EGFR、p53免疫组化染色,比较胃癌组织及癌旁组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率,并分析胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。在Ki67、EGFR、p53阳性表达率方面,胃癌Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期,高中分化高于低分化,肌层及浆膜层浸润高于黏膜及黏膜下层浸润,淋巴结转移高于无淋巴结转移(P<0.05);但在肿瘤位置、肿瘤直径及病理组织类型方面,胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率比较无统计学差异(P>0.05)。结论Ki67、EGFR、p53阳性表达与胃癌发生、进展关系密切,可将其作为判断胃癌恶性程度与发展的有效指标。     

喉鳞癌组织NF-κB的表达和淋巴管计数的临床意义及相关性研究

目的 研究喉鳞癌组织中核因子-κB(NF-κB)表达水平和淋巴管计数,探讨两者在喉鳞癌中的临床病理意义及相互关系.方法 收集50例喉鳞癌手术切除组织标本,另取10例声带息肉组织作对照,常规制作石蜡包埋切片,NF-κB表达的检测和淋巴管计数均采用SP免疫组化法.结果 喉鳞癌NF-κB表达阳性率和淋巴管计数为明显高于声带息肉组[60%vs10%,P<0.05,(13.3±3.4)个/HP vs(6.1±3.8)个/HP,P<0.01] ;高分化喉鳞癌和未转移病例NF-κB表达阳性率和淋巴管计数明显低于低分化喉鳞癌和转移病例[33.3%vs 84.2%,(9.6±2.7)个/HP vs(16.9±3.4)个/HP,P<0.05或P<0.01] ;NF-κB表达阳性的喉鳞癌淋巴管计数明显高于阴性表达者[(14.9±4.1)个/HP vs(9.8±3.1)个/HP,P<0.01] .结论 NF-κB表达和淋巴管计数均为反映喉鳞癌进展、转移等生物学特性及预后的重要标记物,喉鳞癌细胞分泌的NF-κB可能促进淋巴管生成.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.