复方消化酶治疗功能性消化不良消化功能减退53例

复方消化酶制剂--达吉胶囊含胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、胰脂酶和胰酶6种消化酶及熊去氧胆酸,具有促进食物消化、驱除肠内气体和利胆作用,本研究通过对达吉胶囊与多酶片(含胰酶、淀粉酶及胃蛋白酶)治疗功能性消化不良消化功能减退的临床观察,评价其疗效的有效性和安全性.     

多种消化酶制剂治疗消化不良的多中心、随机、安慰剂、双盲、平行对照研究

背景：多种消化酶制剂(商品名：达吉，含胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、胰脂酶和胰酶6种消化酶以及熊去氧胆酸)对一些慢性消化系疾病(如胃肠、肝胆和胰腺疾病)的消化不良症状是否有改善作用，我国目前尚少随机对照的临床资料。目的：评价多种消化酶制剂治疗各种病因相关的慢性消化不良症状的临床疗效、安全性和依从性。方法：本研究采用多中心、随机、安慰剂、双盲、平行对照设计方案。上海市7个临床中心共收治胃肠疾病、肝源性、胆源性和胰腺疾病等相关的消化不良137例，随机分成2组。多种消化酶制剂治疗组68例，男42例，女26例；年龄48．4岁土10．7岁(19～71岁)。餐后立即服用多种消化酶制剂胶囊2粒，每日3次，疗程2周。安慰剂对照组69例，男37例，女32例；年龄46．9岁土11．0岁(24～71岁)。餐后立即服用安慰剂胶囊2粒，每日3次，疗程2周。分组治疗前每例均有2周药物清洗期。于治疗前以及疗程结束后观察消化不良症状的改善情况、安全性和依从性等。结果：2组患者均完成了规定的疗程。多种消化酶制剂治疗组各种病因相关的消化不良症状的总有效率优于安慰剂对照组(分别为92．6％和53．6％，P=0．001)；食欲不振、胃饱胀、腹部不适和腹胀症状的有效率(分别为70．6％、79，4％、77．9％和76，5％)亦均优于安慰剂对照组(46．4％、49．3％、39．1％和44．9％，P值分别为0．004、0．001、0．001和0．001)。然而，对于不同病因引起的消化不良症状，多种消化酶制剂的疗效没有显著差异。结论：多种消化酶制剂治疗胃肠疾病、肝源性、胆源性和胰腺疾病相关的消化不良症状安全有效，依从性好，无严重不良反应。     

复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良患者的疗效

功能性消化不良系指不能以器质性疾病解释而有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹部胀气、嗳气、早饱、恶心等上腹部不适症状的一组症候群,发病率较高.本文采用复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良患者,取得较佳疗效.     

六味安消胶囊对功能性消化不良患者胃动素的影响

功能性消化不良 ( FD)确切的病因尚未完全明确 ,目前认为胃肠道功能障碍、胃肠激素、内脏感觉过敏、精神因素、应激因素与 FD有密切关系。本文通过观察 ,初步探讨六味安消胶囊 (贵州信邦制药股份有限公司生产 )治疗 FD时胃动素 ( MTL)的变化。1　对象与方法1 .1　研究对象 :FD组 40例 ,男 2 4例 ,女 1 6例 ,年龄 2 0～ 60岁 ,平均 42 .3岁。符合下列条件 :1持续性或反复发作性上腹饱胀为必备条件 ;2可具有下列症状 1项或数项 ,即上腹隐痛、肠胀气、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐、便秘 ;3上述症状持续 1个月以上 ;4近期 (半个月内 )均经…     

功能性消化不良的中西医结合诊治方案

0引言功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)系指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹部胀气、嗳气、早饱、恶心等上腹部不适症状的一组临床症候群. 1临床表现症状:上腹痛:指上腹正中部疼痛,可为隐痛、胀痛、空腹痛或餐后痛等;上腹不适:指上腹胀、早饱、胀     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良84例

目的: 观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性.方法: 84例功能性消化不良患者随机分为两组, 每组42例, 两组均口服多潘立酮片, 三餐饭前30 min服用10 mg; 试验组加服复方消化酶胶囊, 三餐饭后30 min服用1粒. 4 wk后观察疗效.结果: 试验组治疗总有效率明显优于对照组,分别为85.7%和61.9%( P<0.05). 对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较, 试验组治疗前后的症状总积分及症状改善有效率较对照组有显著性差异( P<0.05),而且起效时间明显缩短. 两组患者均未发现严重不良反应.结论: 多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效明显优于单用促动力药多潘立酮.     

达立通颗粒治疗残胃及吻合口炎临床观察

[目的]观察评价达立通颗粒治疗残胃炎及吻合口炎的疗效和安全性。[方法]本研究共纳入有明确的胃肠病史,经胃镜确诊的残胃炎及残胃吻合口炎82例,随机分为达立通颗粒组(治疗组)42例和多潘立酮组(对照组)40例,分别予以达立通颗粒及多潘立酮片(吗丁林)治疗4周。治疗前后行胃镜及或组织病理病理检查,并对上腹疼痛;上腹烧灼感;腹胀;恶心呕吐;食欲不振;排便困难,六方面的症状予以评分。不良反应在治疗过程中及治疗后咨询记录。[结果]治疗后2组患者症状均有改善,治疗组总有效率:85.71%;对照组总有效率:60.00%;2组从临床症状及胃镜组织形态改善方面比较差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]达立通颗粒治疗残胃及吻合口炎优于多潘立酮。     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将210例功能性消化不良患者随机分为两组,每组105例,两组均口服曲美布汀片,三餐饭前30 min服用200 mg。试验组加服复方消化酶胶囊,三餐后30 min服用2粒。4周后观察疗效。结果试验组治疗总有效率明显优于对照组,分别为88.6%和63.8%(P<0.05)。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,试验组治疗前后的症状总积分及症状改善有效率较对照组有显著性差异(P<0.05),而且起效时间明显缩短。两组患者均未发现严重不良反应。结论曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效明显,优于单用曲美布汀者。     

曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法选取150例FD患者随机分为两组,观察组80例,给予曲美布汀胶囊及乌灵胶囊联合用药治疗;对照组70例,单用曲美布汀治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化情况。结果观察组的疗效优于对照组(P<0.01),总有效率(88.8%)也高于对照组(55.7%)(P<0.01)。两组患者均无严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美布汀联合乌灵胶囊治疗FD疗效好、耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。     

氧化苦参碱胶囊治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的随机、双盲、安慰剂对照多中心临床研究(Ⅱ)

目的　研究苦参素胶囊治疗慢性病毒性肝炎 (乙型或丙型肝炎 )肝纤维化的疗效及安全性。方法　多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究。 14 4例合格的病人随机分配到苦参素胶囊组 (A组 )或空白安慰剂对照组(B组 )。疗程为 5 2周 ,每 12周随访 1次 ,并于停药 12周后随访。所有病人治疗前均作肝活检 ,部分病人治疗后完成第二次肝活检。所有病人治疗前、治疗中、治疗后作临床症状和体征的评估、相关肝功能检查、肝纤维化血清标志物透明质酸 (HA)、层粘素 (LN)、Ⅲ型前胶原肽 (PⅢP)、Ⅳ型胶原 7S(Ⅳ 7S)检测以及影像学B超检查。结果　共有 14 4例病人入选 ,13 2例病人按方案要求完成治疗。共有 49例病人作二次肝活检 ,其中A组 2 5例 ,B组 2 4例。治疗 5 2周后 ,A组能显著改善病理组织学SSS计分系统肝纤维化程度及肝脏炎症程度 ;肝纤维化病理组织学疗效总有效率为 48.0 0 % ,显著高于B组的 4.17% (P <0 .0 5 ) ;同时能显著改善血清肝纤维化 4项指标 (P值分别 <0 .0 5 ) ,且与B组比较 ,HA和PⅢP改善有显著差异 (P值分别 <0 .0 5 ) ,治疗后血清肝纤维化标志物改善的总有效率为 68.19% ,显著高于B组的 3 4.85 %(P <0 .0 5 )。治疗后A组肝纤维化非创伤性指标疗效的总有效率为 66.67% ,显著高于B组的 3     

Telomere, telomerase and digestive cancer

Ｒｅｃｅｎｔａｄｖａｎｃｅｓｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｔｅｌｏｍｅｒａｓｅｉｓａｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｃｅｌｕｌａｒｉｍｍｏｒｔａｌｉｔｙｗｈｉｃｈｉｓａｈａｌｍａｒｋｏｆｃａｎｃｅｒ．ＴＥＬＯＭＥＲＥＳＨｕｍａｎｔｅｌｏｍｅｒｅｓｃｏｎｔａｉｎａｎａ...     

端粒、端粒酶与消化系肿瘤

端　粒端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)是位于染色体末端的一段ＤＮＡ。早在 30年代Ｍｕｌｌｅｒ和Ｃｌｉｎｔｏｃｋ就发现染色体末端的这一特殊ＤＮＡ序列 ,具有稳定染色体的功能。若缺少之则染色体出现降解、重排、丢失、染色体间出现端—端融合等变化 ,从而影响ＤＮＡ正确复制及细胞的生存。真核细胞ＤＮＡ是线性ＤＮＡ ,当其沿 5′→ 3′方向复制时 ,模板ＤＮＡ起始端先与引物ＲＮＡ互补结合 ,随之新合成ＤＮＡ链延伸 ,当ＤＮＡ聚合后 ,引物ＲＮＡ脱落 ,其空缺处的模板ＤＮＡ无法再复制成双链 ,故每复制一次 ,末端ＤＮＡ就丢失若干个端粒重复序…     

硫氧还蛋白、硫氧还蛋白相互作用蛋白与消化系疾病的关系

硫氧还蛋白系统是一类具有氧化还原活性的小分子蛋白系统,由硫氧还蛋白(TRX)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)和硫氧还蛋白还原酶(TRX-R)3部分组成,具有调节细胞氧化还原状态、对抗氧化应激、激活转录因子促进细胞生长以及抑制细胞凋亡等作用.硫氧还蛋白相互作用蛋白\硫氧还蛋白结合蛋白2\维生素D3上调蛋白1(TXNIP\TBP-2\VDUP-1)属于硫氧还蛋白结合蛋白的家族成员,通过抑制硫氧还蛋白系统的功能而发挥介导氧化应激、抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡等作用,是TRX的负性调节因子.氧化应激与细胞凋亡参与了许多消化系疾病的发生发展.TRX与TXNIP作为氧化应激相关因子,可能在消化性疾病中发挥一定的作用.本文就TRX及TXNIP的结构特点、生物学功能以及与消化系疾病的关系等方面作一综述.     

Organoids derived from digestive tract,liver, and pancreas

Lgr5 marks stem cells in digestive epithelial tissues by lineage tracing, and in vitro ever‐expansion of Lgr5 stem cells form organoids, which can be directed to differentiate into functional somatic cells. Organoids derived from gastrointestinal epithelium even recapitulate the morphologic features of their in vivo counterpart. Culture conditions are also modified to establish cancer organoids from individual patients. With great genetic stability during derivation and expansion, organoids retain either single mutation in patients with inherited disease or multiple mutations of cancer tissues. Together with efficient gene‐editing protocol, organoids are emerging as powerful in vitro disease models.