TT病毒国内外研究进展

TTV是 1997年由日本学者真弓忠发现的一种新病毒 ,被认为是一种有可能引起输血后肝炎的新的DNA病毒 ,称输血传播病毒 ,也称TT病毒。本文介绍了TTV的发现、自然史追踪、病原学、检测、致病性、传播途径、病理表现和在非甲 -庚型肝炎患者中的检出率。众多的研究结果表明 ,它可能是导致非甲 庚型肝炎的重要病原。有些研究还认为 ,TTV可能是导致肝炎慢性化的病原之一 ,也是导致爆发型肝炎或肝衰竭的重要因素之一。但仍有一些研究者认为 ,TTV感染不一定致病 ,其致病性尚待进一步研究证实。现已证实 ,TTV还存在非血液传播的途径 ,肠道传播是重要的 ,我国已证实有肠道传播型TTV引起的集体病毒性肝炎流行。     

TT病毒研究进展与存在问题回顾

1997年Nishizawa等[1]从日本一名输血后非甲非戊型肝炎病人克隆到1个500bp的片段(N22),证实其与输血后肝炎高度相关,并把该基因片段可能代表的病毒以病人名字命名为TT病毒(TTvirus,TTV)。同年,日本科学家完成TTV全基因的测定。我国1998年6月由中国军事医学科学院首次分离出中国...     

人类肝炎相关病毒——TT病毒研究现状

ＴＴ病毒（ＴＴＶ）是１９９７年底新发现的无包膜、单链ＤＮＡ肝炎相关病毒,可能属于微小病毒科。在暴发型肝炎病人、慢性不明原因肝病病人、经血、感染高危人群、甚至健康献血者中均可检出ＴＴＶＤＮＡ。研究发现ＴＴＶ妈可通过非肠道途径传播,与可通过粪－口途径传播,其核酸序列变异较大,存在不同的型,我国是病毒笥肝炎高发区,有必要对ＴＴＶ进行深入的研究,本文介绍ＴＴＶ的发现、特性及分类地位、检测方法、基因分开及其     

人类肝炎相关病毒——TT病毒研究现状

TT病毒(TTV)是1997年底新发现的无包膜、单链DNA肝炎相关病毒,可能属于微小病毒科。在暴发型肝炎病人、慢性不明原因肝病病人、经血感染高危人群、甚至健康献血者中均可检出TTV DNA。研究发现,TTV既可通过非肠道途径传播,也可通过粪-口途径传播,其核酸序列变异较大,存在不同的基因型。我国是病毒性肝炎高发区,有必要对TTV进行深入的研究。本文介绍TTV的发现、特性及分类地位、检测方法、基因分型及其传播途径和致病性。     

目前未能肯定或否定TT病毒与肝炎有关：TT病毒的研究现状及其致病性

１引言病毒性肝炎是严重危害人民身体健康的疾病,截至１９９５年底,已发现的肝炎病毒有甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）、丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）、戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）和庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）六种,但临床上仍有５％～１...     

TT病毒抗体在肝炎患者中的检测及临床初探

1997年 Nishizawa[1] 等发现一种可能与输血后肝炎相关的病毒 ,暂命名为 TT病毒 ( TTV)。有关TTV的研究在世界各地相继报道 ,我国厦门、北京、深圳等地研究者分别设计了不同的聚合酶链反应( PCR)引物 ,在不同人群中进行了检测 ,包括肝炎患者 ,吸毒人群 ,献血员等均有 TTV DNA存在 [2～ 4 ] 。我们采用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)对病毒性肝炎患者血清抗 TTV进行检测 ,报告如下。材料和方法　　一、临床资料　 1 992年 2月～ 1 2月在我院住院的 80 8例病毒性肝炎病例 :男 61 4例 ,女 1 94例 ,年龄 3～ 75岁 ,平均 34.3岁。临床诊断…     

TT病毒粪口传播途径的初步研究

目的 初步探讨TT病毒血源性传播以外的传播途径。方法 用半巢式聚合酶链反应检测6位TT病毒感染的肝病患者粪便标本中TTV DNA，测序，分型，比较其与血清中病毒滴度的关系。 结果 在血清病毒滴度较高的2例患者（10^4/ml,10^3/ml)的粪便标本中检出了TTV DNA（10^4ml,10^2ml），基因型分别为1a,1b；在血清病毒滴度仅为10^1/ml的4位患者中，仅1例检出TTV DNA（10^1/ml)，为一种新的基因型。结论 肝病患者粪便标本中TTV病毒颗粒含量与血清滴度直接相关，TT病毒可能具有血源及粪口双重传播途径。     

滤纸片干血斑检测TT病毒DNA

目的 建立一种快速、方便、准确的方法检测TT病毒的基因片段。方法 采集被检者全血滴在经EDTA--蛋白酶预处理的滤纸片上,室温干燥后,密封并保存于-20℃,然后进行PCR检测;同时取血清用传统方法作对照。结果 在相同时间内,本法测得的结果,与传统方法所得结果无异。结论 该方法具有特异、敏感、方便等特点,用此法检测TTV DNA是切实可行的。     

鲁西地区TT病毒的实验研究

目的　了解鲁西地区TTV存在的基因型及序列变异特点。方法　利用PCR技术对TTV感染者血清作TTV序列克隆测定比较。结果　在所测得的 4株TTV分离株 (H1～ 4H)中 ,1、H2与TX0 11序列差异较小 ,可致感染者ALT值较高 ;H3、H4序列与TA2 78、N2 2、CHN1、TX0 11、TS0 0 3、NA0 0 4及H1、H2序列差异均较大 ,二者之间序列差异亦较大 ;H3株可使ALT值高度升高 ;H4株系列之间序列差异较大 ,亦可使ALT值高度升高 ,其大幅度下降后序列变化较大。结论　H1、H2属 1b型 ,具有一定毒性 ;H3、H4为TTV新的基因型或变异株 ,二者毒性较强 ,H4株ALT峰值出现后序列亦发生变异     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学

目的　了解我国不同地区和人群中 TTV DNA的感染情况。方法　采用巢式 PCR方法检测血清标本 TTVDNA。结果　在 2 1 4例各型病毒性肝炎患者中 ,检出 TTV DNA阳性 5 7例 ,阳性率为 2 6.64%。在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中 ,TTV DNA流行率分别为 2 5 .97% ( 4 0 /1 5 4)、2 8.3 3 % ( 1 7/60 )、3 9.2 9% ( 2 2 /5 6)和 1 7.86%( 1 0 /5 6) ,四组差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中 TTV DNA流行率为 2 9.5 7% ( 68/2 3 0 ) ,与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　我国不同地区人群中存在 TTV DNA感染 ,各型病毒性肝炎患者和正常人群中 TTV DNA流行率较高。     

泰州地区不同人群TT病毒检测及意义

近年来的研究表明,在排除了ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＤＶ、ＨＥＶ、ＨＧＶ等肝炎病毒感染后,仍有部分肝炎患者不能确定病因。1997年底日本在输血后非甲—非庚型肝炎患者血清中发现与人类相关的ＤＮＡ病毒—ＴＴ病毒[1],为了探讨ＴＴ病毒在泰州地区不同人群中的感染状况,了解ＴＴ病毒感染者的病程和转归,我们以套式聚合酶链反应[2](ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ)方法检测了50例健康人,72例新生儿,100例献血员,100例各型肝炎患者,35例血透患者的血清,发现ＴＴ病毒在该地区也有存在,现报告如下。1　材料和方法献血员100例,血清标本采自泰州市血站。72…     

应用聚合酶链反应检测南京地区TT病毒感染

目的：了解南京地区TT病毒感染情况。方法：采用巢式PCR方法检测血清标本中TTV－DNA。结果：163例病毒性肝炎患者血清标本中,TTV－DNA总检出率为21.5％（35／163）,其中甲型肝炎13.3％（4／30）,乙型肝炎21.3％（16／75）,丙型肝炎20.0％（3／15）,戊型肝炎5.3％（1／19）,非甲－庚型肝炎45.8％（11／24）。结论：南京地区存在TTV感染,TTV是导致非甲－庚型肝炎的重要病因,TTV可能存在非血源性传播途径。     

72例肝炎患者TT病毒DNA检测及部分基因序列分析

目的 了解肝炎患者中的TTV的感染情况并对部分分离株进行基因分型。方法 设计通用引物，采用半套式聚酶链反应检测肝炎患者血清标本中TTVDNA，并对部分PCR产物进行直接测序和序列分析。结果 在72例不同肝炎患者血清中，共检出TTVDNA阳性血清39份，总检出率为54.16%.其中,在非甲-非庚型肝炎患者中,TTVDNA阳性率为87.5%;在甲-庚型肝炎患者TTVDNA的阳性率(50.0%).对4株TTV序列分析结果显示,它们与日本分离株TA278、NA004、TKB555、PT3最高的同源性分别为97.7%、99.1%、96.8%、91%。经系统发育分析。其中有1株属G1型，有3株属G2型。结论 本次研究的肝炎人群中，TTV感染率较高，。感染的TTV颁发于G1及G2两个不同的基因型，TTV可能是非甲-非庚肝炎致病因素之一。     

献血者中TT病毒检测及其致病性探讨

目的　探讨TT病毒 (TTV)在输血过程中的传播及其致病性。方法　常规酚 氯仿法抽提血清病毒DNA ,设计位于TTVORF1保守区的两对引物 ,套式PCR扩增病毒DNA。ELISA检测血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV。结果　健康献血者血清中TTV DNA检出率为 4 3 1 % (96 / 2 2 3)。受血者输血TTV DNA阳性血后 2周 ,血清TTV DNA转阳率为 6 3 6 % (1 4 / 2 2 )。 8周血清TTC DNA阳性率仍为 4 6 4 % (1 0 / 2 2 ) ,其中两对献血者和受血者之间血清TTV DNA同源性达 1 0 0 %。上述 2 2名受血者输血 2周后血清ALT、TB和DB正常 ,血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV均阴性。随访其中 5例至 8周 ,无肝炎症状及体征 ,血清肝功能正常。结论　TTV可通过血液传播 ,但无明显致病性     

应用聚合酶链反应检测南京地区TT病毒感染

目的：了解南京地区ＴＴ病毒感染情况。方法：采用巢式ＰＣＲ方法检测血甭标本中ＴＴＶ－ＤＮＡ。结果：１６３例病毒性肝炎患者血清标本中,ＴＴＶ－ＤＮＡ总检出率为２１．５％（３５／１６３）,其中甲型肝炎１３．３％（４／３０）,乙型肝炎２１．３（１６／７５）,丙型肝炎２０．０％（３／１５）,戊型肝炎５．３％（１／１９）,非甲－庚型肝炎４５．８％（１１／２４）。结论：南 地区丰硕 导致非甲－庚型肝炎的重要病因